Stérilisation d'occasion à vendre (205)

État: nouveau, Année de construction: 2020, Fonctionnalité: entièrement fonctionnel, capacité du réservoir: 1 000 l, Équipement: documentation / manuel, BRINOX Réservoir de préremplissage 1.000 L – 1.4435 – Double enveloppe – PED Cat. IV Module G – TÜV – FAT – 2020 – État quasi neuf Fabricant : BRINOX d.o.o. Type : SVMMBI-1000 N° de fabrication : BH6725-BH1001 Numéro de série : 1003455 Année de fabrication : 2020 Marquage CE : CE 0036 Itodpfx Afeykt T Rofod État : quasi neuf / inutilisé DONNÉES TECHNIQUES Type de produit : Réservoir de préremplissage / Réservoir de process Volume nominal : 1.000 L Volume total : 1.400 L Poids à vide : 762 kg Matériau en contact avec le produit : 1.4435 Pression admissible (PS) : -1 / +3 bar Pression d’épreuve (PT) : 5,4 bar Température admissible (TS) : -10 / +150 °C Groupe de fluides : 1 Conception selon AD 2000 Récipient à pression selon la directive PED 2014/68/EU Catégorie IV Module G – Contrôle individuel Organisme notifié : TÜV SÜD Numéro d’identification : 0036 FAT – Test d’acceptation en usine FAT complet réalisé et documenté en usine. Essais comprenant l’épreuve de pression, le CND, le contrôle dimensionnel, le contrôle de rugosité et la validation documentaire. EXÉCUTION • Réservoir sous pression cylindrique horizontal • Double enveloppe pour chauffage / refroidissement • Intérieur électropoli • Soudures conformes aux exigences pharmaceutiques • Trou d’homme DN500 • Plusieurs piquages de process et de mesure • Soupape de sécurité • Raccords CIP • Fonctionnement sous pression et vide ÉTAT • Jamais utilisé en production • Contrôle TÜV Module G effectué • État neuf industriel • Disponible immédiatement DOCUMENTATION – intégralement disponible Documentation complète structurée incluant : • Déclaration de conformité UE • Certificat TÜV avec rapport d’acceptation • Contrôle de conception TÜV • Dossiers FAT • Certificats des matériaux • Listes de soudeurs et WPS/WPQR • Rapports de CND • Rapport sur la rugosité • Rapport de traitement de surface • Épreuve interne de pression • Rapport dimensionnel • Certificat d’étalonnage du manomètre • Plans partiels • Assemblage avec nomenclature • Notices d’utilisation et d’entretien (équipement & composants) • Certificats de qualification • Certificats d’analyse pour consommables et gaz de soudage Le dossier de documentation numérique est intégralement disponible. CONVIENT POUR • Industrie pharmaceutique • WFI / PW • Installations GMP • Processus liquides stériles • Biotechnologie Exécution pharmaceutique BRINOX haut de gamme avec contrôle individuel PED Cat. IV Module G par TÜV SÜD, FAT complet et documentation technique intégrale. Disponible immédiatement.

État: nouveau, Année de construction: 2020, Fonctionnalité: entièrement fonctionnel, numéro de machine/véhicule: BH6723-BH1001, capacité du réservoir: 1 000 l, Équipement: documentation / manuel, BRINOX 1 000 L Réservoir de pré-remplissage – 1.4435 – Double enveloppe – PED Cat. IV Module G – TÜV – FAT – 2020 – Comme neuf Itsdpjykqmzofx Affjd Fabricant : BRINOX d.o.o. Type : SVMMBI-1000 No. d'identification : BH6723-BH1001 Numéro de série : 1003454 Année de fabrication : 2020 Marquage CE : CE 0036 État : Comme neuf / inutilisé CARACTÉRISTIQUES TECHNIQUES Type de produit : Réservoir de pré-remplissage / de process Volume nominal : 1 000 L Volume total : 1 400 L Poids à vide : env. 610–762 kg Matériau en contact avec le produit : 1.4435 (AISI 316L) Pression admissible PS : -1 / +3 bar Pression d'épreuve PT : 5,4 bar Température admissible TS : -10 / +150 °C Groupe de fluides : 1 Conception selon AD 2000 Récipient sous pression conforme à la directive PED 2014/68/EU Catégorie IV Module G – Inspection unitaire Organisme notifié : TÜV SÜD Numéro d’identification : 0036 CERTIFICATION TÜV Attestation de conformité UE (module G) N° de certificat : Z-EU-SI-LJU-20-05-2702107-19125214 N° de rapport d’essai : P-EU-SI-LJU-20-05-2702107-19125214 Inspection finale conformément à l’annexe I n° 3.2 de la PED réalisée Test de pression selon l’annexe I n° 3.2.2 réalisée Réception sans non-conformité Nombre de cycles admissibles : 10 000 cycles (1,3 bar) Date de réception : 20/05/2020 FAT – Test d’acceptation en usine FAT complet réalisé en usine : • Test de pression • Contrôle visuel des soudures • Essais non destructifs (RT/PT) • Contrôle des dimensions • Mesure de la rugosité (≤ 0,8 µm) • Test d’étalonnage • Vérification de la documentation FAT entièrement documenté. EXÉCUTION • Réservoir sous pression cylindrique, horizontal • Double enveloppe pour chauffage/refroidissement • Intérieur électropolisé • Soudures selon les normes pharmaceutiques • Trou d’homme DN 500 • Raccordement CIP • Soupape de sécurité • Manomètre • Plusieurs piquages de process et de mesure • Fonctionnement en pression et vide ÉTAT • Jamais utilisé en production • Vérifié en usine • Inspection TÜV Module G • État industriel neuf • Aucune trace d’utilisation • Disponible immédiatement DOCUMENTATION Documentation complète et structurée disponible, comprenant notamment : • Déclaration de conformité UE • Certificat TÜV avec rapport de réception • Contrôle de conception TÜV • Protocoles FAT • Certificats matière EN 10204 3.1 • WPS/WPQR et listes de soudeurs • Rapports d’essais non destructifs • Protocoles de rugosité • Essai de pression interne • Protocoles de mesures • Certificats d’étalonnage • Liste des pièces et plans • Modes d’emploi et instructions de maintenance Dossier documentaire numérique disponible. • Solutions pharmaceutiques • Systèmes WFI / PW • Production de tampons et de milieux • Processus liquides stériles • Installations GMP • Biotechnologie Exécution pharmaceutique haut de gamme BRINOX avec contrôle unitaire PED Cat. IV Module G par TÜV SÜD (CE 0036) et documentation FAT complète. Réservoir non standard – qualité projet certifiée. Disponible immédiatement.

État: nouveau, Année de construction: 2020, Fonctionnalité: entièrement fonctionnel, numéro de machine/véhicule: BH6721-BH1001, capacité du réservoir: 1 000 l, Équipement: documentation / manuel, BRINOX 1 000 L Réservoir de pré-remplissage – 1.4435 – Double enveloppe – PED Module G – TÜV SÜD – FAT – 2020 – État quasi neuf Fabricant : BRINOX d.o.o. Type : SVMBBl-1000 N° de fabrication : BH6721-BH1001 Numéro de série : 1003453 Année de fabrication : 2020 État : Quasi neuf / non utilisé CARACTÉRISTIQUES TECHNIQUES Type de produit : Réservoir de pré-remplissage / Réservoir de process Volume nominal : 1 000 litres Volume total : 1 400 litres Poids à vide : 762 kg Matériau en contact avec le produit : 1.4435 (AISI 316L qualité pharmaceutique) Marquage CE : CE 0036 Pression admissible PS : -1 / +3 bar Pression d’épreuve PT : 5,4 bar Température admissible TS : -10 °C à +150 °C Groupe de fluides : 1 Conception selon le règlement AD 2000 Récipient sous pression conformément à la PED 2014/68/UE Catégorie IV Module G – Contrôle unitaire Organisme notifié : TÜV SÜD Industrie Service GmbH (numéro d’identification 0036) Réception TÜV, y compris contrôle final et essai sous pression entièrement documentés. FAT – Factory Acceptance Test Le réservoir a été soumis à un test FAT complet en usine et validé. Essais réalisés notamment : • Essai de pression conformément à la PED • Contrôle visuel de toutes les soudures • Essais non destructifs (RT, PT selon le plan d’essai) • Contrôle dimensionnel et plan (as-built) • Mesure de rugosité interne (Ra ≤ 0,8 µm) • Étallonage des manomètres • Vérification du marquage • Contrôle complet de la documentation Rapports FAT complets disponibles. EXÉCUTION • Cuve cylindrique horizontale • Double enveloppe pour chauffage/refroidissement • Intérieur électropoli et passivé • Surface produit polie miroir • Soudures conformes aux exigences pharmaceutiques • Trou d’homme DN 500 • Raccords CIP • Soupape de sécurité • Manomètre • Clapet à membrane de fond • Raccord agitateur (DN 200) • Plusieurs raccords de réserve • Palier de tourillon massif • Dispositif de levage et de transport DOCUMENTATION – complète et structurée Documentation qualité et fabrication liée au projet disponible, incluant : • Déclaration de conformité UE & certificats de garantie • Certificat TÜV avec rapport de réception (Module G) • Contrôle TÜV de conception et certification • Certificats matières 3.1 • Listes de soudeurs et qualifications de procédé (WPQR/WPS) • Rapports d’essais non destructifs (RT, PT, etc.) • Certificats d’analyse des matériaux d’apport et gaz de soudage • Certificat de qualification de l’entreprise • Rapport de rugosité • Rapport de traitement de surface • Rapport de contrôle dimensionnel • Rapport d’essai interne sous pression • Certificats d’étalonnage des manomètres • Rapports et conformité UE des composants intégrés • Assemblage avec nomenclature • Dessins de détail • Manuels d’utilisation et de maintenance Dossier documentaire numérique complet disponible. ÉTAT • Jamais utilisé en production • Stock physique • Surface interne absolument comme neuve • Aucune corrosion • Pas de traces d’utilisation • État industriel neuf • Disponible immédiatement CONVIENT POUR • Solutions pharmaceutiques • Systèmes WFI / PW • Préparation de tampons et médias • Procédés liquides stériles • Installations de production GMP • Applications biotechnologiques PARTICULARITÉS Fabrication pharmaceutique BRINOX haut de gamme avec réception unitaire complète selon PED Module G par TÜV SÜD, marquage CE 0036 et FAT documenté. Itodpfxoykpqre Affsd Non pas une cuve standard, mais une qualité de projet vérifiée avec documentation GMP exhaustive. Disponibl

État: nouveau, Année de construction: 2020, Fonctionnalité: entièrement fonctionnel, capacité du réservoir: 1 500 l, Équipement: documentation / manuel, BRINOX 1.500 L Réacteur de précipitation principal – 316L – Double enveloppe – PED Module G – FAT 2020 – Comme neuf Fabricant : BRINOX d.o.o., Itodpfx Ajykn Iisffsd Type : SVMBI-1500 N° de plaque : BH6724-BH1001 Paquet 22 Numéro de série : 1003457 Année de fabrication : 2020 État : Comme neuf / inutilisé Marquage CE : CE 0036 DONNÉES TECHNIQUES Type de produit : Réacteur principal de précipitation / Cuve de process Volume nominal : 1 500 litres Volume total : 1 785 litres Poids à vide : env. 866 kg Matériau en contact produit : 1.4435 (AISI 316L qualité pharmaceutique) Matériau de la double enveloppe : acier inoxydable Pression de service cuve : –1 / +3 bar Pression d’épreuve cuve : 5,4 bar Pression de service double enveloppe : selon conception Plage de température : –10°C à +150°C Récipient sous pression conforme à la directive PED 2014/68/UE Module G – Vérification individuelle Inspection par organisme notifié 0036 FAT – Factory Acceptance Test (08/2020) La cuve a été entièrement vérifiée chez BRINOX dans le cadre d’un FAT documenté. Essais réalisés notamment : • Contrôle delta-ferrite des soudures (conforme, aucune non-conformité) • Contrôle de la rugosité de surface (Ra interne ≤ 0,8 µm, conforme) • Contrôle visuel de toutes les surfaces en contact avec le produit • Essai de pression selon spécification • Contrôle documentaire • Gestion des écarts GMP (points non critiques, totalement clôturés) • Instruments de mesure avec certificat d’étalonnage valide EXÉCUTION • Double enveloppe pour chauffage/refroidissement • Conception horizontale • Version pharmaceutique haut de gamme • Entièrement en inox 316L pour la zone produit • Intérieur poli miroir • Soudures documentées conformes GMP • Grande trappe avec couvercle pivotant • Nombreuses prises clamp et à brides • Boule de lavage/Système CIP • Préparation instrumentation (pression, température, capteurs) • Enveloppe isolée avec raccordements • Fond à bride massive • Anneaux de levage et exécution pour transport • Réalisé sur projet pour CSL Behring (projet SPHINX) ÉTAT • Jamais utilisé en production • Issu directement d’un surplus projet • Intérieur absolument neuf • Aucune corrosion • Aucune trace d'utilisation • État industriel neuf • Disponible immédiatement DOCUMENTATION Documentation qualité et fabrication complète liée au projet, incluant : • Déclaration de conformité UE • Procès-verbaux d’inspection TÜV • Documentation PED Module G • Certificats matériau 3.1 • Documentation de soudage (WPS/WPQR) • Procès-verbaux delta-ferrite • Procès-verbaux de rugosité • Certificats d’étalonnage des appareils de mesure • Rapports d'écarts GMP • Protocoles FAT signés • Documentation d’exploitation et d’entretien Documentation complète et structurée disponible. • Procédés pharmaceutiques pour principes actifs • Processus de précipitation et de réaction • Préparation de tampons et solutions • Procédés liquides stériles • Biotechnologie • Installations de production GMP • Fluides ultra-purs PARTICULARITÉ Il s’agit d’un réacteur de process BRINOX haut de gamme, véritable qualité projet pharmaceutique, fabriqué pour CSL Behring, avec validation complète PED Module G, FAT 2020 documenté et documentation GMP exhaustive. Ce n’est pas une cuve standard, mais une qualité projet vérifiée pour les applications stériles. Disponible immédiatement.

État: nouveau, Année de construction: 2020, Fonctionnalité: entièrement fonctionnel, capacité du réservoir: 30 000 l, Équipement: documentation / manuel, BRINOX 30 000 L WWAS / Cuve de solution – 316L – PED – FAT – documentation GMP complète – incl. berceau de support – 2020 – Comme neuf Fabricant : BRINOX d.o.o. Réf. : LV6456-BH1001 Numéro de série : 1003464 Année de construction : 2020 État : Comme neuf / jamais utilisé Emplacement : Europe LV6456-BH1001 Paquet 66 CARACTÉRISTIQUES TECHNIQUES Type de produit : WWAS / Cuve de solution / Cuve de process pharmaceutique Volume utile : 30 000 litres Volume total : 33 213 litres Matériau en contact produit : Acier inoxydable 1.4404 (AISI 316L) Finition de surface : Décapée chimiquement, passivée et nettoyée Rugosité superficielle : Ra < 1,6 µm Normes et directives : • Conforme PED 2014/68/UE • Marquage CE présent • Exécution pharmaceutique conforme GMP Données de pression : Isdpfx Afoykngfofotd Min. : –0,14 bar(g) Max. : +0,5 bar(g) Pression d’essai : 0,72 bar(g) Plage de température : –20 °C à +50 °C Essai de pression hydrostatique effectué. FAT – Factory Acceptance Test Essai FAT entièrement documenté, incluant : • Contrôle dimensionnel, visuel et identification • Contrôle des soudures et CND • Test de pression selon PED • Vérification de toutes les connexions • Contrôle documentaire et de la qualité Essai FAT réussi. Rapport FAT disponible. EXÉCUTION / CONCEPTION • Cuve de process pharmaceutique horizontale • Acier inoxydable 316L, qualité pharmaceutique • Surface intérieure décapée et passivée • Construction hygiénique conforme GMP Raccordements, entre autres : • Trou d’homme DN500 • Entrée DN100 • Sortie DN50 • Raccords de mesure, sécurité et process Exécution mécanique : • Berceau de support en inox BRINOX d’origine inclus • Construction lourde massive • Anneaux de levage pour manutention par grue disponibles ÉTAT • État absolument neuf • Jamais installé ni utilisé en production • Jamais rempli de produit • Aucune corrosion ni trace d’usage • Emballage industriel d’origine disponible • Disponible immédiatement Berceau de support également en état neuf et inclus dans la livraison. DOCUMENTATION – complète et conforme GMP Documentation fabricant et projet complète, incluant : • Déclaration de conformité UE et documentation CE • Documents PED • Certificats matière EN 10204 – 3.1 • Dossiers de soudure (WPS / WPQR, listes soudeurs) • Rapports de contrôle CND • Procès-verbal FAT et rapport d’essai de pression • Protocoles de rugosité et d’états de surface • Certificats de calibration • Plans partiels et nomenclatures • Modes d’emploi et d’entretien Documentation entièrement disponible en format numérique. TRANSPORT ET EMBALLAGE • Emballage d’export professionnel disponible • Emballage industriel d’origine • Manutention par grue possible sans problème • Expédition mondiale possible ADAPTÉ POUR • Industrie pharmaceutique • Biotechnologie • Systèmes WWAS, WFI et PW • Processus stériles • Sites de production GMP PARTICULARITÉS Surplus de projet issu d’un projet pharmaceutique international neuf, avec FAT complet, conformité PED et documentation GMP incluse. Grande cuve de process pharmaceutique BRINOX 30 000 L, qualité installation neuve, avec berceau de support – disponible immédiatement.

Année de construction: 2021, État: usagé, PHCbi MCO-170AICUVH-PE Armoire d'incubation au CO2 Décontamination à l'H2O2 Température : AT +5 ~ +50, ±0.1 °C Homogénéité de la température : ±0.25 °C Plage de contrôle du CO2 et variation : 0 ~ 20, ±0,15 Année de construction : 2021 Dimensions : 650mm x 620mm x 1000mm ( extérieur ) 480mm x 500mm x 650mm ( intérieur ) Poids : environ 80 Kg PHCbi La création de cultures cellulaires réussies nécessite un incubateur qui offre un haut niveau de précision et de sécurité et qui est facile à utiliser. IncuSafe propose une variété d'incubateurs pour cultures cellulaires qui utilisent des technologies avancées pour un contrôle sans précédent de la température et du CO2 (et de l'O2 sur certains modèles) lors du traitement de différentes cultures cellulaires. Ils fournissent une performance à long terme, sont extrêmement fiables et efficaces. - Intérieur inCu-saFe® (contrôle proactif de la contamination, alliage d'acier inoxydable enrichi en cuivre) : combine les propriétés germicides du cuivre et la résistance à la corrosion de l'acier inoxydable. - Contrôle proactif de la contamination SafeCell UV : la lampe UV, isolée des cultures cellulaires, décontamine l'air circulant et l'eau dans le bac à eau sans endommager les cultures cellulaires. - Technologie de décontamination par H2O2 : le système unique de décontamination à haute vitesse de PHCbi, utilise du H2O2 gazeux et permet ainsi un gain de temps et une décontamination documentée dans la chambre avec un haut degré de sécurité. Verrouillage électronique de la porte, qui verrouille automatiquement la chambre pendant la phase de décontamination. - Double stérilisation à l'air chaud (+ 180 °C). Pas d'interférence et fonctionnement ininterrompu lorsque les incubateurs sont empilés les uns sur les autres pendant le cycle de stérilisation (modèle : MCO-170AICUVD-PE). - Bonne performance à long terme, viabilité optimale des cellules et essais réussis. De plus, il permet un contrôle précis de la concentration en CO2 et de la température, tout en étant facile à utiliser et à entretenir. - Système breveté DHA de chauffage direct et d'enveloppe d'air* : régulation de température très précise pour une plus grande constance de la température et un temps de récupération rapide de la température après l'ouverture de la porte. - Temps de récupération rapide du CO2 : le régulateur PID et le capteur infrarouge double permettent d'obtenir un temps de récupération du CO2 ultra-rapide sans surchauffe. Même après avoir ouvert la porte plusieurs fois. - Le capteur unique d'oxyde de zirconium à l'état solide dans les incubateurs multigaz permet un contrôle précis des concentrations physiologiques d'oxygène pour simuler les conditions in vivo. La description a été reprise. N'hésitez pas à venir le visiter. Nous pouvons volontiers organiser pour vous une expédition économique. organiser ! Vous recevrez une facture en bonne et due forme. Pour les clients étrangers, une facture nette peut également être établie. La condition préalable est un numéro de TVA valable. Sous réserve de vente intermédiaire. Visitez notre boutique et consultez nos autres offres. Les noms de sociétés et les marques déposées mentionnés sont la propriété de leurs propriétaires et servent uniquement à l'identification et à la description des produits. Ijdjtxakxspfx Affjtd Des divergences de données techniques ainsi que des erreurs dans la description de l'article peuvent se produire et restent réservées.

Année de construction: 2020, État: usagé, PHCbi MCO-170AICUVH-PE Armoire d'incubation au CO2 Décontamination à l'H2O2 Température : AT +5 ~ +50, ±0.1 °C Homogénéité de la température : ±0.25 °C Plage de contrôle du CO2 et variation : 0 ~ 20, ±0,15 Année de construction : 2020 Dimensions : 650mm x 620mm x 1000mm ( extérieur ) 480mm x 500mm x 650mm ( intérieur ) Poids : environ 80 Kg PHCbi La création de cultures cellulaires réussies nécessite un incubateur qui offre un haut niveau de précision et de sécurité et qui est facile à utiliser. IncuSafe propose une variété d'incubateurs pour cultures cellulaires qui utilisent des technologies avancées pour un contrôle sans précédent de la température et du CO2 (et de l'O2 sur certains modèles) lors du traitement de différentes cultures cellulaires. Ils fournissent une performance à long terme, sont extrêmement fiables et efficaces. - Intérieur inCu-saFe® (contrôle proactif de la contamination, alliage d'acier inoxydable enrichi en cuivre) : combine les propriétés germicides du cuivre et la résistance à la corrosion de l'acier inoxydable. - Contrôle proactif de la contamination SafeCell UV : la lampe UV, isolée des cultures cellulaires, décontamine l'air circulant et l'eau dans le bac à eau sans endommager les cultures cellulaires. - Technologie de décontamination par H2O2 : le système unique de décontamination à haute vitesse de PHCbi, utilise du H2O2 gazeux et permet ainsi un gain de temps et une décontamination documentée dans la chambre avec un haut niveau de sécurité. Verrouillage électronique de la porte, qui verrouille automatiquement la chambre pendant la phase de décontamination. - Double stérilisation à l'air chaud (+ 180 °C). Pas d'interférence et fonctionnement ininterrompu lorsque les incubateurs sont empilés les uns sur les autres pendant le cycle de stérilisation (modèle : MCO-170AICUVD-PE). Itsdpotxaczofx Affed - Bonne performance à long terme, viabilité optimale des cellules et essais réussis. De plus, il permet un contrôle précis de la concentration en CO2 et de la température, tout en étant facile à utiliser et à entretenir. - Système breveté DHA de chauffage direct et d'enveloppe d'air* : régulation de température très précise pour une plus grande constance de la température et un temps de récupération rapide de la température après l'ouverture de la porte. - Temps de récupération rapide du CO2 : avec le régulateur PID et le capteur infrarouge double, on obtient un temps de récupération du CO2 ultra-rapide sans surchauffe. Même après avoir ouvert la porte plusieurs fois. - Le capteur unique d'oxyde de zirconium à l'état solide dans les incubateurs multigaz permet une régulation précise des concentrations physiologiques d'oxygène pour simuler les conditions in vivo. - Régulation de la condensation : cela permet d'éviter une condensation indésirable dans la chambre et une éventuelle contamination. La description a été reprise. N'hésitez pas à venir le visiter. Nous pouvons volontiers organiser pour vous une expédition économique. organiser ! Vous recevrez une facture en bonne et due forme. Pour les clients étrangers, une facture nette peut également être établie. La condition préalable est un numéro de TVA valable. Sous réserve de vente intermédiaire. Visitez notre boutique et consultez nos autres offres. Les noms de sociétés et les marques déposées mentionnés sont la propriété de leurs propriétaires et servent uniquement à l'identification et à la description des produits. Des divergences de données techniques a

Année de construction: 2020, État: usagé, PHCbi MCO-170AICUVH-PE Armoire d'incubation au CO2 Décontamination à l'H2O2 Température : AT +5 ~ +50, ±0.1 °C Homogénéité de la température : ±0.25 °C Plage de contrôle du CO2 et variation : 0 ~ 20, ±0,15 Année de construction : 2020 Dimensions : 650mm x 620mm x 1000mm ( extérieur ) 480mm x 500mm x 650mm ( intérieur ) Poids : environ 80 Kg PHCbi La création de cultures cellulaires réussies nécessite un incubateur qui offre un haut niveau de précision et de sécurité et qui est facile à utiliser. IncuSafe propose une variété d'incubateurs pour cultures cellulaires qui utilisent des technologies avancées pour un contrôle sans précédent de la température et du CO2 (et de l'O2 sur certains modèles) lors du traitement de différentes cultures cellulaires. Ils fournissent une performance à long terme, sont extrêmement fiables et efficaces. - Intérieur inCu-saFe® (contrôle proactif de la contamination, alliage d'acier inoxydable enrichi en cuivre) : combine les propriétés germicides du cuivre et la résistance à la corrosion de l'acier inoxydable. - Contrôle proactif de la contamination SafeCell UV : la lampe UV, isolée des cultures cellulaires, décontamine l'air circulant et l'eau dans le bac à eau sans endommager les cultures cellulaires. - Technologie de décontamination par H2O2 : le système unique de décontamination à haute vitesse de PHCbi, utilise du H2O2 gazeux et permet ainsi un gain de temps et une décontamination documentée dans la chambre avec un haut degré de sécurité. Verrouillage électronique de la porte, qui verrouille automatiquement la chambre pendant la phase de décontamination. - Double stérilisation à l'air chaud (+ 180 °C). Pas d'interférence et fonctionnement ininterrompu lorsque les incubateurs sont empilés les uns sur les autres pendant le cycle de stérilisation (modèle : MCO-170AICUVD-PE). - Bonne performance à long terme, viabilité optimale des cellules et essais réussis. De plus, il permet un contrôle précis de la concentration en CO2 et de la température, tout en étant facile à utiliser et à entretenir. - Système breveté DHA de chauffage direct et d'enveloppe d'air* : régulation de température très précise pour une plus grande constance de la température et un temps de récupération rapide de la température après l'ouverture de la porte. - Temps de récupération rapide du CO2 : avec le régulateur PID et le capteur infrarouge double, on obtient un temps de récupération du CO2 ultra-rapide sans surchauffe. Même après avoir ouvert la porte plusieurs fois. - Le capteur unique d'oxyde de zirconium à l'état solide dans les incubateurs multigaz permet une régulation précise des concentrations physiologiques d'oxygène pour simuler les conditions in vivo. La description a été reprise. N'hésitez pas à venir le visiter. Nous pouvons volontiers organiser pour vous une expédition économique. organiser ! Itodpfotxarcjx Affod Vous recevrez une facture en bonne et due forme. Pour les clients étrangers, une facture nette peut également être établie. La condition préalable est un numéro de TVA valable. Sous réserve de vente intermédiaire. Visitez notre boutique et consultez nos autres offres. Les noms de sociétés et les marques déposées mentionnés sont la propriété de leurs propriétaires et servent uniquement à l'identification et à la description des produits. Des divergences de données techniques ainsi que des erreurs dans la description de l'article peuvent se produire et restent réservées.

Année de construction: 2002, État: usagé, Cette annonce concerne un Laveur Lancer à alimentation Type 1600 PCM DPSS. L’unité est en parfait état de fonctionnement et prête à être mise en service immédiatement. Laveur Lancer 1600 PCM tout inox Présentation générale Le Laveur Lancer à alimentation Type 1600 PCM DPSS est une machine de nettoyage haut de gamme conçue spécifiquement pour satisfaire et dépasser toutes les exigences GMP dans la production pharmaceutique (Ehret Technologies – Trio-Tech International). Ce système de lavage industriel est spécialement conçu pour les applications pharmaceutiques et de laboratoire nécessitant des standards de nettoyage stricts. Caractéristiques principales - Processus de nettoyage combinant actions mécaniques, thermiques et chimiques pour une efficacité optimale - Fonctionnalité de stérilisation ETO totalement automatique – Fabricant de stérilisateurs hospitaliers - Lavage multi-niveaux pour une efficacité maximale - Conception conforme aux bonnes pratiques de fabrication (GMP) - Construction et validation de qualité pharmaceutique Spécificités de la chambre - Dimensions internes de la chambre : 85,4 cm (H) × 70,5 cm (P) × 70,5 cm (l) - Grande capacité permettant le traitement de volumes importants - Positions multiples pour les paniers offrant flexibilité et modularité Construction & Matériaux - Acier inoxydable 316L : qualité pharmaceutique pour une excellente résistance à la corrosion et un nettoyage aisé - Conforme aux normes cGMP - Conception robuste adaptée à un usage industriel continu en conditions exigeantes Système de contrôle - Commande par microprocesseur - Programmes de lavage personnalisables - Surveillance du cycle et capacité d’édition de rapports pour la traçabilité Applications - Nettoyage d’équipements de production pharmaceutique Isdpfx Afjxhfkusfetd - Lavage verrerie et instruments de laboratoire - Traitement de dispositifs médicaux - Applications en centre de recherche - Nettoyage d’équipements en biotechnologie Caractéristiques techniques - Modèle : 1600 PCM (Pharmaceutical Cleaning Module) - Construction : acier inox 316L - Conformité : cGMP, réglementation FDA - Fonctionnement : cycles automatisés lavage/rinçage/séchage - Gestion automatique des produits lessiviels et de rinçage - Documentation IQ/OQ/PQ disponible Avantages - Résultats de nettoyage validés et reproductibles - Réduction de la main d’œuvre manuelle et des risques de contamination - Respect des normes exigeantes du secteur pharmaceutique - Grande capacité pour augmenter le rendement - Fonctionnement automatisé assurant efficacité et traçabilité Ce laveur illustre l’engagement de Lancer à fournir des solutions de lavage de qualité pharmaceutique répondant aux exigences industrielles les plus strictes en matière de propreté, de validation et de conformité réglementaire.

État: nouveau, Année de construction: 2020, Fonctionnalité: entièrement fonctionnel, capacité du réservoir: 9 000 l, Équipement: documentation / manuel, BRINOX Réservoir de solution de lavage 9.000 L – 316L – Double enveloppe – TÜV / PED – Comme neuf Fabricant : BRINOX d.o.o. N° d’identification : BH6751-BH1001 Pack 31 Année de fabrication : 2020 État : Comme neuf / inutilisé Données techniques Type de produit : Réservoir de solution de lavage Volume nominal : env. 9.000 litres Matériau en contact avec le produit : 1.4404 (AISI 316L) Conception : Forme horizontale Marquage CE : présent Récipient sous pression conforme à la directive PED 2014/68/UE Itjdpfx Aoykkiveffed Contrôlé TÜV avec rapport d’inspection Double enveloppe pour chauffage/refroidissement Conçu pour les applications pharmaceutiques Surface intérieure : • Poli miroir • Soudures conformes aux exigences pharmaceutiques • Qualité de surface documentée Réalisation / Équipement • Fabrication projet massive en acier inoxydable 316L • Trou d’homme de grande dimension avec fermeture à pression • Lances de pulvérisation CIP / tuyaux de nettoyage intégrés • Plusieurs raccords clamps et brides • Connexions instruments (pression, température, capteurs) • Anneaux de levage et poignées robustes • Exécution industrielle lourde et massive • Conduites externes et raccordements process prémontés • Très bonne accessibilité pour maintenance et inspection Les photos montrent clairement la qualité de fabrication, la propreté des soudures ainsi que la finition miroir de la surface intérieure en contact avec le produit. État • Jamais utilisé en production • Stockage suite à un surplus de projet • Parfaitement propre à l’intérieur • Aucune corrosion • Aucun signe d’utilisation • État industriel neuf • Disponible immédiatement Convient pour • Solutions de lavage en procédés pharmaceutiques • Applications WFI / PW • Médias CIP • Solutions tampon et de process • Biotechnologie • Installations de production GMP • Procédés liquides stériles Documentation – complète et structurée disponible Une documentation qualité et fabrication complète et spécifique au projet est disponible, notamment : • Déclaration de conformité UE et garanties • Rapports et certificats CE des composants • Dossiers de fabrication • Plans partiels • Certificat TÜV avec rapport d’inspection • Documentation de la plaque signalétique • Évaluation de conception TÜV et certification • Listes des soudeurs, qualifications procédés de soudage, échantillons • Certificats d’analyse pour les matériaux d’apport de soudage • Certificats d’analyse pour les gaz de soudage • Certificat de qualification du fabricant • Rapports d’essais non destructifs (NDT) • Certificats matière (3.1) • Certificats d’étalonnage • Rapport sur essai de pression interne • Vérification dimensionnelle • Rapport d’état de rugosité • Rapport de traitement de surface • Notices d’utilisation et d’entretien (appareil) • Notices d’utilisation et d’entretien (composants) • Documents FAT (Factory Acceptance Test) Dossier de documentation complet disponible numériquement. Particularités Il ne s’agit pas d’un réservoir standard, mais d’une fabrication de projet haut de gamme de véritable qualité pharmaceutique, avec conception sous pression validée, fabrication documentée et conformité totale à la PED, y compris certification TÜV. Sa construction lourde et massive, ses raccordements de grande taille et son intégration CIP font de ce réservoir un choix idéal pour les applications GMP exigeantes.

État: nouveau, Année de construction: 2020, Fonctionnalité: entièrement fonctionnel, capacité du réservoir: 3 200 l, Équipement: documentation / manuel, BRINOX 3 200 L Réservoir de solution – 316L – Double enveloppe – TÜV / PED Module G – FAT – 2020 – État neuf Lot 17 Fabricant : BRINOX d.o.o. N° de référence : BH6762-BH1001 Année de construction : 2020 État : Comme neuf / inutilisé DONNÉES TECHNIQUES Type de produit : ELUTION / Réservoir de solution Volume : 3 200 litres Matériau : 1.4404 (AISI 316L) Marquage CE : présent (CE 0036) Pression du réservoir : Pression de service : -1 / +3 bar Pression d'épreuve : selon réception TÜV Pression de la double enveloppe (chauffage/refroidissement) : Pression de service : -1 / +6 bar Pression d'épreuve : selon réception TÜV Plage de température : -20 °C à +150 °C Récipient sous pression conforme à la PED 2014/68/UE Module G – Contrôle individuel Inspection par organisme notifié (numéro d’identification 0036) FAT – Factory Acceptance Test Le réservoir a été soumis à un FAT documenté. Les vérifications comprenaient notamment : • Contrôle de la documentation de soudage • Contrôle visuel des soudures • Test d’étanchéité • Test de pression • Contrôle de la rugosité de surface • Calibrage des capteurs • Contrôle de la disposition et des dimensions • Vérification documentaire Le rapport FAT complet, incluant tous les procès-verbaux de contrôle, est disponible. RÉALISATION • Double enveloppe pour chauffage/refroidissement • Entièrement en acier inoxydable 316L • Finition intérieure polie miroir Itsdpfx Afoykkhrsfsd • Soudures conformes aux exigences pharmaceutiques • Raccords adaptés CIP/SIP • Plusieurs trous d’homme / ouvertures de révision • Raccords clamp et bride • Pré-équipé pour instrumentations (pression, température, capteurs) • Version industrielle renforcée • Anneaux de levage pour manutention par grue ÉTAT • Jamais utilisé en production • Stock résiduel de projet • Intérieur parfaitement propre • Aucune corrosion • Aucune trace d’utilisation • État industriel neuf • Disponible immédiatement DOCUMENTATION – complète et structurée Large documentation qualité et fabrication spécifique au projet incluse pour le réservoir, comprenant notamment : • Déclaration de conformité UE et certificats de garantie • Certificat TÜV avec rapport de réception • Examen TÜV des plans et certification • Certificats matière (3.1) • Listes de soudeurs et qualifications des procédures de soudage (WPQR/WPS) • Rapports de contrôles non destructifs (NDT) • Certificats d’analyse des matériaux d’apport et gaz de soudage • Rapport de rugosité • Rapport de traitement de surface • Contrôle de la précision dimensionnelle • Essai de pression interne • Certificats d’étalonnage • Dossiers de montage • Plans partiels • Instructions d'utilisation et de maintenance Dossier documentaire complet disponible au format numérique. CONVIENT POUR • Solutions pharmaceutiques • Systèmes WFI / PW • Production d’élution / tampons • Procédés liquides stériles • Biotechnologie • Installations de production GMP • Médias CIP PARTICULARITÉ Il ne s’agit pas d’un réservoir standard, mais d’une fabrication BRINOX haut de gamme, véritable qualité pharmaceutique projetée avec calcul de résistance sous pression contrôlé, conformité PED complète (Module G), FAT documenté, et documentation qualité exhaustive. Qualité projet pour applications stériles – disponible immédiatement.

État: nouveau, Année de construction: 2020, Fonctionnalité: entièrement fonctionnel, capacité du réservoir: 3 200 l, Équipement: documentation / manuel, BRINOX Réservoir de solution 3 200 L – 316L – double enveloppe – TÜV / PED Module G – FAT – 2020 – Comme neuf Fabricant : BRINOX d.o.o. No. de lot : BH6761-BH1001 Numéro de série : 1003446 Année de fabrication : 2020 État : Comme neuf / inutilisé Données techniques Type de produit : Élution / Réservoir de solution Volume : 3 200 litres Poids à vide : 1 815 kg Matériau : 1.4404 (AISI 316L) Itsdpjykkbxjfx Affod Marquage CE : CE 0036 Pression du réservoir Pression de service : -1 / +3 bar Pression d’épreuve : 4,6 bar Pression de la double enveloppe (chauffage / refroidissement) Pression de service : -1 / +6 bar Pression d’épreuve : 10,8 bar Plage de température : -20 °C à +150 °C Récipient sous pression conformément à la PED 2014/68/UE Module G – Contrôle individuel Organisme notifié : TÜV SÜD (numéro d’identification 0036) Nombre de cycles de charge admissibles : 7 300 / 5 475 avec amplitude de variation de pression 3,3 / 4,5 bar TÜV / PED / FAT • Certificat de conformité UE selon 2014/68/UE • Numéro du certificat : Z-EU-SI-LJU-20-08-2350154-14124056 • Rapport d’essai disponible • Test de pression à l’eau réussi • Acceptation par TÜV SÜD Industrie Service GmbH • Factory Acceptance Test (FAT) effectué • Contrôle individuel selon le module G • Turn-Over Package (TOP) complet disponible Documentation complète disponible L’ensemble du dossier technique complet est disponible, notamment : • Déclaration de conformité UE et certificats de garantie • Certificat TÜV avec rapport d’acceptation • Contrôle des plans et certification TÜV • Documentation de la plaque signalétique • Plans d’ensemble • Plans de détails • Listes de soudeurs et qualifications de modes opératoires de soudage • Échantillons de travail • Certificats d’analyse des matériaux d’apport • Certificats d’analyse des gaz de soudage • Certificat de qualification du constructeur • Rapports d’essais non destructifs (NDT) • Certificats matière (3.1) • Certificats d’étalonnage • Rapport d’essai de pression interne • Contrôle de précision dimensionnelle • Rapport de rugosité • Rapport de traitement de surface • Notices d’utilisation et de maintenance (appareil et composants) La documentation répond aux standards de projet pour installations pharmaceutiques. Réalisation • Double enveloppe pour chauffage et refroidissement • Entièrement en inox 316L (1.4404) • Surface intérieure polie miroir • Soudures conformes aux exigences pharmaceutiques • Raccords aptes CIP/SIP • Multiples trou d’homme / ouvertures de visite • Raccords clamp et bride • Instrumentation préparée (pression, température, capteurs) • Conception de projet robuste • Anneaux de levage pour manutention par grue • Conception sous pression conforme PED État • Jamais utilisé en production • Stock de surplus de projet • Intérieur parfaitement propre • Aucune corrosion • Aucun signe d’utilisation • État industriel neuf • Disponible immédiatement Convient pour • Solutions pharmaceutiques • Systèmes WFI / PW • Élution / Préparation de tampon • Processus liquides stériles • Biotechnologie • Installations de production GMP • Fluides pour CIP Particularité Il ne s’agit pas d’un réservoir standard, mais d’une fabrication de projet BRINOX haut de gamme, réelle qualité pharmaceutique avec : • Contrôle individuel PED Module G • Acceptation TÜV SÜD • FAT réalisé • Documentation complète des soudures, matériaux et essais • Traitement de surface documenté • Exécution en 316L pour utilisations stériles Qualité projet pour les applications GMP exigeantes –

État: nouveau, La révolution de la préparation des instruments Careclave s’installe rapidement et facilement dans toute salle de stérilisation. Quatre étapes de processus réunies dans un seul appareil, des avantages convaincants pour votre cabinet ! Pourquoi utiliser 4 dispositifs différents pour la préparation des instruments quand vous pouvez tout avoir dans une seule machine ? Avec Careclave, vous économisez dès le premier jour, par rapport aux combinaisons d’appareils traditionnelles, beaucoup plus de temps, d’argent et d’espace dans votre cabinet dentaire spécialisé : 6 000,00 € d’économies sur les frais d’entretien : Moins d’appareils signifie moins de coûts. Careclave n’est pas seulement plus économique à l’achat, il vous évite également des maintenances et validations supplémentaires pour d’autres appareils. 45 % d’espace en plus dans la salle de stérilisation : Votre équipe sait que chaque surface de travail est précieuse. Avec Careclave, vous gagnez nettement de la place pour la préparation sécurisée de vos instruments, car vous pouvez vous passer d’un autre appareil d’entretien. 33 % d’instruments rotatifs en plus par cycle : Careclave est un véritable sprinter. Préparez 8 instruments creux en seulement 16 à 18 minutes, garantissant une remise à disposition rapide et réduisant le besoin d’investissement dans d’autres instruments. La solution révolutionnaire 4-en-1 regroupe l’ensemble du processus de préparation des instruments en un seul appareil : 1. Nettoyage et désinfection Careclave® assure le nettoyage et la désinfection de jusqu’à 8 instruments rotatifs, pièces à main de prophylaxie ou inserts ultrasonores en seulement 16 minutes. 2. Entretien Careclave réalise l’entretien rapide et minutieux des pièces à main dans la Carebox. Grâce à la première station d’entretien intégrée au monde – ADDcare – l’entretien des pinces est également effectué directement sur Careclave. 3. Stérilisation (Classe B) Grâce à la technologie brevetée DRYtelligence® et à la double enveloppe, Careclave offre tout ce que l’on attend d’un autoclave moderne – et plus encore : stérilisez jusqu’à 11 kg de charge sur 8 plateaux ou dans 4 boîtes MELAstore® en un temps record. Son concept innovant de chambre permet également de préparer et d’entretenir les instruments dans la Carebox tout en stérilisant d’autres instruments sur les plateaux courts en un seul cycle. 4. Documentation et validation Avec ProControl, vous fournissez une preuve rapide, fiable et sans papier de la préparation conforme des instruments. Documentation et validation se font sans logiciel additionnel directement sur l’écran du Careclave®. Pour une traçabilité complète, les protocoles sont enregistrés sur la clé USB MELAG ou dans le réseau du cabinet. Version : Careclave 618 Dimensions (P x l x h) : 65,3 cm x 48 cm x 56,2 cm Convient à un plan de travail de 60 cm Ijdpeyk Eqbefx Affotd Dimensions internes : Ø 25 cm x 35 cm Domaine : Dentaire Alimentation : 220 - 240 V, 50 Hz Puissance : 3 kW Raccordement air comprimé : 4 - 8 bar Validable : oui Classe de stérilisation : Classe B Documentation : USB, réseau Volume de la chambre : 18 litres Charge maximale : 11 kg instruments / 2 kg textiles Convient pour les textiles : Oui Convient pour les instruments creux : Oui Convient pour les endoscopes : Oui Séchage : intégré Couleur : blanc Poids : 69 kg Prix public conseillé 21 509,00 € Une solution de financement par notre banque est également possible. komplett-konzept.leasingo.de D’autres articles – neufs et d’occa

Année de construction: 2023, État: nouveau, Tuttnauer T-Edge 11 Autoclave de table L'appareil de stérilisation entièrement automatique T-Edge 11 offre bien plus qu'un simple autoclave. Vos compétences sont précieuses dans votre cabinet et votre temps est un facteur déterminant. T-Edge vous épargne donc tout effort superflu. Respecte les normes internationales strictes Applications éprouvées en clinique Écran tactile haute résolution Isdpfx Aeyk D Edeffetd Technologie innovante Interface utilisateur intuitive Design élégant Excellente expérience utilisateur Stérilisation par simple pression sur un bouton Sélectionnez le programme souhaité et appuyez sur « Démarrer ». Tout le reste est géré par l'autoclave – « click and go ». Caractéristiques techniques Dimensions de la chambre (ø x L) : 280 x 460 mm Volume de la chambre : 27 litres Dimensions extérieures (P x H x L) : 500 x 500 x 580 mm Dimensions des plateaux (P x H x L) : 421 x 207 x 20,5 mm Alimentation électrique : 50/60Hz, 230V-1Ph+N+GND Connectique : 1 port Ethernet, 2 ports USB, WLAN, raccord intégré pour alimentation et drainage automatiques de l'eau Poids : 56 kg 0 cycles Année de fabrication : 2023 Un financement par notre banque est également possible. komplett-konzept.leasingo.de Retrouvez d'autres produits neufs et d'occasion dans notre boutique ! Frais d’expédition internationale sur demande !

Année de construction: 2023, État: comme neuf (occasion), Tuttnauer T-Edge 11 Autoclave de paillasse L’appareil de stérilisation entièrement automatique T-Edge 11 est bien plus qu’un simple autoclave. Vous avez besoin de vos compétences dans votre cabinet et votre temps est un facteur clé. T-Edge vous libère ainsi des tâches inutiles. Respecte des normes internationales strictes Applications validées cliniquement Écran tactile haute résolution Technologie innovante Interface utilisateur simple d’utilisation Design élégant Excellente expérience utilisateur Stérilisation sur simple pression d’un bouton Sélectionnez le programme souhaité et appuyez sur "Démarrer". L’autoclave s’occupe de tout le reste – "click and go". Caractéristiques techniques Dimensions de la chambre (Ø x L) : 280 x 460 mm Volume de la chambre : 27 litres Dimensions extérieures (P x H x L) : 500 x 500 x 580 mm Dimensions des plateaux (P x H x L) : 421 x 207 x 20,5 mm Alimentation électrique : 50/60Hz, 230V-1Ph+N+GND Connectique : 1 port Ethernet, 2 ports USB, Wi-Fi, raccord intégré pour alimentation et évacuation automatiques de l’eau Poids : 56 kg 58 cycles Année de fabrication : 2023 Un financement par notre banque est également possible. komplett-konzept.leasingo.de Itedpfxeyk A Nue Affod Vous trouverez d’autres articles – neufs et d’occasion – dans notre boutique ! Frais de port internationaux sur demande !

État: prêt à l'emploi (d'occasion), Fonctionnalité: entièrement fonctionnel, L’autoclave Lagarde SVS100 est destiné aux installations industrielles nécessitant un traitement thermique contrôlé des produits conditionnés. Il permet d’assurer des cycles de stérilisation réguliers et reproductibles, ce qui contribue à la sécurité sanitaire des productions. Ainsi, les process restent maîtrisés tout au long de l’exploitation. De plus, la conception Sterinov répond aux exigences des environnements agroalimentaires. Cet autoclave s’intègre dans des lignes de production dédiées aux conserves, plats cuisinés et produits conditionnés. Ensuite, son fonctionnement électrique en 400 V facilite son implantation dans les sites industriels standards. Par ailleurs, la conception robuste de l’équipement permet une utilisation répétée dans des conditions de production exigeantes. Donc, l’installation bénéficie d’une solution fiable et adaptée aux contraintes industrielles. Le SVS 100 repose sur une architecture conçue pour assurer la stabilité des cycles thermiques. Ainsi, les paramètres de fonctionnement restent constants pendant les phases de traitement. De plus, la simplicité de l’installation électrique facilite la maintenance et l’exploitation quotidienne. Par conséquent, l’autoclave contribue à sécuriser la continuité de production sans complexifier le process. Proposé d’occasion par Europ’Équipement, l’autoclave Lagarde Sterinov SVS 100 est identifié par sa plaque constructeur et contrôlé avant remise en service. Ainsi, l’industriel dispose d’un équipement traçable et exploitable immédiatement. De plus, l’acquisition d’un autoclave reconditionné permet de réduire l’investissement tout en conservant un outil adapté aux exigences de stérilisation industrielle. Par conséquent, ce modèle représente une solution cohérente pour optimiser les coûts tout en garantissant la fiabilité du traitement thermique. Caractéristiques techniques : Modèle : SVS 100 Type : autoclave industriel de stérilisation Alimentation électrique : 400 V Fréquence : 50 Hz Intensité maximale en charge : 12 A Numéro de schéma électrique : 6000.A Marquage : plaque constructeur Sterinov Ijdpfeyguaqsx Affjtd sbTq5KbJ

État: prêt à l'emploi (d'occasion), Fonctionnalité: entièrement fonctionnel, L’autoclave Stériflow 1322 Barriquand est destiné aux installations industrielles nécessitant une stérilisation thermique maîtrisée des produits conditionnés. Il permet d’appliquer des cycles précis grâce à un chauffage par eau surchauffée ou vapeur, ce qui assure une montée en température homogène. Ainsi, le traitement thermique reste régulier et conforme aux exigences de sécurité alimentaire. De plus, ce principe limite les écarts de température au sein de la charge. Itjdpfxoygl Huo Affjd Cet autoclave s’intègre dans des lignes de production agroalimentaires dédiées aux conserves, plats cuisinés ou produits conditionnés. Ensuite, son volume utile de 3 700 litres permet de traiter des charges importantes tout en conservant une bonne maîtrise du process. Par ailleurs, la conception industrielle Barriquand garantit une robustesse adaptée à un fonctionnement répété. Donc, l’équipement répond aux contraintes des environnements de production exigeants. La conception sous pression autorise un fonctionnement jusqu’à 6 bar, ce qui assure la stabilité du cycle thermique. Ainsi, les paramètres de stérilisation restent contrôlés pendant toute la durée du traitement. De plus, la structure métallique conçue pour les circuits sous pression renforce la fiabilité de l’installation. Par conséquent, l’autoclave contribue à sécuriser la qualité sanitaire des produits finis. Proposé d’occasion par Europ’Equipement, l’autoclave Stériflow 1322 est identifié par sa plaque constructeur et contrôlé avant remise en service. Ainsi, l’industriel dispose d’un équipement fiable et traçable. De plus, l’achat d’un autoclave reconditionné permet de réduire l’investissement tout en conservant un outil adapté aux contraintes industrielles. Par conséquent, ce modèle constitue une solution cohérente pour optimiser les coûts de production sans compromettre la sécurité du process. Caractéristiques techniques : Année de fabrication : 1990 Numéro de série : S677 Fluide de chauffage : eau surchauffée / vapeur Volume utile : 3 700 L Pression maximale de service : 6 bar Circuit : B Poids à vide : 2 400 kg oNKFmJyS

État: comme neuf (occasion), Fonctionnalité: entièrement fonctionnel, La sertisseuse de boîtes est la machine utilisée pour fermer hermétiquement le couvercle sur le corps de la boîte avant la stérilisation. Selon le produit, la stérilisation peut également être effectuée avant le remplissage. La fermeture de la boîte s'obtient par la déformation et le recouvrement successif, par compression, des couches métalliques du corps et du couvercle de la boîte. Itsdoynkc Depfx Affod Il en résulte une sorte de crochet entre les deux éléments, assurant ainsi leur union hermétique et, par conséquent, l'étanchéité du contenant. Cette fermeture nécessite un joint en caoutchouc (joint d’étanchéité) inséré dans le rebord du couvercle pour obtenir une liaison optimale des couches métalliques. La capacité de production dépendra du format et du produit à fermer.

État: usagé, Centrifugeuse clarificatrice Alfa Laval d'occasion, modèle BTPX 205SGD-34CDP-50 en acier inoxydable. Système monté sur skid avec possibilité de stérilisation à la vapeur. Entraînement direct par moteur 6,5 kW 415V 3/50 2900 tr/min. Vitesse maximale du bol 9650 tr/min. Inclut quelques outils. Isdeyh I Uuepfx Affotd

État: bon (utilisé), Fonctionnalité: entièrement fonctionnel, Année de construction: 2002, Équipement: Marquage CE, Groupe mobile sur chenilles GIPOREC R110 FDR composé d'une trémie de recette environ 10 [m3], un alimentateur vibrant, un scalpeur une claie à barreaux divergents, un percuteur ouverture 1100 x 900 [mm¨, un convoyeur extracteur sous percuteur, un convoyeur des stériles, un moteur thermique CAT, un groupe hydraulique pour les petites puissances. Itodpfxsx Tr Ite Affed

État: bon (utilisé), Sartorius Stedim biotech BioWelder 16370 Le BioWelder utilise un cycle de soudage thermique qui ne nécessite pas de flux laminaire. Avec ce procédé de soudage, la lame est maintenue stérile et exempte d'endotoxine tout au long du processus. Les tubes insérés sont coupés à l'aide d'une lame, puis soudés entre eux par l'appareil. Le processus de cycle est entièrement automatisé et n'est libéré qu'après un cycle complet. Différents supports programmables permettent de souder entre elles des tubulures thermoplastiques du même type (par ex. C-Flex, Sanipure, Pharmed) d'un diamètre de 6,4 mm (1/4") à 19,0 mm (3/4"). Caractéristiques : Fonctionnement entièrement automatique Soude les tubes thermoplastiques jusqu'à un diamètre extérieur de 3/4 pouces Réglages préinstallés pour les tubes C-Flex, Raumedic FluiSoftTM, AdvantaPure, AdvantaFlex, Pharmed et Sanipure True Thermal Weld offre une résistance exceptionnelle Raccord aseptique sans hotte à flux laminaire Sortie des données par une imprimante Design compact, portable Facile à valider, avec équipement de validation Peut souder de nombreux diamètres de tubes différents comprend : Porte-tubes SH1 5/8″ Inserts de diamètre extérieur 15,9 mm (1 jeu) Spécifications du fabricant : Boîtier : acier inoxydable Interface : RS232 pour imprimante Lame : alliage Cr-Ni, usage unique Température ambiante 20°C-30°C (idéal : 22°C) Humidité relative : 20 %-80 % (idéal : 60 %) Capteur de température : type K, étalonnage Ø max. du tube : 3/4 minimum de l'eau. Diamètre extérieur du tube : 1/4". Cycle de soudage : 60-90 sec. selon la dimension du tube Isdpfx Askq Ay Isffjtd Vous trouverez d'autres biochargeurs - neufs et d'occasion - dans notre boutique ! Frais d'expédition internationaux sur demande !

État: bon (utilisé), Pharmatec 500-S4 Unité de distillation à colonnes sous pression, multistade. En inox, conçue pour la production d'eau stérile, apyrogène pour injection (WFI), entièrement montée sur skid, système à quatre colonnes, vapeur de chauffage sous pression 660 l/h, 4 bar, commandes réglables, alimentation triphasée. Itjdpfx Aoyfhtnjffjd

État: bon (utilisé), - Millésime : 1974/1997 - Capacité : jusqu'à 6000 L/h - Avec réservoir collecteur sans pression, filtre stérile, dosage de CO2 - Filtre stérile - Tuyauterie, avec vannes automatiques Itedpfomu Atxjx Affsd

État: usagé, Année de construction: 1999, Aperçu La remplisseuse sous vide Sensometic a été construite par Krones en 1999. L'offre comprend également des rinceuses, des boucheuses Alcoa et une étiqueteuse à colle humide bloquée. Les machines peuvent être visitées à tout moment. Détails techniques Capacité 12.000 bouteilles/h pour les bouteilles en verre de 0,7l 10.000 bouteilles/h pour les bouteilles en verre de 1,0l 6.000 bouteilles/h pour une bouteille en PET de 1,5l Formats Bouteille en verre de 0,7l Bouteille en verre de 1,0l Bouteille en PET de 1,5l Bouchon en plastique Bouchon à vis 28 mm Bouchon à pression Étiquette Corps, dos, boucle de col, bague de col Produit de remplissage Sirop de framboise et divers fruits Vinaigre spécial d'hespéridés Température de remplissage : 25°C Sens de circulation : L-R Siemens S5 Contenu de la livraison Rinceur | Krones | Variojet | Rinceur à 3 canaux ; vapeur, eau stérile, air Remplisseur à vide | Krones | Sensometic | Boucheuse | Alcoa | PP 10 / 360 Boucheuse | Alcoa | K 10 / 360 Etiqueteuse à colle froide | Krones | Prontomatic Itsdjukkvnjpfx Affjd

État: usagé, Année de construction: 2010, Présentation Cette machine de remplissage de sacs semi-automatique a été fabriquée par AIT en 2010. La machine est à vendre car le vendeur ne l'utilise plus. Il convient au remplissage de produits liquides et semi-liquides dans des sacs Doypack avec bouchons à vis. Grâce à son interface simple et conviviale, l'AIT DOYPACK est idéal pour les petits et moyens volumes de production. La machine est disponible dès maintenant. Données techniques : Capacité : Jusqu'à 600 sacs/heure (selon la viscosité et le format du produit) Plage de volume : 0,5 L - 3 L Pression : min. 6 bar Type de sachet : Doypack avec bouchon à vis Principe de remplissage : Pompe à engrenages avec débitmètre de haute précision Fonctionnement : Semi-automatique (positionnement manuel du sachet, remplissage et fermeture automatiques) Cadre : Acier inoxydable Nettoyage/stérilisation : Fonctions de nettoyage et de stérilisation intégrées Panneau de commande : Écran tactile Contenu de la livraison : Machine de remplissage et de fermeture semi-automatique AIT DOYPACK Pompe à engrenages et débitmètre intégrés Panneau de commande à écran tactile Iodpfxowiu Hke Affstd