Gmp Qtopic380 d'occasion à vendre (117)

État: nouveau, Année de construction: 2020, Fonctionnalité: entièrement fonctionnel, capacité du réservoir: 3 200 l, Équipement: documentation / manuel, BRINOX 3 200 L Réservoir de solution – 316L – Double enveloppe – TÜV / PED Module G – FAT – 2020 – État neuf Lot 17 Fabricant : BRINOX d.o.o. N° de référence : BH6762-BH1001 Année de construction : 2020 État : Comme neuf / inutilisé DONNÉES TECHNIQUES Type de produit : ELUTION / Réservoir de solution Volume : 3 200 litres Matériau : 1.4404 (AISI 316L) Marquage CE : présent (CE 0036) Pression du réservoir : Pression de service : -1 / +3 bar Pression d'épreuve : selon réception TÜV Pression de la double enveloppe (chauffage/refroidissement) : Pression de service : -1 / +6 bar Pression d'épreuve : selon réception TÜV Plage de température : -20 °C à +150 °C Récipient sous pression conforme à la PED 2014/68/UE Module G – Contrôle individuel Inspection par organisme notifié (numéro d’identification 0036) FAT – Factory Acceptance Test Le réservoir a été soumis à un FAT documenté. Les vérifications comprenaient notamment : • Contrôle de la documentation de soudage • Contrôle visuel des soudures • Test d’étanchéité • Test de pression • Contrôle de la rugosité de surface • Calibrage des capteurs • Contrôle de la disposition et des dimensions • Vérification documentaire Le rapport FAT complet, incluant tous les procès-verbaux de contrôle, est disponible. RÉALISATION • Double enveloppe pour chauffage/refroidissement • Entièrement en acier inoxydable 316L • Finition intérieure polie miroir • Soudures conformes aux exigences pharmaceutiques • Raccords adaptés CIP/SIP • Plusieurs trous d’homme / ouvertures de révision • Raccords clamp et bride • Pré-équipé pour instrumentations (pression, température, capteurs) • Version industrielle renforcée • Anneaux de levage pour manutention par grue Djdjykkhrjpfx Aizokt ÉTAT • Jamais utilisé en production • Stock résiduel de projet • Intérieur parfaitement propre • Aucune corrosion • Aucune trace d’utilisation • État industriel neuf • Disponible immédiatement DOCUMENTATION – complète et structurée Large documentation qualité et fabrication spécifique au projet incluse pour le réservoir, comprenant notamment : • Déclaration de conformité UE et certificats de garantie • Certificat TÜV avec rapport de réception • Examen TÜV des plans et certification • Certificats matière (3.1) • Listes de soudeurs et qualifications des procédures de soudage (WPQR/WPS) • Rapports de contrôles non destructifs (NDT) • Certificats d’analyse des matériaux d’apport et gaz de soudage • Rapport de rugosité • Rapport de traitement de surface • Contrôle de la précision dimensionnelle • Essai de pression interne • Certificats d’étalonnage • Dossiers de montage • Plans partiels • Instructions d'utilisation et de maintenance Dossier documentaire complet disponible au format numérique. CONVIENT POUR • Solutions pharmaceutiques • Systèmes WFI / PW • Production d’élution / tampons • Procédés liquides stériles • Biotechnologie • Installations de production GMP • Médias CIP PARTICULARITÉ Il ne s’agit pas d’un réservoir standard, mais d’une fabrication BRINOX haut de gamme, véritable qualité pharmaceutique projetée avec calcul de résistance sous pression contrôlé, conformité PED complète (Module G), FAT documenté, et documentation qualité exhaustive. Qualité projet pour applications stériles – disponible immédiatement.

Année de construction: 2020, État: nouveau, Fonctionnalité: entièrement fonctionnel, Équipement: documentation / manuel, Paquet 14 PP6713 – CS6713 Brinox LEP 11 – Installation de chromatographie GMP avec skid CIP Neuf – inutilisé – emballage d’origine Fabricant : Brinox Modèle : LEP 11 Version : PP6713 avec installation CIP CS6713 Dkodpfxoyl Rnne Aizot État : Neuf – dans l’emballage d’origine – jamais installé Description Mise en vente d’une installation de chromatographie pharmaceutique LEP 11 composée d’un panneau de chromatographie PP6713 et du skid CIP correspondant CS6713. L’installation est totalement neuve, inutilisée et se trouve dans son état d’origine du fabricant. L’unité a été conçue pour la purification des protéines en conformité GMP dans le cadre de la chromatographie C1-INH. Technologie d’installation Panneau salle blanche pour intégration murale Canalisations de transfert pour réservoirs à fond filtrant Raccordement au réservoir de précipitation Conduite d’évacuation de gel Tuyauterie complète des fluides de procédé Spécifications techniques Pression de conception : –0,9 à +6 bar Température de conception : +2 à +95 °C Surfaces électropolies Ra ≤ 0,8 µm Matériau 1.4435 Vidange complète possible Exécution conforme GMP Unité CIP CS6713 Châssis en acier inoxydable Pompe centrifuge Échangeur de chaleur à faisceau tubulaire Surveillance de la conductivité, de la pression et de la température Débit CIP réglable L’ensemble est à l’état neuf et n’a jamais été mis en service.

État: d'occasion, Cette annonce concerne un système de chromatographie ÄKTA ready™. L’unité est en parfait état de fonctionnement et disponible immédiatement. Le système de chromatographie ÄKTA ready™ est une plateforme de chromatographie liquide à usage unique, conçue pour le bioprocédé, la montée en échelle du procédé et la fabrication soumise aux BPF (Bonnes Pratiques de Fabrication) de produits biologiques, comprenant les anticorps monoclonaux, protéines recombinantes, vecteurs viraux, acides nucléiques et autres produits thérapeutiques sensibles. Dodpfx Ajyhhgajizjkt Caractéristiques principales : - Chemins d’écoulement jetables et à usage unique — suppriment la nécessité de nettoyage et de validation de nettoyage entre chaque lot, réduisent les temps d’arrêt et minimisent le risque de contamination croisée. - Fonctionnement flexible — disponibles en plusieurs configurations (isocratique, gradient, UV variable, étendue) pour s’adapter à différents besoins de purification. - Plateforme évolutive — kits de flux pour débits bas et élevés, adaptés à une large gamme de volumes de procédés ; le système évolue du traitement en petits lots à des besoins de production plus importants lorsqu’il est associé aux modèles ÄKTA ready™ XL. - Conçu pour les environnements GMP — documentation complète et support réglementaire pour répondre aux exigences de conformité des productions biopharmaceutiques réglementées.

État: d'occasion, kilométrage: 163 000 km, puissance: 265 kW (360,30 ch), première immatriculation: 10/2019, type de carburant: diesel, poids total: 26 000 kg, configuration d'essieux: 3 essieux, couleur: blanc, type d'engrenage: automatique, classe d'émission: Euro 6, Année de construction: 2019, Équipement: ABS, climatisation, programme électronique de stabilité (ESP), * Mercedes-Benz Antos 2536 6x2, camion poubelle * Norme Euro 6d Dkodpfxjzp Tpze Aizst * Boîte de vitesses automatique * Superstructure Geesink, modèle GMP IV 23H25, année de fabrication 2019, capacité d’environ 23 m³ * Essieu directeur * Essieu élévateur * Suspension pneumatique à ressorts à lames * Assistant de maintien de voie * Climatisation * 3 places * Blocage de différentiel * Caméra de recul * Sièges chauffants * Radio/lecteur CD

État: d'occasion, Année de construction: 2006, Fonctionnalité: entièrement fonctionnel, LIGNE DE BLISTÉRAGE UHLMANN Ligne de blister pour la production pharmaceutique en salle blanche. Issue d’un environnement salle blanche conforme GMP, régulièrement entretenue, entièrement automatisée et modulaire, intégration facile dans des lignes de production existantes. Livrée avec une documentation technique complète, démontée pour besoins internes de production. Composée de : 1) FORMEUSE-REMPLISSEUSE DE BLISTERS UHLMANN, MODÈLE UPS 4 Année de construction : 2006 CARACTÉRISTIQUES DE PRODUCTION - Cadence : 15-50 cycles/min - Largeur de formage : 62 - 226 mm (min - max) - Format blister : min. 60 mm ; max. 140×39 mm - Profondeur : pvc 12 mm ; alu 10 mm CONSOMMATION ÉNERGÉTIQUE - Tension : 3/N/PE AC 400 V Dsdpfx Aijzbhnwozjkt - Courant : 30 A DIMENSIONS - Poids : 4.950 kg 2) ENCARTONNEUSE UHLMANN, MODÈLE C2206 Année de construction : 2005 CARACTÉRISTIQUES DE PRODUCTION - Cadence max. : 200 étuis/min. - Format étui max. : 130 x 100 x 200 mm - Nombre max. de blisters : 10 - Fermetures : enfichage, colle chaude - Produits : blisters, flacons DIMENSIONS - Poids : 6.000 kg CONSOMMATION ÉNERGÉTIQUE - Tension : 3/N/PE AC 400 V - Courant : 15 A 3) ÉTIQUETEUSE INOVA, MODÈLE EKK 62 Année de construction : 2006 CONSOMMATION ÉNERGÉTIQUE - Tension : 230/400 V - Fréquence : 50 Hz - Intensité absorbée : 9 A 4) UNITÉ DE MONTAGE ET D’ÉJECTION INOVA, MODÈLES VSM1221 + TD210 Année de construction : 2006 CONSOMMATION ÉNERGÉTIQUE (DEUX MACHINES) - Tension : 230/400 V - Intensité absorbée : 5 A 5) POSE-PLATEAUX BAUSCH + STRÖBEL, MODÈLE ESS1001 Année de construction : 2013 CARACTÉRISTIQUES DE PRODUCTION - Cadence max. : 12 000/h - Longueur étiquette : 20 mm - 120 mm - Hauteur étiquette : 15 mm - 80 mm DIMENSIONS - Poids : 900 kg 6) IMPRIMANTE JET D’ENCRE HAPA, MODÈLE H-230 Année de construction : 2005 CARACTÉRISTIQUES DE PRODUCTION - Nombre max. cycles : 120 cycles/min - Vitesse max. d’impression : 21,6 m/min - Résolution tête d’impression : 360 dpi - Largeur bande (min - max) : 64 - 310 mm - Longueur d’alimentation (min - max) : 30 - 180 mm - Longueur d’impression (min - max) : 30 - 180 mm 7) DISPOSITIF DE MANUTENTION DE BLISTERS SORTIMAT, MODÈLE CL400 VTS Année de construction : 2016 DIMENSIONS - Poids : 2.340 kg CONSOMMATION ÉNERGÉTIQUE - Puissance : 3,4 kW / 5,0 A 8) REGROUPEUSE UHLMANN, MODÈLE E 3060 Année de construction : 2006 CARACTÉRISTIQUES DE PRODUCTION - Cadence : 60 lots - Dimensions étui : 130 x 105 x 250 mm (max) - Dimensions lot : 250 x 150 x 250 mm (max) - Capacité alimentation : 500 étuis DIMENSIONS - Dimensions : 1.400 x 2.000 x 4.300 mm (env.) - Poids : 2.100 kg CONSOMMATION ÉNERGÉTIQUE - Tension : 3/N/PE AC 400 V - Courant : 18 A 9) DISTRIBUTEUR DE SERINGUES OPTIMA, MODÈLE SH120 Année de construction : 2008

État: nouveau, Année de construction: 2020, Fonctionnalité: entièrement fonctionnel, capacité du réservoir: 30 000 l, Équipement: documentation / manuel, BRINOX 30 000 L WWAS / Cuve de solution – 316L – PED – FAT – documentation GMP complète – incl. berceau de support – 2020 – Comme neuf Fabricant : BRINOX d.o.o. Réf. : LV6456-BH1001 Numéro de série : 1003464 Année de construction : 2020 État : Comme neuf / jamais utilisé Emplacement : Europe LV6456-BH1001 Paquet 66 CARACTÉRISTIQUES TECHNIQUES Type de produit : WWAS / Cuve de solution / Cuve de process pharmaceutique Volume utile : 30 000 litres Volume total : 33 213 litres Matériau en contact produit : Acier inoxydable 1.4404 (AISI 316L) Finition de surface : Décapée chimiquement, passivée et nettoyée Rugosité superficielle : Ra < 1,6 µm Normes et directives : • Conforme PED 2014/68/UE Dedpfsykngfjx Aizjkt • Marquage CE présent • Exécution pharmaceutique conforme GMP Données de pression : Min. : –0,14 bar(g) Max. : +0,5 bar(g) Pression d’essai : 0,72 bar(g) Plage de température : –20 °C à +50 °C Essai de pression hydrostatique effectué. FAT – Factory Acceptance Test Essai FAT entièrement documenté, incluant : • Contrôle dimensionnel, visuel et identification • Contrôle des soudures et CND • Test de pression selon PED • Vérification de toutes les connexions • Contrôle documentaire et de la qualité Essai FAT réussi. Rapport FAT disponible. EXÉCUTION / CONCEPTION • Cuve de process pharmaceutique horizontale • Acier inoxydable 316L, qualité pharmaceutique • Surface intérieure décapée et passivée • Construction hygiénique conforme GMP Raccordements, entre autres : • Trou d’homme DN500 • Entrée DN100 • Sortie DN50 • Raccords de mesure, sécurité et process Exécution mécanique : • Berceau de support en inox BRINOX d’origine inclus • Construction lourde massive • Anneaux de levage pour manutention par grue disponibles ÉTAT • État absolument neuf • Jamais installé ni utilisé en production • Jamais rempli de produit • Aucune corrosion ni trace d’usage • Emballage industriel d’origine disponible • Disponible immédiatement Berceau de support également en état neuf et inclus dans la livraison. DOCUMENTATION – complète et conforme GMP Documentation fabricant et projet complète, incluant : • Déclaration de conformité UE et documentation CE • Documents PED • Certificats matière EN 10204 – 3.1 • Dossiers de soudure (WPS / WPQR, listes soudeurs) • Rapports de contrôle CND • Procès-verbal FAT et rapport d’essai de pression • Protocoles de rugosité et d’états de surface • Certificats de calibration • Plans partiels et nomenclatures • Modes d’emploi et d’entretien Documentation entièrement disponible en format numérique. TRANSPORT ET EMBALLAGE • Emballage d’export professionnel disponible • Emballage industriel d’origine • Manutention par grue possible sans problème • Expédition mondiale possible ADAPTÉ POUR • Industrie pharmaceutique • Biotechnologie • Systèmes WWAS, WFI et PW • Processus stériles • Sites de production GMP PARTICULARITÉS Surplus de projet issu d’un projet pharmaceutique international neuf, avec FAT complet, conformité PED et documentation GMP incluse. Grande cuve de process pharmaceutique BRINOX 30 000 L, qualité installation neuve, avec berceau de support – disponible immédiatement.

État: nouveau, Année de construction: 2020, Fonctionnalité: entièrement fonctionnel, numéro de machine/véhicule: BH6723-BH1001, capacité du réservoir: 1 000 l, Équipement: documentation / manuel, BRINOX 1 000 L Réservoir de pré-remplissage – 1.4435 – Double enveloppe – PED Cat. IV Module G – TÜV – FAT – 2020 – Comme neuf Fabricant : BRINOX d.o.o. Type : SVMMBI-1000 No. d'identification : BH6723-BH1001 Numéro de série : 1003454 Année de fabrication : 2020 Marquage CE : CE 0036 État : Comme neuf / inutilisé CARACTÉRISTIQUES TECHNIQUES Type de produit : Réservoir de pré-remplissage / de process Volume nominal : 1 000 L Volume total : 1 400 L Poids à vide : env. 610–762 kg Matériau en contact avec le produit : 1.4435 (AISI 316L) Pression admissible PS : -1 / +3 bar Pression d'épreuve PT : 5,4 bar Température admissible TS : -10 / +150 °C Groupe de fluides : 1 Conception selon AD 2000 Récipient sous pression conforme à la directive PED 2014/68/EU Catégorie IV Module G – Inspection unitaire Organisme notifié : TÜV SÜD Numéro d’identification : 0036 CERTIFICATION TÜV Attestation de conformité UE (module G) N° de certificat : Z-EU-SI-LJU-20-05-2702107-19125214 N° de rapport d’essai : P-EU-SI-LJU-20-05-2702107-19125214 Inspection finale conformément à l’annexe I n° 3.2 de la PED réalisée Dkedpjykqmzofx Aizst Test de pression selon l’annexe I n° 3.2.2 réalisée Réception sans non-conformité Nombre de cycles admissibles : 10 000 cycles (1,3 bar) Date de réception : 20/05/2020 FAT – Test d’acceptation en usine FAT complet réalisé en usine : • Test de pression • Contrôle visuel des soudures • Essais non destructifs (RT/PT) • Contrôle des dimensions • Mesure de la rugosité (≤ 0,8 µm) • Test d’étalonnage • Vérification de la documentation FAT entièrement documenté. EXÉCUTION • Réservoir sous pression cylindrique, horizontal • Double enveloppe pour chauffage/refroidissement • Intérieur électropolisé • Soudures selon les normes pharmaceutiques • Trou d’homme DN 500 • Raccordement CIP • Soupape de sécurité • Manomètre • Plusieurs piquages de process et de mesure • Fonctionnement en pression et vide ÉTAT • Jamais utilisé en production • Vérifié en usine • Inspection TÜV Module G • État industriel neuf • Aucune trace d’utilisation • Disponible immédiatement DOCUMENTATION Documentation complète et structurée disponible, comprenant notamment : • Déclaration de conformité UE • Certificat TÜV avec rapport de réception • Contrôle de conception TÜV • Protocoles FAT • Certificats matière EN 10204 3.1 • WPS/WPQR et listes de soudeurs • Rapports d’essais non destructifs • Protocoles de rugosité • Essai de pression interne • Protocoles de mesures • Certificats d’étalonnage • Liste des pièces et plans • Modes d’emploi et instructions de maintenance Dossier documentaire numérique disponible. • Solutions pharmaceutiques • Systèmes WFI / PW • Production de tampons et de milieux • Processus liquides stériles • Installations GMP • Biotechnologie Exécution pharmaceutique haut de gamme BRINOX avec contrôle unitaire PED Cat. IV Module G par TÜV SÜD (CE 0036) et documentation FAT complète. Réservoir non standard – qualité projet certifiée. Disponible immédiatement.

État: d'occasion, Cette offre concerne 1 des 3 pompes péristaltiques Watson Marlow 620S/R. Djdpfx Asxhdx Deizjkt Les unités sont en parfait état de fonctionnement et prêtes à être utilisées immédiatement. Conception et fonctionnalités Le modèle 620S/R fait partie de la série 600 de pompes péristaltiques avec boîtier, doté d’un moteur à courant continu sans balais équipé d’un contrôle par clavier numérique (620S) et d’un boîtier robuste NEMA 2 / IP31 ventilé et facile à nettoyer, adapté aux environnements industriels secs. Il fonctionne avec une double tension (100 à 120 V ou 200 à 240 V, 50/60 Hz) et comprend des fonctionnalités telles que MemoDose pour un dosage ponctuel et une commutation sans fil de protection pour la sécurité. Le boîtier est résistant aux produits chimiques, avec une construction en aluminium moulé sous pression revêtu d’une peinture époxy et un clavier à membrane facile à nettoyer. Performances de la pompe Débit : de 0,00026 à environ 4,23 gpm (équivalent à environ 0,001 à 16 l/min) avec la tête de pompe 620R. Avec les nouvelles têtes LoadSure 620RE, le débit augmente jusqu’à environ 4,76 gpm (0,004 à 18 l/min). Capacité de pression : jusqu’à environ 60 psi (4 bars) avec la tête et le tuyau appropriés. Précision du contrôle : rapport de réduction exceptionnel de 2 650:1, contrôle précis de la vitesse de 0,1 à 265 tr/min par incréments sélectionnables (0,1, 0,5, 1, 2, 5 ou 10 tr/min), avec une précision de la vitesse de 0,1 %. Têtes de pompe et tuyaux Le modèle prend en charge les têtes de pompe interchangeables suivantes : 620R Mk II (tuyau continu, deux rouleaux) 620RE et 620RE4 (éléments LoadSure, deux ou quatre rouleaux) Ces têtes sont compatibles avec divers matériaux de tuyaux (par exemple, Marprene™, Bioprene™, Sta-Pure™, silicone) et tailles (généralement de 6,4 mm à 17 mm de diamètre intérieur). Les têtes 620RE et RE4 sont dotées de rouleaux rétractables pour faciliter le nettoyage (CIP/SIP) et le chargement rapide. AFAB Lab Resources : équipement de laboratoire d’occasion. Caractéristiques physiques et construction Indice de protection : IP31 (NEMA 2) pour le modèle 620S/R standard ; il existe des variantes IP66/NEMA 4X (par exemple, 620SN/R) pour les environnements nécessitant une meilleure résistance à la poussière et à l’eau. Poids : environ 19,6 kg (avec la tête 620R/RE) à 20,1 kg (avec la tête 620RE4). Niveau sonore : moins de 70 dB(A) à 1 m ; relativement silencieux pour une utilisation industrielle continue. Fonctionnalités avancées MemoDose : permet de délivrer des volumes uniques précis, idéal pour les applications de dosage. Fonction de rampe et système anti-goutte : la fonction de rampe améliore la manipulation des fluides délicats, évitant les éclaboussures/moussage, tandis que le système anti-goutte minimise les gouttes résiduelles à la fin du dosage (mentionné dans les versions Di connexes, mais souvent inclus dans les ensembles de fonctionnalités). Exportation de données : certains modèles (par exemple, 620S/RE) prennent en charge l’exportation RS-232 des enregistrements de lots, ce qui est important pour la conformité aux BPF.

État: d'occasion, Cette annonce concerne un système de chromatographie ÄKTA ready™. Dsdpfx Aeyitvpjizokt L’unité est en parfait état de fonctionnement et disponible immédiatement. Le système de chromatographie ÄKTA ready™ est une plateforme de chromatographie liquide à usage unique, conçue pour le bioprocédé, la montée en échelle du procédé et la fabrication soumise aux BPF (Bonnes Pratiques de Fabrication) de produits biologiques, comprenant les anticorps monoclonaux, protéines recombinantes, vecteurs viraux, acides nucléiques et autres produits thérapeutiques sensibles. Caractéristiques principales : - Chemins d’écoulement jetables et à usage unique — suppriment la nécessité de nettoyage et de validation de nettoyage entre chaque lot, réduisent les temps d’arrêt et minimisent le risque de contamination croisée. - Fonctionnement flexible — disponibles en plusieurs configurations (isocratique, gradient, UV variable, étendue) pour s’adapter à différents besoins de purification. - Plateforme évolutive — kits de flux pour débits bas et élevés, adaptés à une large gamme de volumes de procédés ; le système évolue du traitement en petits lots à des besoins de production plus importants lorsqu’il est associé aux modèles ÄKTA ready™ XL. - Conçu pour les environnements GMP — documentation complète et support réglementaire pour répondre aux exigences de conformité des productions biopharmaceutiques réglementées.

État: nouveau, Année de construction: 2020, Fonctionnalité: entièrement fonctionnel, capacité du réservoir: 9 000 l, Équipement: documentation / manuel, BRINOX Réservoir de solution de lavage 9.000 L – 316L – Double enveloppe – TÜV / PED – Comme neuf Fabricant : BRINOX d.o.o. N° d’identification : BH6751-BH1001 Pack 31 Année de fabrication : 2020 État : Comme neuf / inutilisé Données techniques Type de produit : Réservoir de solution de lavage Volume nominal : env. 9.000 litres Matériau en contact avec le produit : 1.4404 (AISI 316L) Conception : Forme horizontale Marquage CE : présent Récipient sous pression conforme à la directive PED 2014/68/UE Contrôlé TÜV avec rapport d’inspection Double enveloppe pour chauffage/refroidissement Conçu pour les applications pharmaceutiques Surface intérieure : • Poli miroir • Soudures conformes aux exigences pharmaceutiques • Qualité de surface documentée Réalisation / Équipement • Fabrication projet massive en acier inoxydable 316L • Trou d’homme de grande dimension avec fermeture à pression • Lances de pulvérisation CIP / tuyaux de nettoyage intégrés • Plusieurs raccords clamps et brides • Connexions instruments (pression, température, capteurs) • Anneaux de levage et poignées robustes • Exécution industrielle lourde et massive • Conduites externes et raccordements process prémontés • Très bonne accessibilité pour maintenance et inspection Dedpfx Asykkivoizokt Les photos montrent clairement la qualité de fabrication, la propreté des soudures ainsi que la finition miroir de la surface intérieure en contact avec le produit. État • Jamais utilisé en production • Stockage suite à un surplus de projet • Parfaitement propre à l’intérieur • Aucune corrosion • Aucun signe d’utilisation • État industriel neuf • Disponible immédiatement Convient pour • Solutions de lavage en procédés pharmaceutiques • Applications WFI / PW • Médias CIP • Solutions tampon et de process • Biotechnologie • Installations de production GMP • Procédés liquides stériles Documentation – complète et structurée disponible Une documentation qualité et fabrication complète et spécifique au projet est disponible, notamment : • Déclaration de conformité UE et garanties • Rapports et certificats CE des composants • Dossiers de fabrication • Plans partiels • Certificat TÜV avec rapport d’inspection • Documentation de la plaque signalétique • Évaluation de conception TÜV et certification • Listes des soudeurs, qualifications procédés de soudage, échantillons • Certificats d’analyse pour les matériaux d’apport de soudage • Certificats d’analyse pour les gaz de soudage • Certificat de qualification du fabricant • Rapports d’essais non destructifs (NDT) • Certificats matière (3.1) • Certificats d’étalonnage • Rapport sur essai de pression interne • Vérification dimensionnelle • Rapport d’état de rugosité • Rapport de traitement de surface • Notices d’utilisation et d’entretien (appareil) • Notices d’utilisation et d’entretien (composants) • Documents FAT (Factory Acceptance Test) Dossier de documentation complet disponible numériquement. Particularités Il ne s’agit pas d’un réservoir standard, mais d’une fabrication de projet haut de gamme de véritable qualité pharmaceutique, avec conception sous pression validée, fabrication documentée et conformité totale à la PED, y compris certification TÜV. Sa construction lourde et massive, ses raccordements de grande taille et son intégration CIP font de ce réservoir un choix idéal pour les applications GMP exigeantes.

État: d'occasion, Cette annonce concerne le système de filtration à flux tangentiel Akta Crossflow. L’unité est en parfait état de fonctionnement et prête à l’emploi immédiat. Un système de filtration à flux tangentiel ÄKTA Crossflow est une solution de filtration tangentielle (TFF) développée par Cytiva (anciennement GE Healthcare). Il est principalement utilisé dans les applications de bioprocédés et de biotechnologie pour concentrer, diafiltrer ou clarifier des échantillons biologiques tels que protéines, virus, plasmides et autres biomolécules. Fonctions principales : - Concentration : réduction du volume d’un échantillon tout en retenant la biomolécule cible. - Diafiltration (échange de tampon) : élimination des sels ou changement de l’environnement tampon par l’ajout continu d’un nouveau tampon et l’élimination du perméat. - Clarification : élimination des particules ou des cellules des fluides de procédé. Composants clés : Dkedpfx Aoxhf A Rsizjt - Modules de pompage : généralement des pompes péristaltiques permettant une gestion précise des débits. - Cassettes de filtration : membranes en fibres creuses ou à feuilles planes pour l’ultrafiltration ou la microfiltration. - Capteurs de pression : pour surveiller et contrôler la pression transmembranaire (TMP). - Détecteurs de conductivité/pH/UV : pour le contrôle en ligne du filtrat et du rétentat. Avantages : - Automatisation réduisant les erreurs et la variabilité de l’opérateur. - Conception évolutive pour une transition sans couture du laboratoire à la production. - Contrôle précis des paramètres de filtration (débit, pression, volume). - Fonctionnalité CIP (nettoyage en place) pour une maintenance aisée et la conformité GMP. Applications courantes : - Concentration de protéines et échange de tampon - Purification de vecteurs viraux - Purification d’ADN plasmidique - Récolte cellulaire et clarification

Année de construction: 2023, État: comme neuf (occasion), Fonctionnalité: entièrement fonctionnel, Une machine HOSOKAWA ALPINE Originals Remise à neuf par le fabricant d'origine Utilisation exclusive de composants d'origine Garantie du fabricant d'origine Approvisionnement en pièces détachées garanti par le fabricant Délai de livraison court Avant la livraison, la machine est inspectée, toutes les pièces d'usure sont contrôlées et remplacées si nécessaire, et nous adaptons la machine à vos besoins spécifiques. Possibilité de fournir tous les périphériques nécessaires ou d'adapter la machine à votre installation de production existante. Nous sommes également intéressés par le rachat d'équipements HOSOKAWA ALPINE qui ne sont plus utilisés. Système multi-processus à l'épreuve de l'usure pour la location. Ce système compact et prêt à l'emploi (plug and play) est parfait pour la recherche et le développement (R&D) ainsi que pour la production à petite échelle. L'équipement fonctionne par lots de quelques kilos. Ce système multi-processus peut être équipé de différents modules (un à la fois) pour le broyage ou le calibrage de différents produits. Les produits grossiers et ultrafins sont possibles, ce qui offre une grande variété de résultats finaux. Le passage d'un module à l'autre est rapide et facile, ce qui permet d'effectuer différentes tâches en peu de temps. *Les broyeurs à jet d'air sont soumis à une licence d'exportation en fonction du pays de destination. Système multiprocessus ALPINE AFG 100 Ce concept repose sur l'utilisation d'un module de base qui regroupe tous les composants supplémentaires d'une installation de broyage ou de classification (structure, système de dosage, filtre de séparation, système de contrôle, etc.) En quelques étapes simples, les modules appropriés peuvent être intégrés pour mettre en œuvre différents processus de micronisation et de classification dans cette machine : - Broyeur à jet d'air fluidisé ALPINE AFG 100 - classificateur fin ALPINE Turboplex ATP 50 - Broyeur classificateur à jet d'air Alpine Zirkoplex ZPS 50 - Classificateur à sec Alpine Mill Pulvis 150 PV - Broyeur à jet d'air spiralé Aeroplex 100 AS Caractéristiques : - Le système multi-processus offre une flexibilité maximale - Production à petite échelle dans une usine qualifiée selon les normes GMP - Utilisation de technologies de traitement évolutives - Temps de changement et d'installation courts et nettoyage facile grâce à un démontage optimisé. - Conception d'une installation compacte à l'échelle du laboratoire Dkjder Iig Sspfx Aizet - Système prêt à l'emploi après livraison Conception : Équipement non protégé contre les explosions (NPSR), adapté à une utilisation en atmosphère inerte (N2). ATEX -zone interne non ATEX -zone externe non ATEX Matériau de construction - parties en contact avec le produit : acier inoxydable - parties non en contact avec le produit : acier inoxydable, plastique (PE-HM) Protection contre l'usure : céramique et Vulkollan (polyuréthane) Fonctionnement par lots, généralement pour quelques kilos (en fonction du produit) Étendue de la fourniture : Système multi-processus Hosokawa Alpine avec protection contre l'usure. Système complet avec vis d'alimentation, modules de broyage ou de classification, cyclone, filtre, ventilateur, commandes et moteurs. Peut être équipé des modules suivants : 100 AFG, 50 ATP, 50 ZPS, 100 AS et 150 PV.

État: d'occasion, Cette annonce présente 8 isolateurs mobiles Envair de diverses spécifications actuellement disponibles en stock. Les unités sont en parfait état de fonctionnement et prêtes à l’emploi immédiat. Isolateur mobile Envair Envair Technology est un fabricant britannique spécialisé dans les solutions à flux d’air propre et le confinement pour les secteurs de la santé, des biotechnologies et de la pharmacie. Sa gamme de produits comprend divers isolateurs conçus pour offrir des environnements contrôlés lors de la manipulation de substances dangereuses, garantissant ainsi la sécurité de l’opérateur et du produit. Applications Les isolateurs Envair sont largement utilisés dans les applications suivantes : - Pharmacies hospitalières : préparation de nutrition parentérale totale (NP), de CIVAS (préparations aseptiques centralisées) et de dispensation aseptique. - Laboratoires pharmaceutiques : manipulation de HPAPI (ingrédients pharmaceutiques hautement actifs) et de préparations stériles. Dkedpfx Asxv Dhboizot - Contrôle de stérilité : environnement sécurisé et contrôlé pour les essais de stérilité. - Centres de R&D : confinement sécurisé lors de travaux de recherche expérimentale ou de développement précoce. Caractéristiques principales des isolateurs Envair - Modèles à pression positive et négative : Envair propose à la fois des isolateurs à pression positive (protection du produit contre la contamination) et à pression négative (protection de l’opérateur contre les substances dangereuses). - Conformité aux normes GMP : Nombreux isolateurs Envair conformes EU GMP Classe A et ISO 5, garantissant des environnements stériles et contrôlés. - Conceptions personnalisables : solutions sur mesure adaptées aux besoins spécifiques des clients, incluant dimensions et exigences techniques particulières. - Technologie de confinement avancée : systèmes intégrant des tests d'étanchéité automatisés par chute de pression, des verrouillages électromagnétiques pour les sas de transfert et des dispositifs automatiques de décontamination. - Commandes conviviales : la plupart des unités intègrent des interfaces à écran tactile intuitives et des systèmes automatisés à base de PLC pour une utilisation simple et efficace. Besoins croissants en confinement avec les HPAPI La demande de médicaments personnalisés contenant des ingrédients pharmaceutiques hautement actifs (HPAPI), notamment pour les nouveaux traitements en oncologie, cardiovasculaire ou diabète, est en forte augmentation. Ces médicaments nécessitent souvent des délais de production très courts, ce qui oblige les fabricants pharmaceutiques à développer des procédés plus rapides et plus flexibles. Dans ces environnements sensibles et à haute valeur ajoutée, la conformité GMP n’est pas une option : elle est essentielle. On néglige parfois le fait que les personnes en charge du développement, de la fabrication et de la dispensation de ces médicaments complexes s’exposent à des composés nocifs, parfois mortels. Leur sécurité est primordiale, compte tenu de l’importance de leur rôle dans la disponibilité de traitements avancés. Expertise dans la manipulation des HPAPI pour les CMO & CDMO Envair possède un savoir-faire reconnu dans l’accompagnement des façonniers (CMO) et des sociétés de développement & production sous contrat (CDMO) pour la gestion sécurisée des HPAPI, y compris dans des installations existantes non équipées pour le confinement. Leurs isolateurs sont conçus, fabriqués et installés pour atteindre des perfo

État: d'occasion, Vue d’ensemble du système Système complet de génération et de stockage d’Eau pour Injection (EPI) conforme aux normes cGMP. Fournit de l’eau de très haute pureté, exempte d’endotoxines, pour les applications pharmaceutiques et biotechnologiques par distillation à effets multiples. Cet équipement peut être conditionné en caisse et expédié à l’international. Merci de nous contacter pour un devis. ----- Principaux composants - Unité de distillation Finn-Aqua 200-S3 : évaporateurs/condenseurs à trois effets à film tombant, séparation des pyrogènes et purge continue. - Réservoir de stockage EPI 600 L : acier inoxydable 316L, filtre de mise à l’atmosphère, sondes de niveau et de température. - Réservoir tampon 600 L à double enveloppe : acier inoxydable 316L, isolé, chemise à vapeur/eau chaude pour le maintien de la température. - Pompe de distribution EPI : pompe centrifuge sanitaire pour la recirculation en boucle. - Connexions aux utilités : vapeur industrielle (3–8 bar), eau de refroidissement, eau d’alimentation, retour de condensats et air d’instrumentation. - Instrumentation : transmetteurs de pression, température, conductivité et niveau, avec soupapes de sécurité et de décharge. - Armoire de commande : pilotage automatique par API, gestion des alarmes, enregistrement des données, commande locale et à distance. ----- Caractéristiques principales Dodpfx Aisxqq Dxszokt - Distillation multi-effets pour une pureté maximale et une grande efficacité énergétique. - Dégazage et séparation en trois étapes pour l’élimination des endotoxines. - Construction intégralement inoxydable, entièrement vidangeable et à conception sanitaire. - Conception compacte, sur châssis/skid, avec utilités intégrées. - Conçu pour la validation et la conformité GMP (qualité EPI USP/Ph. Eur.).

État: nouveau, Année de construction: 2020, Fonctionnalité: entièrement fonctionnel, numéro de machine/véhicule: BH6721-BH1001, capacité du réservoir: 1 000 l, Équipement: documentation / manuel, BRINOX 1 000 L Réservoir de pré-remplissage – 1.4435 – Double enveloppe – PED Module G – TÜV SÜD – FAT – 2020 – État quasi neuf Fabricant : BRINOX d.o.o. Type : SVMBBl-1000 N° de fabrication : BH6721-BH1001 Numéro de série : 1003453 Année de fabrication : 2020 État : Quasi neuf / non utilisé CARACTÉRISTIQUES TECHNIQUES Type de produit : Réservoir de pré-remplissage / Réservoir de process Volume nominal : 1 000 litres Volume total : 1 400 litres Poids à vide : 762 kg Matériau en contact avec le produit : 1.4435 (AISI 316L qualité pharmaceutique) Marquage CE : CE 0036 Pression admissible PS : -1 / +3 bar Pression d’épreuve PT : 5,4 bar Température admissible TS : -10 °C à +150 °C Groupe de fluides : 1 Conception selon le règlement AD 2000 Récipient sous pression conformément à la PED 2014/68/UE Catégorie IV Module G – Contrôle unitaire Organisme notifié : TÜV SÜD Industrie Service GmbH (numéro d’identification 0036) Réception TÜV, y compris contrôle final et essai sous pression entièrement documentés. FAT – Factory Acceptance Test Le réservoir a été soumis à un test FAT complet en usine et validé. Essais réalisés notamment : • Essai de pression conformément à la PED • Contrôle visuel de toutes les soudures • Essais non destructifs (RT, PT selon le plan d’essai) • Contrôle dimensionnel et plan (as-built) • Mesure de rugosité interne (Ra ≤ 0,8 µm) • Étallonage des manomètres • Vérification du marquage • Contrôle complet de la documentation Rapports FAT complets disponibles. EXÉCUTION • Cuve cylindrique horizontale • Double enveloppe pour chauffage/refroidissement • Intérieur électropoli et passivé • Surface produit polie miroir • Soudures conformes aux exigences pharmaceutiques • Trou d’homme DN 500 • Raccords CIP • Soupape de sécurité • Manomètre • Clapet à membrane de fond • Raccord agitateur (DN 200) • Plusieurs raccords de réserve • Palier de tourillon massif • Dispositif de levage et de transport DOCUMENTATION – complète et structurée Documentation qualité et fabrication liée au projet disponible, incluant : • Déclaration de conformité UE & certificats de garantie • Certificat TÜV avec rapport de réception (Module G) • Contrôle TÜV de conception et certification • Certificats matières 3.1 • Listes de soudeurs et qualifications de procédé (WPQR/WPS) • Rapports d’essais non destructifs (RT, PT, etc.) • Certificats d’analyse des matériaux d’apport et gaz de soudage • Certificat de qualification de l’entreprise • Rapport de rugosité • Rapport de traitement de surface • Rapport de contrôle dimensionnel • Rapport d’essai interne sous pression • Certificats d’étalonnage des manomètres • Rapports et conformité UE des composants intégrés • Assemblage avec nomenclature Dkodoykpqrjpfx Aizot • Dessins de détail • Manuels d’utilisation et de maintenance Dossier documentaire numérique complet disponible. ÉTAT • Jamais utilisé en production • Stock physique • Surface interne absolument comme neuve • Aucune corrosion • Pas de traces d’utilisation • État industriel neuf • Disponible immédiatement CONVIENT POUR • Solutions pharmaceutiques • Systèmes WFI / PW • Préparation de tampons et médias • Procédés liquides stériles • Installations de production GMP • Applications biotechnologiques PARTICULARITÉS Fabrication pharmaceutique BRINOX haut de gamme avec réception unitaire complète selon PED Module G par TÜV SÜD, marquage CE 0036 et FAT documenté. Non pas une cuve standard, mais une qualité de projet vérifiée avec documentation GMP exhaustive. Disponibl

État: d'occasion, Cette annonce concerne la colonne de chromatographie Cytiva AxiChrom 300/300. L’unité est en parfait état de fonctionnement et prête à être utilisée immédiatement. AxiChrom est une gamme de colonnes de chromatographie à pression faible, à compression axiale, conçues pour le développement de procédés et la production de biomédicaments. Elles sont adaptées pour une utilisation conforme aux BPF (Bonnes Pratiques de Fabrication), avec une mise à l’échelle possible du laboratoire/pilote jusqu’à la production industrielle. Diamètre intérieur (i.d.) : 300 mm Hauteur de lit (longueur de colonne) : 300 mm, ou configuration équivalente du volume du lit Djdpfx Aioxhdwyjzjkt Caractéristiques : - Garnissage par compression axiale (garnissage intelligent) : méthodes de garnissage préprogrammées / automatisées, garantissant une densité et des performances du lit reproductibles. - Tube basculant ou adaptateurs mobiles : pour les grands diamètres (≥ 300 mm), le tube de la colonne s’ouvre pour faciliter l’accès aux supports de lit, aux joints et aux joints toriques. - Nettoyage / désinfection / conformité GMP : - Les pièces (« en contact avec le fluide » et « sous pression ») sont traçables par lot et les matériaux sont conformes à la USP Classe VI, 21 CFR partie 177 et exigences EMEA. - Le nettoyage et la désinfection sont possibles, y compris le traitement avec NaOH 1 M, pour une élimination efficace des agents microbiens et des endotoxines. - Configurations flexibles : options pour différentes hauteurs de lit (généralement ~10‑50 cm pour les grands diamètres) et pour différents systèmes de support de lit.

État: d'occasion, poids maximal de charge: 32 540 kg, poids total: 39 000 kg, configuration d'essieux: 3 essieux, première immatriculation: 06/2023, prochaine inspection (TÜV): 06/2026, volume de l'espace de chargement: 50 m³, largeur totale: 2 550 mm, hauteur totale: 3 710 mm, Année de construction: 2023, Équipement: ABS, Conformément à nos "Conditions générales de vente et conditions commerciales modulées", sans aucune garantie ni responsabilité, nous pouvons vous proposer aujourd'hui, sous réserve de vente intermédiaire, d'erreur ou de faute de frappe, le véhicule suivant : Wielton, benne céréalière d'env. 50 m³ ( Véhicule 655 ) 1ère mise en circulation : 27.06.2023 PTAC autorisé : 39 000 kg Poids à vide : 6 460 kg Dsdpfx Aozq Tm Asizjkt Charge utile : 32 540 kg Longueur totale : 11 090 mm Largeur totale : 2 550 mm Hauteur totale : 3 710 mm Volume de chargement env. : 50 m³ Contrôle technique (TÜV) jusqu'à : 06/2026, Inspection technique spéciale jusqu'à : 12/2026 Bâche coulissante, plateforme Porte arrière pendulaire avec trappe à grain 2 béquilles de sécurité Suspension pneumatique avec levage et abaissement Manomètre d’essieu 1er essieu relevable Freins à disque BPW Pneumatiques : 385/65R22,5 1) env. 40/40%, 2) env. 70/50%, 3) env. 80/80% Garde-boue demi-coquille Échelle d’accès côté passager Sac à poussière Certifié GMP 2 phares de recul LED Barre anti-encastrement relevable Porte arrière pendulaire avec trappe à grain et joint caoutchouc Prix : 27 500,00 € (hors taxes) Toutes les informations sont fournies sans aucune garantie ni engagement. Nos "Conditions générales de vente et conditions commerciales modulées" s’appliquent. Le tribunal compétent pour les deux parties jusqu'à une valeur litigieuse de 10 000 € est le tribunal d’instance de Ludwigslust, et pour toute valeur supérieure, le tribunal régional de Schwerin. Sous réserve d’erreurs, de fautes de frappe et de vente intermédiaire.

État: nouveau, Année de construction: 2020, Fonctionnalité: entièrement fonctionnel, capacité du réservoir: 3 500 l, Équipement: documentation / manuel, BRINOX Cuve de préparation 3 500 L – 1.4435 – double enveloppe – PED Module G – TÜV SÜD – FAT – 2020 – état neuf Fabricant : BRINOX d.o.o. Type : SVMBHI-3500 Numéro d’identification : BH6770-BH1001 Numéro de série : 1003460 Année de fabrication : 2020 État : Comme neuf / inutilisé Ensemble BH6770-BH1001 Paquet 28 CARACTÉRISTIQUES TECHNIQUES Type de produit : Cuve de préparation / Réservoir sous pression Volume utile : 3 500 litres Volume total : 4 304 litres Volume de la double enveloppe : 202 litres Poids à vide : 1 958 kg Matière en contact produit : 1.4435 Double enveloppe : 1.4404 Marquage CE : CE 0036 Pression admissible cuve PS : -1 / +3 bar Pression d’épreuve cuve PT : 5,6 bar Pression admissible double enveloppe PS : -1 / +6 bar Pression d’épreuve double enveloppe PT : 10,8 bar Température admissible TS : -10 °C à +150 °C Dkedoylng Uepfx Aizjt Groupe de fluides : 2 Conception selon directive AD 2000 Réservoir sous pression conforme PED 2014/68/UE Catégorie III Module G – Inspection unitaire Organisme notifié : TÜV SÜD Industrie Service GmbH (N° 0036) Inspection TÜV avec contrôle final et essai sous pression entièrement documentés. FAT – Factory Acceptance Test La cuve a été intégralement testée et validée en usine (FAT). Vérifications effectuées entre autres : • Test de pression selon PED • Contrôle visuel de toutes les soudures • Essais non destructifs (RT, PT selon plan de contrôle) • Vérification dimensionnelle et des plans (“as-built”) • Mesure de la rugosité intérieure (Ra ≤ 0,8 μm) • Calibration des manomètres • Vérification des marquages • Revue complète de la documentation Protocoles FAT complets disponibles. EXÉCUTION • Cuve horizontale cylindrique • Double enveloppe à demi-tube • Intérieur électropoli et passivé • Surface produit polie miroir • Soudures conformes aux normes pharmaceutiques • Trou d’homme DN 500 • Orifice de chargement/matières en vrac DN 300 • Raccords CIP • Soupape de sécurité • Raccords pression et température • Branchement pour agitateur • Palier trunnion massif • Anneaux de levage DOCUMENTATION – complète et structurée Dossier qualité et de fabrication complet, spécifique au projet, comprenant notamment : • Déclaration de conformité UE et certificats de garantie • Certificat TÜV avec rapport d’inspection (Module G) • Contrôle et certification de conception TÜV • Certificats matière 3.1 • Listes de soudeurs et qualifications de processus (WPQR/WPS) • Rapports d’essais non destructifs (RT, PT, etc.) • Certificats d’analyse des métaux d’apport et gaz de soudage • Certificat de qualification de l’entreprise • Rapport de rugosité • Rapport de traitement de surface • Rapport de conformité dimensionnelle • Rapport d’essai sous pression interne • Certificats d’étalonnage • Rapports et conformité UE des composants intégrés • Nomenclature complète • Dessins de détail • Manuels d’utilisation et d’entretien Dossier de documentation numérique complet disponible. ÉTAT • Jamais utilisée en production • Stockage • Surface intérieure absolument comme neuve • Aucune corrosion • Aucun signe d’usage • État industriel neuf • Disponible immédiatement UTILISATION IDÉALE POUR • Solutions pharmaceutiques • Systèmes WFI / PW • Préparation de tampons et milieux • Processus liquides stériles • Installations de production GMP • Applications biotechnologiques POINTS FORTS Fabrication pharmaceutique haut de gamme BRINOX avec validation complète PED Module G par TÜV SÜD, marquage CE 0036, et protocole FAT documenté. Non standar

État: d'occasion, Cette annonce concerne 1 des 2 pipettes multicanaux Rainin LTS E4XLS, 5–50 µL, 8 canaux. L’unité est en parfait état de fonctionnement et prête à l’emploi immédiat. Dkedpfsxv Dtwjx Aizst Caractéristiques : - Pipette électronique multicanaux à espacement variable des buses (9–14 mm), idéale pour différents formats de plaques - Plage de volume : 5–50 µL (réglages recommandés via commande précise par joystick) - LiteTouch System (LTS) : réduit fortement la force d’éjection des cônes (~85 % en moins), limitant les risques de microtraumatismes - Affichage jet-set et interface joystick avec mémoire embarquée pour protocoles, protection par mot de passe et alarmes d’entretien - Puce RFID intégrée pour la gestion du parc, l’enregistrement des calibrations et conformité GLP/GMP - Batterie rechargeable, chargement par USB ou station d’accueil ; paramètres conservés en mémoire non volatile

État: d'occasion, Cette annonce concerne la colonne de chromatographie Amersham Pharma 35L BPG. L’appareil est en parfait état de fonctionnement et prêt à être utilisé immédiatement. BPG signifie « Bio-Process Glass » ou « BioProcess Glass » (parfois appelé colonne BPG). Il s’agit de colonnes de chromatographie à l’échelle industrielle utilisées dans la purification des protéines en aval et dans le domaine biopharmaceutique. Initialement fabriquées par Amersham/Pharmacia, elles sont aujourd’hui commercialisées sous les marques GE Healthcare/Cytiva. Dkedpfxjxhdw He Aizot Conçues pour être hygiéniques, évolutives et reproductibles, elles sont utilisées dans des situations où une grande propreté, la stérilité et le respect des réglementations sont essentiels (par exemple, les BPF). Une colonne BPG (abréviation de « BioProcess Glass column ») est une colonne de chromatographie à l’échelle industrielle, conçue spécifiquement pour la purification en aval dans la fabrication de produits biopharmaceutiques, en particulier pour la purification des protéines, des anticorps et d’autres produits biologiques. Pour consulter d’autres colonnes de chromatographie, veuillez cliquer ici : ?q=chromatography Applications courantes : – purification de médicaments, d’anticorps, de protéines et d’autres principes actifs. – purification de protéines, d’enzymes, d’anticorps, de vaccins et d’autres produits biologiques. – recherche sur les protéines, l’ADN, les métabolites, les produits pharmaceutiques et les composés chimiques. – séparation et purification de substances chimiques et d’intermédiaires. – analyse des sucres, des arômes, des additifs, des contaminants et d’autres composants. – analyse d’échantillons d’eau, de sol et d’air pour détecter les polluants et les contaminants. – analyse des médicaments, des métabolites, des hormones et d’autres composés biologiques. – analyse et séparation des hydrocarbures et des produits pétroliers. – services d’analyse et de purification pour les entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques. – traitement et purification en aval des produits de fermentation.

Année de construction: 2015, État: très bon (occasion), Il s'agit d'une ligne de remplissage automatique, modèle BFL 851 de la marque Plümat, apparemment très peu utilisée, conçue pour le remplissage et la scellage de poches IV pré-stérilisées, dans des conditions pharmaceutiques. L'équipement se compose d'un châssis de sécurité, d'une station de chargement manuel des poches, d'une station d'impression, d'une station de préparation des poches, d'une station de découpe des tubes, d'une station de remplissage, d'une station de scellage des tubes, d'une station de refroidissement des tubes et d'un panneau de commande. La ligne de remplissage est un système linéaire conforme aux normes GMP et FDA. - Formats des poches (2 tubes = tube libre d'une longueur de 30 mm scellé avec un bouchon de flacon et tube de 40 mm soudé ou ouvert) : 100 ml, 250 ml et 500 ml - Capacité de remplissage : 100 ml / 250 ml / 500 ml = 600 poches / heure Dkjdslhqndepfx Aizst - Précision du remplissage : 100 ml = ± 2,0 %, 250 ml = ± 1,0 % et 500 ml = ± 0,7 % - Plage de dosage : 100 ml - 1000 ml - Méthode de soudure utilisée : soudure thermique - Système de remplissage : Siemens S7 avec système de mesure de débit et vanne de remplissage pneumatique - Commande : Siemens S7 MicroBox avec profibus DP et écran tactile TP 1500 - Alimentation : 5,5 kW, 230/380 V, 50 Hz - Alimentation en air comprimé : environ 700 l/min, min 6 - max 8 bar - Alimentation en eau de refroidissement : environ 4 l/min, température 18-21 °C - Poids : environ 1350 kg (net) et 1750 kg (brut) - Dimensions : 4263 (longueur) x 1050 (largeur) x 2140 (hauteur) mm

État: d'occasion, poids maximal de charge: 31 240 kg, poids total: 39 000 kg, configuration d'essieux: 3 essieux, première immatriculation: 03/2023, prochaine inspection (TÜV): 03/2027, largeur totale: 2 550 mm, hauteur totale: 3 800 mm, Année de construction: 2023, Équipement: ABS, LANGENDORF/ FTS Tridem benne aluminium "Combiliner" Première immatriculation : 03/2023, provenance : 1ère main Kilométrage : seulement 114.761 km La solution de transport pour les flux mixtes de marchandises liquides et solides sans modification du véhicule. Le module peut être démonté à tout moment. Avantages du système : - Réduction des trajets à vide grâce au transport combiné. - Conversion possible en benne basculante pure pour une charge utile supérieure selon la saison. - Avantages économiques et écologiques. - Module intégré dans la porte arrière ; benne utilisable sans restriction. - Fonction de rinçage. - Véhicule conforme aux exigences QS et GMP+, certification TÜV Süd. - Poids à vide env. : 7.760 kg - Volume benne : 47,5 m³ - Volume poche à lisier : 26,5 m³ - Vibrateur pneumatique - Trappe à grains au plancher, canal à grains avec sac anti-poussière - Réservoir d’eau aluminium 50 L avec raccord d’air comprimé, enrouleur de tuyau et douchette (conforme QS et GMP) Essieux SAF renforcés type "CD" avec grands freins à disque 430 mm Djdpfsy Iq Inex Aizokt 1er essieu relevable WABCO Trailer-EBS avec contrôle de stabilité RSS WABCO Optiturn pour réduire le rayon de braquage WABCO Smartboard avec affichage des charges à l’essieu Pneus 6x 385/65 R 22.5 Jantes aluminium SPEEDLINE polies haute brillance Équipement module FTS Combiliner : - Pompe à lobes rotatifs Vogelsang GL 186-184Q allégée - Vannes guillotine 4'' et 6'' - Commande à distance et programmée - Poste de commande manuel en hauteur pour toutes les fonctions hydrauliques - Double système de ventilation/dégazage et de trop-plein - Fonction de rinçage via deux brides (rinçage gauche/droite) - Déflecteurs de rinçage dans les paniers grillagés - Enrouleur motorisé avec frein hydraulique LA LOCATION EST LA NOUVELLE ACHAT – disponible immédiatement chez nous également en location FULL-SERVICE.

État: d'occasion, Cette annonce concerne le Flowpipe IN-VPE-Flows de C Technologies. L’unité est en parfait état de fonctionnement et prête à être utilisée immédiatement. Dkedpfxsxhfque Aizet 1. Systèmes CTech™ FlowVPE ou FlowVPX Il s’agit de systèmes spectrophotomètre UV-Vis à longueur de trajet variable, conçus pour le suivi de processus en ligne en bioprocédés. Le système FlowVPE est conçu pour des configurations de mesure flexibles et une évolutivité du laboratoire à la production, tandis que le système FlowVPX est adapté aux environnements GMP avec fonctionnalités de conformité.

État: d'occasion, Cette annonce concerne 1 des 2 systèmes de stockage et de distribution BWT LOOPO WFI disponibles. L’unité est en parfait état de fonctionnement et prête à être livrée immédiatement. Présentation générale Ce système BWT LOOPO est une solution performante pour le stockage et la distribution d’eau pour injection (WFI), conçue pour garantir fiabilité et hygiène dans les environnements pharmaceutiques et biotechnologiques. Montée sur un châssis robuste en inox, l’unité comprend une cuve de stockage de haute qualité en acier inoxydable, conçue pour des applications WFI à température ambiante. Le système est équipé de commandes HMI Siemens pour une exploitation intuitive et un contrôle précis du processus. Caractéristiques principales - Stockage et distribution de WFI à température ambiante - Puissance de 30 kW - Interface tactile Siemens HMI - Entièrement montée sur skid pour une installation compacte et efficace - Construction tout inox – skid et cuve - Idéal pour les applications de grade pharmaceutique - Conçu pour une circulation continue afin d’éviter la stagnation et la prolifération microbienne Caractéristiques techniques - Type de système : Stockage et boucle WFI à température ambiante - Construction : Acier inoxydable (skid & cuve) Dksdpfx Aisxhdxwszjt - Système de contrôle : HMI Siemens - Alimentation : 30 kW - Type d’installation : sur châssis/skid - Année de fabrication : 2016 Domaines d’application - Production pharmaceutique - Installations de biotechnologie - Salles blanches et environnements GMP - Laboratoires nécessitant une distribution de WFI stérile

État: d'occasion, Cette annonce concerne une balance de précision Sartorius MSA4202S 8,2g-2500g. L’unité est en parfait état de fonctionnement et prête à être utilisée immédiatement. Conception modulaire (faisant partie de la série Cubis®) : le système est composé d’un module de pesée, d’une unité d’affichage/commande et de modules d’interface, permettant une configuration flexible. Écran couleur TFT haute résolution + interface à écran tactile offrant une navigation intuitive. Interfaces multiples en standard : USB, Ethernet, RS-232, lecteur de carte SD pour le transfert de données et la traçabilité. Dkodpfxsxuu Hlj Aizjt Fonctions typiques : pesage, détermination de densité, calcul de moyenne, formulation, pesée en pourcentage, pesée de contrôle, totalisation. Niveau assisté (et en option motorisé), le système détecte l’inclinaison et guide l’utilisateur pour la mise à niveau de l’instrument. Calibrage interne automatique (isoCAL) pour une meilleure stabilité et une dérive réduite. Compatible GLP/GMP/traçabilité : fonctions d’audit trail, profils utilisateurs, etc.