Cuve de lavage pharmaceutique 9000L en 316LBRINOX
BH6751-BH1001 Paket 31
Cuve de lavage pharmaceutique 9000L en 316L
BRINOX
BH6751-BH1001 Paket 31
Année de construction
2020
État
Neuf
(entièrement fonctionnel)
Emplacement
Solingen 

Données de base
- Désignation de la machine:
- Cuve de lavage pharmaceutique 9000L en 316L
- Fabricant:
- BRINOX
- Modèle:
- BH6751-BH1001 Paket 31
- Année de construction:
- 2020
- État:
- nouveau
- Fonctionnalité:
- entièrement fonctionnel
Prix et localisation
- Emplacement:
- Landwehrstraße 55-65, 42699 Solingen, Deutschland

Appel
Détails techniques
Documentation et certification
Documentation / manuel
Plus de détails
Capacité du réservoir:
9 000 l
Détails sur l'offre
- Identifiant de l'annonce:
- A21242097
- Numéro de référence:
- BH6751-BH1001 Paket 31
- Mise à jour:
- dernière mise à jour le 22.02.2026
Description
BRINOX Réservoir de solution de lavage 9.000 L – 316L – Double enveloppe – TÜV / PED – Comme neuf
Fabricant : BRINOX d.o.o.
N° d’identification : BH6751-BH1001 Pack 31
Année de fabrication : 2020
État : Comme neuf / inutilisé
Données techniques
Type de produit : Réservoir de solution de lavage
Volume nominal : env. 9.000 litres
Matériau en contact avec le produit : 1.4404 (AISI 316L)
Conception : Forme horizontale
Marquage CE : présent
Récipient sous pression conforme à la directive PED 2014/68/UE
Contrôlé TÜV avec rapport d’inspection
Double enveloppe pour chauffage/refroidissement
Conçu pour les applications pharmaceutiques
Surface intérieure :
• Poli miroir
• Soudures conformes aux exigences pharmaceutiques
• Qualité de surface documentée
Réalisation / Équipement
• Fabrication projet massive en acier inoxydable 316L
• Trou d’homme de grande dimension avec fermeture à pression
• Lances de pulvérisation CIP / tuyaux de nettoyage intégrés
• Plusieurs raccords clamps et brides
• Connexions instruments (pression, température, capteurs)
• Anneaux de levage et poignées robustes
• Exécution industrielle lourde et massive
• Conduites externes et raccordements process prémontés
• Très bonne accessibilité pour maintenance et inspection
Les photos montrent clairement la qualité de fabrication, la propreté des soudures ainsi que la finition miroir de la surface intérieure en contact avec le produit.
État
Crodpfx Ajykkivjpnoh
• Jamais utilisé en production
• Stockage suite à un surplus de projet
• Parfaitement propre à l’intérieur
• Aucune corrosion
• Aucun signe d’utilisation
• État industriel neuf
• Disponible immédiatement
Convient pour
• Solutions de lavage en procédés pharmaceutiques
• Applications WFI / PW
• Médias CIP
• Solutions tampon et de process
• Biotechnologie
• Installations de production GMP
• Procédés liquides stériles
Documentation – complète et structurée disponible
Une documentation qualité et fabrication complète et spécifique au projet est disponible, notamment :
• Déclaration de conformité UE et garanties
• Rapports et certificats CE des composants
• Dossiers de fabrication
• Plans partiels
• Certificat TÜV avec rapport d’inspection
• Documentation de la plaque signalétique
• Évaluation de conception TÜV et certification
• Listes des soudeurs, qualifications procédés de soudage, échantillons
• Certificats d’analyse pour les matériaux d’apport de soudage
• Certificats d’analyse pour les gaz de soudage
• Certificat de qualification du fabricant
• Rapports d’essais non destructifs (NDT)
• Certificats matière (3.1)
• Certificats d’étalonnage
• Rapport sur essai de pression interne
• Vérification dimensionnelle
• Rapport d’état de rugosité
• Rapport de traitement de surface
• Notices d’utilisation et d’entretien (appareil)
• Notices d’utilisation et d’entretien (composants)
• Documents FAT (Factory Acceptance Test)
Dossier de documentation complet disponible numériquement.
Particularités
Il ne s’agit pas d’un réservoir standard, mais d’une fabrication de projet haut de gamme de véritable qualité pharmaceutique, avec conception sous pression validée, fabrication documentée et conformité totale à la PED, y compris certification TÜV.
Sa construction lourde et massive, ses raccordements de grande taille et son intégration CIP font de ce réservoir un choix idéal pour les applications GMP exigeantes.
L'annonce a été traduite automatiquement et des erreurs de traduction peuvent apparaître.
Fabricant : BRINOX d.o.o.
N° d’identification : BH6751-BH1001 Pack 31
Année de fabrication : 2020
État : Comme neuf / inutilisé
Données techniques
Type de produit : Réservoir de solution de lavage
Volume nominal : env. 9.000 litres
Matériau en contact avec le produit : 1.4404 (AISI 316L)
Conception : Forme horizontale
Marquage CE : présent
Récipient sous pression conforme à la directive PED 2014/68/UE
Contrôlé TÜV avec rapport d’inspection
Double enveloppe pour chauffage/refroidissement
Conçu pour les applications pharmaceutiques
Surface intérieure :
• Poli miroir
• Soudures conformes aux exigences pharmaceutiques
• Qualité de surface documentée
Réalisation / Équipement
• Fabrication projet massive en acier inoxydable 316L
• Trou d’homme de grande dimension avec fermeture à pression
• Lances de pulvérisation CIP / tuyaux de nettoyage intégrés
• Plusieurs raccords clamps et brides
• Connexions instruments (pression, température, capteurs)
• Anneaux de levage et poignées robustes
• Exécution industrielle lourde et massive
• Conduites externes et raccordements process prémontés
• Très bonne accessibilité pour maintenance et inspection
Les photos montrent clairement la qualité de fabrication, la propreté des soudures ainsi que la finition miroir de la surface intérieure en contact avec le produit.
État
Crodpfx Ajykkivjpnoh
• Jamais utilisé en production
• Stockage suite à un surplus de projet
• Parfaitement propre à l’intérieur
• Aucune corrosion
• Aucun signe d’utilisation
• État industriel neuf
• Disponible immédiatement
Convient pour
• Solutions de lavage en procédés pharmaceutiques
• Applications WFI / PW
• Médias CIP
• Solutions tampon et de process
• Biotechnologie
• Installations de production GMP
• Procédés liquides stériles
Documentation – complète et structurée disponible
Une documentation qualité et fabrication complète et spécifique au projet est disponible, notamment :
• Déclaration de conformité UE et garanties
• Rapports et certificats CE des composants
• Dossiers de fabrication
• Plans partiels
• Certificat TÜV avec rapport d’inspection
• Documentation de la plaque signalétique
• Évaluation de conception TÜV et certification
• Listes des soudeurs, qualifications procédés de soudage, échantillons
• Certificats d’analyse pour les matériaux d’apport de soudage
• Certificats d’analyse pour les gaz de soudage
• Certificat de qualification du fabricant
• Rapports d’essais non destructifs (NDT)
• Certificats matière (3.1)
• Certificats d’étalonnage
• Rapport sur essai de pression interne
• Vérification dimensionnelle
• Rapport d’état de rugosité
• Rapport de traitement de surface
• Notices d’utilisation et d’entretien (appareil)
• Notices d’utilisation et d’entretien (composants)
• Documents FAT (Factory Acceptance Test)
Dossier de documentation complet disponible numériquement.
Particularités
Il ne s’agit pas d’un réservoir standard, mais d’une fabrication de projet haut de gamme de véritable qualité pharmaceutique, avec conception sous pression validée, fabrication documentée et conformité totale à la PED, y compris certification TÜV.
Sa construction lourde et massive, ses raccordements de grande taille et son intégration CIP font de ce réservoir un choix idéal pour les applications GMP exigeantes.
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Fournisseur
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