Brinox Installation Cip Gmp 1.4435 d'occasion à vendre (15 613)
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Annonce
Solingen
649 km
Cuve de stockage pharmaceutique 3500L 1.4435
BRINOXBH6772-BH1001 Paket 30
Appel
État: nouveau, Année de construction: 2020, Fonctionnalité: entièrement fonctionnel, capacité du réservoir: 3 500 l, Équipement: documentation / manuel, BRINOX Réservoir de stockage 3 500 L – 1.4435 – Double enveloppe – PED Module G – TÜV SÜD – FAT – 2020 – État neuf
Pgjdpfoylnwysx Afgjk
Fabricant : BRINOX d.o.o.
Type : SVBBHI-3500
Réf. : BH6772-BH1001 Pack 30
Numéro de série : 1003462
Année de fabrication : 2020
État : Comme neuf / inutilisé
CARACTÉRISTIQUES TECHNIQUES
Type de produit : Réservoir de stockage / Réservoir de procédé
Volume nominal : 3 500 litres
Volume total : 4 082 litres
Volume de la chemise : 226 litres
Poids à vide : env. 1 760 kg
Matériau en contact produit : 1.4435 (AISI 316L qualité pharmaceutique)
Matériau chemise : 1.4404
Marquage CE : CE 0036
Pression admissible PS cuve : -1 / +3 bar
Pression admissible PS chemise : -1 / +6 bar
Pression d’épreuve PT cuve : 5,6 bar
Pression d’épreuve PT chemise : 10,8 bar
Température admissible TS : -10 °C à +150 °C
Groupe de fluides : 2
Conception selon directive AD 2000
Récipient sous pression conforme PED 2014/68/UE
Catégorie IV
Module G – Inspection individuelle
Organisme notifié : TÜV SÜD Industrie Service GmbH (identifiant 0036)
Inspection TÜV incluse : études, inspection finale et épreuve de pression entièrement documentées.
FAT – Factory Acceptance Test
Le réservoir a été intégralement testé et validé en usine.
Essais réalisés, notamment :
• Épreuve de pression selon PED
• Revue des plans par TÜV SÜD
• Inspection visuelle de toutes les soudures
• Contrôles non destructifs (RT, PT)
• Contrôle dimensionnel et conformité aux plans (as-built)
• Vérification des certificats matières
• Calibrage des manomètres
• Vérification du marquage
• Audit documentaire selon la checklist des tests
Procès-verbaux FAT et TÜV disponibles.
EXÉCUTION
• Cuve cylindrique horizontale
• Double enveloppe pour chauffage/refroidissement
• Exécution pharmaceutique premium
• Trou d’homme avec fermeture de sécurité ronde
• Système de tuyauterie CIP
• J-pipe / conduite interne
• Regard DN80
• Plusieurs raccords process et réserves
• Brides Biocontrol
• Supports de palier massifs / Type tourillon
• Anneaux de levage
• Plaque signalétique avec marquage PED complet
DOCUMENTATION – complète et structurée
• Déclaration de conformité UE
• Certificat TÜV et rapport d’inspection (Module G)
• Révision et certification de plans TÜV
• Certificats matières 3.1
• Liste soudeurs et échantillons de travail
• Rapports de contrôles non destructifs (RT, PT)
• Protocoles de contrôle dimensionnel
• Rapports d’étalonnage des manomètres
• Rapports de finition et état de surface
• Nomenclature
• Plans détaillés (cuve, couvercle, CIP, J-pipe, etc.)
• Manuel d’utilisation et d’entretien
Dossier documentaire numérique complet disponible.
ÉTAT
• Jamais utilisé en production
• Article de stock
• Intérieur comme neuf
• Aucune corrosion
• Aucun signe d’utilisation
• État neuf industriel
• Disponible immédiatement
CONVIENT POUR
• Solutions pharmaceutiques
• Systèmes WFI / PW
• Tampon et préparation de milieux
• Produits chimiques
• Installations GMP
• Installations de process et de traitement
PARTICULARITÉ
Fabrication pharmaceutique haut de gamme BRINOX avec inspection individuelle PED Module G par TÜV SÜD, marquage CE 0036 et contrôle FAT documenté.
Ce n’est pas un réservoir standard, mais une fabrication projetée de qualité, livrée avec une documentation GMP exhaustive et certifiée.
Annonce
Solingen
649 km
Cuve de stockage GMP 3500L 1.4404
BRINOXBH6771-BH1001 Paket 29
Appel
État: nouveau, Année de construction: 2020, Fonctionnalité: entièrement fonctionnel, capacité du réservoir: 3 500 l, Équipement: documentation / manuel, BRINOX Réservoir de stockage 3 500 L – 1.4404 – PED Module G – TÜV – FAT – 2020 – Comme neuf
Fabricant : BRINOX d.o.o., Slovénie
Type : SVBBH-3500
N° d’étiquette :
Numéro de série : 1003461
Année de fabrication : 2020
État : Comme neuf / jamais utilisé
Paquet BH6771-BH1001 29
DONNÉES TECHNIQUES
Type de produit : Réservoir de stockage / Réservoir de procédé
Volume nominal : 3 500 litres
Volume total : env. 4 082 litres
Poids à vide : env. 1 750 kg
Matériau en contact avec le produit : 1.4404 (AISI 316L)
Finition intérieure : électropolissage
Rugosité de surface : contrôlée selon protocole de rugosité (Ra ≤ 0,8 µm)
Pression admissible PS cuve : -1 / +3 bar
Pression d’épreuve PT cuve : 5,6 bar
Pression admissible PS manteau : -1 / +6 bar
Pression d’épreuve PT manteau : 10,8 bar
Température admissible TS : -10°C à +150°C
Groupe de fluides : 2
Conception selon AD 2000
Réservoir sous pression conforme à la directive PED 2014/68/UE
Catégorie III
Module G – Contrôle unitaire
Marquage CE
FAT – Factory Acceptance Test
Test FAT complet réalisé le 26.08.2020.
Contrôle de la documentation : complet et validé
Documentation de soudage vérifiée et conforme
Test Delta-ferrite effectué, aucune anomalie
Rugosité de surface contrôlée et validée
Tous les contrôles notés « OK ».
EXÉCUTION
• Réservoir horizontal cylindrique sous pression
• Fonds bombés de type Klöpper
• Plusieurs raccords CIP en face avant
• Système de boule de lavage CIP
• Trou d’homme à fermeture ronde pression
• Raccords pression et température
• Vidange par le fond
Podpfxjylnpps Afgjgk
• Pieds de support en acier inoxydable
• Soudures conformes aux exigences pharmaceutiques
DOCUMENTATION – complète disponible
• Déclaration de conformité UE
• Certificat TÜV
• Contrôle unitaire Module G
• Protocoles FAT
• Documentation de soudage
• WPQR / WPS
• Certificats matières 3.1
• Rapports de contrôles non destructifs
• Rapport d’essai Delta-ferrite
• Protocole de rugosité
• Vérification des dimensions
• Certificats d’étalonnage
• Dessins techniques
• Liste des pièces
• Manuel d’utilisation et d’entretien
Documentation numérique complète disponible.
ÉTAT
• Jamais utilisé en production
• Stock de dépôt
• Finition intérieure absolument comme neuve
• Aucune corrosion
• Aucune trace d’utilisation
• Condition industrielle neuve
• Disponible immédiatement
CONVIENT POUR
• Solutions pharmaceutiques
• Systèmes WFI / PW
• Production de tampons et de milieux
• Procédés liquides stériles
• Installations de production GMP
• Applications biotechnologiques
PARTICULARITÉ
Réservoir pharmaceutique BRINOX réalisé sur commande pour projet spécifique avec test FAT complet, documentation de soudage vérifiée, contrôle Delta-ferrite, rugosité de surface documentée et inspection unitaire complète selon PED Module G.
Il ne s’agit pas d’un réservoir standard, mais d’une qualité pharmaceutique validable avec documentation technique complète et exhaustive.
Annonce
Solingen
649 km
Cuve de préparation pharmaceutique 3500L en 1.4435
BRINOX 3.500 L AnsatzbehälterBH6770-BH1001 Paket 28
Appel
État: nouveau, Année de construction: 2020, Fonctionnalité: entièrement fonctionnel, capacité du réservoir: 3 500 l, Équipement: documentation / manuel, BRINOX Cuve de préparation 3 500 L – 1.4435 – double enveloppe – PED Module G – TÜV SÜD – FAT – 2020 – état neuf
Fabricant : BRINOX d.o.o.
Type : SVMBHI-3500
Numéro d’identification : BH6770-BH1001
Numéro de série : 1003460
Année de fabrication : 2020
État : Comme neuf / inutilisé
Ensemble BH6770-BH1001 Paquet 28
Pgsdpsylng Uofx Afgsk
CARACTÉRISTIQUES TECHNIQUES
Type de produit : Cuve de préparation / Réservoir sous pression
Volume utile : 3 500 litres
Volume total : 4 304 litres
Volume de la double enveloppe : 202 litres
Poids à vide : 1 958 kg
Matière en contact produit : 1.4435
Double enveloppe : 1.4404
Marquage CE : CE 0036
Pression admissible cuve PS : -1 / +3 bar
Pression d’épreuve cuve PT : 5,6 bar
Pression admissible double enveloppe PS : -1 / +6 bar
Pression d’épreuve double enveloppe PT : 10,8 bar
Température admissible TS : -10 °C à +150 °C
Groupe de fluides : 2
Conception selon directive AD 2000
Réservoir sous pression conforme PED 2014/68/UE
Catégorie III
Module G – Inspection unitaire
Organisme notifié : TÜV SÜD Industrie Service GmbH (N° 0036)
Inspection TÜV avec contrôle final et essai sous pression entièrement documentés.
FAT – Factory Acceptance Test
La cuve a été intégralement testée et validée en usine (FAT).
Vérifications effectuées entre autres :
• Test de pression selon PED
• Contrôle visuel de toutes les soudures
• Essais non destructifs (RT, PT selon plan de contrôle)
• Vérification dimensionnelle et des plans (“as-built”)
• Mesure de la rugosité intérieure (Ra ≤ 0,8 μm)
• Calibration des manomètres
• Vérification des marquages
• Revue complète de la documentation
Protocoles FAT complets disponibles.
EXÉCUTION
• Cuve horizontale cylindrique
• Double enveloppe à demi-tube
• Intérieur électropoli et passivé
• Surface produit polie miroir
• Soudures conformes aux normes pharmaceutiques
• Trou d’homme DN 500
• Orifice de chargement/matières en vrac DN 300
• Raccords CIP
• Soupape de sécurité
• Raccords pression et température
• Branchement pour agitateur
• Palier trunnion massif
• Anneaux de levage
DOCUMENTATION – complète et structurée
Dossier qualité et de fabrication complet, spécifique au projet, comprenant notamment :
• Déclaration de conformité UE et certificats de garantie
• Certificat TÜV avec rapport d’inspection (Module G)
• Contrôle et certification de conception TÜV
• Certificats matière 3.1
• Listes de soudeurs et qualifications de processus (WPQR/WPS)
• Rapports d’essais non destructifs (RT, PT, etc.)
• Certificats d’analyse des métaux d’apport et gaz de soudage
• Certificat de qualification de l’entreprise
• Rapport de rugosité
• Rapport de traitement de surface
• Rapport de conformité dimensionnelle
• Rapport d’essai sous pression interne
• Certificats d’étalonnage
• Rapports et conformité UE des composants intégrés
• Nomenclature complète
• Dessins de détail
• Manuels d’utilisation et d’entretien
Dossier de documentation numérique complet disponible.
ÉTAT
• Jamais utilisée en production
• Stockage
• Surface intérieure absolument comme neuve
• Aucune corrosion
• Aucun signe d’usage
• État industriel neuf
• Disponible immédiatement
UTILISATION IDÉALE POUR
• Solutions pharmaceutiques
• Systèmes WFI / PW
• Préparation de tampons et milieux
• Processus liquides stériles
• Installations de production GMP
• Applications biotechnologiques
POINTS FORTS
Fabrication pharmaceutique haut de gamme BRINOX avec validation complète PED Module G par TÜV SÜD, marquage CE 0036, et protocole FAT documenté.
Non standar

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Annonce
Solingen
649 km
Cuve de procédé pharmaceutique 1500L en 1.4435
BRINOXBH6726-BH1001 Paket 23
Appel
État: nouveau, Année de construction: 2020, Fonctionnalité: entièrement fonctionnel, capacité du réservoir: 1 500 l, Équipement: documentation / manuel, BRINOX Cuve de process 1 500 L – 1.4435 – Double enveloppe – PED Module G – TÜV – FAT – 2020 – État neuf
Fabricant : BRINOX d.o.o.
Réf. fabricant : BH6726-BH1001
Modèle : SVMBBI-1500
Année de fabrication : 2020
Numéro de série : 1003458
Numéro d’équipement : 20051401
Marquage CE : CE 0036
État : Comme neuf / jamais utilisé
Poids à vide : 866 kg
DONNÉES TECHNIQUES
Type de produit : Cuve principale de remplissage / Cuve de process
Construction : Cylindrique à fonds bombés
Volume de travail : 1 500 litres
Volume total : 1 785 litres
Matériau en contact produit : 1.4435
Matériau de la double enveloppe : Acier inoxydable (double enveloppe)
Pression maximale admissible (PS) cuve : -1 / +3 bar
Pression d’épreuve (PT) : 5,4 bar
Température maximale admissible (TS) : -10 °C / +150 °C
Récipient sous pression conforme PED 2014/68/UE
Module : G
Groupe de fluides : 1
FINITIONS & EXÉCUTION
Surface intérieure : polie brillant, exécution pharmaceutique
Zones en contact produit en 1.4435
Soudures soigneusement polies
Cuve compatible CIP pharmaceutique
ÉQUIPEMENTS
• Double enveloppe pour chauffage/refroidissement
• Grand trou d’homme avec fermeture à levier
• Plusieurs piquages instrumentation et process
• Capteur de pression / raccords de température
• Vidange au fond
• Raccords pour boule de lavage CIP/pulvérisation
• Différents brides aveugles
• Raccords médias isolés sur l’enveloppe
Podpfx Afoykuhisgegk
• Joints conformes FDA
ÉTAT
• Jamais utilisé en production
• Stockage
• Intérieur comme neuf
• Aucune corrosion
• Aucune trace d’utilisation
• Disponible immédiatement
DOCUMENTATION – complète
• Déclaration de conformité EU
• Documents de réception TÜV
• Documentation PED Module G
• Certificats matières 3.1
• PV d’essai hydraulique (PT 5,4 bar)
• Plans techniques
• Documents FAT
• Manuel d’utilisation
PARTICULARITÉ
Grande cuve principale BRINOX 1 500 L en 1.4435, PED Catégorie IV Module G, CE 0036, avec documentation complète, finition pharmaceutique et épreuve à 5,4 bar.
Qualité projet pour applications stériles – disponible immédiatement.
Annonce
Solingen
649 km
Cuve de procédé pharmaceutique 1500L 1.4435
BRINOXBH6722-BH1001 Paket 21
Appel
État: nouveau, Année de construction: 2020, Fonctionnalité: entièrement fonctionnel, capacité du réservoir: 1 500 l, Équipement: documentation / manuel, BRINOX Cuve de procédé 1.500 L – 1.4435 – Double enveloppe – PED Module G – TÜV – FAT – 2020 – État neuf
Fabricant : BRINOX d.o.o.
Réf. : BH6722-BH1001
Année de fabrication : 2020
État : Comme neuf / jamais utilisé
Certificat CE : CE 0036
DONNÉES TECHNIQUES
Type de produit : Cuve principale / Cuve de procédé
Construction : cylindrique, fonds bombés
Volume utile : 94 – 1.500 litres
Poids à vide : 866 kg
Matière en contact produit : 1.4435
Matière enveloppe : 1.4307
Isolation : oui
Pression de service cuve : -1 / +3 barg
Pression admissible (PS) : -1 / +3 barg
Pression d’épreuve (PT) : 5,4 bar
Température admissible (TS) : -10 °C / +150 °C
Date du test de pression : 2020/04
Récipient sous pression selon PED 2014/68/UE
Catégorie IV
Procédure d’évaluation : Module G
Organisme notifié : TÜV SÜD Industrie Service GmbH
Code de conception : AD 2000
FINITION DE SURFACES & SOUDURES
Surface intérieure :
Électropolissage et passivation
Exécution pharmaceutique
Surface extérieure :
Finition industrielle polie
CND / Contrôles :
RT (contrôle par radiographie)
PT (contrôle par ressuage)
Essai de pression documenté 2020
ÉQUIPEMENTS
• Double enveloppe pour chauffage/refroidissement
• Grande trappe frontale
• Multiples piquages process
• Raccordements NEP (CIP)
• Prises de température et pression
• Organes de sécurité
• Prédisposition agitateur
• Joints conformes FDA
• Module complet de tuyauterie
ÉTAT
• Jamais utilisé en production
• Stocké à l’état neuf
• Surface interne absolument impeccable
• Aucune corrosion
• Aucune marque d’usage
• Disponible immédiatement
DOCUMENTATION – complète
• Déclaration de conformité UE
• Certificats TÜV et rapports de réception
• Documentation PED Module G
• Certificats matière 3.1 (EN 10204)
• Procès-verbaux de soudure
• Rapports CND (RT/PT)
• Rapport d'essai de pression 2020
• Rapports d’état de surface
• Plans de détails et d’assemblage
• Dossiers FAT
• Notices d’utilisation et d’entretien
PARTICULARITÉ
Pgodpfx Afsykuc Togok
Cuve de procédé pharmaceutique BRINOX en 1.4435, surface intérieure électropolissage, conception selon AD2000, PED Catégorie IV Module G, inspection TÜV complète en 2020, documentation technique intégrale.
Qualité projet pour applications stériles – disponible immédiatement.
Annonce
Solingen
649 km
Cuve de pré-remplissage pharmaceutique 1000L en 1.4435
BRINOXBH6723-BH1001 Paket 19
Appel
État: nouveau, Année de construction: 2020, Fonctionnalité: entièrement fonctionnel, numéro de machine/véhicule: BH6723-BH1001, capacité du réservoir: 1 000 l, Équipement: documentation / manuel, BRINOX 1 000 L Réservoir de pré-remplissage – 1.4435 – Double enveloppe – PED Cat. IV Module G – TÜV – FAT – 2020 – Comme neuf
Fabricant : BRINOX d.o.o.
Type : SVMMBI-1000
No. d'identification : BH6723-BH1001
Numéro de série : 1003454
Année de fabrication : 2020
Marquage CE : CE 0036
État : Comme neuf / inutilisé
CARACTÉRISTIQUES TECHNIQUES
Type de produit : Réservoir de pré-remplissage / de process
Volume nominal : 1 000 L
Volume total : 1 400 L
Poids à vide : env. 610–762 kg
Matériau en contact avec le produit : 1.4435 (AISI 316L)
Pression admissible PS : -1 / +3 bar
Pression d'épreuve PT : 5,4 bar
Température admissible TS : -10 / +150 °C
Groupe de fluides : 1
Conception selon AD 2000
Récipient sous pression conforme à la directive PED 2014/68/EU
Catégorie IV
Module G – Inspection unitaire
Organisme notifié : TÜV SÜD
Numéro d’identification : 0036
CERTIFICATION TÜV
Attestation de conformité UE (module G)
N° de certificat : Z-EU-SI-LJU-20-05-2702107-19125214
Pgodpfx Afoykqmzjgjk
N° de rapport d’essai : P-EU-SI-LJU-20-05-2702107-19125214
Inspection finale conformément à l’annexe I n° 3.2 de la PED réalisée
Test de pression selon l’annexe I n° 3.2.2 réalisée
Réception sans non-conformité
Nombre de cycles admissibles : 10 000 cycles (1,3 bar)
Date de réception : 20/05/2020
FAT – Test d’acceptation en usine
FAT complet réalisé en usine :
• Test de pression
• Contrôle visuel des soudures
• Essais non destructifs (RT/PT)
• Contrôle des dimensions
• Mesure de la rugosité (≤ 0,8 µm)
• Test d’étalonnage
• Vérification de la documentation
FAT entièrement documenté.
EXÉCUTION
• Réservoir sous pression cylindrique, horizontal
• Double enveloppe pour chauffage/refroidissement
• Intérieur électropolisé
• Soudures selon les normes pharmaceutiques
• Trou d’homme DN 500
• Raccordement CIP
• Soupape de sécurité
• Manomètre
• Plusieurs piquages de process et de mesure
• Fonctionnement en pression et vide
ÉTAT
• Jamais utilisé en production
• Vérifié en usine
• Inspection TÜV Module G
• État industriel neuf
• Aucune trace d’utilisation
• Disponible immédiatement
DOCUMENTATION
Documentation complète et structurée disponible, comprenant notamment :
• Déclaration de conformité UE
• Certificat TÜV avec rapport de réception
• Contrôle de conception TÜV
• Protocoles FAT
• Certificats matière EN 10204 3.1
• WPS/WPQR et listes de soudeurs
• Rapports d’essais non destructifs
• Protocoles de rugosité
• Essai de pression interne
• Protocoles de mesures
• Certificats d’étalonnage
• Liste des pièces et plans
• Modes d’emploi et instructions de maintenance
Dossier documentaire numérique disponible.
• Solutions pharmaceutiques
• Systèmes WFI / PW
• Production de tampons et de milieux
• Processus liquides stériles
• Installations GMP
• Biotechnologie
Exécution pharmaceutique haut de gamme BRINOX avec contrôle unitaire PED Cat. IV Module G par TÜV SÜD (CE 0036) et documentation FAT complète. Réservoir non standard – qualité projet certifiée. Disponible immédiatement.
Annonce
Solingen
649 km
Cuve de pré-remplissage pharmaceutique 1000L en 1.4435
BRINOXBH6721-BH1001 Paket 18
Appel
État: nouveau, Année de construction: 2020, Fonctionnalité: entièrement fonctionnel, numéro de machine/véhicule: BH6721-BH1001, capacité du réservoir: 1 000 l, Équipement: documentation / manuel, BRINOX 1 000 L Réservoir de pré-remplissage – 1.4435 – Double enveloppe – PED Module G – TÜV SÜD – FAT – 2020 – État quasi neuf
Fabricant : BRINOX d.o.o.
Type : SVMBBl-1000
N° de fabrication : BH6721-BH1001
Numéro de série : 1003453
Année de fabrication : 2020
État : Quasi neuf / non utilisé
CARACTÉRISTIQUES TECHNIQUES
Type de produit : Réservoir de pré-remplissage / Réservoir de process
Volume nominal : 1 000 litres
Volume total : 1 400 litres
Poids à vide : 762 kg
Matériau en contact avec le produit : 1.4435 (AISI 316L qualité pharmaceutique)
Marquage CE : CE 0036
Pression admissible PS : -1 / +3 bar
Pression d’épreuve PT : 5,4 bar
Température admissible TS : -10 °C à +150 °C
Groupe de fluides : 1
Conception selon le règlement AD 2000
Récipient sous pression conformément à la PED 2014/68/UE
Catégorie IV
Module G – Contrôle unitaire
Organisme notifié : TÜV SÜD Industrie Service GmbH (numéro d’identification 0036)
Réception TÜV, y compris contrôle final et essai sous pression entièrement documentés.
FAT – Factory Acceptance Test
Le réservoir a été soumis à un test FAT complet en usine et validé.
Essais réalisés notamment :
• Essai de pression conformément à la PED
• Contrôle visuel de toutes les soudures
• Essais non destructifs (RT, PT selon le plan d’essai)
• Contrôle dimensionnel et plan (as-built)
• Mesure de rugosité interne (Ra ≤ 0,8 µm)
• Étallonage des manomètres
• Vérification du marquage
• Contrôle complet de la documentation
Rapports FAT complets disponibles.
EXÉCUTION
• Cuve cylindrique horizontale
• Double enveloppe pour chauffage/refroidissement
• Intérieur électropoli et passivé
• Surface produit polie miroir
• Soudures conformes aux exigences pharmaceutiques
• Trou d’homme DN 500
• Raccords CIP
• Soupape de sécurité
Pjdeykpqropfx Afgogk
• Manomètre
• Clapet à membrane de fond
• Raccord agitateur (DN 200)
• Plusieurs raccords de réserve
• Palier de tourillon massif
• Dispositif de levage et de transport
DOCUMENTATION – complète et structurée
Documentation qualité et fabrication liée au projet disponible, incluant :
• Déclaration de conformité UE & certificats de garantie
• Certificat TÜV avec rapport de réception (Module G)
• Contrôle TÜV de conception et certification
• Certificats matières 3.1
• Listes de soudeurs et qualifications de procédé (WPQR/WPS)
• Rapports d’essais non destructifs (RT, PT, etc.)
• Certificats d’analyse des matériaux d’apport et gaz de soudage
• Certificat de qualification de l’entreprise
• Rapport de rugosité
• Rapport de traitement de surface
• Rapport de contrôle dimensionnel
• Rapport d’essai interne sous pression
• Certificats d’étalonnage des manomètres
• Rapports et conformité UE des composants intégrés
• Assemblage avec nomenclature
• Dessins de détail
• Manuels d’utilisation et de maintenance
Dossier documentaire numérique complet disponible.
ÉTAT
• Jamais utilisé en production
• Stock physique
• Surface interne absolument comme neuve
• Aucune corrosion
• Pas de traces d’utilisation
• État industriel neuf
• Disponible immédiatement
CONVIENT POUR
• Solutions pharmaceutiques
• Systèmes WFI / PW
• Préparation de tampons et médias
• Procédés liquides stériles
• Installations de production GMP
• Applications biotechnologiques
PARTICULARITÉS
Fabrication pharmaceutique BRINOX haut de gamme avec réception unitaire complète selon PED Module G par TÜV SÜD, marquage CE 0036 et FAT documenté.
Non pas une cuve standard, mais une qualité de projet vérifiée avec documentation GMP exhaustive.
Disponibl
Annonce
Solingen
649 km
Cuve de solution pharmaceutique 30 000L en 316L
BRINOXLV6456-BH1001 Paket 66
Appel
État: nouveau, Année de construction: 2020, Fonctionnalité: entièrement fonctionnel, capacité du réservoir: 30 000 l, Équipement: documentation / manuel, BRINOX 30 000 L WWAS / Cuve de solution – 316L – PED – FAT – documentation GMP complète – incl. berceau de support – 2020 – Comme neuf
Fabricant : BRINOX d.o.o.
Réf. : LV6456-BH1001
Numéro de série : 1003464
Année de construction : 2020
État : Comme neuf / jamais utilisé
Emplacement : Europe
LV6456-BH1001 Paquet 66
CARACTÉRISTIQUES TECHNIQUES
Type de produit : WWAS / Cuve de solution / Cuve de process pharmaceutique
Volume utile : 30 000 litres
Volume total : 33 213 litres
Matériau en contact produit : Acier inoxydable 1.4404 (AISI 316L)
Finition de surface :
Décapée chimiquement, passivée et nettoyée
Rugosité superficielle : Ra < 1,6 µm
Normes et directives :
• Conforme PED 2014/68/UE
• Marquage CE présent
Pjdjykngfopfx Afgogk
• Exécution pharmaceutique conforme GMP
Données de pression :
Min. : –0,14 bar(g)
Max. : +0,5 bar(g)
Pression d’essai : 0,72 bar(g)
Plage de température : –20 °C à +50 °C
Essai de pression hydrostatique effectué.
FAT – Factory Acceptance Test
Essai FAT entièrement documenté, incluant :
• Contrôle dimensionnel, visuel et identification
• Contrôle des soudures et CND
• Test de pression selon PED
• Vérification de toutes les connexions
• Contrôle documentaire et de la qualité
Essai FAT réussi. Rapport FAT disponible.
EXÉCUTION / CONCEPTION
• Cuve de process pharmaceutique horizontale
• Acier inoxydable 316L, qualité pharmaceutique
• Surface intérieure décapée et passivée
• Construction hygiénique conforme GMP
Raccordements, entre autres :
• Trou d’homme DN500
• Entrée DN100
• Sortie DN50
• Raccords de mesure, sécurité et process
Exécution mécanique :
• Berceau de support en inox BRINOX d’origine inclus
• Construction lourde massive
• Anneaux de levage pour manutention par grue disponibles
ÉTAT
• État absolument neuf
• Jamais installé ni utilisé en production
• Jamais rempli de produit
• Aucune corrosion ni trace d’usage
• Emballage industriel d’origine disponible
• Disponible immédiatement
Berceau de support également en état neuf et inclus dans la livraison.
DOCUMENTATION – complète et conforme GMP
Documentation fabricant et projet complète, incluant :
• Déclaration de conformité UE et documentation CE
• Documents PED
• Certificats matière EN 10204 – 3.1
• Dossiers de soudure (WPS / WPQR, listes soudeurs)
• Rapports de contrôle CND
• Procès-verbal FAT et rapport d’essai de pression
• Protocoles de rugosité et d’états de surface
• Certificats de calibration
• Plans partiels et nomenclatures
• Modes d’emploi et d’entretien
Documentation entièrement disponible en format numérique.
TRANSPORT ET EMBALLAGE
• Emballage d’export professionnel disponible
• Emballage industriel d’origine
• Manutention par grue possible sans problème
• Expédition mondiale possible
ADAPTÉ POUR
• Industrie pharmaceutique
• Biotechnologie
• Systèmes WWAS, WFI et PW
• Processus stériles
• Sites de production GMP
PARTICULARITÉS
Surplus de projet issu d’un projet pharmaceutique international neuf, avec FAT complet, conformité PED et documentation GMP incluse.
Grande cuve de process pharmaceutique BRINOX 30 000 L, qualité installation neuve, avec berceau de support – disponible immédiatement.
Annonce
Solingen
649 km
Cuve de lavage/élution GMP 9000L en 316L
BRINOX 9.000 L WaschlösungsbehälterBH6752-BH1001 Paket 32
Appel
État: nouveau, Année de construction: 2020, Fonctionnalité: entièrement fonctionnel, capacité du réservoir: 9 000 l, Équipement: documentation / manuel, BRINOX 9000 L GMP cuve de lavage et d’élution
Récipient sous pression en acier inoxydable horizontal – Année de fabrication 2020 – Documentation FAT et GMP complète
Paquet BH6752-BH1001 32
Fabricant : BRINOX Process Systems
Numéro de série : 1003558
Année de fabrication : 2020
Volume nominal : 9 000 litres
Exécution : conception de récipient sous pression en acier inoxydable conforme GMP
Application
La cuve a été utilisée dans une installation de production pharmaceutique.
Adaptée à la fabrication, au stockage et à la fourniture de solutions de procédé dans un environnement GMP.
Construction et équipement
Pgedpfx Aoykkk Hofgok
Cuve cylindrique en acier inoxydable en version horizontale
Raccords de process en face avant
Grande bouche d’homme avec fermeture sous pression
Système CIP intégré avec boule de lavage
Surface intérieure polie miroir
Raccords hygiéniques pour les parties en contact produit
Plusieurs piquages de mesure et d'instrumentation
Soudures documentées avec traçabilité complète
Pieds séparés en acier inoxydable inclus dans la livraison
État
État visuel et technique très bon.
Surfaces internes brillantes et propres.
Aucun dommage visible sur la virole ou les raccords.
Accessoires et équipements auxiliaires présents conformément à la documentation photographique.
État FAT et documentation
Selon la documentation FAT « IT-11.1 Contrôle de la documentation des soudures », la documentation de soudage a été vérifiée lors de la recette usine (FAT 01, 23.10.2020).
Ont été confirmés, entre autres :
Identification des soudeurs et contrôleurs de soudures
Qualifications des soudeurs selon EN ISO 9606-1
Documentation WPS et WPQR
Attestations d’aptitude au gaz de protection
Soudures d’essai documentées
Contrôles visuels par échantillonnage sans remarque
Traçabilité selon les certificats matière 3.1
La documentation complète des soudures fait partie du pack de remise.
Documentation – entièrement disponible
Plan et rapport FAT
Plans de conception et de construction
Schémas PID
Protocoles d’étalonnage
Rapports de contrôle de surface et de rugosité
Test d’étanchéité
Plan de soudage
WPQR
WPS
Qualifications de soudeurs
Rapport de boroscopie
Rapports de contrôle à la réception
Étalonnages des capteurs
La documentation technique complète est disponible en version numérique.
Particularités
Exécution GMP intégralement documentée avec traçabilité des soudures et un important ensemble qualité.
Convient parfaitement à une réinstallation dans une unité de production pharmaceutique ou dans des applications soumises à validation.
Annonce
Solingen
649 km
Cuve de lavage pharmaceutique 9000L en 316L
BRINOXBH6751-BH1001 Paket 31
Appel
État: nouveau, Année de construction: 2020, Fonctionnalité: entièrement fonctionnel, capacité du réservoir: 9 000 l, Équipement: documentation / manuel, BRINOX Réservoir de solution de lavage 9.000 L – 316L – Double enveloppe – TÜV / PED – Comme neuf
Fabricant : BRINOX d.o.o.
Pjdpfxeykkive Afgogk
N° d’identification : BH6751-BH1001 Pack 31
Année de fabrication : 2020
État : Comme neuf / inutilisé
Données techniques
Type de produit : Réservoir de solution de lavage
Volume nominal : env. 9.000 litres
Matériau en contact avec le produit : 1.4404 (AISI 316L)
Conception : Forme horizontale
Marquage CE : présent
Récipient sous pression conforme à la directive PED 2014/68/UE
Contrôlé TÜV avec rapport d’inspection
Double enveloppe pour chauffage/refroidissement
Conçu pour les applications pharmaceutiques
Surface intérieure :
• Poli miroir
• Soudures conformes aux exigences pharmaceutiques
• Qualité de surface documentée
Réalisation / Équipement
• Fabrication projet massive en acier inoxydable 316L
• Trou d’homme de grande dimension avec fermeture à pression
• Lances de pulvérisation CIP / tuyaux de nettoyage intégrés
• Plusieurs raccords clamps et brides
• Connexions instruments (pression, température, capteurs)
• Anneaux de levage et poignées robustes
• Exécution industrielle lourde et massive
• Conduites externes et raccordements process prémontés
• Très bonne accessibilité pour maintenance et inspection
Les photos montrent clairement la qualité de fabrication, la propreté des soudures ainsi que la finition miroir de la surface intérieure en contact avec le produit.
État
• Jamais utilisé en production
• Stockage suite à un surplus de projet
• Parfaitement propre à l’intérieur
• Aucune corrosion
• Aucun signe d’utilisation
• État industriel neuf
• Disponible immédiatement
Convient pour
• Solutions de lavage en procédés pharmaceutiques
• Applications WFI / PW
• Médias CIP
• Solutions tampon et de process
• Biotechnologie
• Installations de production GMP
• Procédés liquides stériles
Documentation – complète et structurée disponible
Une documentation qualité et fabrication complète et spécifique au projet est disponible, notamment :
• Déclaration de conformité UE et garanties
• Rapports et certificats CE des composants
• Dossiers de fabrication
• Plans partiels
• Certificat TÜV avec rapport d’inspection
• Documentation de la plaque signalétique
• Évaluation de conception TÜV et certification
• Listes des soudeurs, qualifications procédés de soudage, échantillons
• Certificats d’analyse pour les matériaux d’apport de soudage
• Certificats d’analyse pour les gaz de soudage
• Certificat de qualification du fabricant
• Rapports d’essais non destructifs (NDT)
• Certificats matière (3.1)
• Certificats d’étalonnage
• Rapport sur essai de pression interne
• Vérification dimensionnelle
• Rapport d’état de rugosité
• Rapport de traitement de surface
• Notices d’utilisation et d’entretien (appareil)
• Notices d’utilisation et d’entretien (composants)
• Documents FAT (Factory Acceptance Test)
Dossier de documentation complet disponible numériquement.
Particularités
Il ne s’agit pas d’un réservoir standard, mais d’une fabrication de projet haut de gamme de véritable qualité pharmaceutique, avec conception sous pression validée, fabrication documentée et conformité totale à la PED, y compris certification TÜV.
Sa construction lourde et massive, ses raccordements de grande taille et son intégration CIP font de ce réservoir un choix idéal pour les applications GMP exigeantes.
Annonce
Solingen
649 km
Cuve de solution pharma 3200L en 316L
BRINOX 3.200 L 316L LösungsbehälterBH6762-BH1001 Paket 17
Appel
État: nouveau, Année de construction: 2020, Fonctionnalité: entièrement fonctionnel, capacité du réservoir: 3 200 l, Équipement: documentation / manuel, BRINOX 3 200 L Réservoir de solution – 316L – Double enveloppe – TÜV / PED Module G – FAT – 2020 – État neuf
Lot 17
Fabricant : BRINOX d.o.o.
N° de référence : BH6762-BH1001
Année de construction : 2020
État : Comme neuf / inutilisé
DONNÉES TECHNIQUES
Type de produit : ELUTION / Réservoir de solution
Volume : 3 200 litres
Matériau : 1.4404 (AISI 316L)
Marquage CE : présent (CE 0036)
Pression du réservoir :
Pression de service : -1 / +3 bar
Pression d'épreuve : selon réception TÜV
Pression de la double enveloppe (chauffage/refroidissement) :
Pression de service : -1 / +6 bar
Pression d'épreuve : selon réception TÜV
Plage de température : -20 °C à +150 °C
Récipient sous pression conforme à la PED 2014/68/UE
Module G – Contrôle individuel
Inspection par organisme notifié (numéro d’identification 0036)
FAT – Factory Acceptance Test
Le réservoir a été soumis à un FAT documenté. Les vérifications comprenaient notamment :
• Contrôle de la documentation de soudage
• Contrôle visuel des soudures
• Test d’étanchéité
• Test de pression
• Contrôle de la rugosité de surface
• Calibrage des capteurs
• Contrôle de la disposition et des dimensions
• Vérification documentaire
Le rapport FAT complet, incluant tous les procès-verbaux de contrôle, est disponible.
RÉALISATION
• Double enveloppe pour chauffage/refroidissement
• Entièrement en acier inoxydable 316L
• Finition intérieure polie miroir
• Soudures conformes aux exigences pharmaceutiques
• Raccords adaptés CIP/SIP
• Plusieurs trous d’homme / ouvertures de révision
• Raccords clamp et bride
• Pré-équipé pour instrumentations (pression, température, capteurs)
• Version industrielle renforcée
• Anneaux de levage pour manutention par grue
ÉTAT
• Jamais utilisé en production
• Stock résiduel de projet
• Intérieur parfaitement propre
• Aucune corrosion
• Aucune trace d’utilisation
• État industriel neuf
• Disponible immédiatement
DOCUMENTATION – complète et structurée
Large documentation qualité et fabrication spécifique au projet incluse pour le réservoir, comprenant notamment :
• Déclaration de conformité UE et certificats de garantie
• Certificat TÜV avec rapport de réception
• Examen TÜV des plans et certification
• Certificats matière (3.1)
• Listes de soudeurs et qualifications des procédures de soudage (WPQR/WPS)
• Rapports de contrôles non destructifs (NDT)
• Certificats d’analyse des matériaux d’apport et gaz de soudage
• Rapport de rugosité
• Rapport de traitement de surface
• Contrôle de la précision dimensionnelle
• Essai de pression interne
• Certificats d’étalonnage
• Dossiers de montage
• Plans partiels
• Instructions d'utilisation et de maintenance
Dossier documentaire complet disponible au format numérique.
CONVIENT POUR
• Solutions pharmaceutiques
Podpjykkhrjfx Afgogk
• Systèmes WFI / PW
• Production d’élution / tampons
• Procédés liquides stériles
• Biotechnologie
• Installations de production GMP
• Médias CIP
PARTICULARITÉ
Il ne s’agit pas d’un réservoir standard, mais d’une fabrication BRINOX haut de gamme, véritable qualité pharmaceutique projetée avec calcul de résistance sous pression contrôlé, conformité PED complète (Module G), FAT documenté, et documentation qualité exhaustive.
Qualité projet pour applications stériles – disponible immédiatement.
Annonce
Solingen
649 km
Cuve de solution pharma 3200L en 316L
BRINOXBH6761-BH1001 Paket 16
Appel
État: nouveau, Année de construction: 2020, Fonctionnalité: entièrement fonctionnel, capacité du réservoir: 3 200 l, Équipement: documentation / manuel, BRINOX Réservoir de solution 3 200 L – 316L – double enveloppe – TÜV / PED Module G – FAT – 2020 – Comme neuf
Fabricant : BRINOX d.o.o.
No. de lot : BH6761-BH1001
Numéro de série : 1003446
Année de fabrication : 2020
État : Comme neuf / inutilisé
Données techniques
Type de produit : Élution / Réservoir de solution
Volume : 3 200 litres
Poids à vide : 1 815 kg
Matériau : 1.4404 (AISI 316L)
Marquage CE : CE 0036
Pression du réservoir
Pression de service : -1 / +3 bar
Pression d’épreuve : 4,6 bar
Pression de la double enveloppe (chauffage / refroidissement)
Pression de service : -1 / +6 bar
Pression d’épreuve : 10,8 bar
Plage de température : -20 °C à +150 °C
Récipient sous pression conformément à la PED 2014/68/UE
Module G – Contrôle individuel
Organisme notifié : TÜV SÜD (numéro d’identification 0036)
Nombre de cycles de charge admissibles : 7 300 / 5 475 avec amplitude de variation de pression 3,3 / 4,5 bar
TÜV / PED / FAT
• Certificat de conformité UE selon 2014/68/UE
• Numéro du certificat : Z-EU-SI-LJU-20-08-2350154-14124056
• Rapport d’essai disponible
• Test de pression à l’eau réussi
• Acceptation par TÜV SÜD Industrie Service GmbH
Pedpfx Asykkbxsfgjgk
• Factory Acceptance Test (FAT) effectué
• Contrôle individuel selon le module G
• Turn-Over Package (TOP) complet disponible
Documentation complète disponible
L’ensemble du dossier technique complet est disponible, notamment :
• Déclaration de conformité UE et certificats de garantie
• Certificat TÜV avec rapport d’acceptation
• Contrôle des plans et certification TÜV
• Documentation de la plaque signalétique
• Plans d’ensemble
• Plans de détails
• Listes de soudeurs et qualifications de modes opératoires de soudage
• Échantillons de travail
• Certificats d’analyse des matériaux d’apport
• Certificats d’analyse des gaz de soudage
• Certificat de qualification du constructeur
• Rapports d’essais non destructifs (NDT)
• Certificats matière (3.1)
• Certificats d’étalonnage
• Rapport d’essai de pression interne
• Contrôle de précision dimensionnelle
• Rapport de rugosité
• Rapport de traitement de surface
• Notices d’utilisation et de maintenance (appareil et composants)
La documentation répond aux standards de projet pour installations pharmaceutiques.
Réalisation
• Double enveloppe pour chauffage et refroidissement
• Entièrement en inox 316L (1.4404)
• Surface intérieure polie miroir
• Soudures conformes aux exigences pharmaceutiques
• Raccords aptes CIP/SIP
• Multiples trou d’homme / ouvertures de visite
• Raccords clamp et bride
• Instrumentation préparée (pression, température, capteurs)
• Conception de projet robuste
• Anneaux de levage pour manutention par grue
• Conception sous pression conforme PED
État
• Jamais utilisé en production
• Stock de surplus de projet
• Intérieur parfaitement propre
• Aucune corrosion
• Aucun signe d’utilisation
• État industriel neuf
• Disponible immédiatement
Convient pour
• Solutions pharmaceutiques
• Systèmes WFI / PW
• Élution / Préparation de tampon
• Processus liquides stériles
• Biotechnologie
• Installations de production GMP
• Fluides pour CIP
Particularité
Il ne s’agit pas d’un réservoir standard, mais d’une fabrication de projet BRINOX haut de gamme, réelle qualité pharmaceutique avec :
• Contrôle individuel PED Module G
• Acceptation TÜV SÜD
• FAT réalisé
• Documentation complète des soudures, matériaux et essais
• Traitement de surface documenté
• Exécution en 316L pour utilisations stériles
Qualité projet pour les applications GMP exigeantes –
Annonce
Wien
1 089 km
Lamineuse
GMPExcelam-Plus 655RM
Appel
État: très bon (occasion), GMP EXCELAM-Plus 655RM
Laminatrice à rouleaux chauffants en excellent état ! Occasion à un prix imbattable !
Largeur de travail : 655 mm
Réglage indépendant de la température pour les rouleaux chauffants supérieur et inférieur
Rouleaux chauffés par infrarouge pour une plastification sans rayures
Température réglable de 0 à 150°C par incréments de 1°C
Temps de chauffe : env. 8 min.
Vitesse réglable de 0 à 3 m/min en 9 paliers
Hauteur de passage max. : 5 mm
Pedeykyx Tepfx Afgsgk
Réglage de la pression : manuel (6 positions)
Système de refroidissement par ventilateur
Affichage LCD, marche arrière
Fonction de programmation
Lame de coupe intégrée pour séparation des feuilles
Diamètre max. du rouleau de film de plastification : 12 cm
Mandrin pour diamètre de noyau 25 mm (58 mm et 77 mm en option)
Raccordement électrique : 230V / 50 Hz
Puissance : 2000 Watts
Dimensions : L885 x P450 x H437 mm
Poids : 38 kg
Inclut 2 films de plastification en consommable
Annonce
Radom
1 496 km
Plastifieuse à rouleaux double face
GMP Surelam-Pro 500D Roll LaminatorDouble Side Roll Laminator
Appel
État: bon (utilisé), GMP Surelam-Pro 500D Plastifieuse à rouleaux
Prête pour la production,
Cette machine de haute qualité est fabriquée en Corée.
Description :
La plastifieuse GMP SURELAM est une plastifieuse à rouleaux professionnelle avec une largeur de travail de 500 mm. Idéale pour une petite imprimerie, une agence de publicité ou un bureau.
Pgodpfx Ajyur E Tsfgsk
Cet appareil permet de plastifier une grande variété de matériaux grâce au contrôle de chauffe indépendant des rouleaux supérieur et inférieur. Le contrôle électronique du processus de plastification et les deux modes de fonctionnement — manuel et automatique — rendent l’utilisation simple et agréable, tout en garantissant une qualité de plastification toujours optimale.
La plastifieuse permet la plastification en simple ou double face. Pochette de plastification incluse.
Caractéristiques techniques :
– Largeur maximale de plastification : 500 mm
– Épaisseur des pochettes : 25 à 500 microns
– Vitesse de plastification : 700 mm/min
– Réglage de la pression : manuel
– Réglage de la température : digital
– Alimentation : 230 V
– Puissance : 3000 W
Annonce
Allemagne
817 km
Générateur de vapeur pure
Concept GMPVapoPure UCS 300
Appel
État: prêt à l'emploi (d'occasion), Année de construction: 2018, Média : eau d’alimentation déminéralisée (Aqua Purificata), pression de service maximale du réservoir : 5 bar, température maximale : 200°C, volume du réservoir : 300 l, pression d’essai : 8,68 bar, capacité vapeur : 300 kg/h. Le générateur de vapeur a été conçu comme partie intégrante d’une installation complète, mais il dispose de sa propre commande et automatisme et peut être utilisé séparément. Documentation disponible. Une visite sur site est possible.
Pgjdpoygmb Tofx Afgok
Annonce
Allemagne
817 km
Unité de distillation d'eau
Concept GMPAquaInject MD 300 C4 N
Appel
État: prêt à l'emploi (d'occasion), Année de construction: 2018, Médium d'entrée : eau AP, médium de sortie : distillat, température de sortie du distillat : env. 99°C, volume du réservoir : 900 l, nombre de préchauffeurs/colonnes évaporatrices : 3/4, production de distillat : 300 l/h, production de vapeur pure : env. 70 kg/h, modes de fonctionnement : production de distillat/production de vapeur pure/stérilisation du circuit WFI, commande : Siemens PLC S7-300. L'installation de distillation a été conçue comme partie d'un ensemble global, mais dispose de son propre système de commande et d'automatisation et peut être utilisée de manière autonome. Documentation disponible. Une visite sur place est possible.
Pgjdpeygmcdsfx Afgek
Annonce
Allemagne
817 km
Cuve de process
Concept GMP/NordhausenIso
Appel
État: prêt à l'emploi (d'occasion), Année de construction: 2018, Un réservoir de process isolé est disponible. Température min./max. : -10°C/143°C, volume : 2491 l, plage de pression de service : -1 bar/3 bar, pression d'épreuve : 5,6 bar. Une visite sur site est possible.
Pgjdpfsygmckex Afgok
Annonce
Privalj
1 247 km
Vanne sanitaire pneumatique
BRINOX I ALFA LAVAL
Appel
État: bon (utilisé), 5 pièces en bon état, précédemment installées sur un dispositif de CIP.
Pedpfx Aoykk Edsfgjgk
Annonce
Sunderland
998 km
Machine à plastifier et à lisser
GMPQTopic380
Appel
État: très bon (occasion), Nous avons maintenant en stock chez Glendale la plastifieuse GMP QTopic 380 avec rembobineuse de pelliculage et de lissage. Ayant été installée dans une petite usine numérique, cette plastifieuse a été peu utilisée. Elle est en parfait état de fonctionnement et comprend le compresseur d'air et l'unité de pelliculage.
Transformer des impressions ordinaires en impressions « extraordinaires ». La plastifieuse GMP QTopic 380 a été développée pour répondre à des exigences spécifiques de finition d'impression et fabriquée selon des normes techniques rigoureuses. Elle dispose de procédés de pression et de chauffage entièrement contrôlables, conçus pour offrir des résultats optimaux avec les impressions numériques actuelles.
La plastifieuse GMP QTopic 380 offre la pression pneumatique nécessaire pour obtenir une finition impeccable lors de la pelliculage et/ou de la pelliculage. La pression pneumatique est fournie par le compresseur d'air silencieux intégré au support de la plastifieuse Qtopic 380. Ce système semi-automatique est à alimentation manuelle et à séparation automatique des feuilles. Capable de fonctionner à des vitesses allant jusqu'à 10 mètres par minute, la pelliculeuse QTopic 380 peut produire plus de 1 300 SRA3 par heure.
Les délais d'exécution et les déchets sont encore réduits grâce au système unique de séparation par éclatement. Le film de plastification est microperforé sur le bord par un dispositif de marquage robuste, puis séparé par le rouleau de séparation pneumatique. Ce système permet de séparer facilement les feuilles plastifiées avant le bord du support, laissant des bords de référence nets et droits pour la mesure, la découpe, le pliage ou le massicotage.
Pelliculage impeccable. Une plastification de pointe pour les imprimeurs commerciaux et numériques. Grâce à une technologie de pointe et à une pression pneumatique intégrée, la QTopic 380 offre un collage supérieur et des délais de production plus rapides que les systèmes standard. De plus, les combinaisons de chaleur et de pression entièrement réglables permettent d'utiliser une plus large gamme de plastifications pour les supports imprimés en lithographie ou en numérique.
Doublure exceptionnelle. Pour les imprimeurs d'aujourd'hui qui exigent des résultats époustouflants et un effet « waouh » supplémentaire, la GMP QTopic 380 offre bien plus qu'un simple pelliculage de pointe. Des films métalliques, colorés, à motifs ou holographiques peuvent être ajoutés aux supports imprimés numériquement, en traitement sélectif ou par projection. Cet effet décoratif impliquait traditionnellement une production de matrices sur mesure coûteuse. La QTopic offre désormais des résultats instantanés et abordables. De plus, grâce à une pression pneumatique améliorée, un choix encore plus large de supports est désormais possible pour des résultats exceptionnels !
Spécifications
Fabricant GMP
Pedpfxowi T Tvs Afgogk
Modèle QTopic 380
Année 2021
État Reconditionné
Numéro de référence 114941
Vitesse de plastification : 1,5 m à 10 m/min
Grammage du papier : 110-400 g/m²
Temps de préchauffage : 5 minutes
Température de plastification : jusqu’à 150 °C
Contrôle de la température : écran tactile
Contrôle de la vitesse : écran tactile
Pression du rouleau : pneumatique
Mandrin du film (mm) : 77 mm
Alimentation électrique : 220/240 V, 50/60 Hz
Poids de la machine : 187 kg
Dimensions : L 2010 mm x l 710 mm x H 1 475 mm (en fonctionnement)
Annonce
Скопје
1 601 km
Réservoirs de stockage en acier inoxydable
5 CIPStainless steel tanks with agitator 21m3
Appel
État: nouveau, Cuve de stockage verticale en acier inoxydable, diamètre 2,5 m hauteur 6m avec 4 pieds, trou d'homme, agitateur, moteur 10,6 kW, filtre à air...
Pgjdpoik Hd Iefx Afgok
Enchère
Se termine dans
d
h
min
s
Vente aux enchères terminée
Limburg
631 km
Installation de traitement
AirprotechAbatement Plant
État: prêt à l'emploi (d'occasion), Année de construction: 2017, Fonctionnalité: entièrement fonctionnel, Pas de prix de réserve – vente garantie à la meilleure offre !
Vous trouverez de plus amples informations sur les caractéristiques techniques et la configuration de l’installation dans les documents joints.
DÉTAILS TECHNIQUES
Conditions d’admission
Débit nominal : 40 000 Nm³/h
Température : 25 °C
Humidité relative : 50 %
Polluants
Concentration d'entrée en COV : max. 305 mg/Nm³
PCI moyen : 7 500 kcal/kg
Poussière : < 3 mg/Nm³
Conditions de sortie après installation RC
Pgedpfx Afsyz Rf Tegek
Débit maximal : 40 150 Nm³/h
Température : 30 à 50 °C
Concentration TOC : max. 20 mgC/Nm³
Unité de filtration
Débit d’air : max. 44 000 m³/h
Température d’exploitation : 20 °C
Concentrateur rotatif
Nombre de secteurs : 3
Matériau actif adsorbant : zéolithe
Débit de process : max. 41 000 Nm³/h
Concentration de polluants en entrée : max. 305 mg/Nm³
Température du process : 20 °C
Débit d'air d'adsorption : max. 38 950 Nm³/h
Débit d’air de purge : max. 2 050 Nm³/h
Débit d’air de désorption : max. 2 050 Nm³/h
Concentration de sortie de désorption : max. 5 700 mg/Nm³
Soufflante BL-01
Débit d’air : max. 4 300 Nm³/h
Température d’exploitation : 60 °C
Pression statique : 5 900 Pa
Pression totale : 6 290 Pa
Puissance absorbée : max. 12,8 kW
Puissance installée : 18,5 kW
Niveau sonore à 1,5 m : max. 89 dB(A)
Soufflante BL-101
Débit d’air : max. 36 700 Nm³/h
Température d’exploitation : 35 °C
Pression statique : 2 400 Pa
Pression totale : 2 620 Pa
Puissance absorbée : max. 38,4 kW
Puissance installée : 55 kW
Niveau sonore à 1,5 m : max. 84 dB(A)
Soufflante BL-02
Débit d’air : max. 135 Nm³/h
Température d’exploitation : 30 °C
Pression statique : 5 000 Pa
Pression totale : 5 050 Pa
Puissance absorbée : max. 0,4 kW
Puissance installée : 2,2 kW
Niveau sonore à 1,5 m : max. 70 dB(A)
ÉQUIPEMENT
Documentation/manuel
Remarque : L’installation est déjà démontée.
Sceau de confiance
Distributeurs certifiés par Machineseeker

Annonce
France
0 km
Installation de criblage
TelestackTC-421
Appel
Année de construction: 2014, heures de fonctionnement: 1 787 h, État: d'occasion, 2014 | Telestack TC-421 | Installation de criblage d’occasion | 1 787 heures
📍 Emplacement : France
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Paiement à la livraison possible moyennant un faible coût (sous réserve d’approbation)*
👷♂️ Inspectée par un expert indépendant
55 points d’inspection : 52 approuvés ✅, 3 imparfaits ℹ️, 0 critiques ⚠️
📌 Commentaire de l’inspecteur :
Convoyeur sur chenilles. Très bon état général et de fonctionnement. Bande transporteuse de 21,8 m, hauteur maximale de déchargement de 10 m. Partie arrière du convoyeur repliable manuellement. Trémie d’alimentation déplaçable manuellement. Les 2 moteurs-réducteurs sur chenilles ont été révisés. Manuel d’utilisation, historique de maintenance et certificat de conformité disponibles sur demande.
Psdpjyz Az Tofx Afgegk
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Astuce : la référence "40505 Equippo" est couramment utilisée pour rechercher plus d’informations en ligne.
💡 Pourquoi cette machine et notre service se démarquent :
✔ Inspection approfondie par des professionnels
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✔ Garantie satisfait ou remboursé
✔ Options de paiement sécurisées et flexibles
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Annonce
Steffisburg
419 km
Installation de broyage
LindemannZS 210 x 260
Appel
État: d'occasion, Année de construction: 1975, Fonctionnalité: fonctionnalité limitée, numéro de machine/véhicule: 54010GA, puissance nominale: 1 471 kW (2 000,00 ch), Installation de broyage 2000 CV 54010GA
Démontée
Inspectée et évaluée par Lindemann Germany GmbH :
Dans l'ensemble, l'installation de broyage représente une bonne affaire pour un nouvel acquéreur. Il faudra cependant prévoir du temps pour l'installation (7 à 9 mois), certaines pièces pouvant manquer et d'autres devant être révisées, ce qui allongera la durée de la mise en service.
Pgodpfey Hpn Dsx Afgsk
L'ancien propriétaire a très bien entretenu l'installation pendant 45 ans.
Un très grand lot de pièces détachées est également disponible sur demande.
Annonce
Allemagne
601 km
Installation de nettoyage de pièces PERO R1 / 414 EX_Année 2017_N° interne 231417
PeroR1 / 414 - Ex 7992
Appel
Année de construction: 2017, heures de fonctionnement: 14 932 h, État: d'occasion, numéro de machine/véhicule: IntNr231417, Description technique – PERO RO
Fabricant : PERO AG
Modèle : RO R1 / 414-EX
Année : 10 / 2017
Type de machine : Installation de nettoyage / Installation de dégraissage
Procédé : Nettoyage par solvant (par exemple, alcools modifiés ou hydrocarbures)
Données techniques (typiques pour cette série) :
Pgodpfxjy Htvro Afgek
Système de nettoyage : Circuit fermé, entièrement automatique
Dimensions de la chambre de travail : env. 530 × 320 × 200 mm
Poids maximal du lot : env. 50 – 80 kg
Solvant : Alcool modifié (à base d’hydrocarbures)
Séchage : Séchage sous vide
Commande : Automate programmable avec écran tactile
Équipements : Unité de distillation intégrée, système de filtration, séparateur d'huile
Consommation électrique : env. 10 – 15 kW
Pompe à vide : intégrée
État : Très bon état, bien entretenu – issue de la production en cours
Caractéristiques particulières :
Système de nettoyage économe en énergie avec circuit de solvant fermé
Excellente qualité de nettoyage avec une consommation minimale de solvant
Idéale pour les entreprises de mécanique de précision et d’usinage
La machine peut être inspectée sous tension sur rendez-vous préalable.
Changements et erreurs dans les données techniques et descriptions sous réserve – vente intermédiaire réservée !
Annonce
Siegen
672 km
Soraluce TR-25, installation comprise
SoraluceTR-25
Appel
État: remanié (utilisé), Année de construction: 2002, Fonctionnalité: entièrement fonctionnel, course de déplacement axe X: 2 500 mm, course de l’axe Y: 1 600 mm, course de déplacement axe Z: 1 200 mm, avance rapide axe X: 15 m/min, avance rapide axe Y: 15 m/min, course rapide axe Z: 15 m/min, avance sur l’axe X: 12 m/min, avance sur l'axe Y: 12 m/min, avancée d'usinage axe Z: 12 m/min, vitesse de broche (max.): 3 000 tr/min, largeur de la table: 1 200 mm, diamètre de montage: 50 mm, puissance: 0,028 kW (0,04 ch), RepairFIT par Dornhöfer
La différence.
Installation et mise en service incluses !
Année de fabrication de la machine : 2002
Capacités / déplacements :
Longitudinale (X) : mm 2 500
Verticale (Y) : mm 1 600
Transversal (Z) : mm 1 200
Taille de la table :
Longueur : 2 860 mm
Largeur : 1 200 mm
Finition de la peinture : RAL 5005 et RAL 7035
Porte-outil : ISO 50, DIN 69871 Forme AD
Entraînement principal :
Puissance d'entraînement : KW28
Plage de vitesse de broche :
Vitesse de broche : min-1 20-3 000
Pleine puissance à partir de : min-1 250
Débits d'alimentation :
Axes X, Y et Z mm/min 2 – 12 000
Max. vitesse de déplacement rapide :
Axes X, Y et Z mm/min 15 000
Poids : 22 200 kg
Heidenhain 426
Commande CNC Heidenhain 426M avec technologie d'entraînement numérique,
Manivelle électronique HR 410
Tête de fraisage automatique, diagonale H26
Tête de fraisage Soraluce « Diagonal » à indexation automatique, type H26, avec broche longue pour l'alimentation interne en liquide de refroidissement. Pas de 2,5° dans les deux articulations et vitesses jusqu'à 3000 tr/min. Serrage par dentelures Hirth dans les deux articulations. Répétabilité de +/-3 sec. ou 0,002 mm. Roulements de broche FAG avec billes en acier. Incl. barrière à air comprimé.
Compensation de la dilatation thermique 3D
Changeur d'outils automatique :
Nombre d'emplacements pour chargeurs : 40
Convoyeur à copeaux
Pgedorp H D Topfx Afgek
Système de lubrification par liquide de refroidissement
Volume du réservoir 500 l + 150 l, débit 40 l/min, pression de refoulement 3/8 bar (2 pompes) avec sortie par anneau de douche et outils refroidis intérieurement DIN 69871 Forme AD
Protection anti-éclaboussures complète
RepairFIT est notre offre éprouvée pour une entrée rentable dans nos gammes de produits.
Les machines disponibles dans cette gamme sont acquises par nos soins à la suite d'un processus de sélection strict et soumises à une inspection approfondie (deep dive check). Après un nettoyage intensif, les défauts et pannes évidents identifiés ont été réparés de manière professionnelle par notre équipe de service experte.
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