Ktcc Kccm0/H6 10 38-125 d'occasion à vendre (37 195)
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Annonce
Solingen
649 km
Cuve de stockage pharmaceutique 3500L 1.4435
BRINOXBH6772-BH1001 Paket 30
Appel
État: nouveau, Année de construction: 2020, Fonctionnalité: entièrement fonctionnel, capacité du réservoir: 3 500 l, Équipement: documentation / manuel, BRINOX Réservoir de stockage 3 500 L – 1.4435 – Double enveloppe – PED Module G – TÜV SÜD – FAT – 2020 – État neuf
Fabricant : BRINOX d.o.o.
Type : SVBBHI-3500
Réf. : BH6772-BH1001 Pack 30
Numéro de série : 1003462
Année de fabrication : 2020
État : Comme neuf / inutilisé
CARACTÉRISTIQUES TECHNIQUES
Type de produit : Réservoir de stockage / Réservoir de procédé
Volume nominal : 3 500 litres
Volume total : 4 082 litres
Volume de la chemise : 226 litres
Poids à vide : env. 1 760 kg
Matériau en contact produit : 1.4435 (AISI 316L qualité pharmaceutique)
Matériau chemise : 1.4404
Marquage CE : CE 0036
Pression admissible PS cuve : -1 / +3 bar
Pression admissible PS chemise : -1 / +6 bar
Pression d’épreuve PT cuve : 5,6 bar
Pression d’épreuve PT chemise : 10,8 bar
Température admissible TS : -10 °C à +150 °C
Groupe de fluides : 2
Conception selon directive AD 2000
Récipient sous pression conforme PED 2014/68/UE
Catégorie IV
Module G – Inspection individuelle
Organisme notifié : TÜV SÜD Industrie Service GmbH (identifiant 0036)
Bwjdpfxeylnwye Adnel
Inspection TÜV incluse : études, inspection finale et épreuve de pression entièrement documentées.
FAT – Factory Acceptance Test
Le réservoir a été intégralement testé et validé en usine.
Essais réalisés, notamment :
• Épreuve de pression selon PED
• Revue des plans par TÜV SÜD
• Inspection visuelle de toutes les soudures
• Contrôles non destructifs (RT, PT)
• Contrôle dimensionnel et conformité aux plans (as-built)
• Vérification des certificats matières
• Calibrage des manomètres
• Vérification du marquage
• Audit documentaire selon la checklist des tests
Procès-verbaux FAT et TÜV disponibles.
EXÉCUTION
• Cuve cylindrique horizontale
• Double enveloppe pour chauffage/refroidissement
• Exécution pharmaceutique premium
• Trou d’homme avec fermeture de sécurité ronde
• Système de tuyauterie CIP
• J-pipe / conduite interne
• Regard DN80
• Plusieurs raccords process et réserves
• Brides Biocontrol
• Supports de palier massifs / Type tourillon
• Anneaux de levage
• Plaque signalétique avec marquage PED complet
DOCUMENTATION – complète et structurée
• Déclaration de conformité UE
• Certificat TÜV et rapport d’inspection (Module G)
• Révision et certification de plans TÜV
• Certificats matières 3.1
• Liste soudeurs et échantillons de travail
• Rapports de contrôles non destructifs (RT, PT)
• Protocoles de contrôle dimensionnel
• Rapports d’étalonnage des manomètres
• Rapports de finition et état de surface
• Nomenclature
• Plans détaillés (cuve, couvercle, CIP, J-pipe, etc.)
• Manuel d’utilisation et d’entretien
Dossier documentaire numérique complet disponible.
ÉTAT
• Jamais utilisé en production
• Article de stock
• Intérieur comme neuf
• Aucune corrosion
• Aucun signe d’utilisation
• État neuf industriel
• Disponible immédiatement
CONVIENT POUR
• Solutions pharmaceutiques
• Systèmes WFI / PW
• Tampon et préparation de milieux
• Produits chimiques
• Installations GMP
• Installations de process et de traitement
PARTICULARITÉ
Fabrication pharmaceutique haut de gamme BRINOX avec inspection individuelle PED Module G par TÜV SÜD, marquage CE 0036 et contrôle FAT documenté.
Ce n’est pas un réservoir standard, mais une fabrication projetée de qualité, livrée avec une documentation GMP exhaustive et certifiée.
Annonce
Solingen
649 km
Cuve de stockage GMP 3500L 1.4404
BRINOXBH6771-BH1001 Paket 29
Appel
État: nouveau, Année de construction: 2020, Fonctionnalité: entièrement fonctionnel, capacité du réservoir: 3 500 l, Équipement: documentation / manuel, BRINOX Réservoir de stockage 3 500 L – 1.4404 – PED Module G – TÜV – FAT – 2020 – Comme neuf
Fabricant : BRINOX d.o.o., Slovénie
Type : SVBBH-3500
N° d’étiquette :
Numéro de série : 1003461
Année de fabrication : 2020
État : Comme neuf / jamais utilisé
Paquet BH6771-BH1001 29
DONNÉES TECHNIQUES
Type de produit : Réservoir de stockage / Réservoir de procédé
Volume nominal : 3 500 litres
Volume total : env. 4 082 litres
Poids à vide : env. 1 750 kg
Matériau en contact avec le produit : 1.4404 (AISI 316L)
Finition intérieure : électropolissage
Rugosité de surface : contrôlée selon protocole de rugosité (Ra ≤ 0,8 µm)
Pression admissible PS cuve : -1 / +3 bar
Pression d’épreuve PT cuve : 5,6 bar
Pression admissible PS manteau : -1 / +6 bar
Pression d’épreuve PT manteau : 10,8 bar
Température admissible TS : -10°C à +150°C
Groupe de fluides : 2
Conception selon AD 2000
Réservoir sous pression conforme à la directive PED 2014/68/UE
Catégorie III
Module G – Contrôle unitaire
Marquage CE
FAT – Factory Acceptance Test
Test FAT complet réalisé le 26.08.2020.
Contrôle de la documentation : complet et validé
Documentation de soudage vérifiée et conforme
Test Delta-ferrite effectué, aucune anomalie
Rugosité de surface contrôlée et validée
Tous les contrôles notés « OK ».
EXÉCUTION
• Réservoir horizontal cylindrique sous pression
• Fonds bombés de type Klöpper
• Plusieurs raccords CIP en face avant
• Système de boule de lavage CIP
• Trou d’homme à fermeture ronde pression
• Raccords pression et température
• Vidange par le fond
• Pieds de support en acier inoxydable
• Soudures conformes aux exigences pharmaceutiques
DOCUMENTATION – complète disponible
• Déclaration de conformité UE
• Certificat TÜV
• Contrôle unitaire Module G
• Protocoles FAT
• Documentation de soudage
• WPQR / WPS
• Certificats matières 3.1
• Rapports de contrôles non destructifs
• Rapport d’essai Delta-ferrite
• Protocole de rugosité
• Vérification des dimensions
• Certificats d’étalonnage
• Dessins techniques
• Liste des pièces
• Manuel d’utilisation et d’entretien
Documentation numérique complète disponible.
ÉTAT
• Jamais utilisé en production
• Stock de dépôt
• Finition intérieure absolument comme neuve
• Aucune corrosion
• Aucune trace d’utilisation
• Condition industrielle neuve
• Disponible immédiatement
CONVIENT POUR
• Solutions pharmaceutiques
• Systèmes WFI / PW
• Production de tampons et de milieux
• Procédés liquides stériles
• Installations de production GMP
• Applications biotechnologiques
PARTICULARITÉ
Réservoir pharmaceutique BRINOX réalisé sur commande pour projet spécifique avec test FAT complet, documentation de soudage vérifiée, contrôle Delta-ferrite, rugosité de surface documentée et inspection unitaire complète selon PED Module G.
Bwsdpfx Adoylnppjnjl
Il ne s’agit pas d’un réservoir standard, mais d’une qualité pharmaceutique validable avec documentation technique complète et exhaustive.
Annonce
Solingen
649 km
Cuve de préparation pharmaceutique 3500L en 1.4435
BRINOX 3.500 L AnsatzbehälterBH6770-BH1001 Paket 28
Appel
État: nouveau, Année de construction: 2020, Fonctionnalité: entièrement fonctionnel, capacité du réservoir: 3 500 l, Équipement: documentation / manuel, BRINOX Cuve de préparation 3 500 L – 1.4435 – double enveloppe – PED Module G – TÜV SÜD – FAT – 2020 – état neuf
Fabricant : BRINOX d.o.o.
Type : SVMBHI-3500
Numéro d’identification : BH6770-BH1001
Numéro de série : 1003460
Année de fabrication : 2020
État : Comme neuf / inutilisé
Ensemble BH6770-BH1001 Paquet 28
CARACTÉRISTIQUES TECHNIQUES
Type de produit : Cuve de préparation / Réservoir sous pression
Volume utile : 3 500 litres
Volume total : 4 304 litres
Volume de la double enveloppe : 202 litres
Poids à vide : 1 958 kg
Matière en contact produit : 1.4435
Double enveloppe : 1.4404
Marquage CE : CE 0036
Pression admissible cuve PS : -1 / +3 bar
Pression d’épreuve cuve PT : 5,6 bar
Pression admissible double enveloppe PS : -1 / +6 bar
Pression d’épreuve double enveloppe PT : 10,8 bar
Température admissible TS : -10 °C à +150 °C
Groupe de fluides : 2
Conception selon directive AD 2000
Réservoir sous pression conforme PED 2014/68/UE
Catégorie III
Module G – Inspection unitaire
Organisme notifié : TÜV SÜD Industrie Service GmbH (N° 0036)
Inspection TÜV avec contrôle final et essai sous pression entièrement documentés.
FAT – Factory Acceptance Test
La cuve a été intégralement testée et validée en usine (FAT).
Vérifications effectuées entre autres :
• Test de pression selon PED
• Contrôle visuel de toutes les soudures
• Essais non destructifs (RT, PT selon plan de contrôle)
• Vérification dimensionnelle et des plans (“as-built”)
• Mesure de la rugosité intérieure (Ra ≤ 0,8 μm)
• Calibration des manomètres
• Vérification des marquages
• Revue complète de la documentation
Protocoles FAT complets disponibles.
EXÉCUTION
• Cuve horizontale cylindrique
• Double enveloppe à demi-tube
• Intérieur électropoli et passivé
• Surface produit polie miroir
• Soudures conformes aux normes pharmaceutiques
• Trou d’homme DN 500
• Orifice de chargement/matières en vrac DN 300
• Raccords CIP
Bwedpoylng Uefx Adnsl
• Soupape de sécurité
• Raccords pression et température
• Branchement pour agitateur
• Palier trunnion massif
• Anneaux de levage
DOCUMENTATION – complète et structurée
Dossier qualité et de fabrication complet, spécifique au projet, comprenant notamment :
• Déclaration de conformité UE et certificats de garantie
• Certificat TÜV avec rapport d’inspection (Module G)
• Contrôle et certification de conception TÜV
• Certificats matière 3.1
• Listes de soudeurs et qualifications de processus (WPQR/WPS)
• Rapports d’essais non destructifs (RT, PT, etc.)
• Certificats d’analyse des métaux d’apport et gaz de soudage
• Certificat de qualification de l’entreprise
• Rapport de rugosité
• Rapport de traitement de surface
• Rapport de conformité dimensionnelle
• Rapport d’essai sous pression interne
• Certificats d’étalonnage
• Rapports et conformité UE des composants intégrés
• Nomenclature complète
• Dessins de détail
• Manuels d’utilisation et d’entretien
Dossier de documentation numérique complet disponible.
ÉTAT
• Jamais utilisée en production
• Stockage
• Surface intérieure absolument comme neuve
• Aucune corrosion
• Aucun signe d’usage
• État industriel neuf
• Disponible immédiatement
UTILISATION IDÉALE POUR
• Solutions pharmaceutiques
• Systèmes WFI / PW
• Préparation de tampons et milieux
• Processus liquides stériles
• Installations de production GMP
• Applications biotechnologiques
POINTS FORTS
Fabrication pharmaceutique haut de gamme BRINOX avec validation complète PED Module G par TÜV SÜD, marquage CE 0036, et protocole FAT documenté.
Non standar

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Annonce
Tönisvorst
649 km
Palette pour charges lourdes
1250 x 1050 mm
Appel
État: très bon (occasion), Palette pour charges lourdes
L.1250 x l.1050 mm
hauteur 140 mm
Épaisseur de la planche : 35 mm
Bjdpfxema Dago Adnswl
poids 44,5 kg
plusieurs disponibles
Annonce
Solingen
649 km
Cuve de procédé pharmaceutique 1500L en 1.4435
BRINOXBH6726-BH1001 Paket 23
Appel
État: nouveau, Année de construction: 2020, Fonctionnalité: entièrement fonctionnel, capacité du réservoir: 1 500 l, Équipement: documentation / manuel, BRINOX Cuve de process 1 500 L – 1.4435 – Double enveloppe – PED Module G – TÜV – FAT – 2020 – État neuf
Fabricant : BRINOX d.o.o.
Réf. fabricant : BH6726-BH1001
Modèle : SVMBBI-1500
Année de fabrication : 2020
Numéro de série : 1003458
Numéro d’équipement : 20051401
Marquage CE : CE 0036
État : Comme neuf / jamais utilisé
Poids à vide : 866 kg
DONNÉES TECHNIQUES
Type de produit : Cuve principale de remplissage / Cuve de process
Construction : Cylindrique à fonds bombés
Volume de travail : 1 500 litres
Volume total : 1 785 litres
Matériau en contact produit : 1.4435
Matériau de la double enveloppe : Acier inoxydable (double enveloppe)
Bedpjykuhijfx Adnewl
Pression maximale admissible (PS) cuve : -1 / +3 bar
Pression d’épreuve (PT) : 5,4 bar
Température maximale admissible (TS) : -10 °C / +150 °C
Récipient sous pression conforme PED 2014/68/UE
Module : G
Groupe de fluides : 1
FINITIONS & EXÉCUTION
Surface intérieure : polie brillant, exécution pharmaceutique
Zones en contact produit en 1.4435
Soudures soigneusement polies
Cuve compatible CIP pharmaceutique
ÉQUIPEMENTS
• Double enveloppe pour chauffage/refroidissement
• Grand trou d’homme avec fermeture à levier
• Plusieurs piquages instrumentation et process
• Capteur de pression / raccords de température
• Vidange au fond
• Raccords pour boule de lavage CIP/pulvérisation
• Différents brides aveugles
• Raccords médias isolés sur l’enveloppe
• Joints conformes FDA
ÉTAT
• Jamais utilisé en production
• Stockage
• Intérieur comme neuf
• Aucune corrosion
• Aucune trace d’utilisation
• Disponible immédiatement
DOCUMENTATION – complète
• Déclaration de conformité EU
• Documents de réception TÜV
• Documentation PED Module G
• Certificats matières 3.1
• PV d’essai hydraulique (PT 5,4 bar)
• Plans techniques
• Documents FAT
• Manuel d’utilisation
PARTICULARITÉ
Grande cuve principale BRINOX 1 500 L en 1.4435, PED Catégorie IV Module G, CE 0036, avec documentation complète, finition pharmaceutique et épreuve à 5,4 bar.
Qualité projet pour applications stériles – disponible immédiatement.
Annonce
Solingen
649 km
Cuve de procédé pharmaceutique 1500L 1.4435
BRINOXBH6722-BH1001 Paket 21
Appel
État: nouveau, Année de construction: 2020, Fonctionnalité: entièrement fonctionnel, capacité du réservoir: 1 500 l, Équipement: documentation / manuel, BRINOX Cuve de procédé 1.500 L – 1.4435 – Double enveloppe – PED Module G – TÜV – FAT – 2020 – État neuf
Fabricant : BRINOX d.o.o.
Réf. : BH6722-BH1001
Année de fabrication : 2020
État : Comme neuf / jamais utilisé
Certificat CE : CE 0036
DONNÉES TECHNIQUES
Type de produit : Cuve principale / Cuve de procédé
Construction : cylindrique, fonds bombés
Volume utile : 94 – 1.500 litres
Poids à vide : 866 kg
Matière en contact produit : 1.4435
Matière enveloppe : 1.4307
Isolation : oui
Pression de service cuve : -1 / +3 barg
Pression admissible (PS) : -1 / +3 barg
Pression d’épreuve (PT) : 5,4 bar
Température admissible (TS) : -10 °C / +150 °C
Date du test de pression : 2020/04
Récipient sous pression selon PED 2014/68/UE
Catégorie IV
Procédure d’évaluation : Module G
Organisme notifié : TÜV SÜD Industrie Service GmbH
Code de conception : AD 2000
FINITION DE SURFACES & SOUDURES
Surface intérieure :
Électropolissage et passivation
Exécution pharmaceutique
Surface extérieure :
Finition industrielle polie
CND / Contrôles :
RT (contrôle par radiographie)
PT (contrôle par ressuage)
Essai de pression documenté 2020
ÉQUIPEMENTS
• Double enveloppe pour chauffage/refroidissement
• Grande trappe frontale
• Multiples piquages process
• Raccordements NEP (CIP)
• Prises de température et pression
• Organes de sécurité
• Prédisposition agitateur
• Joints conformes FDA
• Module complet de tuyauterie
ÉTAT
• Jamais utilisé en production
• Stocké à l’état neuf
• Surface interne absolument impeccable
• Aucune corrosion
• Aucune marque d’usage
Bwjdpfx Ajykuc Tsdnel
• Disponible immédiatement
DOCUMENTATION – complète
• Déclaration de conformité UE
• Certificats TÜV et rapports de réception
• Documentation PED Module G
• Certificats matière 3.1 (EN 10204)
• Procès-verbaux de soudure
• Rapports CND (RT/PT)
• Rapport d'essai de pression 2020
• Rapports d’état de surface
• Plans de détails et d’assemblage
• Dossiers FAT
• Notices d’utilisation et d’entretien
PARTICULARITÉ
Cuve de procédé pharmaceutique BRINOX en 1.4435, surface intérieure électropolissage, conception selon AD2000, PED Catégorie IV Module G, inspection TÜV complète en 2020, documentation technique intégrale.
Qualité projet pour applications stériles – disponible immédiatement.
Annonce
Solingen
649 km
Réservoir de pré-remplissage GMP 1000L 1.4435
BRINOX 1.000 L VorfüllungsbehälterBH6725-BH1001 Paket 20
Appel
État: nouveau, Année de construction: 2020, Fonctionnalité: entièrement fonctionnel, capacité du réservoir: 1 000 l, Équipement: documentation / manuel, BRINOX Réservoir de préremplissage 1.000 L – 1.4435 – Double enveloppe – PED Cat. IV Module G – TÜV – FAT – 2020 – État quasi neuf
Fabricant : BRINOX d.o.o.
Type : SVMMBI-1000
N° de fabrication : BH6725-BH1001
Numéro de série : 1003455
Année de fabrication : 2020
Marquage CE : CE 0036
État : quasi neuf / inutilisé
DONNÉES TECHNIQUES
Type de produit : Réservoir de préremplissage / Réservoir de process
Volume nominal : 1.000 L
Volume total : 1.400 L
Poids à vide : 762 kg
Matériau en contact avec le produit : 1.4435
Pression admissible (PS) : -1 / +3 bar
Pression d’épreuve (PT) : 5,4 bar
Température admissible (TS) : -10 / +150 °C
Groupe de fluides : 1
Conception selon AD 2000
Récipient à pression selon la directive PED 2014/68/EU
Catégorie IV
Module G – Contrôle individuel
Organisme notifié : TÜV SÜD
Numéro d’identification : 0036
FAT – Test d’acceptation en usine
FAT complet réalisé et documenté en usine.
Essais comprenant l’épreuve de pression, le CND, le contrôle dimensionnel, le contrôle de rugosité et la validation documentaire.
EXÉCUTION
• Réservoir sous pression cylindrique horizontal
• Double enveloppe pour chauffage / refroidissement
• Intérieur électropoli
• Soudures conformes aux exigences pharmaceutiques
• Trou d’homme DN500
• Plusieurs piquages de process et de mesure
• Soupape de sécurité
• Raccords CIP
• Fonctionnement sous pression et vide
ÉTAT
• Jamais utilisé en production
• Contrôle TÜV Module G effectué
• État neuf industriel
• Disponible immédiatement
DOCUMENTATION – intégralement disponible
Documentation complète structurée incluant :
• Déclaration de conformité UE
• Certificat TÜV avec rapport d’acceptation
• Contrôle de conception TÜV
• Dossiers FAT
• Certificats des matériaux
• Listes de soudeurs et WPS/WPQR
Bwodpfxeykt T Re Adnol
• Rapports de CND
• Rapport sur la rugosité
• Rapport de traitement de surface
• Épreuve interne de pression
• Rapport dimensionnel
• Certificat d’étalonnage du manomètre
• Plans partiels
• Assemblage avec nomenclature
• Notices d’utilisation et d’entretien (équipement & composants)
• Certificats de qualification
• Certificats d’analyse pour consommables et gaz de soudage
Le dossier de documentation numérique est intégralement disponible.
CONVIENT POUR
• Industrie pharmaceutique
• WFI / PW
• Installations GMP
• Processus liquides stériles
• Biotechnologie
Exécution pharmaceutique BRINOX haut de gamme avec contrôle individuel PED Cat. IV Module G par TÜV SÜD, FAT complet et documentation technique intégrale.
Disponible immédiatement.
Annonce
Solingen
649 km
Cuve de pré-remplissage pharmaceutique 1000L en 1.4435
BRINOXBH6723-BH1001 Paket 19
Appel
État: nouveau, Année de construction: 2020, Fonctionnalité: entièrement fonctionnel, numéro de machine/véhicule: BH6723-BH1001, capacité du réservoir: 1 000 l, Équipement: documentation / manuel, BRINOX 1 000 L Réservoir de pré-remplissage – 1.4435 – Double enveloppe – PED Cat. IV Module G – TÜV – FAT – 2020 – Comme neuf
Fabricant : BRINOX d.o.o.
Type : SVMMBI-1000
No. d'identification : BH6723-BH1001
Numéro de série : 1003454
Année de fabrication : 2020
Marquage CE : CE 0036
État : Comme neuf / inutilisé
CARACTÉRISTIQUES TECHNIQUES
Type de produit : Réservoir de pré-remplissage / de process
Volume nominal : 1 000 L
Volume total : 1 400 L
Poids à vide : env. 610–762 kg
Matériau en contact avec le produit : 1.4435 (AISI 316L)
Pression admissible PS : -1 / +3 bar
Pression d'épreuve PT : 5,4 bar
Température admissible TS : -10 / +150 °C
Groupe de fluides : 1
Conception selon AD 2000
Récipient sous pression conforme à la directive PED 2014/68/EU
Catégorie IV
Module G – Inspection unitaire
Organisme notifié : TÜV SÜD
Numéro d’identification : 0036
CERTIFICATION TÜV
Attestation de conformité UE (module G)
N° de certificat : Z-EU-SI-LJU-20-05-2702107-19125214
N° de rapport d’essai : P-EU-SI-LJU-20-05-2702107-19125214
Inspection finale conformément à l’annexe I n° 3.2 de la PED réalisée
Test de pression selon l’annexe I n° 3.2.2 réalisée
Réception sans non-conformité
Nombre de cycles admissibles : 10 000 cycles (1,3 bar)
Date de réception : 20/05/2020
FAT – Test d’acceptation en usine
FAT complet réalisé en usine :
• Test de pression
• Contrôle visuel des soudures
• Essais non destructifs (RT/PT)
• Contrôle des dimensions
• Mesure de la rugosité (≤ 0,8 µm)
• Test d’étalonnage
• Vérification de la documentation
FAT entièrement documenté.
EXÉCUTION
• Réservoir sous pression cylindrique, horizontal
• Double enveloppe pour chauffage/refroidissement
• Intérieur électropolisé
• Soudures selon les normes pharmaceutiques
• Trou d’homme DN 500
• Raccordement CIP
• Soupape de sécurité
• Manomètre
• Plusieurs piquages de process et de mesure
• Fonctionnement en pression et vide
ÉTAT
• Jamais utilisé en production
• Vérifié en usine
• Inspection TÜV Module G
• État industriel neuf
• Aucune trace d’utilisation
• Disponible immédiatement
DOCUMENTATION
Documentation complète et structurée disponible, comprenant notamment :
• Déclaration de conformité UE
• Certificat TÜV avec rapport de réception
• Contrôle de conception TÜV
• Protocoles FAT
Bodpfoykqmzox Adnjwl
• Certificats matière EN 10204 3.1
• WPS/WPQR et listes de soudeurs
• Rapports d’essais non destructifs
• Protocoles de rugosité
• Essai de pression interne
• Protocoles de mesures
• Certificats d’étalonnage
• Liste des pièces et plans
• Modes d’emploi et instructions de maintenance
Dossier documentaire numérique disponible.
• Solutions pharmaceutiques
• Systèmes WFI / PW
• Production de tampons et de milieux
• Processus liquides stériles
• Installations GMP
• Biotechnologie
Exécution pharmaceutique haut de gamme BRINOX avec contrôle unitaire PED Cat. IV Module G par TÜV SÜD (CE 0036) et documentation FAT complète. Réservoir non standard – qualité projet certifiée. Disponible immédiatement.
Annonce
Solingen
649 km
Cuve de pré-remplissage pharmaceutique 1000L en 1.4435
BRINOXBH6721-BH1001 Paket 18
Appel
État: nouveau, Année de construction: 2020, Fonctionnalité: entièrement fonctionnel, numéro de machine/véhicule: BH6721-BH1001, capacité du réservoir: 1 000 l, Équipement: documentation / manuel, BRINOX 1 000 L Réservoir de pré-remplissage – 1.4435 – Double enveloppe – PED Module G – TÜV SÜD – FAT – 2020 – État quasi neuf
Fabricant : BRINOX d.o.o.
Type : SVMBBl-1000
N° de fabrication : BH6721-BH1001
Numéro de série : 1003453
Année de fabrication : 2020
État : Quasi neuf / non utilisé
CARACTÉRISTIQUES TECHNIQUES
Type de produit : Réservoir de pré-remplissage / Réservoir de process
Volume nominal : 1 000 litres
Volume total : 1 400 litres
Poids à vide : 762 kg
Matériau en contact avec le produit : 1.4435 (AISI 316L qualité pharmaceutique)
Marquage CE : CE 0036
Pression admissible PS : -1 / +3 bar
Pression d’épreuve PT : 5,4 bar
Température admissible TS : -10 °C à +150 °C
Groupe de fluides : 1
Conception selon le règlement AD 2000
Récipient sous pression conformément à la PED 2014/68/UE
Catégorie IV
Module G – Contrôle unitaire
Organisme notifié : TÜV SÜD Industrie Service GmbH (numéro d’identification 0036)
Réception TÜV, y compris contrôle final et essai sous pression entièrement documentés.
FAT – Factory Acceptance Test
Le réservoir a été soumis à un test FAT complet en usine et validé.
Essais réalisés notamment :
• Essai de pression conformément à la PED
• Contrôle visuel de toutes les soudures
• Essais non destructifs (RT, PT selon le plan d’essai)
• Contrôle dimensionnel et plan (as-built)
• Mesure de rugosité interne (Ra ≤ 0,8 µm)
• Étallonage des manomètres
• Vérification du marquage
• Contrôle complet de la documentation
Rapports FAT complets disponibles.
EXÉCUTION
• Cuve cylindrique horizontale
• Double enveloppe pour chauffage/refroidissement
• Intérieur électropoli et passivé
• Surface produit polie miroir
• Soudures conformes aux exigences pharmaceutiques
• Trou d’homme DN 500
• Raccords CIP
• Soupape de sécurité
• Manomètre
• Clapet à membrane de fond
• Raccord agitateur (DN 200)
• Plusieurs raccords de réserve
• Palier de tourillon massif
• Dispositif de levage et de transport
DOCUMENTATION – complète et structurée
Documentation qualité et fabrication liée au projet disponible, incluant :
• Déclaration de conformité UE & certificats de garantie
• Certificat TÜV avec rapport de réception (Module G)
• Contrôle TÜV de conception et certification
• Certificats matières 3.1
• Listes de soudeurs et qualifications de procédé (WPQR/WPS)
• Rapports d’essais non destructifs (RT, PT, etc.)
• Certificats d’analyse des matériaux d’apport et gaz de soudage
• Certificat de qualification de l’entreprise
• Rapport de rugosité
• Rapport de traitement de surface
• Rapport de contrôle dimensionnel
• Rapport d’essai interne sous pression
• Certificats d’étalonnage des manomètres
• Rapports et conformité UE des composants intégrés
• Assemblage avec nomenclature
• Dessins de détail
• Manuels d’utilisation et de maintenance
Dossier documentaire numérique complet disponible.
ÉTAT
• Jamais utilisé en production
• Stock physique
• Surface interne absolument comme neuve
• Aucune corrosion
Bedpfeykpqrex Adnswl
• Pas de traces d’utilisation
• État industriel neuf
• Disponible immédiatement
CONVIENT POUR
• Solutions pharmaceutiques
• Systèmes WFI / PW
• Préparation de tampons et médias
• Procédés liquides stériles
• Installations de production GMP
• Applications biotechnologiques
PARTICULARITÉS
Fabrication pharmaceutique BRINOX haut de gamme avec réception unitaire complète selon PED Module G par TÜV SÜD, marquage CE 0036 et FAT documenté.
Non pas une cuve standard, mais une qualité de projet vérifiée avec documentation GMP exhaustive.
Disponibl
Annonce
Solingen
649 km
Cuve de précipitation GMP 1.4435 de 1500L
BRINOXBH6724-BH1001 Paket 22
Appel
État: nouveau, Année de construction: 2020, Fonctionnalité: entièrement fonctionnel, capacité du réservoir: 1 500 l, Équipement: documentation / manuel, BRINOX 1.500 L Réacteur de précipitation principal – 316L – Double enveloppe – PED Module G – FAT 2020 – Comme neuf
Fabricant : BRINOX d.o.o.,
Type : SVMBI-1500
N° de plaque : BH6724-BH1001 Paquet 22
Numéro de série : 1003457
Année de fabrication : 2020
État : Comme neuf / inutilisé
Marquage CE : CE 0036
DONNÉES TECHNIQUES
Type de produit : Réacteur principal de précipitation / Cuve de process
Volume nominal : 1 500 litres
Volume total : 1 785 litres
Poids à vide : env. 866 kg
Matériau en contact produit : 1.4435 (AISI 316L qualité pharmaceutique)
Matériau de la double enveloppe : acier inoxydable
Pression de service cuve : –1 / +3 bar
Pression d’épreuve cuve : 5,4 bar
Pression de service double enveloppe : selon conception
Plage de température : –10°C à +150°C
Récipient sous pression conforme à la directive PED 2014/68/UE
Module G – Vérification individuelle
Inspection par organisme notifié 0036
FAT – Factory Acceptance Test (08/2020)
La cuve a été entièrement vérifiée chez BRINOX dans le cadre d’un FAT documenté.
Essais réalisés notamment :
• Contrôle delta-ferrite des soudures (conforme, aucune non-conformité)
• Contrôle de la rugosité de surface (Ra interne ≤ 0,8 µm, conforme)
• Contrôle visuel de toutes les surfaces en contact avec le produit
• Essai de pression selon spécification
• Contrôle documentaire
• Gestion des écarts GMP (points non critiques, totalement clôturés)
• Instruments de mesure avec certificat d’étalonnage valide
EXÉCUTION
• Double enveloppe pour chauffage/refroidissement
• Conception horizontale
• Version pharmaceutique haut de gamme
• Entièrement en inox 316L pour la zone produit
• Intérieur poli miroir
• Soudures documentées conformes GMP
• Grande trappe avec couvercle pivotant
• Nombreuses prises clamp et à brides
• Boule de lavage/Système CIP
• Préparation instrumentation (pression, température, capteurs)
• Enveloppe isolée avec raccordements
• Fond à bride massive
• Anneaux de levage et exécution pour transport
• Réalisé sur projet pour CSL Behring (projet SPHINX)
ÉTAT
Bwsdpfx Aeykn Iiodnol
• Jamais utilisé en production
• Issu directement d’un surplus projet
• Intérieur absolument neuf
• Aucune corrosion
• Aucune trace d'utilisation
• État industriel neuf
• Disponible immédiatement
DOCUMENTATION
Documentation qualité et fabrication complète liée au projet, incluant :
• Déclaration de conformité UE
• Procès-verbaux d’inspection TÜV
• Documentation PED Module G
• Certificats matériau 3.1
• Documentation de soudage (WPS/WPQR)
• Procès-verbaux delta-ferrite
• Procès-verbaux de rugosité
• Certificats d’étalonnage des appareils de mesure
• Rapports d'écarts GMP
• Protocoles FAT signés
• Documentation d’exploitation et d’entretien
Documentation complète et structurée disponible.
• Procédés pharmaceutiques pour principes actifs
• Processus de précipitation et de réaction
• Préparation de tampons et solutions
• Procédés liquides stériles
• Biotechnologie
• Installations de production GMP
• Fluides ultra-purs
PARTICULARITÉ
Il s’agit d’un réacteur de process BRINOX haut de gamme, véritable qualité projet pharmaceutique, fabriqué pour CSL Behring, avec validation complète PED Module G, FAT 2020 documenté et documentation GMP exhaustive. Ce n’est pas une cuve standard, mais une qualité projet vérifiée pour les applications stériles. Disponible immédiatement.
Annonce
Andelst
682 km
Camion-grue
VolvoFMX 540 10X4 + EFFER 1255/7S + JIB 6S HD KRAAN/...
Appel
État: très bon (occasion), kilométrage: 261 435 km, puissance: 397 kW (539,77 ch), première immatriculation: 04/2016, type de carburant: diesel, carburant: diesel, couleur: noir, type d'engrenage: automatique, classe d'émission: Euro 6, Année de construction: 2016, Équipement: AdBlue, grue, = Autres options et équipements =
- Prise de force (PTO)
= Informations supplémentaires =
Transmission
Boîte de vitesses : I-SHIFT, automatique
Fonctionnalité
Mât : télescopique (13 sections)
Longueur du mât : 34 m
Capacité de levage : 28 800 kg
Hauteur de levage : 3 400 cm
Grue : EFFER 1255/7S + JIB 6S, année 2015, positionnée derrière la cabine
Marque de la superstructure : EFFER 1255/7S + JIB 6S
Marquage CE : oui
État
État technique : très bon
État visuel : très bon
Informations financières
Prix : sur demande
VOLVO FMX 540 10X4 + GRUE EFFER 1255/7S + JIB 6S
EURO 6 L PACKAGE 540
TRANSMISSION 10X4
FREIN VEB
SUSPENSION PNEUMATIQUE
EMPATTEMENT 460 CM
CABINE FMX AVEC CLIMATISATION ET CHAUFFAGE AUTONOME, GPS, CAMÉRA, RÉFRIGÉRATEUR
BOITE AUTOMATIQUE
ATTELAGE REMORQUE
CAISSES À OUTILS
PLATEFORME DE CHARGEMENT OUVERTE AVEC VÉRINS HYDRAULIQUES POUR BATEAU ET PLATEFORME DE CHARGEMENT EXTENSIBLE PAR L’ARRIÈRE
LONGUEUR DE LA PLATEFORME : 680 CM
LARGEUR DE LA PLATEFORME : 250 CM
ŒILLETS D’ACCROCHAGE
GRUE EFFER 1255/7S + JIB 6S
13 FOIS EXTENSIBLE HYDRAULIQUEMENT
2 REFROIDISSEURS D’HUILE POUR L’HYDRAULIQUE DE LA GRUE
PRÉPARÉ POUR TREUIL HYDRAULIQUE
6 STABILISATEURS
LA GRUE PEUT TRAVAILLER À 100% DEVANT LA CABINE AVEC 2 STABILISATEURS AVANT
RADIOCOMMANDE
HAUTEUR MAXIMALE DE TRAVAIL : 3 400 CM
CAPACITÉ DE LEVAGE MAXIMALE : 28 800 KG
CAPACITÉ DE LEVAGE MAXIMALE À 3 043 CM : 760 KG
Bodpfxeuxrtls Adnowl
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Annonce
Contamine-sur-Arve
318 km
Brocheuse
EKINRISH 6,3x1000
Appel
État: d'occasion, DONNÉES TECHNIQUES
- Force maximale : 63 [kN]
Bwsdpfxjug U H Uo Adnel
- Course de brochage : 1000 [mm]
- Course de la broche : 400 [mm]
- 3 vitesses de brochage : 2,5 - 5 - 7,5 [m/min]
- Vitesse de retour : 24 [m/min]
- Nombre de stations d'usinage : 1
- Moteur hydraulique : 9 [kW]
- Capacité hydraulique : 600 [l]
- Capacité de refroidissement : 150 [l]
- Tension principale : 400 [V]
- Puissance totale : 10,5 [kW]
- Encombrement : 3.700 x 3.000 [mm]
- Hauteur : 3.200 [mm]
- Poids : 3.500 [kg]
Annonce
Würzburg
702 km
Convoyeur à bande transporteuse
Transnorm2000-1250-1100
Appel
État: d'occasion, Année de construction: 2018, Convoyeur à bande Transnorm GF 2200-1120-1000
RA2391
Données techniques :
Longueur du convoyeur (NL) : 2200 mm
Largeur de l'échafaudage (NB) : 1120 mm
Largeur de bande (GuB) : 1000 mm
Largeur de l'échafaudage avec moteur (MB) : 1500 mm
Hauteur (BH) : 110 mm
Hauteur du guide latéral : 400 mm
Entraînement : motoréducteur SEW avec Movi-Mot
Bjdpov S Nptefx Adnowl
Vitesse du convoyeur m/s : réglable librement entre 0,4 et 1,3 m/s
Données électriques : V380-480 1,1 kW
Disponible en option :
Soutien
Prix nets plus TVA. depuis l'entrepôt central Dr. Sonntag GmbH & Co KG, 97076 Würzburg
Pour un conseil personnalisé et professionnel, contactez-nous simplement.
Contactez-nous simplement par téléphone ou par email.
Nous sommes heureux de vous aider à planifier et à mettre en œuvre vos projets.
Nous avons hâte de vous entendre.
Cordialement
Votre équipe chez Dr. Sonntag GmbH & Co. KG
Votre spécialiste et interlocuteur en intralogistique
Annonce
Würzburg
702 km
Convoyeur à bande transporteuse
Transnorm2000-1250-1100
Appel
État: Comme neuf (machine d'exposition), Année de construction: 2018, Convoyeur à bande Transnorm GF 2000-1250-1100
RA2390
Données techniques :
Longueur du convoyeur (NL) : 2000 mm
Largeur de l'échafaudage (NB) : 1250 mm
Largeur de bande (GuB) : 1100 mm
Largeur de l'échafaudage avec moteur (MB) : 1700 mm
Hauteur (BH) : 210 mm
Hauteur du guide latéral : 400 mm
Entraînement : motoréducteur SEW avec Movi-Mot
Bwsdpfxjv S Npmo Adnol
Vitesse du convoyeur m/s : réglable librement entre 0,5 et 1,5 m/s
Données électriques : V380-480 1,1 kW
Disponible en option :
Soutien
Prix nets plus TVA. de l'entrepôt central Dr. Sonntag GmbH & Co KG, 97076 Würzburg
Pour un conseil personnalisé et professionnel, contactez-nous simplement.
Contactez-nous simplement par téléphone ou par email.
Nous sommes heureux de vous aider à planifier et à mettre en œuvre vos projets.
Nous avons hâte de vous entendre.
Cordialement
Votre équipe chez Dr. Sonntag GmbH & Co. KG
Votre spécialiste et interlocuteur en intralogistique
Annonce
Tönisvorst
649 km
Tête d’attelage
38 mmLaenge 650 mm
Appel
État: d'occasion, Fourreau alésage 38 mm largeur de l’ouverture de mandrin 38 mm Poids : L.650 x B.350 x H.450 mm
Bjdpfx Ascqb N Ssdnewl
Annonce
Tönisvorst
649 km
Course Broche creuse
Durchmesser 125 mm6,6 kg
Appel
État: bon (utilisé), Course Broche creuse
Diamètre 125 mm
Poids 6,6 kg
Bwededbc E Nepfx Adnel
Annonce
Solingen
649 km
Cuve de lavage/élution GMP 9000L en 316L
BRINOX 9.000 L WaschlösungsbehälterBH6752-BH1001 Paket 32
Appel
État: nouveau, Année de construction: 2020, Fonctionnalité: entièrement fonctionnel, capacité du réservoir: 9 000 l, Équipement: documentation / manuel, BRINOX 9000 L GMP cuve de lavage et d’élution
Récipient sous pression en acier inoxydable horizontal – Année de fabrication 2020 – Documentation FAT et GMP complète
Paquet BH6752-BH1001 32
Fabricant : BRINOX Process Systems
Numéro de série : 1003558
Année de fabrication : 2020
Volume nominal : 9 000 litres
Exécution : conception de récipient sous pression en acier inoxydable conforme GMP
Application
La cuve a été utilisée dans une installation de production pharmaceutique.
Adaptée à la fabrication, au stockage et à la fourniture de solutions de procédé dans un environnement GMP.
Construction et équipement
Cuve cylindrique en acier inoxydable en version horizontale
Raccords de process en face avant
Grande bouche d’homme avec fermeture sous pression
Système CIP intégré avec boule de lavage
Surface intérieure polie miroir
Raccords hygiéniques pour les parties en contact produit
Plusieurs piquages de mesure et d'instrumentation
Soudures documentées avec traçabilité complète
Pieds séparés en acier inoxydable inclus dans la livraison
État
État visuel et technique très bon.
Surfaces internes brillantes et propres.
Aucun dommage visible sur la virole ou les raccords.
Accessoires et équipements auxiliaires présents conformément à la documentation photographique.
État FAT et documentation
Selon la documentation FAT « IT-11.1 Contrôle de la documentation des soudures », la documentation de soudage a été vérifiée lors de la recette usine (FAT 01, 23.10.2020).
Ont été confirmés, entre autres :
Bodpfxeykkk He Adnowl
Identification des soudeurs et contrôleurs de soudures
Qualifications des soudeurs selon EN ISO 9606-1
Documentation WPS et WPQR
Attestations d’aptitude au gaz de protection
Soudures d’essai documentées
Contrôles visuels par échantillonnage sans remarque
Traçabilité selon les certificats matière 3.1
La documentation complète des soudures fait partie du pack de remise.
Documentation – entièrement disponible
Plan et rapport FAT
Plans de conception et de construction
Schémas PID
Protocoles d’étalonnage
Rapports de contrôle de surface et de rugosité
Test d’étanchéité
Plan de soudage
WPQR
WPS
Qualifications de soudeurs
Rapport de boroscopie
Rapports de contrôle à la réception
Étalonnages des capteurs
La documentation technique complète est disponible en version numérique.
Particularités
Exécution GMP intégralement documentée avec traçabilité des soudures et un important ensemble qualité.
Convient parfaitement à une réinstallation dans une unité de production pharmaceutique ou dans des applications soumises à validation.
Annonce
Solingen
649 km
Cuve de lavage pharmaceutique 9000L en 316L
BRINOXBH6751-BH1001 Paket 31
Appel
État: nouveau, Année de construction: 2020, Fonctionnalité: entièrement fonctionnel, capacité du réservoir: 9 000 l, Équipement: documentation / manuel, BRINOX Réservoir de solution de lavage 9.000 L – 316L – Double enveloppe – TÜV / PED – Comme neuf
Bedpfx Aoykkivsdnjwl
Fabricant : BRINOX d.o.o.
N° d’identification : BH6751-BH1001 Pack 31
Année de fabrication : 2020
État : Comme neuf / inutilisé
Données techniques
Type de produit : Réservoir de solution de lavage
Volume nominal : env. 9.000 litres
Matériau en contact avec le produit : 1.4404 (AISI 316L)
Conception : Forme horizontale
Marquage CE : présent
Récipient sous pression conforme à la directive PED 2014/68/UE
Contrôlé TÜV avec rapport d’inspection
Double enveloppe pour chauffage/refroidissement
Conçu pour les applications pharmaceutiques
Surface intérieure :
• Poli miroir
• Soudures conformes aux exigences pharmaceutiques
• Qualité de surface documentée
Réalisation / Équipement
• Fabrication projet massive en acier inoxydable 316L
• Trou d’homme de grande dimension avec fermeture à pression
• Lances de pulvérisation CIP / tuyaux de nettoyage intégrés
• Plusieurs raccords clamps et brides
• Connexions instruments (pression, température, capteurs)
• Anneaux de levage et poignées robustes
• Exécution industrielle lourde et massive
• Conduites externes et raccordements process prémontés
• Très bonne accessibilité pour maintenance et inspection
Les photos montrent clairement la qualité de fabrication, la propreté des soudures ainsi que la finition miroir de la surface intérieure en contact avec le produit.
État
• Jamais utilisé en production
• Stockage suite à un surplus de projet
• Parfaitement propre à l’intérieur
• Aucune corrosion
• Aucun signe d’utilisation
• État industriel neuf
• Disponible immédiatement
Convient pour
• Solutions de lavage en procédés pharmaceutiques
• Applications WFI / PW
• Médias CIP
• Solutions tampon et de process
• Biotechnologie
• Installations de production GMP
• Procédés liquides stériles
Documentation – complète et structurée disponible
Une documentation qualité et fabrication complète et spécifique au projet est disponible, notamment :
• Déclaration de conformité UE et garanties
• Rapports et certificats CE des composants
• Dossiers de fabrication
• Plans partiels
• Certificat TÜV avec rapport d’inspection
• Documentation de la plaque signalétique
• Évaluation de conception TÜV et certification
• Listes des soudeurs, qualifications procédés de soudage, échantillons
• Certificats d’analyse pour les matériaux d’apport de soudage
• Certificats d’analyse pour les gaz de soudage
• Certificat de qualification du fabricant
• Rapports d’essais non destructifs (NDT)
• Certificats matière (3.1)
• Certificats d’étalonnage
• Rapport sur essai de pression interne
• Vérification dimensionnelle
• Rapport d’état de rugosité
• Rapport de traitement de surface
• Notices d’utilisation et d’entretien (appareil)
• Notices d’utilisation et d’entretien (composants)
• Documents FAT (Factory Acceptance Test)
Dossier de documentation complet disponible numériquement.
Particularités
Il ne s’agit pas d’un réservoir standard, mais d’une fabrication de projet haut de gamme de véritable qualité pharmaceutique, avec conception sous pression validée, fabrication documentée et conformité totale à la PED, y compris certification TÜV.
Sa construction lourde et massive, ses raccordements de grande taille et son intégration CIP font de ce réservoir un choix idéal pour les applications GMP exigeantes.
Annonce
Solingen
649 km
Cuve de solution pharma 3200L en 316L
BRINOX 3.200 L 316L LösungsbehälterBH6762-BH1001 Paket 17
Appel
État: nouveau, Année de construction: 2020, Fonctionnalité: entièrement fonctionnel, capacité du réservoir: 3 200 l, Équipement: documentation / manuel, BRINOX 3 200 L Réservoir de solution – 316L – Double enveloppe – TÜV / PED Module G – FAT – 2020 – État neuf
Lot 17
Fabricant : BRINOX d.o.o.
N° de référence : BH6762-BH1001
Année de construction : 2020
État : Comme neuf / inutilisé
DONNÉES TECHNIQUES
Type de produit : ELUTION / Réservoir de solution
Volume : 3 200 litres
Matériau : 1.4404 (AISI 316L)
Marquage CE : présent (CE 0036)
Pression du réservoir :
Pression de service : -1 / +3 bar
Pression d'épreuve : selon réception TÜV
Pression de la double enveloppe (chauffage/refroidissement) :
Pression de service : -1 / +6 bar
Pression d'épreuve : selon réception TÜV
Plage de température : -20 °C à +150 °C
Récipient sous pression conforme à la PED 2014/68/UE
Module G – Contrôle individuel
Inspection par organisme notifié (numéro d’identification 0036)
FAT – Factory Acceptance Test
Le réservoir a été soumis à un FAT documenté. Les vérifications comprenaient notamment :
• Contrôle de la documentation de soudage
• Contrôle visuel des soudures
• Test d’étanchéité
• Test de pression
• Contrôle de la rugosité de surface
• Calibrage des capteurs
• Contrôle de la disposition et des dimensions
• Vérification documentaire
Le rapport FAT complet, incluant tous les procès-verbaux de contrôle, est disponible.
RÉALISATION
• Double enveloppe pour chauffage/refroidissement
• Entièrement en acier inoxydable 316L
• Finition intérieure polie miroir
• Soudures conformes aux exigences pharmaceutiques
• Raccords adaptés CIP/SIP
• Plusieurs trous d’homme / ouvertures de révision
• Raccords clamp et bride
• Pré-équipé pour instrumentations (pression, température, capteurs)
• Version industrielle renforcée
• Anneaux de levage pour manutention par grue
Bwsdoykkhrepfx Adnol
ÉTAT
• Jamais utilisé en production
• Stock résiduel de projet
• Intérieur parfaitement propre
• Aucune corrosion
• Aucune trace d’utilisation
• État industriel neuf
• Disponible immédiatement
DOCUMENTATION – complète et structurée
Large documentation qualité et fabrication spécifique au projet incluse pour le réservoir, comprenant notamment :
• Déclaration de conformité UE et certificats de garantie
• Certificat TÜV avec rapport de réception
• Examen TÜV des plans et certification
• Certificats matière (3.1)
• Listes de soudeurs et qualifications des procédures de soudage (WPQR/WPS)
• Rapports de contrôles non destructifs (NDT)
• Certificats d’analyse des matériaux d’apport et gaz de soudage
• Rapport de rugosité
• Rapport de traitement de surface
• Contrôle de la précision dimensionnelle
• Essai de pression interne
• Certificats d’étalonnage
• Dossiers de montage
• Plans partiels
• Instructions d'utilisation et de maintenance
Dossier documentaire complet disponible au format numérique.
CONVIENT POUR
• Solutions pharmaceutiques
• Systèmes WFI / PW
• Production d’élution / tampons
• Procédés liquides stériles
• Biotechnologie
• Installations de production GMP
• Médias CIP
PARTICULARITÉ
Il ne s’agit pas d’un réservoir standard, mais d’une fabrication BRINOX haut de gamme, véritable qualité pharmaceutique projetée avec calcul de résistance sous pression contrôlé, conformité PED complète (Module G), FAT documenté, et documentation qualité exhaustive.
Qualité projet pour applications stériles – disponible immédiatement.
Annonce
Solingen
649 km
Cuve de solution pharma 3200L en 316L
BRINOXBH6761-BH1001 Paket 16
Appel
État: nouveau, Année de construction: 2020, Fonctionnalité: entièrement fonctionnel, capacité du réservoir: 3 200 l, Équipement: documentation / manuel, BRINOX Réservoir de solution 3 200 L – 316L – double enveloppe – TÜV / PED Module G – FAT – 2020 – Comme neuf
Fabricant : BRINOX d.o.o.
No. de lot : BH6761-BH1001
Numéro de série : 1003446
Année de fabrication : 2020
État : Comme neuf / inutilisé
Données techniques
Type de produit : Élution / Réservoir de solution
Volume : 3 200 litres
Poids à vide : 1 815 kg
Matériau : 1.4404 (AISI 316L)
Marquage CE : CE 0036
Pression du réservoir
Pression de service : -1 / +3 bar
Pression d’épreuve : 4,6 bar
Pression de la double enveloppe (chauffage / refroidissement)
Pression de service : -1 / +6 bar
Pression d’épreuve : 10,8 bar
Plage de température : -20 °C à +150 °C
Récipient sous pression conformément à la PED 2014/68/UE
Module G – Contrôle individuel
Organisme notifié : TÜV SÜD (numéro d’identification 0036)
Nombre de cycles de charge admissibles : 7 300 / 5 475 avec amplitude de variation de pression 3,3 / 4,5 bar
TÜV / PED / FAT
• Certificat de conformité UE selon 2014/68/UE
• Numéro du certificat : Z-EU-SI-LJU-20-08-2350154-14124056
• Rapport d’essai disponible
• Test de pression à l’eau réussi
• Acceptation par TÜV SÜD Industrie Service GmbH
• Factory Acceptance Test (FAT) effectué
• Contrôle individuel selon le module G
• Turn-Over Package (TOP) complet disponible
Documentation complète disponible
L’ensemble du dossier technique complet est disponible, notamment :
• Déclaration de conformité UE et certificats de garantie
• Certificat TÜV avec rapport d’acceptation
• Contrôle des plans et certification TÜV
• Documentation de la plaque signalétique
• Plans d’ensemble
• Plans de détails
• Listes de soudeurs et qualifications de modes opératoires de soudage
• Échantillons de travail
• Certificats d’analyse des matériaux d’apport
Bodpfx Adjykkbxenewl
• Certificats d’analyse des gaz de soudage
• Certificat de qualification du constructeur
• Rapports d’essais non destructifs (NDT)
• Certificats matière (3.1)
• Certificats d’étalonnage
• Rapport d’essai de pression interne
• Contrôle de précision dimensionnelle
• Rapport de rugosité
• Rapport de traitement de surface
• Notices d’utilisation et de maintenance (appareil et composants)
La documentation répond aux standards de projet pour installations pharmaceutiques.
Réalisation
• Double enveloppe pour chauffage et refroidissement
• Entièrement en inox 316L (1.4404)
• Surface intérieure polie miroir
• Soudures conformes aux exigences pharmaceutiques
• Raccords aptes CIP/SIP
• Multiples trou d’homme / ouvertures de visite
• Raccords clamp et bride
• Instrumentation préparée (pression, température, capteurs)
• Conception de projet robuste
• Anneaux de levage pour manutention par grue
• Conception sous pression conforme PED
État
• Jamais utilisé en production
• Stock de surplus de projet
• Intérieur parfaitement propre
• Aucune corrosion
• Aucun signe d’utilisation
• État industriel neuf
• Disponible immédiatement
Convient pour
• Solutions pharmaceutiques
• Systèmes WFI / PW
• Élution / Préparation de tampon
• Processus liquides stériles
• Biotechnologie
• Installations de production GMP
• Fluides pour CIP
Particularité
Il ne s’agit pas d’un réservoir standard, mais d’une fabrication de projet BRINOX haut de gamme, réelle qualité pharmaceutique avec :
• Contrôle individuel PED Module G
• Acceptation TÜV SÜD
• FAT réalisé
• Documentation complète des soudures, matériaux et essais
• Traitement de surface documenté
• Exécution en 316L pour utilisations stériles
Qualité projet pour les applications GMP exigeantes –
Annonce
Stary Sącz
1 419 km
Ligne de production de boissons KHS 16000 bph
KHS 45-80-10/ KRONES Contiroll 745 / ZVT PSP 032 S
Appel
État: d'occasion, Fonctionnalité: non vérifié, Ligne de production d’eau conditionnée en bouteilles PET aux formats : 0,5 L, 1,5 L et 2,0 L.
Bwedpfx Ajwv Trlsdnol
Capacité de la ligne : environ 16 000 bph
La ligne comprend les machines suivantes :
1) Tribloc d’embouteillage KHS, remplisseuse 45-80-10, année 1998 (env. 20 000 bph), commande : S7-200
- Laveuse de bouteilles KHS, Innoclean FR-EM 45
- Remplisseuse KHS, Innofill EV 80
- Capsuleuse ALCOA KUPI 10/540 (max. 25 000 bph)
2) Étiqueteuse KRONES Contiroll 745 - année 2000 (16 000 bph), commande : S7-300
3) Fardeleuse avec tunnel de rétraction - ZVT PSP 032 S, année 1998
4) Appareil de contrôle du niveau de remplissage - METEC Promecon 2000
5) Ensemble de convoyeurs à chaînes plates KHS Innoline - plusieurs dizaines de mètres linéaires, courbes, répartiteurs
Machines d’occasion, régulièrement entretenues, à vérifier techniquement avant une nouvelle mise en service. Actuellement démontées et conditionnées en conteneurs, prêtes pour le transport.
La ligne est préparée pour un remontage - chaque élément de la ligne est identifié par un numéro unique.
Sceau de confiance
Distributeurs certifiés par Machineseeker

Annonce
Issum
667 km
Véhicule de lutte contre l'incendie aéroportuaire - aéroport
MAN38.1000 - VFAEG - 8 x 8
Appel
État: d'occasion, kilométrage: 40 000 km, puissance: 735,5 kW (1 000,00 ch), première immatriculation: 11/2006, type de carburant: diesel, poids total: 44 000 kg, configuration d'essieux: 8x8, couleur: rouge, Année de construction: 2006, Équipement: airbag, chauffage de stationnement, phares supplémentaires, transmission intégrale, Véhicule de lutte contre l'incendie d'aérodrome, MAN avec carrosserie Z 8 - société ZIEGLER
Prêt à l'emploi
Bsdpfxjw Hk U Sj Adnswl
Annonce
Rottendorf
704 km
Convoyeur courbe à 90°
Dörr1000005238, FB: 400 mm
Appel
État: bon (utilisé), Année de construction: 2011, Fonctionnalité: entièrement fonctionnel, largeur de bande transporteuse: 400 mm, vitesse de la bande transporteuse: 450 mm/s, longueur totale: 1 700 mm, largeur totale: 600 mm, hauteur totale: 420 mm, poids total: 110 kg, rayon intérieur: 550 mm, rayon extérieur: 1 150 mm, puissance: 0,37 kW (0,50 ch), fabricant de moteurs: SEW, Référence TAF : 1000005238
Fabricant : Dörr
Année de fabrication : 2011
Dimensions totales (LxlxH) : 1.700 x 600 x 420 mm
Largeur avec rebord latéral en mm : 590
Largeur avec entraînement en mm : 600
Hauteur du rebord latéral en mm : 150 intérieur - 225 extérieur
Bedpfx Ajivaimodnowl
Largeur de convoyage en mm : 400
Courbe (degrés) : 90°
Rayon de courbure intérieur : 550 mm
Rayon de courbure extérieur : 1.150 mm
Type de bande : PVC, lisse
Largeur de bande en mm : 500
Surface de glissement : acier
Sens de marche : droite
Entraînement : poste central
Type de moteur : motoréducteur
Données moteur : SEW 0,37 kW
Vitesse de convoyage en m/s : 0,45 m/s
Poids net en kg : 110
État : Occasion / entièrement fonctionnel
Test de fonctionnement : OK
Annonce
Rottendorf
704 km
Bande transporteuse, L : 1 520 mm
Unbekannt1000003860, FB: 380 mm
Appel
État: d'occasion, Fonctionnalité: entièrement fonctionnel, longueur de la bande transporteuse: 1 460 mm, largeur de bande transporteuse: 380 mm, vitesse de la bande transporteuse: 63 mm/s, longueur totale: 1 520 mm, largeur totale: 580 mm, hauteur totale: 1 250 mm, puissance: 0,09 kW (0,12 ch), tension d'entrée: 400 V, fabricant de moteurs: Bologner, Référence TAF : 1000003860
Fabricant : inconnu
Année de fabrication : inconnue
Dimensions totales : 1 520 x 580 x max. 1 250 mm (LxlxH)
Largeur avec joue : 580 mm
Bedpfx Ader Dcxtjnowl
Hauteur de la joue : 80 mm
Largeur avec entraînement : 580 mm
Longueur de transport : 1 460 mm
Largeur de transport : 380 mm
Type de bande : PVC, lisse
Largeur de la bande : 400 mm
Châssis inférieur : inclus, max. 1 250 mm
Entraînement : entraînement en tête
Moteur : motoréducteur
Données du moteur : Bologner, 0,09 kW, 400 V
Vitesse de transport : constante, 0,063 m/s
Particularités : guidage latéral, prise CEE
État : Occasion / pleinement fonctionnel
Test de fonctionnement : OK
Annonce
Rottendorf
704 km
Convoyeur à rouleaux, L : 1 980 mm
unbekannt1000003835, FB: 930 mm
Appel
État: bon (utilisé), Fonctionnalité: entièrement fonctionnel, diamètre du rouleau: 50 mm, largeur de rouleau: 930 mm, roulis tangage: 90 mm, largeur totale: 985 mm, hauteur totale: 80 mm, longueur totale: 1 980 mm, longueur de transport: 1 980 mm, largeur de construction: 985 mm, hauteur de construction: 80 mm, Numéro d'article TAF : 1000003835 (230974)
Fabricant : inconnu
Année de construction : inconnue
Dimensions hors tout : environ 1 980 x 985 x 80 mm (L x l x H)
largeur des joues : 985 mm
hauteur des joues : 70 mm
longueur du convoyeur : 1 980 mm
largeur du convoyeur : 930 mm
Bedpfoq T Nyvex Adnowl
Type de rouleau : acier
Rouleaux par essieu : 1 pièce
pas des rouleaux : 90 mm
diamètre du rouleau : 50 mm
Conduite : Gravité
État : Utilisé / entièrement fonctionnel
Test fonctionnel : OK
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