Cft Sterilizer Olimpic , Makropacktm2000_3 d'occasion à vendre (234)

État: d'occasion, Cette annonce concerne 1 des 6 moniteurs de pression Parker SciLog SciPres avec capteurs de pression. Nwjdpjxxx Tqsfx Ab Rjk L’unité est en parfait état de fonctionnement et immédiatement disponible. Cette unité est fournie avec des capteurs de pression Scilog SciPres et les câbles correspondants. Le Parker SciLog SciPres Pressure Monitor est une solution de surveillance avancée conçue pour les applications biopharmaceutiques. Spécialement prévu pour fonctionner de manière optimale avec des capteurs de pression à usage unique, cet appareil permet une surveillance de la pression en temps réel ainsi qu’une documentation complète des données, garantissant ainsi des processus fluides et efficaces. Caractéristiques principales : - Capteurs pré-calibrés : Les capteurs de pression SciPres sont pré-calibrés, prêts à l’emploi dès l’installation, ce qui élimine les temps de configuration et assure des mesures précises dès la sortie de l’emballage. - Technologie compatible avec la stérilisation gamma : Conçus pour résister à la stérilisation par irradiation gamma, ces capteurs conviennent parfaitement aux environnements nécessitant des protocoles de stérilisation stricts. - Stockage robuste des données : Chaque capteur intègre une puce dédiée qui sauvegarde les informations de calibration essentielles ainsi que les données spécifiques du capteur, garantissant la traçabilité et l’intégrité des données. - Options de tailles polyvalentes : Disponibles en cinq tailles pour s’ajuster à différents types de tubulures, incluant Luer, raccord barbé 3/8", raccord barbé 1/2", Tri-Clover 3/4" et Tri-Clover Ladish 1", pour une compatibilité optimale avec vos installations existantes. - Surveillance en temps réel : Le moniteur SciPres peut recevoir jusqu’à trois entrées de capteurs de pression simultanément, affichant la pression transmembranaire (TMP) et la pression différentielle (dP) pour une surveillance complète. - Surveilleur de pression maximale : Cette fonction de sécurité enregistre la pression maximale détectée, ainsi que l’ID du capteur et les informations de calibration, pour une prévention efficace des surpressions. - Intégration logicielle : Connectez le moniteur à un PC via le logiciel SciDoc pour une documentation automatique et en temps réel des données des capteurs, facilitant la gestion et la conformité des données. - Assistance complète : Bénéficiez d’un support client étendu pour vous accompagner en cas de question ou de problème. Applications : - Idéal pour des processus biopharmaceutiques critiques comme la filtration, la chromatographie, l’osmose inverse, la fermentation, l’utilisation avec poches et manifolds. Le SciLog SciPres Pressure Monitor est le partenaire de confiance pour une gestion précise de la pression dans de nombreux environnements. Caractéristiques techniques : - Affichage : Interface intuitive avec rétro-éclairage - Sorties : Signaux analogiques et numériques - Alimentation : Adaptateur secteur universel inclus - Points d’étalonnage : Prise en charge de plusieurs configurations d’étalonnage

État: d'occasion, Cet article est neuf et dans son emballage d’origine. Nous disposons de plusieurs unités en stock. L’InPro 3253SG 120/PT1000 est une électrode pH industrielle insérée en ligne (sonde), destinée à la mesure en continu sur process, et non à de simples contrôles ponctuels en laboratoire. Elle regroupe, dans un seul appareil, l’élément de détection pH et la compensation de température, permettant une mesure du pH précise et en temps réel dans les lignes de production, cuves, fermenteurs ou réacteurs. Caractéristiques physiques & mécaniques - Longueur du corps de la sonde : env. 120 mm — format relativement court, idéal lorsque l’espace d’insertion est limité. - Raccordement process : filetage Pg 13.5. - Type de connecteur : connecteur industriel VP pour une intégration sécurisée. - Plage de pression : jusqu’à env. 4 bars en service. Température & Compensation Nwedpjy Iw Etefx Ab Rsk - Sonde de température PT1000 intégrée — fournit la compensation de température pour une lecture exacte du pH. - Plage de fonctionnement : env. 0 °C à env. 100 °C. Système de mesure & de référence - Membrane de détection pH en verre, avec système de référence à électrolyte liquide pré-pressurisé — réduit la maintenance et améliore la stabilité. - Diaphragme céramique — jonction de référence fiable et stable. - Cartouche piège à ions argent (Argenthal) — améliore la stabilité de la référence, notamment en présence de sulfures. Stérilisation & Hygiène - Stérilisable / autoclavable — conçu pour résister à des cycles répétés de stérilisation à la vapeur ou d’autoclavage, sans perte d’étalonnage ni performance. Certifications & Conformités - Généralement fourni avec certifications industrielles et de sécurité (ex. ATEX, IECEx, CE), pour usages en zones à risque et process exigeant des conditions hygiéniques. Plage de mesure pH - Convient pour une plage de mesure de pH typique de 0 à 12 (variable selon la membrane utilisée). Résumé En résumé, le Mettler Toledo InPro 3253/120/PT1000 est une électrode pH industrielle hautes performances, conçue pour la surveillance en ligne, robuste et à faible maintenance, avec compensation de température intégrée, adaptée à des environnements stérilisables et critiques pour le processus. Son système de référence pré-pressurisé et sa construction renforcée garantissent des mesures de pH fiables dans les applications les plus exigeantes.

État: d'occasion, Cette annonce concerne l’enceinte de sécurité microbiologique CAS Biomat 2 avec support. L’appareil est en parfait état de fonctionnement et est prêt à être utilisé immédiatement. Nwedpfexhfkbsx Ab Rsk La BioMat 2 est une hotte de sécurité microbiologique de Classe II, également appelée enceinte de biosécurité, conçue pour protéger l’utilisateur, l’échantillon (ou produit) ainsi que l’environnement lors de la manipulation de matériaux biologiques potentiellement dangereux ou stériles. Caractéristiques principales et capacités Protection et conformité Conforme à la norme européenne EN 12469:2000 relative aux hottes de sécurité microbiologique. Elle protège à la fois l’opérateur et le produit grâce à un rideau d’air entrant (bandeau avant) et un flux d’air stérile dirigé vers la surface de travail. Les aérosols et contaminants sont filtrés par des filtres HEPA avant rejet ou recirculation. Construction et sécurité Structure extérieure en acier doux de 1,5 mm, intérieur en acier inoxydable 304. Les panneaux latéraux sont en verre trempé résistant aux UV de 5 mm. Inclut des alarmes de sécurité, un contrôle du flux d’air et une étanchéité renforcée sous pression négative pour éviter toute fuite.

État: prêt à l'emploi (d'occasion), Année de construction: 2026, Fonctionnalité: entièrement fonctionnel, numéro de machine/véhicule: Keine, Partie principale : Brasserie avec 2 cuves, rendement de 140 litres, chauffée au gaz avec grue à drêches et déchiqueteur électrique. 2 cuves de fermentation pour bières de haute fermentation, chacune de 300 litres, inox, refroidies. 5 unités de commande pour la brasserie, les cuves de fermentation et l'eau de rinçage. 1 remplisseuse de bouteilles à contre-pression. 1 machine de nettoyage de fûts. 1 stérilisateur de bouteilles. 1 groupe de réfrigération pour la fermentation. Divers fûts de service de 20, 30 et 50 litres. Divers objets de collection liés à la bière. Bibliothèque d’environ 50 livres sur la bière. Nwsdpfxoyi Hdts Ab Rjk

État: d'occasion, Cette annonce concerne une unité de fumigation tout-en-un Walker Safety Cabinets. Nwjdpfoxxx R Njx Ab Rjk L’appareil est en parfait état de fonctionnement et prêt à être expédié immédiatement. L’unité de fumigation tout-en-un Walker Safety Cabinets est une solution innovante et compacte conçue pour la désinfection par fumigation des armoires de sécurité, toutes marques et tous modèles confondus. Pensée pour allier efficacité et praticité, cette unité intègre une chaudière et un système de filtration au charbon dans un dispositif facile à utiliser. Caractéristiques principales : - Conception compacte : Hauteur inférieure à 200 mm, permettant l'installation à l’intérieur de l’ouverture standard d’une armoire de sécurité, sans nécessité d’ouvrir davantage la porte. - Système intégré : Combine chaudière et filtration au charbon, garantissant une fumigation complète avec un seul appareil. - Capacité : Capacité maximale de 30 ml de formaldéhyde et 30 ml d’eau, assurant un processus de fumigation efficace et économique. - Filtration au charbon : Granulés de charbon remplaçables à chaque cycle d’utilisation pour une performance optimale. - Approvisionnement aisé : Les granulés de charbon sont économiques, facilement disponibles et ont une durée de conservation typique d’environ 18 mois. - Walker Safety Cabinets garantit une livraison rapide des granulés de remplacement pour une exploitation sans interruption. - Avantages : - Compatibilité universelle : Efficace pour la fumigation de toutes les marques et modèles d’armoires de sécurité. - Fonctionnement efficace : Design compact et intégré minimisant l’encombrement tout en maximisant la performance. - Maintenance économique : Granulés de charbon abordables et faciles à remplacer pour des coûts d’exploitation réduits. Applications : - L’unité de fumigation tout-en-un est idéale pour les laboratoires et sites nécessitant une désinfection efficace et pratique des armoires de sécurité, afin de garantir un environnement de travail sûr et stérile.

État: d'occasion, Cette annonce concerne un Molecular Devices ClonePix 2 2019 avec compresseur. Nwsdpfx Absxzg I Ie Rjk Le ClonePix 2 de Molecular Devices est un système entièrement automatisé de sélection de clones à haute valeur ajoutée utilisés pour la découverte d’anticorps et le développement de lignées cellulaires. Le ClonePix 2 permet une vitesse de sélection supérieure à 10 000 clones par jour, soit 10 fois plus rapide que les méthodes manuelles telles que la dilution limite et le FACS. Le ClonePix 2 de Molecular Devices propose plusieurs méthodes de détection, un stockage intégré des plaques, des milieux et réactifs sans origine animale, le maintien de la stérilité et la formation de colonies distinctes.

État: très bon (occasion), - Consommation d'air comprimé : - Pression : 6 bar - Consommation par cycle : 24 Nm³ - Débit requis : 200 Nm³/h - Diamètre d'entrée (mm) : - Diamètre de tuyauterie : 50 mm - Diamètre de vanne : 32 mm - Électricité : - Puissance de la pompe centrifuge : 15 kW - Puissance hydraulique pour la porte : 3 kW Nedpjzbt Szofx Ab Rjwk - Puissance du motoréducteur : 5,5 kW - Eau de procédé : - Volume de stockage : 1 700 dm³ - Diamètre de l'entrée d'eau d'appoint : 50 mm - Pression d'eau d'appoint : +3 bar - Diamètre d'évacuation : 65 mm - Débit de la pompe : 450 m³/h - Échangeur thermique : 450 m² - La consommation peut varier en fonction du cycle et de la température avant et après la stérilisation.

État: nouveau, Année de construction: 2020, Fonctionnalité: entièrement fonctionnel, numéro de machine/véhicule: BH6721-BH1001, capacité du réservoir: 1 000 l, Équipement: documentation / manuel, BRINOX 1 000 L Réservoir de pré-remplissage – 1.4435 – Double enveloppe – PED Module G – TÜV SÜD – FAT – 2020 – État quasi neuf Fabricant : BRINOX d.o.o. Type : SVMBBl-1000 N° de fabrication : BH6721-BH1001 Numéro de série : 1003453 Année de fabrication : 2020 État : Quasi neuf / non utilisé CARACTÉRISTIQUES TECHNIQUES Type de produit : Réservoir de pré-remplissage / Réservoir de process Volume nominal : 1 000 litres Volume total : 1 400 litres Poids à vide : 762 kg Matériau en contact avec le produit : 1.4435 (AISI 316L qualité pharmaceutique) Marquage CE : CE 0036 Pression admissible PS : -1 / +3 bar Pression d’épreuve PT : 5,4 bar Température admissible TS : -10 °C à +150 °C Groupe de fluides : 1 Conception selon le règlement AD 2000 Récipient sous pression conformément à la PED 2014/68/UE Catégorie IV Module G – Contrôle unitaire Organisme notifié : TÜV SÜD Industrie Service GmbH (numéro d’identification 0036) Nwjdpfx Aoykpqreb Rsk Réception TÜV, y compris contrôle final et essai sous pression entièrement documentés. FAT – Factory Acceptance Test Le réservoir a été soumis à un test FAT complet en usine et validé. Essais réalisés notamment : • Essai de pression conformément à la PED • Contrôle visuel de toutes les soudures • Essais non destructifs (RT, PT selon le plan d’essai) • Contrôle dimensionnel et plan (as-built) • Mesure de rugosité interne (Ra ≤ 0,8 µm) • Étallonage des manomètres • Vérification du marquage • Contrôle complet de la documentation Rapports FAT complets disponibles. EXÉCUTION • Cuve cylindrique horizontale • Double enveloppe pour chauffage/refroidissement • Intérieur électropoli et passivé • Surface produit polie miroir • Soudures conformes aux exigences pharmaceutiques • Trou d’homme DN 500 • Raccords CIP • Soupape de sécurité • Manomètre • Clapet à membrane de fond • Raccord agitateur (DN 200) • Plusieurs raccords de réserve • Palier de tourillon massif • Dispositif de levage et de transport DOCUMENTATION – complète et structurée Documentation qualité et fabrication liée au projet disponible, incluant : • Déclaration de conformité UE & certificats de garantie • Certificat TÜV avec rapport de réception (Module G) • Contrôle TÜV de conception et certification • Certificats matières 3.1 • Listes de soudeurs et qualifications de procédé (WPQR/WPS) • Rapports d’essais non destructifs (RT, PT, etc.) • Certificats d’analyse des matériaux d’apport et gaz de soudage • Certificat de qualification de l’entreprise • Rapport de rugosité • Rapport de traitement de surface • Rapport de contrôle dimensionnel • Rapport d’essai interne sous pression • Certificats d’étalonnage des manomètres • Rapports et conformité UE des composants intégrés • Assemblage avec nomenclature • Dessins de détail • Manuels d’utilisation et de maintenance Dossier documentaire numérique complet disponible. ÉTAT • Jamais utilisé en production • Stock physique • Surface interne absolument comme neuve • Aucune corrosion • Pas de traces d’utilisation • État industriel neuf • Disponible immédiatement CONVIENT POUR • Solutions pharmaceutiques • Systèmes WFI / PW • Préparation de tampons et médias • Procédés liquides stériles • Installations de production GMP • Applications biotechnologiques PARTICULARITÉS Fabrication pharmaceutique BRINOX haut de gamme avec réception unitaire complète selon PED Module G par TÜV SÜD, marquage CE 0036 et FAT documenté. Non pas une cuve standard, mais une qualité de projet vérifiée avec documentation GMP exhaustive. Disponibl

État: nouveau, Année de construction: 2020, Fonctionnalité: entièrement fonctionnel, capacité du réservoir: 3 200 l, Équipement: documentation / manuel, BRINOX 3 200 L Réservoir de solution – 316L – Double enveloppe – TÜV / PED Module G – FAT – 2020 – État neuf Lot 17 Fabricant : BRINOX d.o.o. N° de référence : BH6762-BH1001 Année de construction : 2020 État : Comme neuf / inutilisé DONNÉES TECHNIQUES Type de produit : ELUTION / Réservoir de solution Volume : 3 200 litres Matériau : 1.4404 (AISI 316L) Marquage CE : présent (CE 0036) Pression du réservoir : Pression de service : -1 / +3 bar Pression d'épreuve : selon réception TÜV Pression de la double enveloppe (chauffage/refroidissement) : Pression de service : -1 / +6 bar Pression d'épreuve : selon réception TÜV Plage de température : -20 °C à +150 °C Récipient sous pression conforme à la PED 2014/68/UE Module G – Contrôle individuel Inspection par organisme notifié (numéro d’identification 0036) FAT – Factory Acceptance Test Le réservoir a été soumis à un FAT documenté. Les vérifications comprenaient notamment : • Contrôle de la documentation de soudage • Contrôle visuel des soudures • Test d’étanchéité • Test de pression • Contrôle de la rugosité de surface • Calibrage des capteurs • Contrôle de la disposition et des dimensions • Vérification documentaire Le rapport FAT complet, incluant tous les procès-verbaux de contrôle, est disponible. RÉALISATION • Double enveloppe pour chauffage/refroidissement • Entièrement en acier inoxydable 316L • Finition intérieure polie miroir • Soudures conformes aux exigences pharmaceutiques • Raccords adaptés CIP/SIP • Plusieurs trous d’homme / ouvertures de révision • Raccords clamp et bride • Pré-équipé pour instrumentations (pression, température, capteurs) • Version industrielle renforcée • Anneaux de levage pour manutention par grue ÉTAT • Jamais utilisé en production • Stock résiduel de projet • Intérieur parfaitement propre • Aucune corrosion • Aucune trace d’utilisation Nodjykkhrepfx Ab Rowk • État industriel neuf • Disponible immédiatement DOCUMENTATION – complète et structurée Large documentation qualité et fabrication spécifique au projet incluse pour le réservoir, comprenant notamment : • Déclaration de conformité UE et certificats de garantie • Certificat TÜV avec rapport de réception • Examen TÜV des plans et certification • Certificats matière (3.1) • Listes de soudeurs et qualifications des procédures de soudage (WPQR/WPS) • Rapports de contrôles non destructifs (NDT) • Certificats d’analyse des matériaux d’apport et gaz de soudage • Rapport de rugosité • Rapport de traitement de surface • Contrôle de la précision dimensionnelle • Essai de pression interne • Certificats d’étalonnage • Dossiers de montage • Plans partiels • Instructions d'utilisation et de maintenance Dossier documentaire complet disponible au format numérique. CONVIENT POUR • Solutions pharmaceutiques • Systèmes WFI / PW • Production d’élution / tampons • Procédés liquides stériles • Biotechnologie • Installations de production GMP • Médias CIP PARTICULARITÉ Il ne s’agit pas d’un réservoir standard, mais d’une fabrication BRINOX haut de gamme, véritable qualité pharmaceutique projetée avec calcul de résistance sous pression contrôlé, conformité PED complète (Module G), FAT documenté, et documentation qualité exhaustive. Qualité projet pour applications stériles – disponible immédiatement.

État: nouveau, Année de construction: 2020, Fonctionnalité: entièrement fonctionnel, capacité du réservoir: 1 500 l, Équipement: documentation / manuel, BRINOX 1.500 L Réacteur de précipitation principal – 316L – Double enveloppe – PED Module G – FAT 2020 – Comme neuf Fabricant : BRINOX d.o.o., Type : SVMBI-1500 N° de plaque : BH6724-BH1001 Paquet 22 Numéro de série : 1003457 Année de fabrication : 2020 État : Comme neuf / inutilisé Marquage CE : CE 0036 DONNÉES TECHNIQUES Type de produit : Réacteur principal de précipitation / Cuve de process Volume nominal : 1 500 litres Volume total : 1 785 litres Poids à vide : env. 866 kg Matériau en contact produit : 1.4435 (AISI 316L qualité pharmaceutique) Matériau de la double enveloppe : acier inoxydable Pression de service cuve : –1 / +3 bar Pression d’épreuve cuve : 5,4 bar Pression de service double enveloppe : selon conception Plage de température : –10°C à +150°C Récipient sous pression conforme à la directive PED 2014/68/UE Module G – Vérification individuelle Inspection par organisme notifié 0036 FAT – Factory Acceptance Test (08/2020) La cuve a été entièrement vérifiée chez BRINOX dans le cadre d’un FAT documenté. Essais réalisés notamment : • Contrôle delta-ferrite des soudures (conforme, aucune non-conformité) • Contrôle de la rugosité de surface (Ra interne ≤ 0,8 µm, conforme) • Contrôle visuel de toutes les surfaces en contact avec le produit • Essai de pression selon spécification • Contrôle documentaire • Gestion des écarts GMP (points non critiques, totalement clôturés) • Instruments de mesure avec certificat d’étalonnage valide EXÉCUTION • Double enveloppe pour chauffage/refroidissement • Conception horizontale • Version pharmaceutique haut de gamme • Entièrement en inox 316L pour la zone produit • Intérieur poli miroir • Soudures documentées conformes GMP • Grande trappe avec couvercle pivotant • Nombreuses prises clamp et à brides • Boule de lavage/Système CIP • Préparation instrumentation (pression, température, capteurs) • Enveloppe isolée avec raccordements • Fond à bride massive • Anneaux de levage et exécution pour transport • Réalisé sur projet pour CSL Behring (projet SPHINX) ÉTAT • Jamais utilisé en production • Issu directement d’un surplus projet • Intérieur absolument neuf • Aucune corrosion • Aucune trace d'utilisation • État industriel neuf • Disponible immédiatement DOCUMENTATION Documentation qualité et fabrication complète liée au projet, incluant : • Déclaration de conformité UE • Procès-verbaux d’inspection TÜV • Documentation PED Module G • Certificats matériau 3.1 • Documentation de soudage (WPS/WPQR) • Procès-verbaux delta-ferrite • Procès-verbaux de rugosité • Certificats d’étalonnage des appareils de mesure • Rapports d'écarts GMP • Protocoles FAT signés • Documentation d’exploitation et d’entretien Documentation complète et structurée disponible. Nedpfx Asykn Iieb Rswk • Procédés pharmaceutiques pour principes actifs • Processus de précipitation et de réaction • Préparation de tampons et solutions • Procédés liquides stériles • Biotechnologie • Installations de production GMP • Fluides ultra-purs PARTICULARITÉ Il s’agit d’un réacteur de process BRINOX haut de gamme, véritable qualité projet pharmaceutique, fabriqué pour CSL Behring, avec validation complète PED Module G, FAT 2020 documenté et documentation GMP exhaustive. Ce n’est pas une cuve standard, mais une qualité projet vérifiée pour les applications stériles. Disponible immédiatement.

État: nouveau, Année de construction: 2020, Fonctionnalité: entièrement fonctionnel, numéro de machine/véhicule: BH6723-BH1001, capacité du réservoir: 1 000 l, Équipement: documentation / manuel, BRINOX 1 000 L Réservoir de pré-remplissage – 1.4435 – Double enveloppe – PED Cat. IV Module G – TÜV – FAT – 2020 – Comme neuf Fabricant : BRINOX d.o.o. Type : SVMMBI-1000 No. d'identification : BH6723-BH1001 Numéro de série : 1003454 Année de fabrication : 2020 Marquage CE : CE 0036 État : Comme neuf / inutilisé CARACTÉRISTIQUES TECHNIQUES Type de produit : Réservoir de pré-remplissage / de process Volume nominal : 1 000 L Volume total : 1 400 L Poids à vide : env. 610–762 kg Matériau en contact avec le produit : 1.4435 (AISI 316L) Pression admissible PS : -1 / +3 bar Pression d'épreuve PT : 5,4 bar Température admissible TS : -10 / +150 °C Groupe de fluides : 1 Conception selon AD 2000 Récipient sous pression conforme à la directive PED 2014/68/EU Catégorie IV Module G – Inspection unitaire Organisme notifié : TÜV SÜD Numéro d’identification : 0036 CERTIFICATION TÜV Attestation de conformité UE (module G) N° de certificat : Z-EU-SI-LJU-20-05-2702107-19125214 N° de rapport d’essai : P-EU-SI-LJU-20-05-2702107-19125214 Inspection finale conformément à l’annexe I n° 3.2 de la PED réalisée Test de pression selon l’annexe I n° 3.2.2 réalisée Réception sans non-conformité Nombre de cycles admissibles : 10 000 cycles (1,3 bar) Date de réception : 20/05/2020 FAT – Test d’acceptation en usine FAT complet réalisé en usine : • Test de pression • Contrôle visuel des soudures • Essais non destructifs (RT/PT) • Contrôle des dimensions • Mesure de la rugosité (≤ 0,8 µm) • Test d’étalonnage • Vérification de la documentation FAT entièrement documenté. EXÉCUTION • Réservoir sous pression cylindrique, horizontal • Double enveloppe pour chauffage/refroidissement • Intérieur électropolisé Nsdpfx Aoykqmzob Rswk • Soudures selon les normes pharmaceutiques • Trou d’homme DN 500 • Raccordement CIP • Soupape de sécurité • Manomètre • Plusieurs piquages de process et de mesure • Fonctionnement en pression et vide ÉTAT • Jamais utilisé en production • Vérifié en usine • Inspection TÜV Module G • État industriel neuf • Aucune trace d’utilisation • Disponible immédiatement DOCUMENTATION Documentation complète et structurée disponible, comprenant notamment : • Déclaration de conformité UE • Certificat TÜV avec rapport de réception • Contrôle de conception TÜV • Protocoles FAT • Certificats matière EN 10204 3.1 • WPS/WPQR et listes de soudeurs • Rapports d’essais non destructifs • Protocoles de rugosité • Essai de pression interne • Protocoles de mesures • Certificats d’étalonnage • Liste des pièces et plans • Modes d’emploi et instructions de maintenance Dossier documentaire numérique disponible. • Solutions pharmaceutiques • Systèmes WFI / PW • Production de tampons et de milieux • Processus liquides stériles • Installations GMP • Biotechnologie Exécution pharmaceutique haut de gamme BRINOX avec contrôle unitaire PED Cat. IV Module G par TÜV SÜD (CE 0036) et documentation FAT complète. Réservoir non standard – qualité projet certifiée. Disponible immédiatement.

État: nouveau, Année de construction: 2020, Fonctionnalité: entièrement fonctionnel, Désignation de la machine Installation de procédé BRINOX / Skid CIP type CS6700 (CS6723) GMP Skid de process CIP 1.4435 Fabricant BRINOX Process Systems Année de construction 2020 Données techniques Conception en tant que skid de process en acier inoxydable, construction hygiénique. Mesure de conductivité 1–500 µS/cm, signal analogique (AI), raccord hygiénique DN 50. Mesure de débit 0–18.000 kg/h, signal analogique (AI), raccord DN 25, bride stérile DIN 11864-2A. Points de mesure de pression −1 à 9 bar ainsi que −1 à 15 bar, signal analogique (AI), raccords hygiéniques DN 50 ou ½'', entre autres DIN EN ISO 228. Points de mesure de température −50 °C à +200 °C, signal analogique (AI), raccord DN 32, soudé selon DIN 11866/A. Capteurs de niveau à seuil, numérique (DI), raccord hygiénique DN 50. Plusieurs retours de position avec IO-Link / Digital. Vannes d’arrêt pneumatiques (DO) en version hygiénique inox. Matériaux en contact avec le produit selon EN 1.4435 / 1.4404 (AISI 316L). Rugosité de surface documentée des parties en contact avec le produit, Ra env. 0,3–0,4 µm. Application Installation CIP et de process hygiénique pour applications pharmaceutiques et biotechnologiques. Convient au nettoyage des lignes de process et des réservoirs en conditions GMP. Construction Skid en inox soudé avec tuyauterie soudée orbitalement. Raccords Clamp hygiéniques et stériles. Entièrement instrumenté avec mesure de débit, pression, température et conductivité. Technologie de vannes pneumatiques avec retour de position digital. Composants de fabricants renommés tels que Endress+Hauser, Gemü, Samson, SICK, etc. Exécution conforme GMP, très propre. État Neuf. Emballage d’origine. Jamais utilisé. Jamais installé ni mis en service. FAT / Statut de documentation Test d’acceptation en usine (FAT) entièrement documenté. Contrôle des plans de layout documenté. Contrôle d’accessibilité pour maintenance/calibration documenté. Contrôle de rugosité de surface documenté. Essai d’étanchéité documenté. Calibration des capteurs documentée. Documentation de soudage entièrement vérifiée. Liste complète des documents Plan et rapport FAT. PID (schéma mécaniques et instrumentation). Plans de layout. Listes de matériaux : métal et polymères. Certificats matériaux 3.1. WPQR, WPS, qualifications des soudeurs. Rapports de soudage et isométries. Certificats d’étalonnage des instruments de mesure. Rapports de mesure de rugosité de surface. Rapports d’essai d’étanchéité. Déclarations de conformité UE des composants installés. Documentation d’utilisation. Caractéristiques particulières Production conforme GMP, entièrement documentée. Instrumentation de haute qualité. Valeurs de rugosité très basses documentées. Disponible immédiatement. Idéal pour les fabricants pharmaceutiques, biotechnologiques ou sous-traitants exigeant un haut niveau de documentation. Nodpsyl H Svofx Ab Rjwk

État: nouveau, Année de construction: 2020, Fonctionnalité: entièrement fonctionnel, capacité du réservoir: 30 000 l, Équipement: documentation / manuel, BRINOX 30 000 L WWAS / Cuve de solution – 316L – PED – FAT – documentation GMP complète – incl. berceau de support – 2020 – Comme neuf Fabricant : BRINOX d.o.o. Réf. : LV6456-BH1001 Numéro de série : 1003464 Année de construction : 2020 État : Comme neuf / jamais utilisé Emplacement : Europe LV6456-BH1001 Paquet 66 CARACTÉRISTIQUES TECHNIQUES Type de produit : WWAS / Cuve de solution / Cuve de process pharmaceutique Volume utile : 30 000 litres Volume total : 33 213 litres Matériau en contact produit : Acier inoxydable 1.4404 (AISI 316L) Finition de surface : Décapée chimiquement, passivée et nettoyée Rugosité superficielle : Ra < 1,6 µm Normes et directives : • Conforme PED 2014/68/UE • Marquage CE présent • Exécution pharmaceutique conforme GMP Données de pression : Min. : –0,14 bar(g) Max. : +0,5 bar(g) Pression d’essai : 0,72 bar(g) Plage de température : –20 °C à +50 °C Essai de pression hydrostatique effectué. FAT – Factory Acceptance Test Essai FAT entièrement documenté, incluant : • Contrôle dimensionnel, visuel et identification • Contrôle des soudures et CND • Test de pression selon PED • Vérification de toutes les connexions • Contrôle documentaire et de la qualité Essai FAT réussi. Rapport FAT disponible. EXÉCUTION / CONCEPTION • Cuve de process pharmaceutique horizontale • Acier inoxydable 316L, qualité pharmaceutique • Surface intérieure décapée et passivée • Construction hygiénique conforme GMP Raccordements, entre autres : • Trou d’homme DN500 • Entrée DN100 • Sortie DN50 • Raccords de mesure, sécurité et process Exécution mécanique : • Berceau de support en inox BRINOX d’origine inclus • Construction lourde massive • Anneaux de levage pour manutention par grue disponibles ÉTAT • État absolument neuf • Jamais installé ni utilisé en production • Jamais rempli de produit • Aucune corrosion ni trace d’usage • Emballage industriel d’origine disponible • Disponible immédiatement Berceau de support également en état neuf et inclus dans la livraison. DOCUMENTATION – complète et conforme GMP Documentation fabricant et projet complète, incluant : • Déclaration de conformité UE et documentation CE • Documents PED • Certificats matière EN 10204 – 3.1 • Dossiers de soudure (WPS / WPQR, listes soudeurs) • Rapports de contrôle CND • Procès-verbal FAT et rapport d’essai de pression • Protocoles de rugosité et d’états de surface • Certificats de calibration • Plans partiels et nomenclatures Nwjdsykngfepfx Ab Rsk • Modes d’emploi et d’entretien Documentation entièrement disponible en format numérique. TRANSPORT ET EMBALLAGE • Emballage d’export professionnel disponible • Emballage industriel d’origine • Manutention par grue possible sans problème • Expédition mondiale possible ADAPTÉ POUR • Industrie pharmaceutique • Biotechnologie • Systèmes WWAS, WFI et PW • Processus stériles • Sites de production GMP PARTICULARITÉS Surplus de projet issu d’un projet pharmaceutique international neuf, avec FAT complet, conformité PED et documentation GMP incluse. Grande cuve de process pharmaceutique BRINOX 30 000 L, qualité installation neuve, avec berceau de support – disponible immédiatement.

État: nouveau, Année de construction: 2020, Fonctionnalité: entièrement fonctionnel, capacité du réservoir: 1 000 l, Équipement: documentation / manuel, BRINOX Réservoir de préremplissage 1.000 L – 1.4435 – Double enveloppe – PED Cat. IV Module G – TÜV – FAT – 2020 – État quasi neuf Fabricant : BRINOX d.o.o. Type : SVMMBI-1000 N° de fabrication : BH6725-BH1001 Numéro de série : 1003455 Année de fabrication : 2020 Marquage CE : CE 0036 État : quasi neuf / inutilisé DONNÉES TECHNIQUES Type de produit : Réservoir de préremplissage / Réservoir de process Volume nominal : 1.000 L Volume total : 1.400 L Poids à vide : 762 kg Matériau en contact avec le produit : 1.4435 Pression admissible (PS) : -1 / +3 bar Pression d’épreuve (PT) : 5,4 bar Température admissible (TS) : -10 / +150 °C Groupe de fluides : 1 Conception selon AD 2000 Récipient à pression selon la directive PED 2014/68/EU Catégorie IV Module G – Contrôle individuel Organisme notifié : TÜV SÜD Numéro d’identification : 0036 FAT – Test d’acceptation en usine FAT complet réalisé et documenté en usine. Essais comprenant l’épreuve de pression, le CND, le contrôle dimensionnel, le contrôle de rugosité et la validation documentaire. EXÉCUTION • Réservoir sous pression cylindrique horizontal • Double enveloppe pour chauffage / refroidissement • Intérieur électropoli • Soudures conformes aux exigences pharmaceutiques • Trou d’homme DN500 • Plusieurs piquages de process et de mesure • Soupape de sécurité • Raccords CIP • Fonctionnement sous pression et vide ÉTAT • Jamais utilisé en production • Contrôle TÜV Module G effectué • État neuf industriel • Disponible immédiatement DOCUMENTATION – intégralement disponible Nsdoykt T Rjpfx Ab Rjwk Documentation complète structurée incluant : • Déclaration de conformité UE • Certificat TÜV avec rapport d’acceptation • Contrôle de conception TÜV • Dossiers FAT • Certificats des matériaux • Listes de soudeurs et WPS/WPQR • Rapports de CND • Rapport sur la rugosité • Rapport de traitement de surface • Épreuve interne de pression • Rapport dimensionnel • Certificat d’étalonnage du manomètre • Plans partiels • Assemblage avec nomenclature • Notices d’utilisation et d’entretien (équipement & composants) • Certificats de qualification • Certificats d’analyse pour consommables et gaz de soudage Le dossier de documentation numérique est intégralement disponible. CONVIENT POUR • Industrie pharmaceutique • WFI / PW • Installations GMP • Processus liquides stériles • Biotechnologie Exécution pharmaceutique BRINOX haut de gamme avec contrôle individuel PED Cat. IV Module G par TÜV SÜD, FAT complet et documentation technique intégrale. Disponible immédiatement.

État: nouveau, Année de construction: 2020, Fonctionnalité: entièrement fonctionnel, capacité du réservoir: 1 500 l, Équipement: documentation / manuel, BRINOX Cuve de procédé 1.500 L – 1.4435 – Double enveloppe – PED Module G – TÜV – FAT – 2020 – État neuf Fabricant : BRINOX d.o.o. Réf. : BH6722-BH1001 Année de fabrication : 2020 État : Comme neuf / jamais utilisé Certificat CE : CE 0036 DONNÉES TECHNIQUES Type de produit : Cuve principale / Cuve de procédé Construction : cylindrique, fonds bombés Volume utile : 94 – 1.500 litres Poids à vide : 866 kg Matière en contact produit : 1.4435 Matière enveloppe : 1.4307 Isolation : oui Pression de service cuve : -1 / +3 barg Pression admissible (PS) : -1 / +3 barg Pression d’épreuve (PT) : 5,4 bar Température admissible (TS) : -10 °C / +150 °C Date du test de pression : 2020/04 Récipient sous pression selon PED 2014/68/UE Catégorie IV Procédure d’évaluation : Module G Organisme notifié : TÜV SÜD Industrie Service GmbH Code de conception : AD 2000 FINITION DE SURFACES & SOUDURES Surface intérieure : Électropolissage et passivation Exécution pharmaceutique Surface extérieure : Finition industrielle polie Nodpfxeykuc Te Ab Rowk CND / Contrôles : RT (contrôle par radiographie) PT (contrôle par ressuage) Essai de pression documenté 2020 ÉQUIPEMENTS • Double enveloppe pour chauffage/refroidissement • Grande trappe frontale • Multiples piquages process • Raccordements NEP (CIP) • Prises de température et pression • Organes de sécurité • Prédisposition agitateur • Joints conformes FDA • Module complet de tuyauterie ÉTAT • Jamais utilisé en production • Stocké à l’état neuf • Surface interne absolument impeccable • Aucune corrosion • Aucune marque d’usage • Disponible immédiatement DOCUMENTATION – complète • Déclaration de conformité UE • Certificats TÜV et rapports de réception • Documentation PED Module G • Certificats matière 3.1 (EN 10204) • Procès-verbaux de soudure • Rapports CND (RT/PT) • Rapport d'essai de pression 2020 • Rapports d’état de surface • Plans de détails et d’assemblage • Dossiers FAT • Notices d’utilisation et d’entretien PARTICULARITÉ Cuve de procédé pharmaceutique BRINOX en 1.4435, surface intérieure électropolissage, conception selon AD2000, PED Catégorie IV Module G, inspection TÜV complète en 2020, documentation technique intégrale. Qualité projet pour applications stériles – disponible immédiatement.

État: nouveau, Année de construction: 2020, Fonctionnalité: entièrement fonctionnel, capacité du réservoir: 3 500 l, Équipement: documentation / manuel, BRINOX Cuve de préparation 3 500 L – 1.4435 – double enveloppe – PED Module G – TÜV SÜD – FAT – 2020 – état neuf Fabricant : BRINOX d.o.o. Type : SVMBHI-3500 Numéro d’identification : BH6770-BH1001 Numéro de série : 1003460 Année de fabrication : 2020 État : Comme neuf / inutilisé Ensemble BH6770-BH1001 Paquet 28 CARACTÉRISTIQUES TECHNIQUES Type de produit : Cuve de préparation / Réservoir sous pression Volume utile : 3 500 litres Volume total : 4 304 litres Volume de la double enveloppe : 202 litres Poids à vide : 1 958 kg Matière en contact produit : 1.4435 Double enveloppe : 1.4404 Marquage CE : CE 0036 Pression admissible cuve PS : -1 / +3 bar Pression d’épreuve cuve PT : 5,6 bar Pression admissible double enveloppe PS : -1 / +6 bar Pression d’épreuve double enveloppe PT : 10,8 bar Température admissible TS : -10 °C à +150 °C Groupe de fluides : 2 Conception selon directive AD 2000 Réservoir sous pression conforme PED 2014/68/UE Catégorie III Module G – Inspection unitaire Organisme notifié : TÜV SÜD Industrie Service GmbH (N° 0036) Inspection TÜV avec contrôle final et essai sous pression entièrement documentés. FAT – Factory Acceptance Test La cuve a été intégralement testée et validée en usine (FAT). Vérifications effectuées entre autres : • Test de pression selon PED • Contrôle visuel de toutes les soudures • Essais non destructifs (RT, PT selon plan de contrôle) • Vérification dimensionnelle et des plans (“as-built”) • Mesure de la rugosité intérieure (Ra ≤ 0,8 μm) • Calibration des manomètres • Vérification des marquages • Revue complète de la documentation Protocoles FAT complets disponibles. EXÉCUTION • Cuve horizontale cylindrique • Double enveloppe à demi-tube • Intérieur électropoli et passivé • Surface produit polie miroir • Soudures conformes aux normes pharmaceutiques • Trou d’homme DN 500 • Orifice de chargement/matières en vrac DN 300 • Raccords CIP • Soupape de sécurité • Raccords pression et température • Branchement pour agitateur • Palier trunnion massif • Anneaux de levage DOCUMENTATION – complète et structurée Dossier qualité et de fabrication complet, spécifique au projet, comprenant notamment : • Déclaration de conformité UE et certificats de garantie • Certificat TÜV avec rapport d’inspection (Module G) • Contrôle et certification de conception TÜV • Certificats matière 3.1 • Listes de soudeurs et qualifications de processus (WPQR/WPS) • Rapports d’essais non destructifs (RT, PT, etc.) • Certificats d’analyse des métaux d’apport et gaz de soudage • Certificat de qualification de l’entreprise • Rapport de rugosité • Rapport de traitement de surface • Rapport de conformité dimensionnelle • Rapport d’essai sous pression interne • Certificats d’étalonnage • Rapports et conformité UE des composants intégrés • Nomenclature complète • Dessins de détail • Manuels d’utilisation et d’entretien Dossier de documentation numérique complet disponible. ÉTAT • Jamais utilisée en production • Stockage • Surface intérieure absolument comme neuve • Aucune corrosion • Aucun signe d’usage • État industriel neuf • Disponible immédiatement UTILISATION IDÉALE POUR • Solutions pharmaceutiques • Systèmes WFI / PW • Préparation de tampons et milieux Nwodpfx Absylng Ue Rek • Processus liquides stériles • Installations de production GMP • Applications biotechnologiques POINTS FORTS Fabrication pharmaceutique haut de gamme BRINOX avec validation complète PED Module G par TÜV SÜD, marquage CE 0036, et protocole FAT documenté. Non standar

État: nouveau, Année de construction: 2020, Fonctionnalité: entièrement fonctionnel, capacité du réservoir: 3 500 l, Équipement: documentation / manuel, BRINOX Réservoir de stockage 3 500 L – 1.4404 – PED Module G – TÜV – FAT – 2020 – Comme neuf Fabricant : BRINOX d.o.o., Slovénie Type : SVBBH-3500 N° d’étiquette : Numéro de série : 1003461 Année de fabrication : 2020 État : Comme neuf / jamais utilisé Paquet BH6771-BH1001 29 DONNÉES TECHNIQUES Type de produit : Réservoir de stockage / Réservoir de procédé Volume nominal : 3 500 litres Volume total : env. 4 082 litres Poids à vide : env. 1 750 kg Matériau en contact avec le produit : 1.4404 (AISI 316L) Finition intérieure : électropolissage Rugosité de surface : contrôlée selon protocole de rugosité (Ra ≤ 0,8 µm) Pression admissible PS cuve : -1 / +3 bar Pression d’épreuve PT cuve : 5,6 bar Pression admissible PS manteau : -1 / +6 bar Nwedpfxeylnppj Ab Rjk Pression d’épreuve PT manteau : 10,8 bar Température admissible TS : -10°C à +150°C Groupe de fluides : 2 Conception selon AD 2000 Réservoir sous pression conforme à la directive PED 2014/68/UE Catégorie III Module G – Contrôle unitaire Marquage CE FAT – Factory Acceptance Test Test FAT complet réalisé le 26.08.2020. Contrôle de la documentation : complet et validé Documentation de soudage vérifiée et conforme Test Delta-ferrite effectué, aucune anomalie Rugosité de surface contrôlée et validée Tous les contrôles notés « OK ». EXÉCUTION • Réservoir horizontal cylindrique sous pression • Fonds bombés de type Klöpper • Plusieurs raccords CIP en face avant • Système de boule de lavage CIP • Trou d’homme à fermeture ronde pression • Raccords pression et température • Vidange par le fond • Pieds de support en acier inoxydable • Soudures conformes aux exigences pharmaceutiques DOCUMENTATION – complète disponible • Déclaration de conformité UE • Certificat TÜV • Contrôle unitaire Module G • Protocoles FAT • Documentation de soudage • WPQR / WPS • Certificats matières 3.1 • Rapports de contrôles non destructifs • Rapport d’essai Delta-ferrite • Protocole de rugosité • Vérification des dimensions • Certificats d’étalonnage • Dessins techniques • Liste des pièces • Manuel d’utilisation et d’entretien Documentation numérique complète disponible. ÉTAT • Jamais utilisé en production • Stock de dépôt • Finition intérieure absolument comme neuve • Aucune corrosion • Aucune trace d’utilisation • Condition industrielle neuve • Disponible immédiatement CONVIENT POUR • Solutions pharmaceutiques • Systèmes WFI / PW • Production de tampons et de milieux • Procédés liquides stériles • Installations de production GMP • Applications biotechnologiques PARTICULARITÉ Réservoir pharmaceutique BRINOX réalisé sur commande pour projet spécifique avec test FAT complet, documentation de soudage vérifiée, contrôle Delta-ferrite, rugosité de surface documentée et inspection unitaire complète selon PED Module G. Il ne s’agit pas d’un réservoir standard, mais d’une qualité pharmaceutique validable avec documentation technique complète et exhaustive.

État: nouveau, Année de construction: 2020, Fonctionnalité: entièrement fonctionnel, capacité du réservoir: 3 200 l, Équipement: documentation / manuel, BRINOX Réservoir de solution 3 200 L – 316L – double enveloppe – TÜV / PED Module G – FAT – 2020 – Comme neuf Fabricant : BRINOX d.o.o. No. de lot : BH6761-BH1001 Numéro de série : 1003446 Année de fabrication : 2020 État : Comme neuf / inutilisé Données techniques Type de produit : Élution / Réservoir de solution Volume : 3 200 litres Poids à vide : 1 815 kg Matériau : 1.4404 (AISI 316L) Marquage CE : CE 0036 Pression du réservoir Pression de service : -1 / +3 bar Pression d’épreuve : 4,6 bar Pression de la double enveloppe (chauffage / refroidissement) Pression de service : -1 / +6 bar Pression d’épreuve : 10,8 bar Plage de température : -20 °C à +150 °C Récipient sous pression conformément à la PED 2014/68/UE Module G – Contrôle individuel Organisme notifié : TÜV SÜD (numéro d’identification 0036) Nombre de cycles de charge admissibles : 7 300 / 5 475 avec amplitude de variation de pression 3,3 / 4,5 bar TÜV / PED / FAT • Certificat de conformité UE selon 2014/68/UE • Numéro du certificat : Z-EU-SI-LJU-20-08-2350154-14124056 • Rapport d’essai disponible • Test de pression à l’eau réussi Nodoykkbxjpfx Ab Rswk • Acceptation par TÜV SÜD Industrie Service GmbH • Factory Acceptance Test (FAT) effectué • Contrôle individuel selon le module G • Turn-Over Package (TOP) complet disponible Documentation complète disponible L’ensemble du dossier technique complet est disponible, notamment : • Déclaration de conformité UE et certificats de garantie • Certificat TÜV avec rapport d’acceptation • Contrôle des plans et certification TÜV • Documentation de la plaque signalétique • Plans d’ensemble • Plans de détails • Listes de soudeurs et qualifications de modes opératoires de soudage • Échantillons de travail • Certificats d’analyse des matériaux d’apport • Certificats d’analyse des gaz de soudage • Certificat de qualification du constructeur • Rapports d’essais non destructifs (NDT) • Certificats matière (3.1) • Certificats d’étalonnage • Rapport d’essai de pression interne • Contrôle de précision dimensionnelle • Rapport de rugosité • Rapport de traitement de surface • Notices d’utilisation et de maintenance (appareil et composants) La documentation répond aux standards de projet pour installations pharmaceutiques. Réalisation • Double enveloppe pour chauffage et refroidissement • Entièrement en inox 316L (1.4404) • Surface intérieure polie miroir • Soudures conformes aux exigences pharmaceutiques • Raccords aptes CIP/SIP • Multiples trou d’homme / ouvertures de visite • Raccords clamp et bride • Instrumentation préparée (pression, température, capteurs) • Conception de projet robuste • Anneaux de levage pour manutention par grue • Conception sous pression conforme PED État • Jamais utilisé en production • Stock de surplus de projet • Intérieur parfaitement propre • Aucune corrosion • Aucun signe d’utilisation • État industriel neuf • Disponible immédiatement Convient pour • Solutions pharmaceutiques • Systèmes WFI / PW • Élution / Préparation de tampon • Processus liquides stériles • Biotechnologie • Installations de production GMP • Fluides pour CIP Particularité Il ne s’agit pas d’un réservoir standard, mais d’une fabrication de projet BRINOX haut de gamme, réelle qualité pharmaceutique avec : • Contrôle individuel PED Module G • Acceptation TÜV SÜD • FAT réalisé • Documentation complète des soudures, matériaux et essais • Traitement de surface documenté • Exécution en 316L pour utilisations stériles Qualité projet pour les applications GMP exigeantes –

État: nouveau, Année de construction: 2020, Fonctionnalité: entièrement fonctionnel, capacité du réservoir: 1 500 l, Équipement: documentation / manuel, BRINOX Cuve de process 1 500 L – 1.4435 – Double enveloppe – PED Module G – TÜV – FAT – 2020 – État neuf Fabricant : BRINOX d.o.o. Réf. fabricant : BH6726-BH1001 Modèle : SVMBBI-1500 Année de fabrication : 2020 Numéro de série : 1003458 Numéro d’équipement : 20051401 Marquage CE : CE 0036 État : Comme neuf / jamais utilisé Poids à vide : 866 kg DONNÉES TECHNIQUES Type de produit : Cuve principale de remplissage / Cuve de process Construction : Cylindrique à fonds bombés Volume de travail : 1 500 litres Volume total : 1 785 litres Matériau en contact produit : 1.4435 Matériau de la double enveloppe : Acier inoxydable (double enveloppe) Pression maximale admissible (PS) cuve : -1 / +3 bar Pression d’épreuve (PT) : 5,4 bar Température maximale admissible (TS) : -10 °C / +150 °C Récipient sous pression conforme PED 2014/68/UE Module : G Groupe de fluides : 1 FINITIONS & EXÉCUTION Surface intérieure : polie brillant, exécution pharmaceutique Zones en contact produit en 1.4435 Soudures soigneusement polies Cuve compatible CIP pharmaceutique ÉQUIPEMENTS • Double enveloppe pour chauffage/refroidissement • Grand trou d’homme avec fermeture à levier • Plusieurs piquages instrumentation et process • Capteur de pression / raccords de température • Vidange au fond • Raccords pour boule de lavage CIP/pulvérisation • Différents brides aveugles • Raccords médias isolés sur l’enveloppe • Joints conformes FDA ÉTAT • Jamais utilisé en production • Stockage • Intérieur comme neuf • Aucune corrosion • Aucune trace d’utilisation • Disponible immédiatement DOCUMENTATION – complète • Déclaration de conformité EU • Documents de réception TÜV • Documentation PED Module G • Certificats matières 3.1 • PV d’essai hydraulique (PT 5,4 bar) • Plans techniques • Documents FAT • Manuel d’utilisation PARTICULARITÉ Nodpsykuhijfx Ab Rewk Grande cuve principale BRINOX 1 500 L en 1.4435, PED Catégorie IV Module G, CE 0036, avec documentation complète, finition pharmaceutique et épreuve à 5,4 bar. Qualité projet pour applications stériles – disponible immédiatement.

État: nouveau, Année de construction: 2020, Fonctionnalité: entièrement fonctionnel, capacité du réservoir: 9 000 l, Équipement: documentation / manuel, BRINOX Réservoir de solution de lavage 9.000 L – 316L – Double enveloppe – TÜV / PED – Comme neuf Fabricant : BRINOX d.o.o. N° d’identification : BH6751-BH1001 Pack 31 Année de fabrication : 2020 État : Comme neuf / inutilisé Données techniques Type de produit : Réservoir de solution de lavage Volume nominal : env. 9.000 litres Matériau en contact avec le produit : 1.4404 (AISI 316L) Conception : Forme horizontale Marquage CE : présent Récipient sous pression conforme à la directive PED 2014/68/UE Contrôlé TÜV avec rapport d’inspection Double enveloppe pour chauffage/refroidissement Conçu pour les applications pharmaceutiques Surface intérieure : • Poli miroir • Soudures conformes aux exigences pharmaceutiques • Qualité de surface documentée Réalisation / Équipement • Fabrication projet massive en acier inoxydable 316L • Trou d’homme de grande dimension avec fermeture à pression • Lances de pulvérisation CIP / tuyaux de nettoyage intégrés • Plusieurs raccords clamps et brides • Connexions instruments (pression, température, capteurs) • Anneaux de levage et poignées robustes • Exécution industrielle lourde et massive • Conduites externes et raccordements process prémontés • Très bonne accessibilité pour maintenance et inspection Les photos montrent clairement la qualité de fabrication, la propreté des soudures ainsi que la finition miroir de la surface intérieure en contact avec le produit. État • Jamais utilisé en production • Stockage suite à un surplus de projet • Parfaitement propre à l’intérieur • Aucune corrosion • Aucun signe d’utilisation • État industriel neuf • Disponible immédiatement Convient pour • Solutions de lavage en procédés pharmaceutiques • Applications WFI / PW • Médias CIP • Solutions tampon et de process • Biotechnologie • Installations de production GMP • Procédés liquides stériles Documentation – complète et structurée disponible Une documentation qualité et fabrication complète et spécifique au projet est disponible, notamment : • Déclaration de conformité UE et garanties • Rapports et certificats CE des composants • Dossiers de fabrication • Plans partiels • Certificat TÜV avec rapport d’inspection • Documentation de la plaque signalétique • Évaluation de conception TÜV et certification • Listes des soudeurs, qualifications procédés de soudage, échantillons • Certificats d’analyse pour les matériaux d’apport de soudage • Certificats d’analyse pour les gaz de soudage • Certificat de qualification du fabricant • Rapports d’essais non destructifs (NDT) • Certificats matière (3.1) • Certificats d’étalonnage • Rapport sur essai de pression interne • Vérification dimensionnelle • Rapport d’état de rugosité • Rapport de traitement de surface • Notices d’utilisation et d’entretien (appareil) • Notices d’utilisation et d’entretien (composants) • Documents FAT (Factory Acceptance Test) Dossier de documentation complet disponible numériquement. Particularités Nwsdpfx Abeykkivo Rjk Il ne s’agit pas d’un réservoir standard, mais d’une fabrication de projet haut de gamme de véritable qualité pharmaceutique, avec conception sous pression validée, fabrication documentée et conformité totale à la PED, y compris certification TÜV. Sa construction lourde et massive, ses raccordements de grande taille et son intégration CIP font de ce réservoir un choix idéal pour les applications GMP exigeantes.

État: comme neuf (occasion), Les autoclaves sont utilisés pour stériliser des produits emballés nécessitant des températures élevées (+100°C) afin d’éliminer ou d’inactiver les micro-organismes pathogènes. Nwodpszbi U Ejfx Ab Rek Autoclaves rotatifs : ceux-ci servent à stériliser les produits qui posent davantage de défis en matière de transfert thermique. Parmi les exemples figurent les légumes entiers, râpés ou en dés, ainsi que des boissons telles que les smoothies, thés, cafés ou le lait évaporé. Dans ce type d’autoclave, le panier tourne à l’intérieur, agitant le contenu et empêchant les morceaux proches des parois du récipient de brûler. Dimensions des plateaux : 600 mm x 400 mm x 100 mm. Dimensions totales du chariot de chargement : 1500 mm x 1400 mm x 820 mm. Dimensions de la structure statique (5 plateaux) : 700 mm x 50 mm x 54 mm. INCLUS : - Pompe de mise sous pression. - Échangeur thermique : - Marque : Barriquand Steriflow - Type : POT DE RECUPERATION.

État: d'occasion, Cette annonce concerne l’un des quatre systèmes d’extraction Liferiver EX3600 disponibles. L’appareil est en parfait état de fonctionnement et prêt à être expédié immédiatement. Le Liferiver EX3600 est un système d’extraction automatisé de pointe, conçu pour maximiser l'efficacité et la praticité en laboratoire lors de l’extraction d’acides nucléiques. Ci-dessous, un aperçu détaillé de ses atouts principaux et de ses champs d’application : Caractéristiques principales : - Plage de volumes traitables : Le EX3600 peut traiter une vaste gamme de volumes d’échantillons (20 à 200 microlitres), ce qui le rend adapté à de multiples applications et types d’échantillons. - Haute capacité de traitement : Il peut gérer jusqu’à 24 échantillons par cycle, augmentant significativement la productivité, notamment dans les environnements de recherche à forte cadence. - Interface intuitive : L’écran LCD intégré permet un suivi clair en temps réel du processus d’extraction, offrant à l’utilisateur la possibilité de contrôler l’avancement et d’ajuster les paramètres si nécessaire. - Stérilisation par UV : Équipé d’une lampe UV, le système assure la stérilisation de la zone de travail, élément essentiel pour prévenir toute contamination et conserver l’intégrité des échantillons. - Rapidité du processus : Le cycle complet d’extraction des acides nucléiques s’effectue en environ 20 minutes, permettant ainsi des résultats rapides, particulièrement appréciés en diagnostic ou en recherche. - Technologie par billes magnétiques : Grâce à sa barre magnétique, le EX3600 facilite la manipulation des billes magnétiques, rationalisant l’extraction, limitant les interventions manuelles et réduisant les risques d’erreur. Applications : - Sang total et plasma : Idéal pour les applications cliniques, notamment les tests génétiques et le diagnostic des maladies infectieuses. - Échantillons de sérum : Utile pour la recherche de biomarqueurs et les travaux de recherche. - Cellules : Pour l’analyse et la recherche cellulaire. - Échantillons alimentaires, comme le lait : Parfait pour les tests de sécurité alimentaire et l’analyse microbiologique. - Échantillons fécaux : Essentiel pour la recherche sur le microbiome ou la santé gastro-intestinale. - Utilisation spécialisée : - Le EX3600 est particulièrement performant pour l’extraction de l’ARN viral, ce qui en fait un outil de choix dans la lutte contre les maladies infectieuses, notamment la détection du COVID-19. Un personnel de laboratoire formé peut préparer les échantillons en amont, garantissant des résultats fiables et reproductibles grâce au système automatisé. Nsdexxyf Iopfx Ab Rswk

État: d'occasion, Cette annonce concerne 1 des 2 pompes à diaphragme à usage unique QuattroFlow QF15PTIU. L’appareil est en parfait état de fonctionnement et prêt à être expédié immédiatement. Nwodpfx Absxxz Iws Rjk La QuattroFlow QF 150 PTIU est une pompe à diaphragme quaternaire avancée à usage unique, spécialement conçue pour les applications biopharmaceutiques, offrant de nombreux avantages et caractéristiques qui optimisent son utilisation dans les environnements sensibles. Vous trouverez ci-dessous un aperçu détaillé de ses spécifications et atouts : Principales caractéristiques et spécifications : Débit : Fonctionne dans une plage de 0,02 à 3,2 l/min (0,01 à 0,85 gal/h), ce qui la rend très polyvalente pour diverses opérations de bioprocédés. Conception : Système à 4 pistons à déplacement positif, garantissant un confinement total du produit. Cette conception limite tout risque d'abrasion ou de relargage de particules, préservant ainsi la pureté du produit. Matériaux : Réalisée en polypropylène usiné à usage unique, la pompe minimise fortement les risques de contamination. Système de commande : Dotée d’un contrôleur intégré, permettant une exploitation automatisée et un contrôle précis des fonctions de la pompe, pour une efficacité et une régularité accrues des procédés. Certifications : Conforme aux normes USP Class VI, 3.1B et aux réglementations FDA CFR, répondant ainsi aux exigences strictes en bioproduction pharmaceutique. Applications : La QF 150 PTIU est polyvalente et adaptée à de nombreuses applications critiques, telles que : - Systèmes de filtration : idéale pour la filtration en flux tangentiels (TFF), pour le traitement efficace des solutions biologiques. - Systèmes de chromatographie : gestion efficace du débit de réactifs et d’échantillons lors des séparations. - Pompes d’alimentation : fournit un dosage fiable et régulier dans diverses applications de bioprocédés. - Filtration virale : garantit la sécurité des produits biopharmaceutiques en éliminant les contaminants. - Filtration stérile : maintient la stérilité lors des étapes critiques du processus, essentielle pour l’intégrité du produit. Principaux avantages : - Confinement total du produit : aucun risque de perte ou de contamination lors du transfert, point crucial pour les biomédicaments de grande valeur. - Fonctionnement à faible pulsation et faible cisaillement : préserve l’intégrité des matières biologiques sensibles. - Débit variable : flexibilité et adaptation faciles selon les besoins du procédé. - Fonctionnement silencieux : idéal pour les laboratoires et environnements cliniques. - Nettoyage/ stérilisation en place (CIP/SIP) : facilite l’entretien et garantit des standards d’hygiène élevés. - Autoclavable : adaptée aux protocoles de stérilisation, renforçant la sécurité d’utilisation. - Design à usage unique : réduit la maintenance et les arrêts, permettant une optimisation des flux de travail en bioproduction.

État: d'occasion, Cette annonce concerne une pompe à membrane Quattroflow QF 1200-S à usage unique. L’unité est en parfait état de fonctionnement et prête à être expédiée immédiatement. Njdpfxsxxz I Re Ab Rswk La Quattroflow QF 1200-S est une pompe à membrane quaternaire haut de gamme, spécialement conçue pour le transfert stérile de fluides dans les secteurs de la fabrication pharmaceutique et de la biotechnologie. Son design compact et ses fonctionnalités avancées en font une solution de premier choix pour les applications nécessitant précision et maîtrise de la contamination. Voici un aperçu de ses caractéristiques, avantages et domaines d’application : Caractéristiques principales : - Débit : Capable de gérer des débits allant jusqu’à 1 200 litres par heure, ce qui la rend polyvalente pour diverses applications de traitement. - Arbre excentrique : Propose des angles de 3° et 5° pour un débit ajustable, permettant d’adapter les performances de la pompe à chaque besoin spécifique. - Matériau de la chambre de pompage : Disponible en acier inoxydable pour un usage réutilisable ou en polypropylène pour un usage unique, pour répondre à toutes les exigences d’exploitation. - Système de contrôle : Équipée d’un contrôleur intégré (Q-Control) permettant une gestion automatique et une surveillance optimisée du processus, pour une efficacité et une précision accrues. - Options d’intégration : Compatible avec divers capteurs de débit et de pression, autorisant une intégration fluide dans les systèmes existants pour un suivi en temps réel. - Modèles disponibles : Différentes variantes, dont QF30, QF150, QF1200, QF2500 et QF44, adaptées à chaque besoin de traitement. Avantages : - Fonctionnement à faible cisaillement, faible glissement et faible pulsation : Conserve l’intégrité et la fonctionnalité des fluides biologiques sensibles grâce à un transfert en douceur. - Technologie à usage unique à déplacement positif : Réduit considérablement les coûts de maintenance et augmente le rendement de purification en limitant les besoins de nettoyage et de validation. - Containment total du produit : La conception sans étanchéité limite totalement les risques de contamination et la génération de particules, assurant une pureté optimale des fluides transférés. - Compatible CIP/SIP et autoclave : Prend en charge les protocoles de nettoyage/ stérilisation en place, idéale pour le transfert stérile de fluides en environnements réglementés. - Installation et remplacement aisés : Les chambres de pompe à usage unique se remplacent et s’installent rapidement pour optimiser les flux de travail et minimiser les temps d’arrêt.

État: d'occasion, Cette annonce concerne 1 des 2 pompes péristaltiques Watson Marlow 504u Mk2 disponibles. Ces unités sont en parfait état de fonctionnement et prêtes à être expédiées immédiatement. La Watson‑Marlow 504U est une pompe péristaltique (à tube) conçue pour le dosage, la distribution ou le transfert de fluides dans des environnements de laboratoire, de process industriel ou d’industrie. Grâce à sa conception, seul le tube est en contact avec le fluide, ce qui favorise la compatibilité chimique, la stérilité et facilite le nettoyage ainsi que l’entretien. Nwodpsxv Affefx Ab Rok Le modèle dispose d’un corps robuste, résistant aux projections d’eau (IP55 selon les versions), lui permettant de supporter l’exposition aux éclaboussures ou aux jets d’eau de faible pression. Plusieurs variantes (telles que "Mk2" ou "Du") offrent des améliorations au niveau du contrôle, du boîtier et de la durabilité. Autres caractéristiques : - Le manuel de la version 504Du indique un rapport de variation de vitesse de 220:1, permettant une vitesse minimale de 1 tr/min (pour la motorisation 220 tr/min) et 0,5 tr/min (pour la version 55 tr/min). - La pompe est conçue pour une installation sur une surface horizontale, avec une bonne ventilation et une circulation d’air dégagée autour de l’appareil. - Un port 6 broches permet le contrôle à distance ou l’automatisation (fonctionnement auto ou télécommandé).