Gmp Qtopic380 d'occasion à vendre (125)

État: nouveau, Année de construction: 2020, Fonctionnalité: entièrement fonctionnel, numéro de machine/véhicule: BH6721-BH1001, capacité du réservoir: 1 000 l, Équipement: documentation / manuel, BRINOX 1 000 L Réservoir de pré-remplissage – 1.4435 – Double enveloppe – PED Module G – TÜV SÜD – FAT – 2020 – État quasi neuf Fabricant : BRINOX d.o.o. Type : SVMBBl-1000 N° de fabrication : BH6721-BH1001 Numéro de série : 1003453 Année de fabrication : 2020 État : Quasi neuf / non utilisé Lsdpsykpqrefx Ak Djaf CARACTÉRISTIQUES TECHNIQUES Type de produit : Réservoir de pré-remplissage / Réservoir de process Volume nominal : 1 000 litres Volume total : 1 400 litres Poids à vide : 762 kg Matériau en contact avec le produit : 1.4435 (AISI 316L qualité pharmaceutique) Marquage CE : CE 0036 Pression admissible PS : -1 / +3 bar Pression d’épreuve PT : 5,4 bar Température admissible TS : -10 °C à +150 °C Groupe de fluides : 1 Conception selon le règlement AD 2000 Récipient sous pression conformément à la PED 2014/68/UE Catégorie IV Module G – Contrôle unitaire Organisme notifié : TÜV SÜD Industrie Service GmbH (numéro d’identification 0036) Réception TÜV, y compris contrôle final et essai sous pression entièrement documentés. FAT – Factory Acceptance Test Le réservoir a été soumis à un test FAT complet en usine et validé. Essais réalisés notamment : • Essai de pression conformément à la PED • Contrôle visuel de toutes les soudures • Essais non destructifs (RT, PT selon le plan d’essai) • Contrôle dimensionnel et plan (as-built) • Mesure de rugosité interne (Ra ≤ 0,8 µm) • Étallonage des manomètres • Vérification du marquage • Contrôle complet de la documentation Rapports FAT complets disponibles. EXÉCUTION • Cuve cylindrique horizontale • Double enveloppe pour chauffage/refroidissement • Intérieur électropoli et passivé • Surface produit polie miroir • Soudures conformes aux exigences pharmaceutiques • Trou d’homme DN 500 • Raccords CIP • Soupape de sécurité • Manomètre • Clapet à membrane de fond • Raccord agitateur (DN 200) • Plusieurs raccords de réserve • Palier de tourillon massif • Dispositif de levage et de transport DOCUMENTATION – complète et structurée Documentation qualité et fabrication liée au projet disponible, incluant : • Déclaration de conformité UE & certificats de garantie • Certificat TÜV avec rapport de réception (Module G) • Contrôle TÜV de conception et certification • Certificats matières 3.1 • Listes de soudeurs et qualifications de procédé (WPQR/WPS) • Rapports d’essais non destructifs (RT, PT, etc.) • Certificats d’analyse des matériaux d’apport et gaz de soudage • Certificat de qualification de l’entreprise • Rapport de rugosité • Rapport de traitement de surface • Rapport de contrôle dimensionnel • Rapport d’essai interne sous pression • Certificats d’étalonnage des manomètres • Rapports et conformité UE des composants intégrés • Assemblage avec nomenclature • Dessins de détail • Manuels d’utilisation et de maintenance Dossier documentaire numérique complet disponible. ÉTAT • Jamais utilisé en production • Stock physique • Surface interne absolument comme neuve • Aucune corrosion • Pas de traces d’utilisation • État industriel neuf • Disponible immédiatement CONVIENT POUR • Solutions pharmaceutiques • Systèmes WFI / PW • Préparation de tampons et médias • Procédés liquides stériles • Installations de production GMP • Applications biotechnologiques PARTICULARITÉS Fabrication pharmaceutique BRINOX haut de gamme avec réception unitaire complète selon PED Module G par TÜV SÜD, marquage CE 0036 et FAT documenté. Non pas une cuve standard, mais une qualité de projet vérifiée avec documentation GMP exhaustive. Disponibl

Année de construction: 2017, État: Comme neuf (machine d'exposition), Fonctionnalité: entièrement fonctionnel, Pharmatec Syntegon SVP 250 LF – Installation de formulation pour médicaments liquides stériles et aseptiques À vendre : une installation de formulation Pharmatec Syntegon SVP 250 LF pour Small Volume Parenterals (SVP). Vente pour le compte de Syntegon (fabricant, anciennement Bosch Packaging/Pharmatec GmbH, Dresde). Caractéristiques techniques principales : - Convient pour solutions aqueuses, suspensions et émulsions - Adaptation des processus possible : stérilisation terminale, filtration stérile, compoundage aseptique Lsdpoxdy Ersfx Ak Dsaf - Système à 2 cuves pour des lots de 25 à 250 L (extensible jusqu’à 4 cuves) - Dosage des excipients via trappe sous flux laminaire ou système de pompage - Produits hautement actifs (OEB4/OEB5) réalisables via vanne de confinement élevé - Interfaces CIP/SIP et automatisation préconfigurée pour connexion aux lignes de remplissage - Conception conforme aux BPF, adaptée à la classe de salle blanche Tarification : - Prix spécial : merci de nous soumettre une offre - Prix neuf en 2018 : env. 1 050 000 € - Prix catalogue actuel pour une installation comparable en 2025/2026 : 1 415 000 € État d’avancement & délai de livraison : - Installation actuellement non pleinement opérationnelle, car le système d’automatisation, y compris le logiciel, doit être remis à neuf et certains composants remplacés. - Finalisation directement chez le fabricant Syntegon après accord – durée env. 3–4 mois. - À titre de comparaison : le délai de livraison d’une nouvelle installation est d’environ 12 mois. Particularités : - Installation initialement fabriquée à des fins d’exposition (système de démonstration) - Vente directe pour le compte de Syntegon, fabricant d’origine Idéal pour les entreprises pharmaceutiques recherchant une installation SVP flexible et performante avec un délai de livraison raisonnable.

État: nouveau, Année de construction: 2020, Fonctionnalité: entièrement fonctionnel, capacité du réservoir: 3 200 l, Équipement: documentation / manuel, BRINOX 3 200 L Réservoir de solution – 316L – Double enveloppe – TÜV / PED Module G – FAT – 2020 – État neuf Lot 17 Fabricant : BRINOX d.o.o. N° de référence : BH6762-BH1001 Année de construction : 2020 État : Comme neuf / inutilisé DONNÉES TECHNIQUES Type de produit : ELUTION / Réservoir de solution Volume : 3 200 litres Matériau : 1.4404 (AISI 316L) Marquage CE : présent (CE 0036) Pression du réservoir : Pression de service : -1 / +3 bar Pression d'épreuve : selon réception TÜV Pression de la double enveloppe (chauffage/refroidissement) : Pression de service : -1 / +6 bar Pression d'épreuve : selon réception TÜV Plage de température : -20 °C à +150 °C Récipient sous pression conforme à la PED 2014/68/UE Module G – Contrôle individuel Inspection par organisme notifié (numéro d’identification 0036) FAT – Factory Acceptance Test Le réservoir a été soumis à un FAT documenté. Les vérifications comprenaient notamment : • Contrôle de la documentation de soudage • Contrôle visuel des soudures • Test d’étanchéité • Test de pression • Contrôle de la rugosité de surface • Calibrage des capteurs • Contrôle de la disposition et des dimensions • Vérification documentaire Le rapport FAT complet, incluant tous les procès-verbaux de contrôle, est disponible. RÉALISATION • Double enveloppe pour chauffage/refroidissement • Entièrement en acier inoxydable 316L • Finition intérieure polie miroir • Soudures conformes aux exigences pharmaceutiques • Raccords adaptés CIP/SIP • Plusieurs trous d’homme / ouvertures de révision • Raccords clamp et bride • Pré-équipé pour instrumentations (pression, température, capteurs) • Version industrielle renforcée Ljdoykkhropfx Ak Doaf • Anneaux de levage pour manutention par grue ÉTAT • Jamais utilisé en production • Stock résiduel de projet • Intérieur parfaitement propre • Aucune corrosion • Aucune trace d’utilisation • État industriel neuf • Disponible immédiatement DOCUMENTATION – complète et structurée Large documentation qualité et fabrication spécifique au projet incluse pour le réservoir, comprenant notamment : • Déclaration de conformité UE et certificats de garantie • Certificat TÜV avec rapport de réception • Examen TÜV des plans et certification • Certificats matière (3.1) • Listes de soudeurs et qualifications des procédures de soudage (WPQR/WPS) • Rapports de contrôles non destructifs (NDT) • Certificats d’analyse des matériaux d’apport et gaz de soudage • Rapport de rugosité • Rapport de traitement de surface • Contrôle de la précision dimensionnelle • Essai de pression interne • Certificats d’étalonnage • Dossiers de montage • Plans partiels • Instructions d'utilisation et de maintenance Dossier documentaire complet disponible au format numérique. CONVIENT POUR • Solutions pharmaceutiques • Systèmes WFI / PW • Production d’élution / tampons • Procédés liquides stériles • Biotechnologie • Installations de production GMP • Médias CIP PARTICULARITÉ Il ne s’agit pas d’un réservoir standard, mais d’une fabrication BRINOX haut de gamme, véritable qualité pharmaceutique projetée avec calcul de résistance sous pression contrôlé, conformité PED complète (Module G), FAT documenté, et documentation qualité exhaustive. Qualité projet pour applications stériles – disponible immédiatement.

État: nouveau, Année de construction: 2020, Fonctionnalité: entièrement fonctionnel, numéro de machine/véhicule: BH6723-BH1001, capacité du réservoir: 1 000 l, Équipement: documentation / manuel, BRINOX 1 000 L Réservoir de pré-remplissage – 1.4435 – Double enveloppe – PED Cat. IV Module G – TÜV – FAT – 2020 – Comme neuf Fabricant : BRINOX d.o.o. Type : SVMMBI-1000 No. d'identification : BH6723-BH1001 Numéro de série : 1003454 Année de fabrication : 2020 Marquage CE : CE 0036 État : Comme neuf / inutilisé CARACTÉRISTIQUES TECHNIQUES Type de produit : Réservoir de pré-remplissage / de process Volume nominal : 1 000 L Volume total : 1 400 L Poids à vide : env. 610–762 kg Matériau en contact avec le produit : 1.4435 (AISI 316L) Pression admissible PS : -1 / +3 bar Pression d'épreuve PT : 5,4 bar Température admissible TS : -10 / +150 °C Groupe de fluides : 1 Conception selon AD 2000 Récipient sous pression conforme à la directive PED 2014/68/EU Catégorie IV Module G – Inspection unitaire Organisme notifié : TÜV SÜD Numéro d’identification : 0036 CERTIFICATION TÜV Attestation de conformité UE (module G) N° de certificat : Z-EU-SI-LJU-20-05-2702107-19125214 N° de rapport d’essai : P-EU-SI-LJU-20-05-2702107-19125214 Inspection finale conformément à l’annexe I n° 3.2 de la PED réalisée Test de pression selon l’annexe I n° 3.2.2 réalisée Réception sans non-conformité Nombre de cycles admissibles : 10 000 cycles (1,3 bar) Date de réception : 20/05/2020 FAT – Test d’acceptation en usine FAT complet réalisé en usine : • Test de pression • Contrôle visuel des soudures • Essais non destructifs (RT/PT) • Contrôle des dimensions • Mesure de la rugosité (≤ 0,8 µm) • Test d’étalonnage • Vérification de la documentation FAT entièrement documenté. EXÉCUTION • Réservoir sous pression cylindrique, horizontal • Double enveloppe pour chauffage/refroidissement • Intérieur électropolisé • Soudures selon les normes pharmaceutiques • Trou d’homme DN 500 • Raccordement CIP • Soupape de sécurité • Manomètre • Plusieurs piquages de process et de mesure • Fonctionnement en pression et vide ÉTAT • Jamais utilisé en production • Vérifié en usine • Inspection TÜV Module G • État industriel neuf • Aucune trace d’utilisation • Disponible immédiatement DOCUMENTATION Documentation complète et structurée disponible, comprenant notamment : • Déclaration de conformité UE • Certificat TÜV avec rapport de réception • Contrôle de conception TÜV • Protocoles FAT • Certificats matière EN 10204 3.1 • WPS/WPQR et listes de soudeurs • Rapports d’essais non destructifs • Protocoles de rugosité • Essai de pression interne • Protocoles de mesures • Certificats d’étalonnage • Liste des pièces et plans • Modes d’emploi et instructions de maintenance Dossier documentaire numérique disponible. • Solutions pharmaceutiques • Systèmes WFI / PW • Production de tampons et de milieux • Processus liquides stériles • Installations GMP • Biotechnologie Ledpoykqmzefx Ak Doaf Exécution pharmaceutique haut de gamme BRINOX avec contrôle unitaire PED Cat. IV Module G par TÜV SÜD (CE 0036) et documentation FAT complète. Réservoir non standard – qualité projet certifiée. Disponible immédiatement.

État: nouveau, Année de construction: 2020, Fonctionnalité: entièrement fonctionnel, capacité du réservoir: 30 000 l, Équipement: documentation / manuel, BRINOX 30 000 L WWAS / Cuve de solution – 316L – PED – FAT – documentation GMP complète – incl. berceau de support – 2020 – Comme neuf Laedpfx Aoykngfsk Def Fabricant : BRINOX d.o.o. Réf. : LV6456-BH1001 Numéro de série : 1003464 Année de construction : 2020 État : Comme neuf / jamais utilisé Emplacement : Europe LV6456-BH1001 Paquet 66 CARACTÉRISTIQUES TECHNIQUES Type de produit : WWAS / Cuve de solution / Cuve de process pharmaceutique Volume utile : 30 000 litres Volume total : 33 213 litres Matériau en contact produit : Acier inoxydable 1.4404 (AISI 316L) Finition de surface : Décapée chimiquement, passivée et nettoyée Rugosité superficielle : Ra < 1,6 µm Normes et directives : • Conforme PED 2014/68/UE • Marquage CE présent • Exécution pharmaceutique conforme GMP Données de pression : Min. : –0,14 bar(g) Max. : +0,5 bar(g) Pression d’essai : 0,72 bar(g) Plage de température : –20 °C à +50 °C Essai de pression hydrostatique effectué. FAT – Factory Acceptance Test Essai FAT entièrement documenté, incluant : • Contrôle dimensionnel, visuel et identification • Contrôle des soudures et CND • Test de pression selon PED • Vérification de toutes les connexions • Contrôle documentaire et de la qualité Essai FAT réussi. Rapport FAT disponible. EXÉCUTION / CONCEPTION • Cuve de process pharmaceutique horizontale • Acier inoxydable 316L, qualité pharmaceutique • Surface intérieure décapée et passivée • Construction hygiénique conforme GMP Raccordements, entre autres : • Trou d’homme DN500 • Entrée DN100 • Sortie DN50 • Raccords de mesure, sécurité et process Exécution mécanique : • Berceau de support en inox BRINOX d’origine inclus • Construction lourde massive • Anneaux de levage pour manutention par grue disponibles ÉTAT • État absolument neuf • Jamais installé ni utilisé en production • Jamais rempli de produit • Aucune corrosion ni trace d’usage • Emballage industriel d’origine disponible • Disponible immédiatement Berceau de support également en état neuf et inclus dans la livraison. DOCUMENTATION – complète et conforme GMP Documentation fabricant et projet complète, incluant : • Déclaration de conformité UE et documentation CE • Documents PED • Certificats matière EN 10204 – 3.1 • Dossiers de soudure (WPS / WPQR, listes soudeurs) • Rapports de contrôle CND • Procès-verbal FAT et rapport d’essai de pression • Protocoles de rugosité et d’états de surface • Certificats de calibration • Plans partiels et nomenclatures • Modes d’emploi et d’entretien Documentation entièrement disponible en format numérique. TRANSPORT ET EMBALLAGE • Emballage d’export professionnel disponible • Emballage industriel d’origine • Manutention par grue possible sans problème • Expédition mondiale possible ADAPTÉ POUR • Industrie pharmaceutique • Biotechnologie • Systèmes WWAS, WFI et PW • Processus stériles • Sites de production GMP PARTICULARITÉS Surplus de projet issu d’un projet pharmaceutique international neuf, avec FAT complet, conformité PED et documentation GMP incluse. Grande cuve de process pharmaceutique BRINOX 30 000 L, qualité installation neuve, avec berceau de support – disponible immédiatement.

État: nouveau, Année de construction: 2020, Fonctionnalité: entièrement fonctionnel, capacité du réservoir: 3 500 l, Équipement: documentation / manuel, BRINOX Cuve de préparation 3 500 L – 1.4435 – double enveloppe – PED Module G – TÜV SÜD – FAT – 2020 – état neuf Fabricant : BRINOX d.o.o. Type : SVMBHI-3500 Numéro d’identification : BH6770-BH1001 Numéro de série : 1003460 Année de fabrication : 2020 État : Comme neuf / inutilisé Ensemble BH6770-BH1001 Paquet 28 CARACTÉRISTIQUES TECHNIQUES Type de produit : Cuve de préparation / Réservoir sous pression Volume utile : 3 500 litres Volume total : 4 304 litres Volume de la double enveloppe : 202 litres Poids à vide : 1 958 kg Matière en contact produit : 1.4435 Double enveloppe : 1.4404 Marquage CE : CE 0036 Pression admissible cuve PS : -1 / +3 bar Pression d’épreuve cuve PT : 5,6 bar Pression admissible double enveloppe PS : -1 / +6 bar Pression d’épreuve double enveloppe PT : 10,8 bar Température admissible TS : -10 °C à +150 °C Groupe de fluides : 2 Conception selon directive AD 2000 Réservoir sous pression conforme PED 2014/68/UE Catégorie III Module G – Inspection unitaire Organisme notifié : TÜV SÜD Industrie Service GmbH (N° 0036) Inspection TÜV avec contrôle final et essai sous pression entièrement documentés. FAT – Factory Acceptance Test La cuve a été intégralement testée et validée en usine (FAT). Vérifications effectuées entre autres : • Test de pression selon PED • Contrôle visuel de toutes les soudures • Essais non destructifs (RT, PT selon plan de contrôle) • Vérification dimensionnelle et des plans (“as-built”) • Mesure de la rugosité intérieure (Ra ≤ 0,8 μm) • Calibration des manomètres • Vérification des marquages • Revue complète de la documentation Protocoles FAT complets disponibles. EXÉCUTION • Cuve horizontale cylindrique • Double enveloppe à demi-tube • Intérieur électropoli et passivé • Surface produit polie miroir • Soudures conformes aux normes pharmaceutiques • Trou d’homme DN 500 • Orifice de chargement/matières en vrac DN 300 • Raccords CIP • Soupape de sécurité • Raccords pression et température • Branchement pour agitateur • Palier trunnion massif • Anneaux de levage DOCUMENTATION – complète et structurée Dossier qualité et de fabrication complet, spécifique au projet, comprenant notamment : • Déclaration de conformité UE et certificats de garantie • Certificat TÜV avec rapport d’inspection (Module G) • Contrôle et certification de conception TÜV • Certificats matière 3.1 • Listes de soudeurs et qualifications de processus (WPQR/WPS) • Rapports d’essais non destructifs (RT, PT, etc.) • Certificats d’analyse des métaux d’apport et gaz de soudage • Certificat de qualification de l’entreprise • Rapport de rugosité • Rapport de traitement de surface • Rapport de conformité dimensionnelle • Rapport d’essai sous pression interne • Certificats d’étalonnage • Rapports et conformité UE des composants intégrés • Nomenclature complète • Dessins de détail • Manuels d’utilisation et d’entretien Dossier de documentation numérique complet disponible. ÉTAT • Jamais utilisée en production • Stockage • Surface intérieure absolument comme neuve • Aucune corrosion • Aucun signe d’usage • État industriel neuf • Disponible immédiatement UTILISATION IDÉALE POUR • Solutions pharmaceutiques • Systèmes WFI / PW • Préparation de tampons et milieux • Processus liquides stériles • Installations de production GMP • Applications biotechnologiques POINTS FORTS Laedpfx Aeylng Uok Def Fabrication pharmaceutique haut de gamme BRINOX avec validation complète PED Module G par TÜV SÜD, marquage CE 0036, et protocole FAT documenté. Non standar

État: nouveau, Année de construction: 2020, Fonctionnalité: entièrement fonctionnel, capacité du réservoir: 3 200 l, Équipement: documentation / manuel, BRINOX Réservoir de solution 3 200 L – 316L – double enveloppe – TÜV / PED Module G – FAT – 2020 – Comme neuf Fabricant : BRINOX d.o.o. No. de lot : BH6761-BH1001 Numéro de série : 1003446 Année de fabrication : 2020 État : Comme neuf / inutilisé Données techniques Type de produit : Élution / Réservoir de solution Volume : 3 200 litres Poids à vide : 1 815 kg Matériau : 1.4404 (AISI 316L) Marquage CE : CE 0036 Pression du réservoir Pression de service : -1 / +3 bar Pression d’épreuve : 4,6 bar Pression de la double enveloppe (chauffage / refroidissement) Pression de service : -1 / +6 bar Pression d’épreuve : 10,8 bar Plage de température : -20 °C à +150 °C Récipient sous pression conformément à la PED 2014/68/UE Module G – Contrôle individuel Organisme notifié : TÜV SÜD (numéro d’identification 0036) Nombre de cycles de charge admissibles : 7 300 / 5 475 avec amplitude de variation de pression 3,3 / 4,5 bar TÜV / PED / FAT • Certificat de conformité UE selon 2014/68/UE • Numéro du certificat : Z-EU-SI-LJU-20-08-2350154-14124056 • Rapport d’essai disponible • Test de pression à l’eau réussi • Acceptation par TÜV SÜD Industrie Service GmbH • Factory Acceptance Test (FAT) effectué • Contrôle individuel selon le module G • Turn-Over Package (TOP) complet disponible Documentation complète disponible L’ensemble du dossier technique complet est disponible, notamment : • Déclaration de conformité UE et certificats de garantie • Certificat TÜV avec rapport d’acceptation • Contrôle des plans et certification TÜV • Documentation de la plaque signalétique • Plans d’ensemble • Plans de détails Ljdpjykkbxofx Ak Doaf • Listes de soudeurs et qualifications de modes opératoires de soudage • Échantillons de travail • Certificats d’analyse des matériaux d’apport • Certificats d’analyse des gaz de soudage • Certificat de qualification du constructeur • Rapports d’essais non destructifs (NDT) • Certificats matière (3.1) • Certificats d’étalonnage • Rapport d’essai de pression interne • Contrôle de précision dimensionnelle • Rapport de rugosité • Rapport de traitement de surface • Notices d’utilisation et de maintenance (appareil et composants) La documentation répond aux standards de projet pour installations pharmaceutiques. Réalisation • Double enveloppe pour chauffage et refroidissement • Entièrement en inox 316L (1.4404) • Surface intérieure polie miroir • Soudures conformes aux exigences pharmaceutiques • Raccords aptes CIP/SIP • Multiples trou d’homme / ouvertures de visite • Raccords clamp et bride • Instrumentation préparée (pression, température, capteurs) • Conception de projet robuste • Anneaux de levage pour manutention par grue • Conception sous pression conforme PED État • Jamais utilisé en production • Stock de surplus de projet • Intérieur parfaitement propre • Aucune corrosion • Aucun signe d’utilisation • État industriel neuf • Disponible immédiatement Convient pour • Solutions pharmaceutiques • Systèmes WFI / PW • Élution / Préparation de tampon • Processus liquides stériles • Biotechnologie • Installations de production GMP • Fluides pour CIP Particularité Il ne s’agit pas d’un réservoir standard, mais d’une fabrication de projet BRINOX haut de gamme, réelle qualité pharmaceutique avec : • Contrôle individuel PED Module G • Acceptation TÜV SÜD • FAT réalisé • Documentation complète des soudures, matériaux et essais • Traitement de surface documenté • Exécution en 316L pour utilisations stériles Qualité projet pour les applications GMP exigeantes –

État: nouveau, Année de construction: 2020, Fonctionnalité: entièrement fonctionnel, capacité du réservoir: 3 500 l, Équipement: documentation / manuel, BRINOX Réservoir de stockage 3 500 L – 1.4435 – Double enveloppe – PED Module G – TÜV SÜD – FAT – 2020 – État neuf Fabricant : BRINOX d.o.o. Type : SVBBHI-3500 Réf. : BH6772-BH1001 Pack 30 Numéro de série : 1003462 Année de fabrication : 2020 État : Comme neuf / inutilisé CARACTÉRISTIQUES TECHNIQUES Type de produit : Réservoir de stockage / Réservoir de procédé Volume nominal : 3 500 litres Volume total : 4 082 litres Volume de la chemise : 226 litres Poids à vide : env. 1 760 kg Matériau en contact produit : 1.4435 (AISI 316L qualité pharmaceutique) Matériau chemise : 1.4404 Marquage CE : CE 0036 Pression admissible PS cuve : -1 / +3 bar Pression admissible PS chemise : -1 / +6 bar Pression d’épreuve PT cuve : 5,6 bar Pression d’épreuve PT chemise : 10,8 bar Température admissible TS : -10 °C à +150 °C Groupe de fluides : 2 Conception selon directive AD 2000 Récipient sous pression conforme PED 2014/68/UE Catégorie IV Module G – Inspection individuelle Organisme notifié : TÜV SÜD Industrie Service GmbH (identifiant 0036) Inspection TÜV incluse : études, inspection finale et épreuve de pression entièrement documentées. FAT – Factory Acceptance Test Le réservoir a été intégralement testé et validé en usine. Essais réalisés, notamment : • Épreuve de pression selon PED • Revue des plans par TÜV SÜD • Inspection visuelle de toutes les soudures • Contrôles non destructifs (RT, PT) • Contrôle dimensionnel et conformité aux plans (as-built) • Vérification des certificats matières • Calibrage des manomètres • Vérification du marquage • Audit documentaire selon la checklist des tests Procès-verbaux FAT et TÜV disponibles. EXÉCUTION • Cuve cylindrique horizontale • Double enveloppe pour chauffage/refroidissement • Exécution pharmaceutique premium • Trou d’homme avec fermeture de sécurité ronde • Système de tuyauterie CIP • J-pipe / conduite interne • Regard DN80 • Plusieurs raccords process et réserves • Brides Biocontrol • Supports de palier massifs / Type tourillon • Anneaux de levage • Plaque signalétique avec marquage PED complet DOCUMENTATION – complète et structurée • Déclaration de conformité UE • Certificat TÜV et rapport d’inspection (Module G) • Révision et certification de plans TÜV • Certificats matières 3.1 • Liste soudeurs et échantillons de travail • Rapports de contrôles non destructifs (RT, PT) • Protocoles de contrôle dimensionnel • Rapports d’étalonnage des manomètres • Rapports de finition et état de surface • Nomenclature • Plans détaillés (cuve, couvercle, CIP, J-pipe, etc.) • Manuel d’utilisation et d’entretien Dossier documentaire numérique complet disponible. Ljdpfjylnwysx Ak Dsaf ÉTAT • Jamais utilisé en production • Article de stock • Intérieur comme neuf • Aucune corrosion • Aucun signe d’utilisation • État neuf industriel • Disponible immédiatement CONVIENT POUR • Solutions pharmaceutiques • Systèmes WFI / PW • Tampon et préparation de milieux • Produits chimiques • Installations GMP • Installations de process et de traitement PARTICULARITÉ Fabrication pharmaceutique haut de gamme BRINOX avec inspection individuelle PED Module G par TÜV SÜD, marquage CE 0036 et contrôle FAT documenté. Ce n’est pas un réservoir standard, mais une fabrication projetée de qualité, livrée avec une documentation GMP exhaustive et certifiée.

Année de construction: 2020, État: nouveau, Fonctionnalité: entièrement fonctionnel, Équipement: documentation / manuel, Paquet 14 PP6713 – CS6713 Brinox LEP 11 – Installation de chromatographie GMP avec skid CIP Neuf – inutilisé – emballage d’origine Fabricant : Brinox Modèle : LEP 11 Version : PP6713 avec installation CIP CS6713 État : Neuf – dans l’emballage d’origine – jamais installé Description Mise en vente d’une installation de chromatographie pharmaceutique LEP 11 composée d’un panneau de chromatographie PP6713 et du skid CIP correspondant CS6713. L’installation est totalement neuve, inutilisée et se trouve dans son état d’origine du fabricant. L’unité a été conçue pour la purification des protéines en conformité GMP dans le cadre de la chromatographie C1-INH. Technologie d’installation Panneau salle blanche pour intégration murale Canalisations de transfert pour réservoirs à fond filtrant Raccordement au réservoir de précipitation Conduite d’évacuation de gel Tuyauterie complète des fluides de procédé Spécifications techniques Pression de conception : –0,9 à +6 bar Température de conception : +2 à +95 °C Ledpfx Aksyl Rnns Djaf Surfaces électropolies Ra ≤ 0,8 µm Matériau 1.4435 Vidange complète possible Exécution conforme GMP Unité CIP CS6713 Châssis en acier inoxydable Pompe centrifuge Échangeur de chaleur à faisceau tubulaire Surveillance de la conductivité, de la pression et de la température Débit CIP réglable L’ensemble est à l’état neuf et n’a jamais été mis en service.

État: nouveau, Année de construction: 2020, Fonctionnalité: entièrement fonctionnel, capacité du réservoir: 9 000 l, Équipement: documentation / manuel, BRINOX Réservoir de solution de lavage 9.000 L – 316L – Double enveloppe – TÜV / PED – Comme neuf Fabricant : BRINOX d.o.o. Lodpeykkivjfx Ak Dsaf N° d’identification : BH6751-BH1001 Pack 31 Année de fabrication : 2020 État : Comme neuf / inutilisé Données techniques Type de produit : Réservoir de solution de lavage Volume nominal : env. 9.000 litres Matériau en contact avec le produit : 1.4404 (AISI 316L) Conception : Forme horizontale Marquage CE : présent Récipient sous pression conforme à la directive PED 2014/68/UE Contrôlé TÜV avec rapport d’inspection Double enveloppe pour chauffage/refroidissement Conçu pour les applications pharmaceutiques Surface intérieure : • Poli miroir • Soudures conformes aux exigences pharmaceutiques • Qualité de surface documentée Réalisation / Équipement • Fabrication projet massive en acier inoxydable 316L • Trou d’homme de grande dimension avec fermeture à pression • Lances de pulvérisation CIP / tuyaux de nettoyage intégrés • Plusieurs raccords clamps et brides • Connexions instruments (pression, température, capteurs) • Anneaux de levage et poignées robustes • Exécution industrielle lourde et massive • Conduites externes et raccordements process prémontés • Très bonne accessibilité pour maintenance et inspection Les photos montrent clairement la qualité de fabrication, la propreté des soudures ainsi que la finition miroir de la surface intérieure en contact avec le produit. État • Jamais utilisé en production • Stockage suite à un surplus de projet • Parfaitement propre à l’intérieur • Aucune corrosion • Aucun signe d’utilisation • État industriel neuf • Disponible immédiatement Convient pour • Solutions de lavage en procédés pharmaceutiques • Applications WFI / PW • Médias CIP • Solutions tampon et de process • Biotechnologie • Installations de production GMP • Procédés liquides stériles Documentation – complète et structurée disponible Une documentation qualité et fabrication complète et spécifique au projet est disponible, notamment : • Déclaration de conformité UE et garanties • Rapports et certificats CE des composants • Dossiers de fabrication • Plans partiels • Certificat TÜV avec rapport d’inspection • Documentation de la plaque signalétique • Évaluation de conception TÜV et certification • Listes des soudeurs, qualifications procédés de soudage, échantillons • Certificats d’analyse pour les matériaux d’apport de soudage • Certificats d’analyse pour les gaz de soudage • Certificat de qualification du fabricant • Rapports d’essais non destructifs (NDT) • Certificats matière (3.1) • Certificats d’étalonnage • Rapport sur essai de pression interne • Vérification dimensionnelle • Rapport d’état de rugosité • Rapport de traitement de surface • Notices d’utilisation et d’entretien (appareil) • Notices d’utilisation et d’entretien (composants) • Documents FAT (Factory Acceptance Test) Dossier de documentation complet disponible numériquement. Particularités Il ne s’agit pas d’un réservoir standard, mais d’une fabrication de projet haut de gamme de véritable qualité pharmaceutique, avec conception sous pression validée, fabrication documentée et conformité totale à la PED, y compris certification TÜV. Sa construction lourde et massive, ses raccordements de grande taille et son intégration CIP font de ce réservoir un choix idéal pour les applications GMP exigeantes.

État: nouveau, Année de construction: 2020, Fonctionnalité: entièrement fonctionnel, Équipement: documentation / manuel, Lot 15 PP6715 – CS6715 Brinox LEP 11 – Système de chromatographie pharmaceutique et CIP Neuf – Emballage d’origine – Sortie d’usine Fabricant : Brinox Modèle : LEP 11 Version : PP6715 avec système CIP CS6715 État : Neuf, inutilisé, en emballage d’origine Description À vendre : système de chromatographie pharmaceutique haut de gamme Brinox LEP 11, comprenant le panneau PP6715 et le skid de nettoyage en place (CIP) associé CS6715. L’installation est totalement neuve, jamais utilisée, et se trouve dans son état d’origine constructeur. Conçu pour la chromatographie industrielle de C1-INH et conforme aux exigences GMP les plus strictes. Fonctionnalités - Transfert de boue (slurry) - Processus de lavage et d’élution - Transfert vers les cuves de précipitation primaire - Évacuation des gels - Circuit CIP autonome Ljdpoyl Rqpjfx Ak Dsaf Caractéristiques techniques - Acier inoxydable 1.4435 en contact produit - Électropoli, Ra ≤ 0,8 µm - Joints conformes FDA - Compatible CIP/SIP - Pression de service jusqu’à 6 bar - Plage de température jusqu’à 95 °C - Tuyauterie entièrement vidangeable Skid CIP CS6715 - Châssis en acier inoxydable - Pompe centrifuge - Échangeur de chaleur à faisceaux tubulaires - Gestion de la température du fluide de nettoyage - Pression d’alimentation réglable L’installation est dans un état neuf de sortie d’usine, sans aucune heure de fonctionnement.

État: nouveau, Année de construction: 2020, Fonctionnalité: entièrement fonctionnel, À vendre : 3 × installations de chromatographie Proxcys BCC600 neuves (année 2020, emballage d'origine, certifiées CE) Trois colonnes de chromatographie par lots Proxcys BCC600 neuves, jamais utilisées, dans leur emballage d'origine, année de fabrication 2020, sont proposées à la vente. Les installations sont neuves, entièrement certifiées CE et répondent aux exigences GMP pour des applications pharmaceutiques et biotechnologiques. Données techniques (par installation) : • Fabricant : Proxcys • Modèle : BCC600 • Année : 2020 • État : Neuf, emballage d'origine • Marquage CE : Oui • Pression de service : 0,4 bar • Température maximale : 30 °C • Dimensions (L × l × H) : 1810 × 2000 × 2350 mm • Poids : env. 1 600 kg Construction & équipement : • Colonne de chromatographie en acier inoxydable 1.4435 (316L), électropolie (Ra ≤ 0,8 µm) • Colonne en acrylique (PMMA, USP Class VI) avec système de pulvérisation CIP 360° intégré Lajdpsxyp Riefx Ak Djf • Mécanisme d’élévation électromécanique avec 3 cellules de pesée Siemens • Agitateur à trois pales avec variateur de fréquence • Raccords BioControl (DN15–DN65) pour applications produit, tampon et sécurité • Soupape de sécurité, manomètre, capteurs de pression, niveau et température • Automate programmable industriel (API) avec interface HMI, arrêt d’urgence, voyants d’état et module sonore d’alerte Particularités : • Neuf & dans l’emballage d’origine – jamais mis en service • Conception conforme GMP • Idéal pour la purification des protéines, la chromatographie, le downstream processing et la production pharmaceutique • Documentation technique complète fournie (spécifications fonctionnelles, P&ID, plans, schéma électrique) Disponibilité : 3 unités Emplacement : Allemagne Prix : Sur demande Prix neuf en 2020 : 320 000 € par unité. Les trois unités ont été achetées ensemble pour 960 000 €.

État: d'occasion, Cette annonce concerne une Sartorius Combics 3 Balance. L’appareil est en parfait état de fonctionnement et prêt à être mis en service immédiatement. Lajdpfx Aksxv Abgo Dsf La Combics 3 est définie comme un terminal/indicateur de pesage, plutôt que comme la plateforme de pesée ou la balance elle-même. Elle est conçue pour se connecter à une ou plusieurs cellules de pesée / balances et permettre leur gestion ou leur contrôle. Carrosserie : Elle dispose d’un boîtier en acier inoxydable certifié IP69K, extrêmement résistant à la poussière et aux jets d’eau à haute pression — ce qui la rend idéale pour les environnements industriels ou hygiéniques très exigeants (agroalimentaire, pharmacie, production chimique). Affichage & interface : Dotée d’un écran graphique LCD rétroéclairé, offrant une excellente lisibilité en environnement industriel. Connectivité/interfaces : Équipée en standard d’interfaces de communication (par exemple RS-232) et d’options telles que RS-485, Profibus-DP, Ethernet TCP/IP, Modbus TCP, ainsi qu’entrées/sorties analogiques et numériques pour l’intégration à des systèmes automatisés. Gestion multi-bascules : Peut gérer simultanément jusqu’à trois plates-formes de pesage, permettant par exemple de combiner les entrées ou flux de travail de plusieurs installations. Applications : Ce terminal prend en charge de nombreuses fonctions de pesage : comptage de pièces, gestion de recettes/formulation (pesée multicomposant), surveillance de poids cible, classification, pesage dynamique (objets en mouvement), pesée en pourcentage, etc. Traçabilité et certification : Possibilité d’ajouter une mémoire alibi (pour l’archivage de données de pesée), permettant de répondre aux exigences réglementaires (GMP, ISO, ATEX dans certains cas) dans les environnements industriels/réglementés.

État: d'occasion, Cette annonce concerne un réservoir de stockage Sartorius Stedim Palletank Cubical Jacketed-Mix 200L. Lajdpfx Akoxxybvo Djf L’unité est en parfait état de fonctionnement et disponible immédiatement. Le réservoir est fourni avec deux Palletank Sartorius 200L STD en plastique ainsi qu’un chariot de manutention. Le Sartorius Stedim Palletank Cubical Jacketed-Mix 200L est une solution de stockage et de mélange haute performance, conçue pour les applications biopharmaceutiques. Construit pour être compatible avec les systèmes de mélange à usage unique Sartorius, ce réservoir en acier inoxydable à température contrôlée permet une gestion efficace des liquides, un contrôle précis de la température et des performances de mélange optimisées. Caractéristiques principales : - Contrôle de température par double enveloppe – assure un chauffage ou un refroidissement précis, idéal pour les applications bioprocédés sensibles. - Capacité 200L – Idéal pour le stockage et le mélange de liquides à l’échelle intermédiaire dans les environnements GMP. - Conception ergonomique – Portes frontales pour une installation aisée des poches, passages de câbles pour l’intégration de tuyauteries et de capteurs. - Compatibilité agitateur Pro Mixer intégré – Rail dédié permettant le couplage rapide du module d’entraînement mobile du Pro Mixer en moins d’une minute. - Système d’égouttage optimisé – Fond incliné garantissant une récupération maximale du produit sans manipulation manuelle de la poche. - Option de pesage – Permet un contrôle de volume précis, prévenant la formation d’agrégats et assurant une qualité optimale du produit. - Fenêtres d’inspection visuelle – Fenêtres latérales pour le suivi en temps réel du processus de mélange. - Finitions au choix – Disponible en finition microbillage ou polissage brossé ASME #4, pour une meilleure résistance à la corrosion et une nettoyabilité accrue. Spécifications : Modèle : Palletank Cubical Jacketed-Mix 200L Capacité : 200 Litres Matériau : Acier inoxydable Type de double enveloppe : Contrôle de température Type de mélange : Compatibilité agitateur Pro Mixer intégré Système de vidange : Fond incliné pour une récupération maximale Application : Stockage et mélange pour bioprocédés Conformité : GMP, normes biopharma Avantages : - Contrôle précis de la température – Maintien des conditions optimales pour les biomolécules et milieux de culture cellulaire. - Mélange efficace – Conçu pour l’homogénéisation parfaite des liquides de procédés, tampons et milieux. - Contrôle avancé du process – Pesage et contrôle du volume empêchant la formation d’agrégats. - Intégration facile – Compatible avec les poches Sartorius Flexsafe® et systèmes Biostat®. - Ergonomique et convivial – Accès frontal et passages de câble pour une installation simple de la tuyauterie et des capteurs. - Robuste et hygiénique – Construction en acier inoxydable conforme GMP, avec surfaces hautement nettoyables. Applications : - Production biopharmaceutique - Préparation de cultures cellulaires et de milieux - Stockage de tampons et de réactifs - Procédés vaccins et protéines

État: d'occasion, Cette annonce concerne la pipette électronique monocanal Rainin E4 XLS. L'appareil est en parfait état de fonctionnement et prêt à l'emploi immédiat. Grand écran couleur avec trackball/joystick à 360° et menu en carrousel pour une navigation facilitée. Plusieurs modes de pipetage : Standard : par ex., basique, multidistribution, mélange Avancé : titration, dilution, volume fixe, pipetage inversé Mode manuel véritable : contrôle en temps réel de la vitesse d'aspiration/distribution Vitesses indépendamment ajustables pour l’aspiration, la distribution et le mélange Lasdpfx Aksxhf E Se Def Compatible RFID pour le suivi des informations de maintenance, de calibration et des protocoles (prise en charge GLP/GMP)

État: d'occasion, Cette annonce concerne un poids de calibration Sartorius YCW6228 2KG classe E2. L’unité est en parfait état de fonctionnement et immédiatement disponible. Le poids Sartorius YCW6228 2kg E2 est un poids cylindrique de haute précision, conçu pour répondre aux exigences strictes de la norme OIML Classe E2. Fabriqué en acier inoxydable hautement poli et non magnétisable, ce poids offre une excellente résistance à la corrosion, ce qui le rend particulièrement adapté aux environnements de laboratoire sensibles. Il est idéal pour l'étalonnage des balances de précision et autres instruments d’analyse. Caractéristiques principales : - Classe OIML E2 pour une grande précision d’étalonnage Laedpfexx Ad Tsx Ak Dsf - Matériau : acier inoxydable poli, non magnétisable et résistant à la corrosion - Densité : 7,95 g/cm³ - Masse nominale : 2 kg - Livré dans un coffret de protection de haute qualité, avec possibilité de certificat d’étalonnage DAkkS en option pour la conformité aux normes internationales Ce poids est parfaitement adapté aux laboratoires nécessitant une grande précision dans les processus de contrôle qualité, notamment dans les environnements GLP et BPF.

État: d'occasion, Cette annonce concerne une Sartorius SECURA513-1CEU. L'appareil est en parfait état de fonctionnement et prêt à être utilisé immédiatement. Systèmes de protection intégrés pour minimiser votre risque d'obtenir des résultats erronés. Messages d’alarme en temps réel et assistance interactive pour le nivellement afin d’éviter les erreurs dues à une balance mal nivelée. Fonction SQmin pour la détection automatique et la surveillance active afin d'assurer que vous restez dans la plage d'exploitation USP autorisée pour des résultats fiables. Fonction d’étalonnage interne entièrement automatique, isoCAL, garantissant une précision optimale à tout moment. Audit Trail de calibration pour une documentation facile et traçable de toutes les données d’étalonnage et d’ajustement. Documentation sûre et claire grâce aux identifiants d’échantillon et de lot pour un suivi parfait des pesées. Impressions conformes GLP/GMP. Fonctionnalités standard de sécurité par mot de passe pour la protection contre la manipulation et l'accès non autorisé. Fonction PC Direct intégrée et connectivité Plug & Work avec une imprimante Sartorius. Laedpjxzg Dvefx Ak Dsf

État: d'occasion, Cette annonce concerne un système de chromatographie ÄKTA ready™. L’unité est en parfait état de fonctionnement et disponible immédiatement. Lajdpfxsyitvpo Ak Def Le système de chromatographie ÄKTA ready™ est une plateforme de chromatographie liquide à usage unique, conçue pour le bioprocédé, la montée en échelle du procédé et la fabrication soumise aux BPF (Bonnes Pratiques de Fabrication) de produits biologiques, comprenant les anticorps monoclonaux, protéines recombinantes, vecteurs viraux, acides nucléiques et autres produits thérapeutiques sensibles. Caractéristiques principales : - Chemins d’écoulement jetables et à usage unique — suppriment la nécessité de nettoyage et de validation de nettoyage entre chaque lot, réduisent les temps d’arrêt et minimisent le risque de contamination croisée. - Fonctionnement flexible — disponibles en plusieurs configurations (isocratique, gradient, UV variable, étendue) pour s’adapter à différents besoins de purification. - Plateforme évolutive — kits de flux pour débits bas et élevés, adaptés à une large gamme de volumes de procédés ; le système évolue du traitement en petits lots à des besoins de production plus importants lorsqu’il est associé aux modèles ÄKTA ready™ XL. - Conçu pour les environnements GMP — documentation complète et support réglementaire pour répondre aux exigences de conformité des productions biopharmaceutiques réglementées.

Année de construction: 2018, État: d'occasion, Cette annonce concerne un fermenteur Solaris Biotech Solution Jupiter 3.0. L'appareil est en parfait état de fonctionnement et prêt à être mis en service immédiatement. Le fermenteur Solaris Biotech Solution Jupiter 3.0 est un système de bioréacteur hautement polyvalent et configurable, idéal pour les applications à l'échelle de laboratoire. Doté d'une automatisation avancée et d'une conception robuste, il répond à une large gamme de besoins en recherche & développement ainsi qu'à la production à petite échelle. Caractéristiques principales : Conception autoclavable et stérilisable : Garantit un nettoyage facile, une stérilité optimale et un fonctionnement fiable pour des process sans contamination. Options de cuves flexibles : Disponibles dans différents rapports d'aspect et solutions de thermorégulation, avec des volumes totaux allant de 2,0 L à 10,0 L. Contrôle de la pression : Gère des pressions jusqu'à 1,6 bar dans les cuves à double enveloppe de 2 L et 4 L, avec un flux continu d'entrée/sortie de gaz. Logiciel SCADA innovant (LEONARDO 3.0) : Permet une gestion automatisée des procédés de fermentation et de culture, pour une précision et une simplicité d'utilisation accrues. Gestion parallèle : Prise en charge du fonctionnement simultané de jusqu'à 24 unités via une seule interface utilisateur HMI sur écran 24'', optimisant la gestion des tâches complexes. Accès à distance : Surveillance et contrôle possibles via PC, tablette ou smartphone, grâce au scan de QR code ou un portail web dédié pour un contrôle à distance pratique. Applications : Développement et optimisation de procédés : Facilite l'expérimentation et l'optimisation des bioprocédés pour des études d'upscaling ou de downscaling. Enseignement et recherche : Adapté à la formation et à la recherche fondamentale en bioprocédés. Production à petite échelle : Permet la fabrication de petites séries et les essais pilotes. Avantages : Performance économique : Allie des fonctionnalités avancées à un coût abordable, pour les environnements de laboratoire et de production. Automatisation poussée : Simplifie la gestion de la fermentation et de la culture grâce au logiciel LEONARDO 3.0, réduisant la charge opérateur. Lajdpfx Akoxxz T Ho Def Polyvalence et configurabilité : S'adapte à une grande diversité d'applications, en conformité avec la réglementation GMP validée. Caractéristiques techniques : Matériaux : Résine VALOX (extérieur) et silicone (intérieur) Stérilisation/autoclavage : 121-133°C pendant 30 minutes maximum Volume résiduel : 0,04 mL Débit : 65 mL/min

État: d'occasion, Cette annonce concerne une imprimante Mettler RS-P42. L'appareil est en parfait état de fonctionnement et prêt à être livré immédiatement. L'imprimante matricielle Mettler Toledo RS-P42 est compacte et fiable. Elle est conçue pour être utilisée avec les balances et instruments analytiques Mettler Toledo via une interface RS232C. Elle permet l’impression rapide et efficace des résultats de pesée, des ajustages réguliers et des données applicatives spécifiques. Grâce à son encombrement réduit, elle produit des impressions de 5 cm de large, facilitant ainsi l'intégration des résultats dans les cahiers de laboratoire. L’imprimante RS-P42 est idéale pour les laboratoires nécessitant une documentation conforme GLP, GMP et ISO. Caractéristiques principales : • Impression matricielle (24 caractères/ligne) Laodpfexx Afdsx Ak Djf • Vitesse d’impression : plus d’une ligne par seconde • Connectivité RS232C pour une intégration facile avec les balances • Design compact pour un gain de place en laboratoire

Année de construction: 2002, État: d'occasion, Cette annonce concerne un Laveur Lancer à alimentation Type 1600 PCM DPSS. L’unité est en parfait état de fonctionnement et prête à être mise en service immédiatement. Laveur Lancer 1600 PCM tout inox Présentation générale Laedsxhfkuspfx Ak Dsf Le Laveur Lancer à alimentation Type 1600 PCM DPSS est une machine de nettoyage haut de gamme conçue spécifiquement pour satisfaire et dépasser toutes les exigences GMP dans la production pharmaceutique (Ehret Technologies – Trio-Tech International). Ce système de lavage industriel est spécialement conçu pour les applications pharmaceutiques et de laboratoire nécessitant des standards de nettoyage stricts. Caractéristiques principales - Processus de nettoyage combinant actions mécaniques, thermiques et chimiques pour une efficacité optimale - Fonctionnalité de stérilisation ETO totalement automatique – Fabricant de stérilisateurs hospitaliers - Lavage multi-niveaux pour une efficacité maximale - Conception conforme aux bonnes pratiques de fabrication (GMP) - Construction et validation de qualité pharmaceutique Spécificités de la chambre - Dimensions internes de la chambre : 85,4 cm (H) × 70,5 cm (P) × 70,5 cm (l) - Grande capacité permettant le traitement de volumes importants - Positions multiples pour les paniers offrant flexibilité et modularité Construction & Matériaux - Acier inoxydable 316L : qualité pharmaceutique pour une excellente résistance à la corrosion et un nettoyage aisé - Conforme aux normes cGMP - Conception robuste adaptée à un usage industriel continu en conditions exigeantes Système de contrôle - Commande par microprocesseur - Programmes de lavage personnalisables - Surveillance du cycle et capacité d’édition de rapports pour la traçabilité Applications - Nettoyage d’équipements de production pharmaceutique - Lavage verrerie et instruments de laboratoire - Traitement de dispositifs médicaux - Applications en centre de recherche - Nettoyage d’équipements en biotechnologie Caractéristiques techniques - Modèle : 1600 PCM (Pharmaceutical Cleaning Module) - Construction : acier inox 316L - Conformité : cGMP, réglementation FDA - Fonctionnement : cycles automatisés lavage/rinçage/séchage - Gestion automatique des produits lessiviels et de rinçage - Documentation IQ/OQ/PQ disponible Avantages - Résultats de nettoyage validés et reproductibles - Réduction de la main d’œuvre manuelle et des risques de contamination - Respect des normes exigeantes du secteur pharmaceutique - Grande capacité pour augmenter le rendement - Fonctionnement automatisé assurant efficacité et traçabilité Ce laveur illustre l’engagement de Lancer à fournir des solutions de lavage de qualité pharmaceutique répondant aux exigences industrielles les plus strictes en matière de propreté, de validation et de conformité réglementaire.

État: d'occasion, Cette annonce concerne le Flowpipe IN-VPE-Flows de C Technologies. L’unité est en parfait état de fonctionnement et prête à être utilisée immédiatement. Lodpfx Ajxhfqujk Djaf 1. Systèmes CTech™ FlowVPE ou FlowVPX Il s’agit de systèmes spectrophotomètre UV-Vis à longueur de trajet variable, conçus pour le suivi de processus en ligne en bioprocédés. Le système FlowVPE est conçu pour des configurations de mesure flexibles et une évolutivité du laboratoire à la production, tandis que le système FlowVPX est adapté aux environnements GMP avec fonctionnalités de conformité.

État: d'occasion, Cette annonce concerne un Mélangeur Standard Pall Allegro 50 L avec Plateforme de Pesée. L’unité est en parfait état de fonctionnement et disponible immédiatement. Le Mélangeur Standard Pall Allegro 50 L avec Plateforme de Pesée représente une solution robuste et polyvalente, conçue pour les applications de biotraitement à usage unique dans les secteurs pharmaceutique et biotechnologique. Conçu pour offrir des performances de mélange constantes, ce système prend en charge les opérations critiques en amont et en aval, telles que la préparation de tampons, le mélange de milieux et les processus de formulation. Cette plateforme intègre une fonction de pesée de haute précision avec un système de mélange fiable, garantissant un contrôle optimal des procédés dans un châssis compact en acier inoxydable facile à nettoyer. Sa compatibilité avec les mélangeurs à usage unique Pall Allegro assure flexibilité opérationnelle et assurance stérile pour de multiples applications. Caractéristiques principales : - Conception intégrée – Combine les fonctions de mélange et de pesée dans un système compact. - Compatibilité usage unique – Entièrement compatible avec les poches mélangeuses 2D Pall Allegro. - Pesée haute précision – Capteurs de charge pour un contrôle fiable de la masse et la traçabilité des lots. - Interface conviviale – Panneau de commande facile à utiliser avec réglage de la vitesse et profils de mélange programmables. Ledpfx Akoxl Dpdj Doaf - Construction hygiénique – Structure en acier inoxydable aux surfaces lisses, conforme aux exigences GMP. - Solution évolutive – Idéale pour la production pilote ou à petite échelle. Caractéristiques techniques : - Modèle : Allegro 50 L Mélangeur Standard & Plateforme de Pesée - Volume de mélange : Jusqu’à 50 litres - Type de mélangeur : Agitateur entraîné par force magnétique - Matériau de la plateforme : Acier inoxydable 304 - Capacité de poids : Jusqu’à 100 kg - Dimensions (env.) : 600 mm x 600 mm x 1100 mm - Alimentation : 100–240 V CA / 50–60 Hz - Système de contrôle : Interface à écran tactile intégrée - Fabricant : Pall Corporation Applications : - Fabrication biopharmaceutique – Préparation de milieux, tampons, formulation et stockage intermédiaire. - Production clinique – Utilisation flexible dans les opérations GMP à petite échelle. - Fabrication de vaccins – Formulation stérile et mélange de composants. - Thérapies géniques et cellulaires – Processus stériles en système fermé. - Laboratoires de développement de procédés – Idéal pour le scale-up des technologies à usage unique. Avantages : - Procédés stériles – Utilisation de poches à usage unique minimisant le risque de contamination. - Encombrement réduit – S’intègre facilement en laboratoire ou zone de production. - Dosage précis – Système de pesée intégré pour un contrôle rigoureux du processus. - Temps de nettoyage réduit – Pas de nécessité de NEP/SEP grâce aux poches mélangeuses à usage unique. - Qualité Pall – Développé par un leader reconnu des technologies de biotraitement.

État: d'occasion, Cette annonce concerne un système de filtration en flux tangentiels (TFF) Millipore Pro Flux M30. L’unité est en parfait état de fonctionnement et disponible immédiatement. Le Millipore Pro Flux M30 est un système de filtration en flux tangentiels haute performance, conçu pour les applications exigeantes des secteurs biotechnologique, pharmaceutique et du diagnostic moléculaire. Optimisé pour la filtration en flux croisé, le M30 assure une séparation, une concentration et une clarification fiables des biomolécules et des suspensions cellulaires aussi bien en environnement de R&D qu’en production. Grâce à sa construction robuste en acier inoxydable, son contrôle précis de la pression transmembranaire (TMP) et sa compatibilité avec une large gamme de membranes, le M30 offre des performances constantes pour divers procédés de filtration : concentration de protéines, clarification virale, récolte cellulaire ou préparation d’échantillons en biologie synthétique. Caractéristiques principales - Construction en acier inoxydable – Conception durable et sanitaire pour une utilisation aseptique et une grande fiabilité. - Contrôle TMP optimisé – Maximisation de l’efficacité et de la longévité des membranes grâce à une régulation précise de la pression. - Compatibilité étendue des membranes – Prise en charge de différents types de membranes et seuils de coupure pour une application flexible. - Polyvalence des procédés – Adapté aux étapes de concentration, diafiltration et clarification, en amont comme en aval. - Conception compacte et évolutive – Idéal pour un usage au laboratoire, avec possibilité d’extension vers les pilotes ou la production. - Interface conviviale – Contrôles et indicateurs intuitifs pour une utilisation et un suivi facilités. Spécifications techniques - Modèle : Pro Flux M30 - Configuration d’écoulement : flux tangentiel/flux croisé - Matériau de construction : acier inoxydable 316L - Type de pompe : péristaltique ou à diaphragme (selon l’installation) - Contrôle de pression : régulation manuelle et/ou automatisée de la pression transmembranaire - Plage de pression de fonctionnement : généralement jusqu’à 4 bar (60 psi) - Compatibilité des filtres : Millipore Pellicon, Ultracel, Durapore et autres cassettes - Tubulures et raccords : qualité sanitaire, raccords tri-clamp ou Luer lock - Encombrement : format compact pour paillasse Laedpfx Aksxl Dx Se Def - Fabricant : Millipore (désormais groupe Merck Millipore) Applications - Procédés biopharmaceutiques – Concentration des protéines, échange de tampon, élimination des virus - Récolte cellulaire – Clarification de suspensions post-fermentation ou bioprocédé - Biologie synthétique – Préparation d’extraits sans cellules, concentration et purification des acides nucléiques - Édition génomique & clonage moléculaire – Concentration des échantillons et échange de tampon avant analyses - Fabrication de diagnostics – Filtration des composants de tests et préparation de réactifs pour kits diagnostiques - Préparation d’échantillons pour fluorescence & imagerie – Echantillons propres et exempts de débris pour une analyse précise Avantages - Performance fiable – Résultats constants et reproductibles pour les étapes critiques du bioprocédé - Souplesse de production – Adaptable à une grande variété de tailles de biomolécules et de types d’échantillons - Process aseptique – Conçu pour l’environnement salle blanche et GMP - Volume résiduel faible – Réduit les pertes lors de la filtration - Marque reconnue – D

État: d'occasion, Cette annonce concerne le système de filtration à flux tangentiel Akta Crossflow. L’unité est en parfait état de fonctionnement et prête à l’emploi immédiat. Un système de filtration à flux tangentiel ÄKTA Crossflow est une solution de filtration tangentielle (TFF) développée par Cytiva (anciennement GE Healthcare). Il est principalement utilisé dans les applications de bioprocédés et de biotechnologie pour concentrer, diafiltrer ou clarifier des échantillons biologiques tels que protéines, virus, plasmides et autres biomolécules. Fonctions principales : - Concentration : réduction du volume d’un échantillon tout en retenant la biomolécule cible. - Diafiltration (échange de tampon) : élimination des sels ou changement de l’environnement tampon par l’ajout continu d’un nouveau tampon et l’élimination du perméat. - Clarification : élimination des particules ou des cellules des fluides de procédé. Composants clés : - Modules de pompage : généralement des pompes péristaltiques permettant une gestion précise des débits. Lodpfx Akexhf A Re Djaf - Cassettes de filtration : membranes en fibres creuses ou à feuilles planes pour l’ultrafiltration ou la microfiltration. - Capteurs de pression : pour surveiller et contrôler la pression transmembranaire (TMP). - Détecteurs de conductivité/pH/UV : pour le contrôle en ligne du filtrat et du rétentat. Avantages : - Automatisation réduisant les erreurs et la variabilité de l’opérateur. - Conception évolutive pour une transition sans couture du laboratoire à la production. - Contrôle précis des paramètres de filtration (débit, pression, volume). - Fonctionnalité CIP (nettoyage en place) pour une maintenance aisée et la conformité GMP. Applications courantes : - Concentration de protéines et échange de tampon - Purification de vecteurs viraux - Purification d’ADN plasmidique - Récolte cellulaire et clarification