Brinox Module De Régulation De Température Gmp 1.4435 d'occasion à vendre (34 674)
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Annonce
Solingen
649 km
Cuve de solution pharma 3200L en 316L
BRINOX 3.200 L 316L LösungsbehälterBH6762-BH1001 Paket 17
Appel
État: nouveau, Année de construction: 2020, Fonctionnalité: entièrement fonctionnel, capacité du réservoir: 3 200 l, Équipement: documentation / manuel, BRINOX 3 200 L Réservoir de solution – 316L – Double enveloppe – TÜV / PED Module G – FAT – 2020 – État neuf
Lot 17
Fabricant : BRINOX d.o.o.
N° de référence : BH6762-BH1001
Année de construction : 2020
État : Comme neuf / inutilisé
DONNÉES TECHNIQUES
Type de produit : ELUTION / Réservoir de solution
Volume : 3 200 litres
Matériau : 1.4404 (AISI 316L)
Marquage CE : présent (CE 0036)
Pression du réservoir :
Pression de service : -1 / +3 bar
Pression d'épreuve : selon réception TÜV
Pression de la double enveloppe (chauffage/refroidissement) :
Pression de service : -1 / +6 bar
Pression d'épreuve : selon réception TÜV
Plage de température : -20 °C à +150 °C
Récipient sous pression conforme à la PED 2014/68/UE
Module G – Contrôle individuel
Inspection par organisme notifié (numéro d’identification 0036)
FAT – Factory Acceptance Test
Le réservoir a été soumis à un FAT documenté. Les vérifications comprenaient notamment :
• Contrôle de la documentation de soudage
• Contrôle visuel des soudures
• Test d’étanchéité
• Test de pression
• Contrôle de la rugosité de surface
• Calibrage des capteurs
• Contrôle de la disposition et des dimensions
• Vérification documentaire
Le rapport FAT complet, incluant tous les procès-verbaux de contrôle, est disponible.
RÉALISATION
• Double enveloppe pour chauffage/refroidissement
• Entièrement en acier inoxydable 316L
• Finition intérieure polie miroir
Kodpfx Aoykkhrjaisdp
• Soudures conformes aux exigences pharmaceutiques
• Raccords adaptés CIP/SIP
• Plusieurs trous d’homme / ouvertures de révision
• Raccords clamp et bride
• Pré-équipé pour instrumentations (pression, température, capteurs)
• Version industrielle renforcée
• Anneaux de levage pour manutention par grue
ÉTAT
• Jamais utilisé en production
• Stock résiduel de projet
• Intérieur parfaitement propre
• Aucune corrosion
• Aucune trace d’utilisation
• État industriel neuf
• Disponible immédiatement
DOCUMENTATION – complète et structurée
Large documentation qualité et fabrication spécifique au projet incluse pour le réservoir, comprenant notamment :
• Déclaration de conformité UE et certificats de garantie
• Certificat TÜV avec rapport de réception
• Examen TÜV des plans et certification
• Certificats matière (3.1)
• Listes de soudeurs et qualifications des procédures de soudage (WPQR/WPS)
• Rapports de contrôles non destructifs (NDT)
• Certificats d’analyse des matériaux d’apport et gaz de soudage
• Rapport de rugosité
• Rapport de traitement de surface
• Contrôle de la précision dimensionnelle
• Essai de pression interne
• Certificats d’étalonnage
• Dossiers de montage
• Plans partiels
• Instructions d'utilisation et de maintenance
Dossier documentaire complet disponible au format numérique.
CONVIENT POUR
• Solutions pharmaceutiques
• Systèmes WFI / PW
• Production d’élution / tampons
• Procédés liquides stériles
• Biotechnologie
• Installations de production GMP
• Médias CIP
PARTICULARITÉ
Il ne s’agit pas d’un réservoir standard, mais d’une fabrication BRINOX haut de gamme, véritable qualité pharmaceutique projetée avec calcul de résistance sous pression contrôlé, conformité PED complète (Module G), FAT documenté, et documentation qualité exhaustive.
Qualité projet pour applications stériles – disponible immédiatement.
Annonce
Solingen
649 km
Cuve de pré-remplissage pharmaceutique 1000L en 1.4435
BRINOXBH6723-BH1001 Paket 19
Appel
État: nouveau, Année de construction: 2020, Fonctionnalité: entièrement fonctionnel, numéro de machine/véhicule: BH6723-BH1001, capacité du réservoir: 1 000 l, Équipement: documentation / manuel, BRINOX 1 000 L Réservoir de pré-remplissage – 1.4435 – Double enveloppe – PED Cat. IV Module G – TÜV – FAT – 2020 – Comme neuf
Fabricant : BRINOX d.o.o.
Type : SVMMBI-1000
No. d'identification : BH6723-BH1001
Numéro de série : 1003454
Année de fabrication : 2020
Marquage CE : CE 0036
État : Comme neuf / inutilisé
CARACTÉRISTIQUES TECHNIQUES
Type de produit : Réservoir de pré-remplissage / de process
Volume nominal : 1 000 L
Volume total : 1 400 L
Poids à vide : env. 610–762 kg
Matériau en contact avec le produit : 1.4435 (AISI 316L)
Pression admissible PS : -1 / +3 bar
Pression d'épreuve PT : 5,4 bar
Température admissible TS : -10 / +150 °C
Groupe de fluides : 1
Conception selon AD 2000
Récipient sous pression conforme à la directive PED 2014/68/EU
Catégorie IV
Module G – Inspection unitaire
Organisme notifié : TÜV SÜD
Numéro d’identification : 0036
CERTIFICATION TÜV
Attestation de conformité UE (module G)
N° de certificat : Z-EU-SI-LJU-20-05-2702107-19125214
N° de rapport d’essai : P-EU-SI-LJU-20-05-2702107-19125214
Inspection finale conformément à l’annexe I n° 3.2 de la PED réalisée
Test de pression selon l’annexe I n° 3.2.2 réalisée
Réception sans non-conformité
Nombre de cycles admissibles : 10 000 cycles (1,3 bar)
Date de réception : 20/05/2020
FAT – Test d’acceptation en usine
FAT complet réalisé en usine :
• Test de pression
• Contrôle visuel des soudures
• Essais non destructifs (RT/PT)
• Contrôle des dimensions
• Mesure de la rugosité (≤ 0,8 µm)
• Test d’étalonnage
• Vérification de la documentation
FAT entièrement documenté.
EXÉCUTION
• Réservoir sous pression cylindrique, horizontal
• Double enveloppe pour chauffage/refroidissement
• Intérieur électropolisé
• Soudures selon les normes pharmaceutiques
• Trou d’homme DN 500
• Raccordement CIP
• Soupape de sécurité
• Manomètre
• Plusieurs piquages de process et de mesure
• Fonctionnement en pression et vide
ÉTAT
• Jamais utilisé en production
• Vérifié en usine
• Inspection TÜV Module G
• État industriel neuf
• Aucune trace d’utilisation
• Disponible immédiatement
DOCUMENTATION
Documentation complète et structurée disponible, comprenant notamment :
• Déclaration de conformité UE
• Certificat TÜV avec rapport de réception
• Contrôle de conception TÜV
• Protocoles FAT
• Certificats matière EN 10204 3.1
• WPS/WPQR et listes de soudeurs
• Rapports d’essais non destructifs
• Protocoles de rugosité
• Essai de pression interne
• Protocoles de mesures
• Certificats d’étalonnage
• Liste des pièces et plans
• Modes d’emploi et instructions de maintenance
Ksdpfxoykqmze Aaijdp
Dossier documentaire numérique disponible.
• Solutions pharmaceutiques
• Systèmes WFI / PW
• Production de tampons et de milieux
• Processus liquides stériles
• Installations GMP
• Biotechnologie
Exécution pharmaceutique haut de gamme BRINOX avec contrôle unitaire PED Cat. IV Module G par TÜV SÜD (CE 0036) et documentation FAT complète. Réservoir non standard – qualité projet certifiée. Disponible immédiatement.
Annonce
Solingen
649 km
Cuve de solution pharmaceutique 30 000L en 316L
BRINOXLV6456-BH1001 Paket 66
Appel
État: nouveau, Année de construction: 2020, Fonctionnalité: entièrement fonctionnel, capacité du réservoir: 30 000 l, Équipement: documentation / manuel, BRINOX 30 000 L WWAS / Cuve de solution – 316L – PED – FAT – documentation GMP complète – incl. berceau de support – 2020 – Comme neuf
Fabricant : BRINOX d.o.o.
Réf. : LV6456-BH1001
Numéro de série : 1003464
Année de construction : 2020
État : Comme neuf / jamais utilisé
Emplacement : Europe
LV6456-BH1001 Paquet 66
CARACTÉRISTIQUES TECHNIQUES
Type de produit : WWAS / Cuve de solution / Cuve de process pharmaceutique
Volume utile : 30 000 litres
Volume total : 33 213 litres
Matériau en contact produit : Acier inoxydable 1.4404 (AISI 316L)
Finition de surface :
Décapée chimiquement, passivée et nettoyée
Rugosité superficielle : Ra < 1,6 µm
Normes et directives :
• Conforme PED 2014/68/UE
• Marquage CE présent
• Exécution pharmaceutique conforme GMP
Données de pression :
Min. : –0,14 bar(g)
Max. : +0,5 bar(g)
Pression d’essai : 0,72 bar(g)
Plage de température : –20 °C à +50 °C
Essai de pression hydrostatique effectué.
FAT – Factory Acceptance Test
Essai FAT entièrement documenté, incluant :
• Contrôle dimensionnel, visuel et identification
• Contrôle des soudures et CND
• Test de pression selon PED
Kjdpfsykngfjx Aaiedp
• Vérification de toutes les connexions
• Contrôle documentaire et de la qualité
Essai FAT réussi. Rapport FAT disponible.
EXÉCUTION / CONCEPTION
• Cuve de process pharmaceutique horizontale
• Acier inoxydable 316L, qualité pharmaceutique
• Surface intérieure décapée et passivée
• Construction hygiénique conforme GMP
Raccordements, entre autres :
• Trou d’homme DN500
• Entrée DN100
• Sortie DN50
• Raccords de mesure, sécurité et process
Exécution mécanique :
• Berceau de support en inox BRINOX d’origine inclus
• Construction lourde massive
• Anneaux de levage pour manutention par grue disponibles
ÉTAT
• État absolument neuf
• Jamais installé ni utilisé en production
• Jamais rempli de produit
• Aucune corrosion ni trace d’usage
• Emballage industriel d’origine disponible
• Disponible immédiatement
Berceau de support également en état neuf et inclus dans la livraison.
DOCUMENTATION – complète et conforme GMP
Documentation fabricant et projet complète, incluant :
• Déclaration de conformité UE et documentation CE
• Documents PED
• Certificats matière EN 10204 – 3.1
• Dossiers de soudure (WPS / WPQR, listes soudeurs)
• Rapports de contrôle CND
• Procès-verbal FAT et rapport d’essai de pression
• Protocoles de rugosité et d’états de surface
• Certificats de calibration
• Plans partiels et nomenclatures
• Modes d’emploi et d’entretien
Documentation entièrement disponible en format numérique.
TRANSPORT ET EMBALLAGE
• Emballage d’export professionnel disponible
• Emballage industriel d’origine
• Manutention par grue possible sans problème
• Expédition mondiale possible
ADAPTÉ POUR
• Industrie pharmaceutique
• Biotechnologie
• Systèmes WWAS, WFI et PW
• Processus stériles
• Sites de production GMP
PARTICULARITÉS
Surplus de projet issu d’un projet pharmaceutique international neuf, avec FAT complet, conformité PED et documentation GMP incluse.
Grande cuve de process pharmaceutique BRINOX 30 000 L, qualité installation neuve, avec berceau de support – disponible immédiatement.
Annonce
Solingen
649 km
Cuve de procédé pharmaceutique 1500L 1.4435
BRINOXBH6722-BH1001 Paket 21
Appel
État: nouveau, Année de construction: 2020, Fonctionnalité: entièrement fonctionnel, capacité du réservoir: 1 500 l, Équipement: documentation / manuel, BRINOX Cuve de procédé 1.500 L – 1.4435 – Double enveloppe – PED Module G – TÜV – FAT – 2020 – État neuf
Fabricant : BRINOX d.o.o.
Réf. : BH6722-BH1001
Année de fabrication : 2020
État : Comme neuf / jamais utilisé
Certificat CE : CE 0036
DONNÉES TECHNIQUES
Type de produit : Cuve principale / Cuve de procédé
Construction : cylindrique, fonds bombés
Volume utile : 94 – 1.500 litres
Poids à vide : 866 kg
Matière en contact produit : 1.4435
Matière enveloppe : 1.4307
Isolation : oui
Pression de service cuve : -1 / +3 barg
Pression admissible (PS) : -1 / +3 barg
Pression d’épreuve (PT) : 5,4 bar
Température admissible (TS) : -10 °C / +150 °C
Kdsdpfx Aoykuc Toaisp
Date du test de pression : 2020/04
Récipient sous pression selon PED 2014/68/UE
Catégorie IV
Procédure d’évaluation : Module G
Organisme notifié : TÜV SÜD Industrie Service GmbH
Code de conception : AD 2000
FINITION DE SURFACES & SOUDURES
Surface intérieure :
Électropolissage et passivation
Exécution pharmaceutique
Surface extérieure :
Finition industrielle polie
CND / Contrôles :
RT (contrôle par radiographie)
PT (contrôle par ressuage)
Essai de pression documenté 2020
ÉQUIPEMENTS
• Double enveloppe pour chauffage/refroidissement
• Grande trappe frontale
• Multiples piquages process
• Raccordements NEP (CIP)
• Prises de température et pression
• Organes de sécurité
• Prédisposition agitateur
• Joints conformes FDA
• Module complet de tuyauterie
ÉTAT
• Jamais utilisé en production
• Stocké à l’état neuf
• Surface interne absolument impeccable
• Aucune corrosion
• Aucune marque d’usage
• Disponible immédiatement
DOCUMENTATION – complète
• Déclaration de conformité UE
• Certificats TÜV et rapports de réception
• Documentation PED Module G
• Certificats matière 3.1 (EN 10204)
• Procès-verbaux de soudure
• Rapports CND (RT/PT)
• Rapport d'essai de pression 2020
• Rapports d’état de surface
• Plans de détails et d’assemblage
• Dossiers FAT
• Notices d’utilisation et d’entretien
PARTICULARITÉ
Cuve de procédé pharmaceutique BRINOX en 1.4435, surface intérieure électropolissage, conception selon AD2000, PED Catégorie IV Module G, inspection TÜV complète en 2020, documentation technique intégrale.
Qualité projet pour applications stériles – disponible immédiatement.
Annonce
Solingen
649 km
Cuve de préparation pharmaceutique 3500L en 1.4435
BRINOX 3.500 L AnsatzbehälterBH6770-BH1001 Paket 28
Appel
État: nouveau, Année de construction: 2020, Fonctionnalité: entièrement fonctionnel, capacité du réservoir: 3 500 l, Équipement: documentation / manuel, BRINOX Cuve de préparation 3 500 L – 1.4435 – double enveloppe – PED Module G – TÜV SÜD – FAT – 2020 – état neuf
Kodpfxsylng Ue Aaiedp
Fabricant : BRINOX d.o.o.
Type : SVMBHI-3500
Numéro d’identification : BH6770-BH1001
Numéro de série : 1003460
Année de fabrication : 2020
État : Comme neuf / inutilisé
Ensemble BH6770-BH1001 Paquet 28
CARACTÉRISTIQUES TECHNIQUES
Type de produit : Cuve de préparation / Réservoir sous pression
Volume utile : 3 500 litres
Volume total : 4 304 litres
Volume de la double enveloppe : 202 litres
Poids à vide : 1 958 kg
Matière en contact produit : 1.4435
Double enveloppe : 1.4404
Marquage CE : CE 0036
Pression admissible cuve PS : -1 / +3 bar
Pression d’épreuve cuve PT : 5,6 bar
Pression admissible double enveloppe PS : -1 / +6 bar
Pression d’épreuve double enveloppe PT : 10,8 bar
Température admissible TS : -10 °C à +150 °C
Groupe de fluides : 2
Conception selon directive AD 2000
Réservoir sous pression conforme PED 2014/68/UE
Catégorie III
Module G – Inspection unitaire
Organisme notifié : TÜV SÜD Industrie Service GmbH (N° 0036)
Inspection TÜV avec contrôle final et essai sous pression entièrement documentés.
FAT – Factory Acceptance Test
La cuve a été intégralement testée et validée en usine (FAT).
Vérifications effectuées entre autres :
• Test de pression selon PED
• Contrôle visuel de toutes les soudures
• Essais non destructifs (RT, PT selon plan de contrôle)
• Vérification dimensionnelle et des plans (“as-built”)
• Mesure de la rugosité intérieure (Ra ≤ 0,8 μm)
• Calibration des manomètres
• Vérification des marquages
• Revue complète de la documentation
Protocoles FAT complets disponibles.
EXÉCUTION
• Cuve horizontale cylindrique
• Double enveloppe à demi-tube
• Intérieur électropoli et passivé
• Surface produit polie miroir
• Soudures conformes aux normes pharmaceutiques
• Trou d’homme DN 500
• Orifice de chargement/matières en vrac DN 300
• Raccords CIP
• Soupape de sécurité
• Raccords pression et température
• Branchement pour agitateur
• Palier trunnion massif
• Anneaux de levage
DOCUMENTATION – complète et structurée
Dossier qualité et de fabrication complet, spécifique au projet, comprenant notamment :
• Déclaration de conformité UE et certificats de garantie
• Certificat TÜV avec rapport d’inspection (Module G)
• Contrôle et certification de conception TÜV
• Certificats matière 3.1
• Listes de soudeurs et qualifications de processus (WPQR/WPS)
• Rapports d’essais non destructifs (RT, PT, etc.)
• Certificats d’analyse des métaux d’apport et gaz de soudage
• Certificat de qualification de l’entreprise
• Rapport de rugosité
• Rapport de traitement de surface
• Rapport de conformité dimensionnelle
• Rapport d’essai sous pression interne
• Certificats d’étalonnage
• Rapports et conformité UE des composants intégrés
• Nomenclature complète
• Dessins de détail
• Manuels d’utilisation et d’entretien
Dossier de documentation numérique complet disponible.
ÉTAT
• Jamais utilisée en production
• Stockage
• Surface intérieure absolument comme neuve
• Aucune corrosion
• Aucun signe d’usage
• État industriel neuf
• Disponible immédiatement
UTILISATION IDÉALE POUR
• Solutions pharmaceutiques
• Systèmes WFI / PW
• Préparation de tampons et milieux
• Processus liquides stériles
• Installations de production GMP
• Applications biotechnologiques
POINTS FORTS
Fabrication pharmaceutique haut de gamme BRINOX avec validation complète PED Module G par TÜV SÜD, marquage CE 0036, et protocole FAT documenté.
Non standar
Annonce
Solingen
649 km
Cuve de stockage GMP 3500L 1.4404
BRINOXBH6771-BH1001 Paket 29
Appel
État: nouveau, Année de construction: 2020, Fonctionnalité: entièrement fonctionnel, capacité du réservoir: 3 500 l, Équipement: documentation / manuel, BRINOX Réservoir de stockage 3 500 L – 1.4404 – PED Module G – TÜV – FAT – 2020 – Comme neuf
Fabricant : BRINOX d.o.o., Slovénie
Type : SVBBH-3500
N° d’étiquette :
Numéro de série : 1003461
Année de fabrication : 2020
État : Comme neuf / jamais utilisé
Paquet BH6771-BH1001 29
DONNÉES TECHNIQUES
Type de produit : Réservoir de stockage / Réservoir de procédé
Volume nominal : 3 500 litres
Volume total : env. 4 082 litres
Poids à vide : env. 1 750 kg
Matériau en contact avec le produit : 1.4404 (AISI 316L)
Finition intérieure : électropolissage
Rugosité de surface : contrôlée selon protocole de rugosité (Ra ≤ 0,8 µm)
Pression admissible PS cuve : -1 / +3 bar
Pression d’épreuve PT cuve : 5,6 bar
Pression admissible PS manteau : -1 / +6 bar
Pression d’épreuve PT manteau : 10,8 bar
Température admissible TS : -10°C à +150°C
Groupe de fluides : 2
Conception selon AD 2000
Réservoir sous pression conforme à la directive PED 2014/68/UE
Catégorie III
Module G – Contrôle unitaire
Marquage CE
FAT – Factory Acceptance Test
Test FAT complet réalisé le 26.08.2020.
Contrôle de la documentation : complet et validé
Documentation de soudage vérifiée et conforme
Test Delta-ferrite effectué, aucune anomalie
Rugosité de surface contrôlée et validée
Tous les contrôles notés « OK ».
EXÉCUTION
• Réservoir horizontal cylindrique sous pression
• Fonds bombés de type Klöpper
• Plusieurs raccords CIP en face avant
• Système de boule de lavage CIP
• Trou d’homme à fermeture ronde pression
• Raccords pression et température
• Vidange par le fond
• Pieds de support en acier inoxydable
• Soudures conformes aux exigences pharmaceutiques
DOCUMENTATION – complète disponible
• Déclaration de conformité UE
• Certificat TÜV
• Contrôle unitaire Module G
• Protocoles FAT
• Documentation de soudage
• WPQR / WPS
• Certificats matières 3.1
• Rapports de contrôles non destructifs
• Rapport d’essai Delta-ferrite
• Protocole de rugosité
• Vérification des dimensions
• Certificats d’étalonnage
• Dessins techniques
• Liste des pièces
• Manuel d’utilisation et d’entretien
Documentation numérique complète disponible.
ÉTAT
• Jamais utilisé en production
• Stock de dépôt
• Finition intérieure absolument comme neuve
• Aucune corrosion
• Aucune trace d’utilisation
• Condition industrielle neuve
• Disponible immédiatement
CONVIENT POUR
• Solutions pharmaceutiques
• Systèmes WFI / PW
• Production de tampons et de milieux
Kdodpfxsylnppj Aaijp
• Procédés liquides stériles
• Installations de production GMP
• Applications biotechnologiques
PARTICULARITÉ
Réservoir pharmaceutique BRINOX réalisé sur commande pour projet spécifique avec test FAT complet, documentation de soudage vérifiée, contrôle Delta-ferrite, rugosité de surface documentée et inspection unitaire complète selon PED Module G.
Il ne s’agit pas d’un réservoir standard, mais d’une qualité pharmaceutique validable avec documentation technique complète et exhaustive.
Annonce
Solingen
649 km
Cuve de solution pharma 3200L en 316L
BRINOXBH6761-BH1001 Paket 16
Appel
État: nouveau, Année de construction: 2020, Fonctionnalité: entièrement fonctionnel, capacité du réservoir: 3 200 l, Équipement: documentation / manuel, BRINOX Réservoir de solution 3 200 L – 316L – double enveloppe – TÜV / PED Module G – FAT – 2020 – Comme neuf
Fabricant : BRINOX d.o.o.
No. de lot : BH6761-BH1001
Numéro de série : 1003446
Année de fabrication : 2020
État : Comme neuf / inutilisé
Données techniques
Type de produit : Élution / Réservoir de solution
Volume : 3 200 litres
Poids à vide : 1 815 kg
Matériau : 1.4404 (AISI 316L)
Marquage CE : CE 0036
Kdedpjykkbxofx Aaijp
Pression du réservoir
Pression de service : -1 / +3 bar
Pression d’épreuve : 4,6 bar
Pression de la double enveloppe (chauffage / refroidissement)
Pression de service : -1 / +6 bar
Pression d’épreuve : 10,8 bar
Plage de température : -20 °C à +150 °C
Récipient sous pression conformément à la PED 2014/68/UE
Module G – Contrôle individuel
Organisme notifié : TÜV SÜD (numéro d’identification 0036)
Nombre de cycles de charge admissibles : 7 300 / 5 475 avec amplitude de variation de pression 3,3 / 4,5 bar
TÜV / PED / FAT
• Certificat de conformité UE selon 2014/68/UE
• Numéro du certificat : Z-EU-SI-LJU-20-08-2350154-14124056
• Rapport d’essai disponible
• Test de pression à l’eau réussi
• Acceptation par TÜV SÜD Industrie Service GmbH
• Factory Acceptance Test (FAT) effectué
• Contrôle individuel selon le module G
• Turn-Over Package (TOP) complet disponible
Documentation complète disponible
L’ensemble du dossier technique complet est disponible, notamment :
• Déclaration de conformité UE et certificats de garantie
• Certificat TÜV avec rapport d’acceptation
• Contrôle des plans et certification TÜV
• Documentation de la plaque signalétique
• Plans d’ensemble
• Plans de détails
• Listes de soudeurs et qualifications de modes opératoires de soudage
• Échantillons de travail
• Certificats d’analyse des matériaux d’apport
• Certificats d’analyse des gaz de soudage
• Certificat de qualification du constructeur
• Rapports d’essais non destructifs (NDT)
• Certificats matière (3.1)
• Certificats d’étalonnage
• Rapport d’essai de pression interne
• Contrôle de précision dimensionnelle
• Rapport de rugosité
• Rapport de traitement de surface
• Notices d’utilisation et de maintenance (appareil et composants)
La documentation répond aux standards de projet pour installations pharmaceutiques.
Réalisation
• Double enveloppe pour chauffage et refroidissement
• Entièrement en inox 316L (1.4404)
• Surface intérieure polie miroir
• Soudures conformes aux exigences pharmaceutiques
• Raccords aptes CIP/SIP
• Multiples trou d’homme / ouvertures de visite
• Raccords clamp et bride
• Instrumentation préparée (pression, température, capteurs)
• Conception de projet robuste
• Anneaux de levage pour manutention par grue
• Conception sous pression conforme PED
État
• Jamais utilisé en production
• Stock de surplus de projet
• Intérieur parfaitement propre
• Aucune corrosion
• Aucun signe d’utilisation
• État industriel neuf
• Disponible immédiatement
Convient pour
• Solutions pharmaceutiques
• Systèmes WFI / PW
• Élution / Préparation de tampon
• Processus liquides stériles
• Biotechnologie
• Installations de production GMP
• Fluides pour CIP
Particularité
Il ne s’agit pas d’un réservoir standard, mais d’une fabrication de projet BRINOX haut de gamme, réelle qualité pharmaceutique avec :
• Contrôle individuel PED Module G
• Acceptation TÜV SÜD
• FAT réalisé
• Documentation complète des soudures, matériaux et essais
• Traitement de surface documenté
• Exécution en 316L pour utilisations stériles
Qualité projet pour les applications GMP exigeantes –
Annonce
Solingen
649 km
Cuve de lavage/élution GMP 9000L en 316L
BRINOX 9.000 L WaschlösungsbehälterBH6752-BH1001 Paket 32
Appel
État: nouveau, Année de construction: 2020, Fonctionnalité: entièrement fonctionnel, capacité du réservoir: 9 000 l, Équipement: documentation / manuel, BRINOX 9000 L GMP cuve de lavage et d’élution
Récipient sous pression en acier inoxydable horizontal – Année de fabrication 2020 – Documentation FAT et GMP complète
Paquet BH6752-BH1001 32
Fabricant : BRINOX Process Systems
Numéro de série : 1003558
Année de fabrication : 2020
Volume nominal : 9 000 litres
Exécution : conception de récipient sous pression en acier inoxydable conforme GMP
Application
La cuve a été utilisée dans une installation de production pharmaceutique.
Adaptée à la fabrication, au stockage et à la fourniture de solutions de procédé dans un environnement GMP.
Construction et équipement
Cuve cylindrique en acier inoxydable en version horizontale
Raccords de process en face avant
Grande bouche d’homme avec fermeture sous pression
Système CIP intégré avec boule de lavage
Surface intérieure polie miroir
Raccords hygiéniques pour les parties en contact produit
Plusieurs piquages de mesure et d'instrumentation
Soudures documentées avec traçabilité complète
Pieds séparés en acier inoxydable inclus dans la livraison
État
État visuel et technique très bon.
Surfaces internes brillantes et propres.
Aucun dommage visible sur la virole ou les raccords.
Accessoires et équipements auxiliaires présents conformément à la documentation photographique.
État FAT et documentation
Selon la documentation FAT « IT-11.1 Contrôle de la documentation des soudures », la documentation de soudage a été vérifiée lors de la recette usine (FAT 01, 23.10.2020).
Kdedpfsykkk Hex Aaiop
Ont été confirmés, entre autres :
Identification des soudeurs et contrôleurs de soudures
Qualifications des soudeurs selon EN ISO 9606-1
Documentation WPS et WPQR
Attestations d’aptitude au gaz de protection
Soudures d’essai documentées
Contrôles visuels par échantillonnage sans remarque
Traçabilité selon les certificats matière 3.1
La documentation complète des soudures fait partie du pack de remise.
Documentation – entièrement disponible
Plan et rapport FAT
Plans de conception et de construction
Schémas PID
Protocoles d’étalonnage
Rapports de contrôle de surface et de rugosité
Test d’étanchéité
Plan de soudage
WPQR
WPS
Qualifications de soudeurs
Rapport de boroscopie
Rapports de contrôle à la réception
Étalonnages des capteurs
La documentation technique complète est disponible en version numérique.
Particularités
Exécution GMP intégralement documentée avec traçabilité des soudures et un important ensemble qualité.
Convient parfaitement à une réinstallation dans une unité de production pharmaceutique ou dans des applications soumises à validation.
Annonce
Solingen
649 km
Cuve de procédé pharmaceutique 1500L en 1.4435
BRINOXBH6726-BH1001 Paket 23
Appel
État: nouveau, Année de construction: 2020, Fonctionnalité: entièrement fonctionnel, capacité du réservoir: 1 500 l, Équipement: documentation / manuel, BRINOX Cuve de process 1 500 L – 1.4435 – Double enveloppe – PED Module G – TÜV – FAT – 2020 – État neuf
Fabricant : BRINOX d.o.o.
Réf. fabricant : BH6726-BH1001
Modèle : SVMBBI-1500
Année de fabrication : 2020
Numéro de série : 1003458
Numéro d’équipement : 20051401
Marquage CE : CE 0036
État : Comme neuf / jamais utilisé
Poids à vide : 866 kg
DONNÉES TECHNIQUES
Type de produit : Cuve principale de remplissage / Cuve de process
Construction : Cylindrique à fonds bombés
Volume de travail : 1 500 litres
Volume total : 1 785 litres
Matériau en contact produit : 1.4435
Matériau de la double enveloppe : Acier inoxydable (double enveloppe)
Kjdpfxeykuhis Aaisdp
Pression maximale admissible (PS) cuve : -1 / +3 bar
Pression d’épreuve (PT) : 5,4 bar
Température maximale admissible (TS) : -10 °C / +150 °C
Récipient sous pression conforme PED 2014/68/UE
Module : G
Groupe de fluides : 1
FINITIONS & EXÉCUTION
Surface intérieure : polie brillant, exécution pharmaceutique
Zones en contact produit en 1.4435
Soudures soigneusement polies
Cuve compatible CIP pharmaceutique
ÉQUIPEMENTS
• Double enveloppe pour chauffage/refroidissement
• Grand trou d’homme avec fermeture à levier
• Plusieurs piquages instrumentation et process
• Capteur de pression / raccords de température
• Vidange au fond
• Raccords pour boule de lavage CIP/pulvérisation
• Différents brides aveugles
• Raccords médias isolés sur l’enveloppe
• Joints conformes FDA
ÉTAT
• Jamais utilisé en production
• Stockage
• Intérieur comme neuf
• Aucune corrosion
• Aucune trace d’utilisation
• Disponible immédiatement
DOCUMENTATION – complète
• Déclaration de conformité EU
• Documents de réception TÜV
• Documentation PED Module G
• Certificats matières 3.1
• PV d’essai hydraulique (PT 5,4 bar)
• Plans techniques
• Documents FAT
• Manuel d’utilisation
PARTICULARITÉ
Grande cuve principale BRINOX 1 500 L en 1.4435, PED Catégorie IV Module G, CE 0036, avec documentation complète, finition pharmaceutique et épreuve à 5,4 bar.
Qualité projet pour applications stériles – disponible immédiatement.
Annonce
Solingen
649 km
Système de chromatographie et CIP pour l'industrie pharmaceutique
BrinoxLEP 11 Paket 14
Appel
Année de construction: 2020, État: nouveau, Fonctionnalité: entièrement fonctionnel, Équipement: documentation / manuel, Paquet 14 PP6713 – CS6713
Brinox LEP 11 – Installation de chromatographie GMP avec skid CIP
Neuf – inutilisé – emballage d’origine
Fabricant : Brinox
Modèle : LEP 11
Version : PP6713 avec installation CIP CS6713
Kdedpsyl Rnnefx Aaiop
État : Neuf – dans l’emballage d’origine – jamais installé
Description
Mise en vente d’une installation de chromatographie pharmaceutique LEP 11 composée d’un panneau de chromatographie PP6713 et du skid CIP correspondant CS6713.
L’installation est totalement neuve, inutilisée et se trouve dans son état d’origine du fabricant.
L’unité a été conçue pour la purification des protéines en conformité GMP dans le cadre de la chromatographie C1-INH.
Technologie d’installation
Panneau salle blanche pour intégration murale
Canalisations de transfert pour réservoirs à fond filtrant
Raccordement au réservoir de précipitation
Conduite d’évacuation de gel
Tuyauterie complète des fluides de procédé
Spécifications techniques
Pression de conception : –0,9 à +6 bar
Température de conception : +2 à +95 °C
Surfaces électropolies Ra ≤ 0,8 µm
Matériau 1.4435
Vidange complète possible
Exécution conforme GMP
Unité CIP CS6713
Châssis en acier inoxydable
Pompe centrifuge
Échangeur de chaleur à faisceau tubulaire
Surveillance de la conductivité, de la pression et de la température
Débit CIP réglable
L’ensemble est à l’état neuf et n’a jamais été mis en service.
Annonce
Solingen
649 km
Cuve de stockage pharmaceutique 3500L 1.4435
BRINOXBH6772-BH1001 Paket 30
Appel
État: nouveau, Année de construction: 2020, Fonctionnalité: entièrement fonctionnel, capacité du réservoir: 3 500 l, Équipement: documentation / manuel, BRINOX Réservoir de stockage 3 500 L – 1.4435 – Double enveloppe – PED Module G – TÜV SÜD – FAT – 2020 – État neuf
Fabricant : BRINOX d.o.o.
Type : SVBBHI-3500
Réf. : BH6772-BH1001 Pack 30
Numéro de série : 1003462
Année de fabrication : 2020
État : Comme neuf / inutilisé
CARACTÉRISTIQUES TECHNIQUES
Kdedpfx Aaeylnwyoijp
Type de produit : Réservoir de stockage / Réservoir de procédé
Volume nominal : 3 500 litres
Volume total : 4 082 litres
Volume de la chemise : 226 litres
Poids à vide : env. 1 760 kg
Matériau en contact produit : 1.4435 (AISI 316L qualité pharmaceutique)
Matériau chemise : 1.4404
Marquage CE : CE 0036
Pression admissible PS cuve : -1 / +3 bar
Pression admissible PS chemise : -1 / +6 bar
Pression d’épreuve PT cuve : 5,6 bar
Pression d’épreuve PT chemise : 10,8 bar
Température admissible TS : -10 °C à +150 °C
Groupe de fluides : 2
Conception selon directive AD 2000
Récipient sous pression conforme PED 2014/68/UE
Catégorie IV
Module G – Inspection individuelle
Organisme notifié : TÜV SÜD Industrie Service GmbH (identifiant 0036)
Inspection TÜV incluse : études, inspection finale et épreuve de pression entièrement documentées.
FAT – Factory Acceptance Test
Le réservoir a été intégralement testé et validé en usine.
Essais réalisés, notamment :
• Épreuve de pression selon PED
• Revue des plans par TÜV SÜD
• Inspection visuelle de toutes les soudures
• Contrôles non destructifs (RT, PT)
• Contrôle dimensionnel et conformité aux plans (as-built)
• Vérification des certificats matières
• Calibrage des manomètres
• Vérification du marquage
• Audit documentaire selon la checklist des tests
Procès-verbaux FAT et TÜV disponibles.
EXÉCUTION
• Cuve cylindrique horizontale
• Double enveloppe pour chauffage/refroidissement
• Exécution pharmaceutique premium
• Trou d’homme avec fermeture de sécurité ronde
• Système de tuyauterie CIP
• J-pipe / conduite interne
• Regard DN80
• Plusieurs raccords process et réserves
• Brides Biocontrol
• Supports de palier massifs / Type tourillon
• Anneaux de levage
• Plaque signalétique avec marquage PED complet
DOCUMENTATION – complète et structurée
• Déclaration de conformité UE
• Certificat TÜV et rapport d’inspection (Module G)
• Révision et certification de plans TÜV
• Certificats matières 3.1
• Liste soudeurs et échantillons de travail
• Rapports de contrôles non destructifs (RT, PT)
• Protocoles de contrôle dimensionnel
• Rapports d’étalonnage des manomètres
• Rapports de finition et état de surface
• Nomenclature
• Plans détaillés (cuve, couvercle, CIP, J-pipe, etc.)
• Manuel d’utilisation et d’entretien
Dossier documentaire numérique complet disponible.
ÉTAT
• Jamais utilisé en production
• Article de stock
• Intérieur comme neuf
• Aucune corrosion
• Aucun signe d’utilisation
• État neuf industriel
• Disponible immédiatement
CONVIENT POUR
• Solutions pharmaceutiques
• Systèmes WFI / PW
• Tampon et préparation de milieux
• Produits chimiques
• Installations GMP
• Installations de process et de traitement
PARTICULARITÉ
Fabrication pharmaceutique haut de gamme BRINOX avec inspection individuelle PED Module G par TÜV SÜD, marquage CE 0036 et contrôle FAT documenté.
Ce n’est pas un réservoir standard, mais une fabrication projetée de qualité, livrée avec une documentation GMP exhaustive et certifiée.
Annonce
Solingen
649 km
Installation CIP GMP + réservoir tampon de 200 l
BrinoxLEP12 CS6720 Paket 2
Appel
Année de construction: 2020, État: nouveau, Fonctionnalité: entièrement fonctionnel, Fabricant
BRINOX
Désignation de la machine
Installation CIP CS6720
Modèle
LEP12 – Module CIP avec réservoir tampon isolé 200 L
Année de construction
2020
État
Neuf, inutilisé, emballage d'origine, jamais installé, jamais mis en service
Type d'installation
Installation CIP modulaire (Cleaning in Place) montée sur un châssis en acier inoxydable, entièrement prémontée.
Composée d'un réservoir tampon CIP isolé, d'une pompe centrifuge, d'un échangeur de chaleur, d'un module de tuyauterie en inox, de la technologie des vannes, de la technologie de mesure et de régulation ainsi que des raccordements médias.
Dimensions du châssis
Env. 2330 x 1224 x 2127 mm
Kodeyl H Htopfx Aaiedp
Réservoir tampon
Volume opérationnel 200 litres
Volume total 278 litres
Conception cylindrique avec fonds bombés selon DIN 28011
Pression de service -1 à +3 bar
Pression d’épreuve 5,4 bar
Température admissible -10 °C à +150 °C
Température de service 0 °C à +85 °C
groupe de fluides 1
Isolation : laine de verre à faible teneur en chlorures
Annonce
Solingen
649 km
Cuve de lavage pharmaceutique 9000L en 316L
BRINOXBH6751-BH1001 Paket 31
Appel
État: nouveau, Année de construction: 2020, Fonctionnalité: entièrement fonctionnel, capacité du réservoir: 9 000 l, Équipement: documentation / manuel, BRINOX Réservoir de solution de lavage 9.000 L – 316L – Double enveloppe – TÜV / PED – Comme neuf
Fabricant : BRINOX d.o.o.
N° d’identification : BH6751-BH1001 Pack 31
Année de fabrication : 2020
État : Comme neuf / inutilisé
Données techniques
Type de produit : Réservoir de solution de lavage
Volume nominal : env. 9.000 litres
Matériau en contact avec le produit : 1.4404 (AISI 316L)
Conception : Forme horizontale
Marquage CE : présent
Récipient sous pression conforme à la directive PED 2014/68/UE
Contrôlé TÜV avec rapport d’inspection
Double enveloppe pour chauffage/refroidissement
Conçu pour les applications pharmaceutiques
Surface intérieure :
• Poli miroir
• Soudures conformes aux exigences pharmaceutiques
• Qualité de surface documentée
Réalisation / Équipement
• Fabrication projet massive en acier inoxydable 316L
• Trou d’homme de grande dimension avec fermeture à pression
• Lances de pulvérisation CIP / tuyaux de nettoyage intégrés
• Plusieurs raccords clamps et brides
• Connexions instruments (pression, température, capteurs)
• Anneaux de levage et poignées robustes
• Exécution industrielle lourde et massive
• Conduites externes et raccordements process prémontés
• Très bonne accessibilité pour maintenance et inspection
Les photos montrent clairement la qualité de fabrication, la propreté des soudures ainsi que la finition miroir de la surface intérieure en contact avec le produit.
État
• Jamais utilisé en production
• Stockage suite à un surplus de projet
• Parfaitement propre à l’intérieur
• Aucune corrosion
• Aucun signe d’utilisation
• État industriel neuf
• Disponible immédiatement
Convient pour
• Solutions de lavage en procédés pharmaceutiques
• Applications WFI / PW
• Médias CIP
• Solutions tampon et de process
• Biotechnologie
• Installations de production GMP
• Procédés liquides stériles
Documentation – complète et structurée disponible
Une documentation qualité et fabrication complète et spécifique au projet est disponible, notamment :
• Déclaration de conformité UE et garanties
• Rapports et certificats CE des composants
• Dossiers de fabrication
• Plans partiels
• Certificat TÜV avec rapport d’inspection
• Documentation de la plaque signalétique
• Évaluation de conception TÜV et certification
Ksdpfx Aaoykkivjiedp
• Listes des soudeurs, qualifications procédés de soudage, échantillons
• Certificats d’analyse pour les matériaux d’apport de soudage
• Certificats d’analyse pour les gaz de soudage
• Certificat de qualification du fabricant
• Rapports d’essais non destructifs (NDT)
• Certificats matière (3.1)
• Certificats d’étalonnage
• Rapport sur essai de pression interne
• Vérification dimensionnelle
• Rapport d’état de rugosité
• Rapport de traitement de surface
• Notices d’utilisation et d’entretien (appareil)
• Notices d’utilisation et d’entretien (composants)
• Documents FAT (Factory Acceptance Test)
Dossier de documentation complet disponible numériquement.
Particularités
Il ne s’agit pas d’un réservoir standard, mais d’une fabrication de projet haut de gamme de véritable qualité pharmaceutique, avec conception sous pression validée, fabrication documentée et conformité totale à la PED, y compris certification TÜV.
Sa construction lourde et massive, ses raccordements de grande taille et son intégration CIP font de ce réservoir un choix idéal pour les applications GMP exigeantes.
Annonce
Solingen
649 km
Système de chromatographie et CIP pour l'industrie pharmaceutique
BrinoxLEP 11 Paket 15
Appel
État: nouveau, Année de construction: 2020, Fonctionnalité: entièrement fonctionnel, Équipement: documentation / manuel, Lot 15 PP6715 – CS6715
Brinox LEP 11 – Système de chromatographie pharmaceutique et CIP
Neuf – Emballage d’origine – Sortie d’usine
Fabricant : Brinox
Modèle : LEP 11
Version : PP6715 avec système CIP CS6715
État : Neuf, inutilisé, en emballage d’origine
Description
À vendre : système de chromatographie pharmaceutique haut de gamme Brinox LEP 11, comprenant le panneau PP6715 et le skid de nettoyage en place (CIP) associé CS6715.
L’installation est totalement neuve, jamais utilisée, et se trouve dans son état d’origine constructeur.
Conçu pour la chromatographie industrielle de C1-INH et conforme aux exigences GMP les plus strictes.
Fonctionnalités
- Transfert de boue (slurry)
- Processus de lavage et d’élution
- Transfert vers les cuves de précipitation primaire
- Évacuation des gels
- Circuit CIP autonome
Caractéristiques techniques
- Acier inoxydable 1.4435 en contact produit
- Électropoli, Ra ≤ 0,8 µm
- Joints conformes FDA
- Compatible CIP/SIP
- Pression de service jusqu’à 6 bar
- Plage de température jusqu’à 95 °C
- Tuyauterie entièrement vidangeable
Skid CIP CS6715
- Châssis en acier inoxydable
- Pompe centrifuge
- Échangeur de chaleur à faisceaux tubulaires
- Gestion de la température du fluide de nettoyage
- Pression d’alimentation réglable
Kedpoyl Rqpsfx Aaijdp
L’installation est dans un état neuf de sortie d’usine, sans aucune heure de fonctionnement.
Annonce
Düsseldorf
655 km
Machine d'emballage carton
De Pack High Speed Servo No Pressing Aut
Appel
État: comme neuf (occasion), Année de construction: 2024, heures de fonctionnement: 3 000 h, Fonctionnalité: entièrement fonctionnel, numéro de machine/véhicule: QYKM-1400x2900, hauteur totale: 3 200 mm, largeur totale: 4 300 mm, longueur totale: 7 600 mm, poids total: 2 500 kg, Équipement: documentation / manuel, Nous vendons notre machine à cartons à pizza quasi neuve pour cause de cessation d’activité. La machine a été commandée en Chine. Elle est presque neuve et fonctionne parfaitement. Toutes les pièces sont entièrement opérationnelles. Un revêtement est possible à tout moment.
Kdedpfx Aaexvy Hmjiop
Annonce
Sinn
667 km
Camion plateau
MAN15.290 TGM Pritsche + Palfinger Hecklade Kran
Appel
État: d'occasion, kilométrage: 780 546 km, puissance: 213 kW (289,60 ch), première immatriculation: 08/2010, type de carburant: diesel, poids total: 15 500 kg, configuration d'essieux: 2 essieux, prochaine inspection (TÜV): 07/2022, couleur: blanc, type d'engrenage: mécanique, classe d'émission: Euro 5, longueur de l'espace de chargement: 6 200 mm, largeur de l’espace de chargement: 2 480 mm, hauteur de l'espace de chargement: 600 mm, Équipement: ABS, chauffage de stationnement, climatisation, grue, * Boîte de vitesses manuelle
* Climatisation
* Frein moteur
* Régulateur de vitesse
* Volant multifonction
* Chauffage autonome
* Blocage de différentiel
* Grue arrière Palfinger PK 8501 K
* Plateau : 6,2 x 2,46 x 0,6 m
* Poids à vide : 8 690 kg
* Empattement : 5 300 mm
Vendu tel que vu ou proposé, sans prestations ou accessoires supplémentaires.
Notre offre ne comprend généralement pas un nouveau contrôle technique (TÜV).
Si un nouveau contrôle technique est souhaité, nous pouvons vous soumettre une offre via nos ateliers partenaires !
Le véhicule peut être doté de publicité adhésive et/ou de lettrage. Nos conditions générales de livraison et de paiement s’appliquent.
Nous vous assistons pour l’exportation, la préparation des documents d’export, l’obtention des plaques d’immatriculation, la déclaration de fournisseur, etc. !
Kdedpfjv Elnxox Aaijp
Les informations communiquées dans les annonces, sur Internet, sur les étiquettes de prix et sur les photos sont des descriptions sans engagement et ne constituent pas des caractéristiques garanties. Le vendeur n’assume aucune responsabilité/garantie concernant les erreurs de saisie ou de transmission de données. Les équipements mentionnés sont à vérifier séparément si nécessaire.
Sous réserve d’erreurs et de vente préalable.
Annonce
Andelst
682 km
Élévateurs
Gezocht: Lift De Jong PT1500Personen-goederenlift De Jong P
Appel
État: d'occasion, Fonctionnalité: entièrement fonctionnel, numéro de machine/véhicule: PT1500, Recherche : Monte-charge pour personnes et marchandises De Jong PT1500
Pour un projet en cours, nous recherchons en urgence un monte-charge pour personnes et marchandises De Jong PT1500.
Spécifications souhaitées :
• Convient au transport de personnes et de marchandises
• Capacité de levage d'env. 1 500 kg
• Entraînement 400 Volts
• Exécution robuste et industrielle
• Adapté à une utilisation professionnelle sur chantier
• Conforme aux normes de sécurité en vigueur
Nous sommes ouverts à :
Kdjdpox Spg Djfx Aaiep
• Occasions
• Monte-charge complet ou ensemble
Si vous disposez d’un De Jong PT1500, merci de nous faire parvenir votre offre avec le prix, l’état et la disponibilité.
Merci de répondre avec des photos et des détails techniques.
Annonce
Nijverdal
749 km
Banderoleuse automatique de palettes avec film-
de WitWP 2 ( 3587 )
Appel
État: très bon (occasion), Banderoleuse semi-automatique
No d'inventaire 3587
Fabricant : de Wit
Type : WP 2
Année de fabrication : 2008
* Positionnement du plateau tournant par arrêt fixe
* Nombre de tours en pied et en tête réglable
* Diamètre du plateau tournant : 1650 mm
* Hauteur maximale de banderolage env. 2400 mm
Kjdpfxoya Iuus Aaijdp
* Pour palettes Europe et palettes blocs !!!
* Poids propre env. 500 kg
Annonce
Nijverdal
749 km
Bandereleuse semi-automatique pour palettes
de WitWP 2 ( 3589 )
Appel
État: très bon (occasion), Enrouleuse de palettes semi-automatique
N° d'inventaire : 3589
Fabricant : de Wit
Modèle : WP 2
Kodpfx Aeya Iu Ieaiedp
Année de fabrication : 2007
* Positionnement du plateau tournant par butée fixe
* Nombre d'enroulements bas et haut réglable
* Diamètre du plateau tournant : 1650 mm
* Hauteur maximale d'emballage env. 2400 mm
* Poids propre env. 500 kg
* Pour palettes Europe et palettes blocs !!!
* Rampe incluse !!!
Annonce
Nijverdal
749 km
Bandedeuse de palettes entièrement automatique avec film
de WitWP 2 ( 3701 )
Appel
État: très bon (occasion), Banderoleuse de palettes semi-automatique
N° d'inventaire : 3701
Fabriquant : de Wit
Type : WP 2
Kdedpfxsyb A T Uj Aaisp
* Positionnement du plateau tournant par butée fixe
* Nombre de spires bas/haut réglable
* Diamètre du plateau tournant : 1650 mm
* Hauteur max. d'emballage env. 2400 mm
* Pour palettes Europe et palettes blocs !!!
* Poids propre env. 500 kg
Annonce
Attenkirchen
761 km
Universel
DE-STA-COPneumatik-Kraft-Zylinder WK3000-30-6-1
Appel
Année de construction: 2024, heures de fonctionnement: 2 h, État: Comme neuf (machine d'exposition), Fonctionnalité: entièrement fonctionnel, Vérin pneumatique de puissance DESTACO WK3000-30-6-1. Référence 0576762. Force du piston à 6 bar : 3 000N. Force de serrage maximale : 30 000N. Informations complémentaires sur les photos. Acheté en 2024 uniquement pour un essai. Inspection possible. Vente sans garantie ni reprise.
Kdjdjvb Di Topfx Aaisp
Sceau de confiance
Distributeurs certifiés par Machineseeker

Annonce
Madrid
802 km
Bande transporteuse
Transportador de banda650 mm, 800 mm,1000 mm, 1200 mm,1400 mm
Appel
Année de construction: 2018, État: remanié (utilisé), Bandes transporteuses
Largeur de la bande 650 mm, 800 mm, 1000 mm, 1200 mm, 1400 mm.
Longueur supérieure à 70 m
Kdedpfsu N Ndvjx Aaiep
Allées de service en option
Rouleaux
Moteur
Annonce
Allemagne
817 km
Générateur de vapeur pure
Concept GMPVapoPure UCS 300
Appel
État: prêt à l'emploi (d'occasion), Année de construction: 2018, Média : eau d’alimentation déminéralisée (Aqua Purificata), pression de service maximale du réservoir : 5 bar, température maximale : 200°C, volume du réservoir : 300 l, pression d’essai : 8,68 bar, capacité vapeur : 300 kg/h. Le générateur de vapeur a été conçu comme partie intégrante d’une installation complète, mais il dispose de sa propre commande et automatisme et peut être utilisé séparément. Documentation disponible. Une visite sur site est possible.
Ksdpfx Aaoygmb Toiodp
Annonce
Allemagne
817 km
Unité de distillation d'eau
Concept GMPAquaInject MD 300 C4 N
Appel
État: prêt à l'emploi (d'occasion), Année de construction: 2018, Médium d'entrée : eau AP, médium de sortie : distillat, température de sortie du distillat : env. 99°C, volume du réservoir : 900 l, nombre de préchauffeurs/colonnes évaporatrices : 3/4, production de distillat : 300 l/h, production de vapeur pure : env. 70 kg/h, modes de fonctionnement : production de distillat/production de vapeur pure/stérilisation du circuit WFI, commande : Siemens PLC S7-300. L'installation de distillation a été conçue comme partie d'un ensemble global, mais dispose de son propre système de commande et d'automatisation et peut être utilisée de manière autonome. Documentation disponible. Une visite sur place est possible.
Kedoygmcdopfx Aaijdp
Annonce
Allemagne
817 km
Cuve de process
Concept GMP/NordhausenIso
Appel
État: prêt à l'emploi (d'occasion), Année de construction: 2018, Un réservoir de process isolé est disponible. Température min./max. : -10°C/143°C, volume : 2491 l, plage de pression de service : -1 bar/3 bar, pression d'épreuve : 5,6 bar. Une visite sur site est possible.
Kdodeygmckjpfx Aaiop
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