Gmp Eurolam Idh 540Iii d'occasion à vendre (140)

État: d'occasion, Année de construction: 1997, Fabricant : Aeromatic TK Fielder (GEA) Modèle : Pharma Matrix 150 Anné : 1997   Type : Granulateur / mélangeur à grande vitesse Application : Granulation Secteur : pharmaceutique / chimie / Cosmétrique   Matériaux : acier inoxydable Volume cuve : 150 L Double enveloppe : 2 bars / 80°C max Rjdpjx R Dbmjfx Apvsu Agitation principale : 130 - 260 tours /min Puissance : 11 KW Variateur de vitesse : électrique Émotteur / granulation : 1500 / 3000 tours /min Auto - nettoyage CIP : joints et cuve GMP : Good manufacturing practice : sécurité / contamination Clé de sécurité CASTELL Vanne de décharge :  pneumatique Filtre à poche Étanchéité principal : joint gonflant Étanchéité secondaire : purge air comprimé Air comprimé : 6 bars Armoire électrique Vidéo disponible en fonctionnement Documentation numérique

État: d'occasion, Réacteur vertical Packo d'occasion en acier inoxydable, capacité d’environ 35L. Cuve d’environ 380mm de diamètre x 520mm de fût droit. Fond bombé soudé et couvercle plat boulonné. Pression de service maximale autorisée en interne : -1/6 bar. Gaine externe en inox, pression maximale autorisée 6 bar. Équipé d’un agitateur hygiénique à couplage magnétique Novaseptic GMP 50 en entrée basse, entraîné par un moteur de 0,25 kW. Inclut un pupitre de commande local. Monté sur chariot mobile en acier inoxydable. Poids estimé : 250 kg. Dimensions : 850 mm x 1050 mm. Rsdpfxeyw S S Te Apvou

État: comme neuf (occasion), Année de construction: 2017, 1,0 unité. Système de comptage d’occasion pour pièces en vrac basé sur des systèmes de vision Fabricant : DATA Detection Technologies Ltd. Modèle : DATA count U-162 Année de fabrication : 2017 Taille des pièces en vrac : 1 à 5 mm Le compteur de petites pièces U-162 a été spécialement développé pour une utilisation comme doseur sur des ensacheuses automatiques et convient parfaitement au comptage de lots répétés du même type de produit. Intégré à la technologie de comptage de masse par vision ICI, le compteur de pièces U-162B peut compter une variété inégalée de petites pièces de 1 mm à 25 mm sans nécessiter d’outils lors du changement de type d’objet. Des objets de formes complexes, y compris à géométries ouvertes, peuvent être facilement comptés, faisant de la machine de comptage de pièces U-162B un système idéal pour l’aéronautique, la défense, la médecine, l’électronique, la quincaillerie et d’autres industries. La capacité unique de compter plusieurs objets en parallèle permet d’atteindre des vitesses allant jusqu’à 200 objets par seconde et délivre des résultats équivalents à ceux des machines basées sur le poids, tout en offrant une précision supérieure aux compteurs traditionnels. La machine à compter les petites pièces DATA U-162 peut être intégrée à diverses ensacheuses automatiques pour sachets plastiques telles que Autobag, Audion, Paxmatic, Sharp et bien d’autres. Principales caractéristiques : - Basé sur la vision et l’algorithme - Précision de comptage : jusqu’à 99,8 % - Plage de taille des pièces : 1 mm – 25 mm - Vitesse : jusqu’à 200 objets par seconde - Compatibilité Industrie 4.0 Rsdpfx Ajx A Ekkspvsu - Conception conforme GMP - Manipulation aisée des objets difficiles - Apprentissage automatique de tous types d’objets - Installation unique / pas de calibration requise - Nombre illimité de programmes et de produits - Clapet anti-bourrage pour augmenter la performance de comptage - Mécanisme d’éjection pour déviation automatique des excédents - Panneau tactile, IHM PC avec interface graphique intuitive - Télécommande pour maintenance à distance - Prise en charge du protocole TCP/IP

Année de construction: 2016, État: comme neuf (occasion), Polarimètre Anton Paar MCP 150 – Occasion, excellent état Ce polarimètre Anton Paar MCP 150 est proposé en excellent état et provient d'un laboratoire bien entretenu et conforme aux BPF. Il est idéal pour les laboratoires exigeant des mesures précises du pouvoir rotatoire et une conformité totale à la norme 21 CFR Part 11, notamment pour les applications de contrôle qualité pharmaceutique, de parfumerie et alimentaire. Principales caractéristiques : - Modèle : MCP 150 - Longueur d’onde : 589 nm (LED) - Plage de mesure : ±89,9°, résolution : 0,001°, précision : ±0,01°, répétabilité : ±0,01° - Contrôle de température par effet Peltier (15–35 °C), avec une précision de ±0,1 °C - Format compact : 370 × 320 × 130 mm, 8,6 kg - Interfaces : USB, Ethernet, RS232, bus CAN Rodpswbhktsfx Apveu - Conformité aux normes : 21 CFR Partie 11, Ph. Eur., USP, JP, GAMP5, GMP Accessoires inclus : - Plaque de contrôle en quartz (+8 °Z, +3 °OR) avec identification sans fil Toolmaster™ - Tube de polarimétrie en acier inoxydable de 100 mm avec adaptateur Luer et contrôle de température par effet Peltier - Clé USB pour licence du logiciel Anton Paar PS - Documentation originale complète Incluant : - Qualification d'installation (QI) - Certificats d'étalonnage - Manuel d'utilisation (allemand) État : Occasion, mais en excellent état de fonctionnement. L'appareil et ses accessoires sont propres, bien entretenus et parfaitement fonctionnels. Provenant directement d'un environnement GMP contrôlé. Situé à Liestal, en Suisse. Contactez-nous pour un devis, une expédition ou une inspection.

État: nouveau, Année de construction: 2025, AVEREX HS-540i GTS 2-APC, machine neuve Centre d'usinage horizontal avec possibilité d'adaptation d’un magasin rotatif de palettes optionnel (6-APC ou 8-APC) Équipement de base - AVEREX MPro1 (FANUC 0i-MF Plus) - Écran couleur LCD 15" de diagonale, MANUAL GUIDE i, clavier QWERT* - iHMI - Interface intelligente homme-machine - Mémoire de programme de 2 Mo (méga-octets) et jusqu’à 1 000 programmes, - Fonctionnement simultané 4 axes (X, Y, Z, B) - Contrôle AICC II avec fonction de lecture anticipée sur 200 blocs - Servocommandes HRV3+ (commande numérique du courant des servomoteurs) - JERK Control (gestion de la saccade) - Technologie Fine Surface (haute vitesse, haute qualité) - Système de coordonnées pièce étendu G54.1 P1 – P300 - Système de coordonnées pièce G52 – G59 - Fente pour carte mémoire (carte PCMCIA Flash) et emplacement USB - Interface réseau RJ45, Ethernet intégré - Fonction Ethernet intégrée améliorée - Horloge hebdomadaire de mise sous/hors tension automatique de la machine - Fonction saut haute vitesse - Mémoire de correction d’outil C - 400 paires de corrections d’outil - 1 000 programmes enregistrables - Saisie de données programmable (G10) - Surveillance programmable de la charge de broche M37/M38 - Gestion de la durée de vie des outils (Tool Life Management) - Variables macro étendues (#100 - #199, #500 - #999) - Redémarrage du programme - Interpolation hélicoïdale - Interpolation cylindrique (G07) - Cycles fixes pour le perçage - Taraudage synchronisé (G84/G74) - Taraudage rigide avec accélération/décélération en cloche - Miroir et mise à l’échelle programmables - Programmation en coordonnées polaires (G15/G16) - Chanfreinage ou arrondi des angles (,C / ,R) - Exclusion de blocs optionnelle, jusqu’à 9 blocs - Programmation macro personnalisée Courses - Courses X/Y/Z : 800/800/860 mm Vitesses - Avance rapide X/Y/Z : 74/74/74 m/min - Avance en fraisage : 0 – 40 000 mm/min - Avance rapide B : 66,6 min-1 - Accélération 1G+ Changeur de palettes - Changeur rotatif - Nombre de palettes 2-APC : 2 (machine / poste de préparation) - Dimensions des palettes : 500 x 500 mm - Grille de trous : 5x 5 M16 x 25 mm/profond, entraxe 100 mm - Capacité de charge : 550 kg par palette - Taille pièce 2-APC : Ø800 x H1 000 mm - Taille pièce 6-APC/8-APC : Ø800 x H900 mm - Verrouillage mécanique du serrage de palette - Force de serrage des palettes : 9,8 kN x 4 cônes (39,2 kN) - Hauteur des palettes du sol : 1 100 mm - Prééquipement standard pour ajout ultérieur (retrofit) d’un magasin 4 palettes (HS-540i GTS 2-APC ==> 6-APC, 2 + 4 palettes) Changeur d’outils haute vitesse Redpfjwxdpgjx Apvju - Porte-outil : BBT-40 (option SK-40 DIN69871 ou HSK-A63) - Capacité du magasin : 80 outils - Diamètre max. outil : Ø95 mm - Diamètre max. outil avec emplacements adjacents libres : Ø185 mm - Longueur max. outil : 400 mm - Poids max. outil : 8 kg - Type : emplacements fixes/chaotique - Vitesse : 16 s pour 80 outils - Temps de changement d’outil : 0,9 s / 2,1 s (outil lourd) - Temps copeau à copeau : 3,0 s / 3,5 s (outil lourd) Broche Axe rotatif - Fabricant : PARKSON™ - Axe : véritable 4ᵉ axe - Vitesse maxi : 66,6 tr/min - Indexation : 0,001° - Couple de serrage : 5 000 Nm - Couple de maintien : 1 973 Nm Guidages linéaires - Fabricant : THK™ - Largeur : 45 mm - Patins X/Y/Z : 190 x 120 / 120 x 70 / 154 x 86 mm Vis à billes Gestion du liquide de refroidissement, des copeaux et de l’air comprimé

État: d'occasion, Année de construction: 1998, Fonctionnalité: entièrement fonctionnel, 2 étuves à vide conformes aux normes GMP, Vötsch Industrietechnik (peuvent également être vendues séparément). Matériau en contact avec le produit Acier inoxydable 1.4435. Type de chauffage, couches creuses à chauffage externe, le plafond est également chauffé double coque avec tôles de guidage à méandres à l'intérieur, étanche à la pression jusqu'à 3 bar. Chauffage par circuit de chauffage/refroidissement (chauffage indirect au moyen d'eau chaude) par thermistats WW séparés. Température de service max. 95°C, pression de service du réservoir intérieur 0 à 1 bar abs. Dimensions extérieures : 1485 mm de largeur (boîtier), 2000 mm de hauteur (boîtier), 1700 mm de profondeur. Tôles d'insertion : 1200 mm de largeur x 950 mm de profondeur Nombre de tôles d'insertion : 13 pièces Surface d'occupation : 14.8 m2 Rodsucdqnopfx Apvsu Poids env. 2900 kg par séchoir Raccordements : Raccordement à l'eau chaude (aller et retour) Raccordement au vide Chauffage des étuves sous vide au moyen d'un fluide de chauffage, par exemple de l'eau, raccords à l'arrière. Alimentation du fluide de chauffage au moyen d'un thermorégulateur avec régulation de type 95-36-E Tension nominale 400 V 3/N PE AC, 50 Hz, puissance de chauffage de l'appareil 36 kW, puissance de chauffage réductible à 18 kW dans une plage de température définissable.

État: bon (utilisé), MMM Group Vakulab HL Autoclave Médical Cette annonce concerne l’autoclave médical Vakulab HL du groupe MMM. L’appareil est en parfait état de fonctionnement et prêt à être utilisé immédiatement. Présentation générale : L’autoclave Vakulab HL de MM Group Medical est un stérilisateur haute performance, conforme GMP, conçu pour assurer une stérilisation sécurisée, fiable et validée des instruments, équipements et matériaux de laboratoire. Spécialement développé pour l’industrie pharmaceutique, les installations biotechnologiques et les laboratoires de recherche, le Vakulab HL combine une stérilisation vapeur assistée par vide avancée et une construction robuste en inox afin de garantir des résultats constants, même dans les applications les plus exigeantes. Principales caractéristiques : - Stérilisation vapeur avancée - Cycles de pré- et post-vide : assurent une pénétration efficace de la vapeur et un séchage rapide - Distribution de vapeur optimisée : stérilisation uniforme de toutes les charges - Cycles programmables : paramètres totalement ajustables selon les besoins de stérilisation - Conforme GMP & adapté aux salles blanches - Conception à double porte traversante (en option) : pour installation entre zones propres et non-propres - Chambre et tuyauterie en acier inoxydable : AISI 316L pour une résistance maximale à la corrosion et une hygiène optimale - Surveillance intégrée : contrôle du cycle en temps réel avec documentation de lot complète Sécurité et contrôle opérationnels : - IHM conviviale : interface écran tactile pour la programmation et la supervision - Ouverture automatique des portes : avec verrouillage de sécurité empêchant toute ouverture sous pression - Diagnostics intégrés : fonctions d’auto-contrôle pour la maintenance préventive Caractéristiques techniques : Rjdpfxoyifqvo Apveu - Stérilisateur vapeur assisté par vide, disponible en différents volumes de chambre (de 300 à 1 000 litres environ) - Températures de stérilisation comprises entre 121°C et 134°C, contrôlées par un système PLC avec interface homme-machine tactile intuitive - Alimentation : vapeur, eau, air comprimé et électricité - Conforme aux normes EN 285, PED, ISO 9001 et GMP ; validable selon la norme ISO 17665 Applications : - Production pharmaceutique : stérilisation d’équipements, composants et contenants - Biotechnologie : stérilisation de bioréacteurs, milieux de culture et instruments - Laboratoires de recherche : stérilisation de verrerie, outils, consommables - Secteur hospitalier et clinique : stérilisation sûre d’instruments chirurgicaux et de textiles Composants du système : - Chambre en inox de haute qualité avec finition polie - Système de pompe à vide pour l’extraction d’air avant et après cycle - Génération et distribution de vapeur intégrées - Panneau de commande avec automate (PLC) et écran tactile HMI - Capteurs de température et de pression intégrés pour la validation Qualité & conformité : - Fabrication selon les directives GMP - Conforme aux normes EN 285 et ISO 17665 - Prise en charge complète FAT/SAT/IQ/OQ/PQ pour validation en environnement réglementé - Conception compatible avec l’intégration en salle blanche et en unités de production Avantages : - Stérilisation constante et validée de tous types de charges

État: nouveau, Année de construction: 2020, Fonctionnalité: entièrement fonctionnel, Équipement: documentation / manuel, Lot 15 PP6715 – CS6715 Brinox LEP 11 – Système de chromatographie pharmaceutique et CIP Neuf – Emballage d’origine – Sortie d’usine Fabricant : Brinox Modèle : LEP 11 Version : PP6715 avec système CIP CS6715 État : Neuf, inutilisé, en emballage d’origine Description Rodpfxeyl Rqpj Apvju À vendre : système de chromatographie pharmaceutique haut de gamme Brinox LEP 11, comprenant le panneau PP6715 et le skid de nettoyage en place (CIP) associé CS6715. L’installation est totalement neuve, jamais utilisée, et se trouve dans son état d’origine constructeur. Conçu pour la chromatographie industrielle de C1-INH et conforme aux exigences GMP les plus strictes. Fonctionnalités - Transfert de boue (slurry) - Processus de lavage et d’élution - Transfert vers les cuves de précipitation primaire - Évacuation des gels - Circuit CIP autonome Caractéristiques techniques - Acier inoxydable 1.4435 en contact produit - Électropoli, Ra ≤ 0,8 µm - Joints conformes FDA - Compatible CIP/SIP - Pression de service jusqu’à 6 bar - Plage de température jusqu’à 95 °C - Tuyauterie entièrement vidangeable Skid CIP CS6715 - Châssis en acier inoxydable - Pompe centrifuge - Échangeur de chaleur à faisceaux tubulaires - Gestion de la température du fluide de nettoyage - Pression d’alimentation réglable L’installation est dans un état neuf de sortie d’usine, sans aucune heure de fonctionnement.

Année de construction: 2020, État: nouveau, Fonctionnalité: entièrement fonctionnel, Équipement: documentation / manuel, Paquet 14 PP6713 – CS6713 Brinox LEP 11 – Installation de chromatographie GMP avec skid CIP Neuf – inutilisé – emballage d’origine Fabricant : Brinox Modèle : LEP 11 Version : PP6713 avec installation CIP CS6713 Rjdpfx Aoyl Rnnopvou État : Neuf – dans l’emballage d’origine – jamais installé Description Mise en vente d’une installation de chromatographie pharmaceutique LEP 11 composée d’un panneau de chromatographie PP6713 et du skid CIP correspondant CS6713. L’installation est totalement neuve, inutilisée et se trouve dans son état d’origine du fabricant. L’unité a été conçue pour la purification des protéines en conformité GMP dans le cadre de la chromatographie C1-INH. Technologie d’installation Panneau salle blanche pour intégration murale Canalisations de transfert pour réservoirs à fond filtrant Raccordement au réservoir de précipitation Conduite d’évacuation de gel Tuyauterie complète des fluides de procédé Spécifications techniques Pression de conception : –0,9 à +6 bar Température de conception : +2 à +95 °C Surfaces électropolies Ra ≤ 0,8 µm Matériau 1.4435 Vidange complète possible Exécution conforme GMP Unité CIP CS6713 Châssis en acier inoxydable Pompe centrifuge Échangeur de chaleur à faisceau tubulaire Surveillance de la conductivité, de la pression et de la température Débit CIP réglable L’ensemble est à l’état neuf et n’a jamais été mis en service.

État: nouveau, Année de construction: 2020, Fonctionnalité: entièrement fonctionnel, Équipement: documentation / manuel, Brinox LEP 11 – Installation de chromatographie pharmaceutique avec système CIP Neuf, inutilisé, dans son emballage d’origine Fabricant : Brinox Modèle : LEP 11 Version : PP6711 avec système CIP associé CS6711 État : Neuf – inutilisé – dans son emballage d’origine (état sortie d’usine) Description À vendre : installation de chromatographie pharmaceutique Brinox LEP 11 comprenant le panneau de chromatographie PP6711 ainsi que le système CIP associé CS6711. L’installation est entièrement neuve, jamais utilisée et toujours dans son emballage d’origine. Elle a été conçue, fabriquée et livrée, mais jamais installée ni mise en service. L’unité est conçue pour la chromatographie C1-INH et sert à la purification contrôlée de protéines à l’aide de réservoirs à fond filtrant en environnement GMP. Fonctions du procédé - Transfert du gel QAE chargé (slurry) - Processus de lavage et d’élution - Transfert de l’éluat vers les réservoirs de précipitation primaire - Évacuation du gel via une station de conteneurs - Nettoyage entièrement automatisé CIP et SIP Données techniques - Entièrement compatible CIP et SIP - Pression de conception : –0,9 à +6 bar - Température de conception : +2 °C à +95 °C - Plages de débit jusqu’à 10 m³/h - Transfert de slurry réglable 0,2 – 3 m³/h Équipement - Parties en contact avec le produit en inox 1.4435 - Polissage électrolytique Ra ≤ 0,8 µm Rodpfx Apsyl Ndneveu - Joints conformes FDA et UE - Construction entièrement vidangeable - Panneau salle blanche avec raccords Tri-Clamp - Coudes de couplage surveillés magnétiquement - Filtre d’aération 0,2 µm Système CIP CS6711 - Skid en inox compact - Pompe centrifuge - Échangeur de chaleur à faisceau tubulaire - Pression de service réglable - Conception conforme GMP L’installation est dans un état entièrement neuf et n’a jamais été utilisée en production.

Année de construction: 2018, État: d'occasion, Cette annonce concerne un fermenteur Solaris Biotech Solution Jupiter 3.0. L'appareil est en parfait état de fonctionnement et prêt à être mis en service immédiatement. Le fermenteur Solaris Biotech Solution Jupiter 3.0 est un système de bioréacteur hautement polyvalent et configurable, idéal pour les applications à l'échelle de laboratoire. Doté d'une automatisation avancée et d'une conception robuste, il répond à une large gamme de besoins en recherche & développement ainsi qu'à la production à petite échelle. Caractéristiques principales : Conception autoclavable et stérilisable : Garantit un nettoyage facile, une stérilité optimale et un fonctionnement fiable pour des process sans contamination. Options de cuves flexibles : Disponibles dans différents rapports d'aspect et solutions de thermorégulation, avec des volumes totaux allant de 2,0 L à 10,0 L. Contrôle de la pression : Gère des pressions jusqu'à 1,6 bar dans les cuves à double enveloppe de 2 L et 4 L, avec un flux continu d'entrée/sortie de gaz. Logiciel SCADA innovant (LEONARDO 3.0) : Permet une gestion automatisée des procédés de fermentation et de culture, pour une précision et une simplicité d'utilisation accrues. Gestion parallèle : Prise en charge du fonctionnement simultané de jusqu'à 24 unités via une seule interface utilisateur HMI sur écran 24'', optimisant la gestion des tâches complexes. Accès à distance : Surveillance et contrôle possibles via PC, tablette ou smartphone, grâce au scan de QR code ou un portail web dédié pour un contrôle à distance pratique. Applications : Développement et optimisation de procédés : Facilite l'expérimentation et l'optimisation des bioprocédés pour des études d'upscaling ou de downscaling. Enseignement et recherche : Adapté à la formation et à la recherche fondamentale en bioprocédés. Production à petite échelle : Permet la fabrication de petites séries et les essais pilotes. Avantages : Performance économique : Allie des fonctionnalités avancées à un coût abordable, pour les environnements de laboratoire et de production. Rjdpexxz T Hofx Apvsu Automatisation poussée : Simplifie la gestion de la fermentation et de la culture grâce au logiciel LEONARDO 3.0, réduisant la charge opérateur. Polyvalence et configurabilité : S'adapte à une grande diversité d'applications, en conformité avec la réglementation GMP validée. Caractéristiques techniques : Matériaux : Résine VALOX (extérieur) et silicone (intérieur) Stérilisation/autoclavage : 121-133°C pendant 30 minutes maximum Volume résiduel : 0,04 mL Débit : 65 mL/min

État: nouveau, Année de construction: 2020, Fonctionnalité: entièrement fonctionnel, capacité du réservoir: 3 500 l, Équipement: documentation / manuel, BRINOX Réservoir de stockage 3 500 L – 1.4435 – Double enveloppe – PED Module G – TÜV SÜD – FAT – 2020 – État neuf Fabricant : BRINOX d.o.o. Type : SVBBHI-3500 Réf. : BH6772-BH1001 Pack 30 Numéro de série : 1003462 Année de fabrication : 2020 État : Comme neuf / inutilisé CARACTÉRISTIQUES TECHNIQUES Type de produit : Réservoir de stockage / Réservoir de procédé Volume nominal : 3 500 litres Volume total : 4 082 litres Volume de la chemise : 226 litres Poids à vide : env. 1 760 kg Matériau en contact produit : 1.4435 (AISI 316L qualité pharmaceutique) Matériau chemise : 1.4404 Marquage CE : CE 0036 Pression admissible PS cuve : -1 / +3 bar Pression admissible PS chemise : -1 / +6 bar Pression d’épreuve PT cuve : 5,6 bar Pression d’épreuve PT chemise : 10,8 bar Température admissible TS : -10 °C à +150 °C Groupe de fluides : 2 Conception selon directive AD 2000 Récipient sous pression conforme PED 2014/68/UE Catégorie IV Module G – Inspection individuelle Organisme notifié : TÜV SÜD Industrie Service GmbH (identifiant 0036) Inspection TÜV incluse : études, inspection finale et épreuve de pression entièrement documentées. FAT – Factory Acceptance Test Le réservoir a été intégralement testé et validé en usine. Essais réalisés, notamment : • Épreuve de pression selon PED • Revue des plans par TÜV SÜD • Inspection visuelle de toutes les soudures • Contrôles non destructifs (RT, PT) • Contrôle dimensionnel et conformité aux plans (as-built) • Vérification des certificats matières • Calibrage des manomètres • Vérification du marquage • Audit documentaire selon la checklist des tests Procès-verbaux FAT et TÜV disponibles. EXÉCUTION • Cuve cylindrique horizontale • Double enveloppe pour chauffage/refroidissement • Exécution pharmaceutique premium • Trou d’homme avec fermeture de sécurité ronde • Système de tuyauterie CIP • J-pipe / conduite interne • Regard DN80 • Plusieurs raccords process et réserves • Brides Biocontrol • Supports de palier massifs / Type tourillon • Anneaux de levage • Plaque signalétique avec marquage PED complet DOCUMENTATION – complète et structurée • Déclaration de conformité UE • Certificat TÜV et rapport d’inspection (Module G) • Révision et certification de plans TÜV • Certificats matières 3.1 • Liste soudeurs et échantillons de travail • Rapports de contrôles non destructifs (RT, PT) • Protocoles de contrôle dimensionnel • Rapports d’étalonnage des manomètres • Rapports de finition et état de surface • Nomenclature • Plans détaillés (cuve, couvercle, CIP, J-pipe, etc.) • Manuel d’utilisation et d’entretien Dossier documentaire numérique complet disponible. ÉTAT • Jamais utilisé en production • Article de stock • Intérieur comme neuf • Aucune corrosion • Aucun signe d’utilisation • État neuf industriel • Disponible immédiatement CONVIENT POUR • Solutions pharmaceutiques • Systèmes WFI / PW • Tampon et préparation de milieux • Produits chimiques • Installations GMP • Installations de process et de traitement PARTICULARITÉ Rodpfx Apoylnwysvou Fabrication pharmaceutique haut de gamme BRINOX avec inspection individuelle PED Module G par TÜV SÜD, marquage CE 0036 et contrôle FAT documenté. Ce n’est pas un réservoir standard, mais une fabrication projetée de qualité, livrée avec une documentation GMP exhaustive et certifiée.

État: nouveau, Année de construction: 2020, Fonctionnalité: entièrement fonctionnel, capacité du réservoir: 3 500 l, Équipement: documentation / manuel, BRINOX Cuve de préparation 3 500 L – 1.4435 – double enveloppe – PED Module G – TÜV SÜD – FAT – 2020 – état neuf Fabricant : BRINOX d.o.o. Type : SVMBHI-3500 Numéro d’identification : BH6770-BH1001 Numéro de série : 1003460 Année de fabrication : 2020 État : Comme neuf / inutilisé Ensemble BH6770-BH1001 Paquet 28 CARACTÉRISTIQUES TECHNIQUES Type de produit : Cuve de préparation / Réservoir sous pression Volume utile : 3 500 litres Volume total : 4 304 litres Volume de la double enveloppe : 202 litres Poids à vide : 1 958 kg Matière en contact produit : 1.4435 Double enveloppe : 1.4404 Marquage CE : CE 0036 Pression admissible cuve PS : -1 / +3 bar Pression d’épreuve cuve PT : 5,6 bar Pression admissible double enveloppe PS : -1 / +6 bar Pression d’épreuve double enveloppe PT : 10,8 bar Température admissible TS : -10 °C à +150 °C Groupe de fluides : 2 Conception selon directive AD 2000 Réservoir sous pression conforme PED 2014/68/UE Catégorie III Module G – Inspection unitaire Organisme notifié : TÜV SÜD Industrie Service GmbH (N° 0036) Inspection TÜV avec contrôle final et essai sous pression entièrement documentés. FAT – Factory Acceptance Test La cuve a été intégralement testée et validée en usine (FAT). Vérifications effectuées entre autres : • Test de pression selon PED • Contrôle visuel de toutes les soudures • Essais non destructifs (RT, PT selon plan de contrôle) • Vérification dimensionnelle et des plans (“as-built”) • Mesure de la rugosité intérieure (Ra ≤ 0,8 μm) • Calibration des manomètres • Vérification des marquages • Revue complète de la documentation Protocoles FAT complets disponibles. EXÉCUTION • Cuve horizontale cylindrique • Double enveloppe à demi-tube • Intérieur électropoli et passivé • Surface produit polie miroir • Soudures conformes aux normes pharmaceutiques • Trou d’homme DN 500 • Orifice de chargement/matières en vrac DN 300 • Raccords CIP • Soupape de sécurité • Raccords pression et température • Branchement pour agitateur • Palier trunnion massif • Anneaux de levage DOCUMENTATION – complète et structurée Dossier qualité et de fabrication complet, spécifique au projet, comprenant notamment : • Déclaration de conformité UE et certificats de garantie • Certificat TÜV avec rapport d’inspection (Module G) • Contrôle et certification de conception TÜV • Certificats matière 3.1 • Listes de soudeurs et qualifications de processus (WPQR/WPS) • Rapports d’essais non destructifs (RT, PT, etc.) • Certificats d’analyse des métaux d’apport et gaz de soudage • Certificat de qualification de l’entreprise • Rapport de rugosité • Rapport de traitement de surface • Rapport de conformité dimensionnelle • Rapport d’essai sous pression interne • Certificats d’étalonnage • Rapports et conformité UE des composants intégrés • Nomenclature complète • Dessins de détail • Manuels d’utilisation et d’entretien Dossier de documentation numérique complet disponible. ÉTAT • Jamais utilisée en production Rodpfx Apsylng Uevju • Stockage • Surface intérieure absolument comme neuve • Aucune corrosion • Aucun signe d’usage • État industriel neuf • Disponible immédiatement UTILISATION IDÉALE POUR • Solutions pharmaceutiques • Systèmes WFI / PW • Préparation de tampons et milieux • Processus liquides stériles • Installations de production GMP • Applications biotechnologiques POINTS FORTS Fabrication pharmaceutique haut de gamme BRINOX avec validation complète PED Module G par TÜV SÜD, marquage CE 0036, et protocole FAT documenté. Non standar

État: nouveau, Année de construction: 2020, Fonctionnalité: entièrement fonctionnel, numéro de machine/véhicule: BH6723-BH1001, capacité du réservoir: 1 000 l, Équipement: documentation / manuel, BRINOX 1 000 L Réservoir de pré-remplissage – 1.4435 – Double enveloppe – PED Cat. IV Module G – TÜV – FAT – 2020 – Comme neuf Fabricant : BRINOX d.o.o. Type : SVMMBI-1000 No. d'identification : BH6723-BH1001 Numéro de série : 1003454 Année de fabrication : 2020 Marquage CE : CE 0036 État : Comme neuf / inutilisé CARACTÉRISTIQUES TECHNIQUES Type de produit : Réservoir de pré-remplissage / de process Volume nominal : 1 000 L Volume total : 1 400 L Poids à vide : env. 610–762 kg Matériau en contact avec le produit : 1.4435 (AISI 316L) Pression admissible PS : -1 / +3 bar Pression d'épreuve PT : 5,4 bar Température admissible TS : -10 / +150 °C Groupe de fluides : 1 Conception selon AD 2000 Récipient sous pression conforme à la directive PED 2014/68/EU Catégorie IV Module G – Inspection unitaire Organisme notifié : TÜV SÜD Numéro d’identification : 0036 CERTIFICATION TÜV Attestation de conformité UE (module G) N° de certificat : Z-EU-SI-LJU-20-05-2702107-19125214 N° de rapport d’essai : P-EU-SI-LJU-20-05-2702107-19125214 Inspection finale conformément à l’annexe I n° 3.2 de la PED réalisée Test de pression selon l’annexe I n° 3.2.2 réalisée Réception sans non-conformité Nombre de cycles admissibles : 10 000 cycles (1,3 bar) Date de réception : 20/05/2020 Rjdpfx Asykqmzepvou FAT – Test d’acceptation en usine FAT complet réalisé en usine : • Test de pression • Contrôle visuel des soudures • Essais non destructifs (RT/PT) • Contrôle des dimensions • Mesure de la rugosité (≤ 0,8 µm) • Test d’étalonnage • Vérification de la documentation FAT entièrement documenté. EXÉCUTION • Réservoir sous pression cylindrique, horizontal • Double enveloppe pour chauffage/refroidissement • Intérieur électropolisé • Soudures selon les normes pharmaceutiques • Trou d’homme DN 500 • Raccordement CIP • Soupape de sécurité • Manomètre • Plusieurs piquages de process et de mesure • Fonctionnement en pression et vide ÉTAT • Jamais utilisé en production • Vérifié en usine • Inspection TÜV Module G • État industriel neuf • Aucune trace d’utilisation • Disponible immédiatement DOCUMENTATION Documentation complète et structurée disponible, comprenant notamment : • Déclaration de conformité UE • Certificat TÜV avec rapport de réception • Contrôle de conception TÜV • Protocoles FAT • Certificats matière EN 10204 3.1 • WPS/WPQR et listes de soudeurs • Rapports d’essais non destructifs • Protocoles de rugosité • Essai de pression interne • Protocoles de mesures • Certificats d’étalonnage • Liste des pièces et plans • Modes d’emploi et instructions de maintenance Dossier documentaire numérique disponible. • Solutions pharmaceutiques • Systèmes WFI / PW • Production de tampons et de milieux • Processus liquides stériles • Installations GMP • Biotechnologie Exécution pharmaceutique haut de gamme BRINOX avec contrôle unitaire PED Cat. IV Module G par TÜV SÜD (CE 0036) et documentation FAT complète. Réservoir non standard – qualité projet certifiée. Disponible immédiatement.

État: nouveau, Année de construction: 2020, Fonctionnalité: entièrement fonctionnel, numéro de machine/véhicule: BH6721-BH1001, capacité du réservoir: 1 000 l, Équipement: documentation / manuel, BRINOX 1 000 L Réservoir de pré-remplissage – 1.4435 – Double enveloppe – PED Module G – TÜV SÜD – FAT – 2020 – État quasi neuf Fabricant : BRINOX d.o.o. Type : SVMBBl-1000 N° de fabrication : BH6721-BH1001 Numéro de série : 1003453 Année de fabrication : 2020 État : Quasi neuf / non utilisé CARACTÉRISTIQUES TECHNIQUES Type de produit : Réservoir de pré-remplissage / Réservoir de process Volume nominal : 1 000 litres Volume total : 1 400 litres Poids à vide : 762 kg Matériau en contact avec le produit : 1.4435 (AISI 316L qualité pharmaceutique) Marquage CE : CE 0036 Pression admissible PS : -1 / +3 bar Pression d’épreuve PT : 5,4 bar Température admissible TS : -10 °C à +150 °C Groupe de fluides : 1 Conception selon le règlement AD 2000 Récipient sous pression conformément à la PED 2014/68/UE Catégorie IV Module G – Contrôle unitaire Organisme notifié : TÜV SÜD Industrie Service GmbH (numéro d’identification 0036) Réception TÜV, y compris contrôle final et essai sous pression entièrement documentés. FAT – Factory Acceptance Test Le réservoir a été soumis à un test FAT complet en usine et validé. Essais réalisés notamment : • Essai de pression conformément à la PED • Contrôle visuel de toutes les soudures • Essais non destructifs (RT, PT selon le plan d’essai) • Contrôle dimensionnel et plan (as-built) • Mesure de rugosité interne (Ra ≤ 0,8 µm) • Étallonage des manomètres • Vérification du marquage • Contrôle complet de la documentation Rapports FAT complets disponibles. EXÉCUTION • Cuve cylindrique horizontale • Double enveloppe pour chauffage/refroidissement • Intérieur électropoli et passivé • Surface produit polie miroir • Soudures conformes aux exigences pharmaceutiques • Trou d’homme DN 500 • Raccords CIP • Soupape de sécurité • Manomètre • Clapet à membrane de fond • Raccord agitateur (DN 200) • Plusieurs raccords de réserve • Palier de tourillon massif • Dispositif de levage et de transport DOCUMENTATION – complète et structurée Documentation qualité et fabrication liée au projet disponible, incluant : • Déclaration de conformité UE & certificats de garantie • Certificat TÜV avec rapport de réception (Module G) • Contrôle TÜV de conception et certification • Certificats matières 3.1 • Listes de soudeurs et qualifications de procédé (WPQR/WPS) • Rapports d’essais non destructifs (RT, PT, etc.) • Certificats d’analyse des matériaux d’apport et gaz de soudage • Certificat de qualification de l’entreprise • Rapport de rugosité • Rapport de traitement de surface • Rapport de contrôle dimensionnel • Rapport d’essai interne sous pression • Certificats d’étalonnage des manomètres • Rapports et conformité UE des composants intégrés • Assemblage avec nomenclature • Dessins de détail • Manuels d’utilisation et de maintenance Dossier documentaire numérique complet disponible. ÉTAT • Jamais utilisé en production • Stock physique Redpfxoykpqre Apvou • Surface interne absolument comme neuve • Aucune corrosion • Pas de traces d’utilisation • État industriel neuf • Disponible immédiatement CONVIENT POUR • Solutions pharmaceutiques • Systèmes WFI / PW • Préparation de tampons et médias • Procédés liquides stériles • Installations de production GMP • Applications biotechnologiques PARTICULARITÉS Fabrication pharmaceutique BRINOX haut de gamme avec réception unitaire complète selon PED Module G par TÜV SÜD, marquage CE 0036 et FAT documenté. Non pas une cuve standard, mais une qualité de projet vérifiée avec documentation GMP exhaustive. Disponibl

État: nouveau, Année de construction: 2020, Fonctionnalité: entièrement fonctionnel, capacité du réservoir: 30 000 l, Équipement: documentation / manuel, BRINOX 30 000 L WWAS / Cuve de solution – 316L – PED – FAT – documentation GMP complète – incl. berceau de support – 2020 – Comme neuf Fabricant : BRINOX d.o.o. Réf. : LV6456-BH1001 Numéro de série : 1003464 Année de construction : 2020 État : Comme neuf / jamais utilisé Emplacement : Europe LV6456-BH1001 Paquet 66 CARACTÉRISTIQUES TECHNIQUES Type de produit : WWAS / Cuve de solution / Cuve de process pharmaceutique Volume utile : 30 000 litres Volume total : 33 213 litres Matériau en contact produit : Acier inoxydable 1.4404 (AISI 316L) Finition de surface : Décapée chimiquement, passivée et nettoyée Rugosité superficielle : Ra < 1,6 µm Normes et directives : • Conforme PED 2014/68/UE • Marquage CE présent • Exécution pharmaceutique conforme GMP Données de pression : Min. : –0,14 bar(g) Max. : +0,5 bar(g) Pression d’essai : 0,72 bar(g) Rjdjykngfspfx Apvou Plage de température : –20 °C à +50 °C Essai de pression hydrostatique effectué. FAT – Factory Acceptance Test Essai FAT entièrement documenté, incluant : • Contrôle dimensionnel, visuel et identification • Contrôle des soudures et CND • Test de pression selon PED • Vérification de toutes les connexions • Contrôle documentaire et de la qualité Essai FAT réussi. Rapport FAT disponible. EXÉCUTION / CONCEPTION • Cuve de process pharmaceutique horizontale • Acier inoxydable 316L, qualité pharmaceutique • Surface intérieure décapée et passivée • Construction hygiénique conforme GMP Raccordements, entre autres : • Trou d’homme DN500 • Entrée DN100 • Sortie DN50 • Raccords de mesure, sécurité et process Exécution mécanique : • Berceau de support en inox BRINOX d’origine inclus • Construction lourde massive • Anneaux de levage pour manutention par grue disponibles ÉTAT • État absolument neuf • Jamais installé ni utilisé en production • Jamais rempli de produit • Aucune corrosion ni trace d’usage • Emballage industriel d’origine disponible • Disponible immédiatement Berceau de support également en état neuf et inclus dans la livraison. DOCUMENTATION – complète et conforme GMP Documentation fabricant et projet complète, incluant : • Déclaration de conformité UE et documentation CE • Documents PED • Certificats matière EN 10204 – 3.1 • Dossiers de soudure (WPS / WPQR, listes soudeurs) • Rapports de contrôle CND • Procès-verbal FAT et rapport d’essai de pression • Protocoles de rugosité et d’états de surface • Certificats de calibration • Plans partiels et nomenclatures • Modes d’emploi et d’entretien Documentation entièrement disponible en format numérique. TRANSPORT ET EMBALLAGE • Emballage d’export professionnel disponible • Emballage industriel d’origine • Manutention par grue possible sans problème • Expédition mondiale possible ADAPTÉ POUR • Industrie pharmaceutique • Biotechnologie • Systèmes WWAS, WFI et PW • Processus stériles • Sites de production GMP PARTICULARITÉS Surplus de projet issu d’un projet pharmaceutique international neuf, avec FAT complet, conformité PED et documentation GMP incluse. Grande cuve de process pharmaceutique BRINOX 30 000 L, qualité installation neuve, avec berceau de support – disponible immédiatement.

État: nouveau, Année de construction: 2020, Fonctionnalité: entièrement fonctionnel, capacité du réservoir: 9 000 l, Équipement: documentation / manuel, BRINOX Réservoir de solution de lavage 9.000 L – 316L – Double enveloppe – TÜV / PED – Comme neuf Fabricant : BRINOX d.o.o. N° d’identification : BH6751-BH1001 Pack 31 Année de fabrication : 2020 Rsdpfxoykkivo Apvsu État : Comme neuf / inutilisé Données techniques Type de produit : Réservoir de solution de lavage Volume nominal : env. 9.000 litres Matériau en contact avec le produit : 1.4404 (AISI 316L) Conception : Forme horizontale Marquage CE : présent Récipient sous pression conforme à la directive PED 2014/68/UE Contrôlé TÜV avec rapport d’inspection Double enveloppe pour chauffage/refroidissement Conçu pour les applications pharmaceutiques Surface intérieure : • Poli miroir • Soudures conformes aux exigences pharmaceutiques • Qualité de surface documentée Réalisation / Équipement • Fabrication projet massive en acier inoxydable 316L • Trou d’homme de grande dimension avec fermeture à pression • Lances de pulvérisation CIP / tuyaux de nettoyage intégrés • Plusieurs raccords clamps et brides • Connexions instruments (pression, température, capteurs) • Anneaux de levage et poignées robustes • Exécution industrielle lourde et massive • Conduites externes et raccordements process prémontés • Très bonne accessibilité pour maintenance et inspection Les photos montrent clairement la qualité de fabrication, la propreté des soudures ainsi que la finition miroir de la surface intérieure en contact avec le produit. État • Jamais utilisé en production • Stockage suite à un surplus de projet • Parfaitement propre à l’intérieur • Aucune corrosion • Aucun signe d’utilisation • État industriel neuf • Disponible immédiatement Convient pour • Solutions de lavage en procédés pharmaceutiques • Applications WFI / PW • Médias CIP • Solutions tampon et de process • Biotechnologie • Installations de production GMP • Procédés liquides stériles Documentation – complète et structurée disponible Une documentation qualité et fabrication complète et spécifique au projet est disponible, notamment : • Déclaration de conformité UE et garanties • Rapports et certificats CE des composants • Dossiers de fabrication • Plans partiels • Certificat TÜV avec rapport d’inspection • Documentation de la plaque signalétique • Évaluation de conception TÜV et certification • Listes des soudeurs, qualifications procédés de soudage, échantillons • Certificats d’analyse pour les matériaux d’apport de soudage • Certificats d’analyse pour les gaz de soudage • Certificat de qualification du fabricant • Rapports d’essais non destructifs (NDT) • Certificats matière (3.1) • Certificats d’étalonnage • Rapport sur essai de pression interne • Vérification dimensionnelle • Rapport d’état de rugosité • Rapport de traitement de surface • Notices d’utilisation et d’entretien (appareil) • Notices d’utilisation et d’entretien (composants) • Documents FAT (Factory Acceptance Test) Dossier de documentation complet disponible numériquement. Particularités Il ne s’agit pas d’un réservoir standard, mais d’une fabrication de projet haut de gamme de véritable qualité pharmaceutique, avec conception sous pression validée, fabrication documentée et conformité totale à la PED, y compris certification TÜV. Sa construction lourde et massive, ses raccordements de grande taille et son intégration CIP font de ce réservoir un choix idéal pour les applications GMP exigeantes.

État: nouveau, Année de construction: 2020, Fonctionnalité: entièrement fonctionnel, capacité du réservoir: 3 200 l, Équipement: documentation / manuel, BRINOX 3 200 L Réservoir de solution – 316L – Double enveloppe – TÜV / PED Module G – FAT – 2020 – État neuf Lot 17 Fabricant : BRINOX d.o.o. N° de référence : BH6762-BH1001 Année de construction : 2020 État : Comme neuf / inutilisé DONNÉES TECHNIQUES Type de produit : ELUTION / Réservoir de solution Volume : 3 200 litres Matériau : 1.4404 (AISI 316L) Marquage CE : présent (CE 0036) Pression du réservoir : Pression de service : -1 / +3 bar Pression d'épreuve : selon réception TÜV Pression de la double enveloppe (chauffage/refroidissement) : Pression de service : -1 / +6 bar Pression d'épreuve : selon réception TÜV Plage de température : -20 °C à +150 °C Récipient sous pression conforme à la PED 2014/68/UE Module G – Contrôle individuel Inspection par organisme notifié (numéro d’identification 0036) FAT – Factory Acceptance Test Le réservoir a été soumis à un FAT documenté. Les vérifications comprenaient notamment : • Contrôle de la documentation de soudage • Contrôle visuel des soudures • Test d’étanchéité • Test de pression • Contrôle de la rugosité de surface • Calibrage des capteurs • Contrôle de la disposition et des dimensions • Vérification documentaire Le rapport FAT complet, incluant tous les procès-verbaux de contrôle, est disponible. RÉALISATION • Double enveloppe pour chauffage/refroidissement • Entièrement en acier inoxydable 316L • Finition intérieure polie miroir • Soudures conformes aux exigences pharmaceutiques Rsdpfjykkhrsx Apvou • Raccords adaptés CIP/SIP • Plusieurs trous d’homme / ouvertures de révision • Raccords clamp et bride • Pré-équipé pour instrumentations (pression, température, capteurs) • Version industrielle renforcée • Anneaux de levage pour manutention par grue ÉTAT • Jamais utilisé en production • Stock résiduel de projet • Intérieur parfaitement propre • Aucune corrosion • Aucune trace d’utilisation • État industriel neuf • Disponible immédiatement DOCUMENTATION – complète et structurée Large documentation qualité et fabrication spécifique au projet incluse pour le réservoir, comprenant notamment : • Déclaration de conformité UE et certificats de garantie • Certificat TÜV avec rapport de réception • Examen TÜV des plans et certification • Certificats matière (3.1) • Listes de soudeurs et qualifications des procédures de soudage (WPQR/WPS) • Rapports de contrôles non destructifs (NDT) • Certificats d’analyse des matériaux d’apport et gaz de soudage • Rapport de rugosité • Rapport de traitement de surface • Contrôle de la précision dimensionnelle • Essai de pression interne • Certificats d’étalonnage • Dossiers de montage • Plans partiels • Instructions d'utilisation et de maintenance Dossier documentaire complet disponible au format numérique. CONVIENT POUR • Solutions pharmaceutiques • Systèmes WFI / PW • Production d’élution / tampons • Procédés liquides stériles • Biotechnologie • Installations de production GMP • Médias CIP PARTICULARITÉ Il ne s’agit pas d’un réservoir standard, mais d’une fabrication BRINOX haut de gamme, véritable qualité pharmaceutique projetée avec calcul de résistance sous pression contrôlé, conformité PED complète (Module G), FAT documenté, et documentation qualité exhaustive. Qualité projet pour applications stériles – disponible immédiatement.

État: nouveau, Année de construction: 2020, Fonctionnalité: entièrement fonctionnel, capacité du réservoir: 3 200 l, Équipement: documentation / manuel, BRINOX Réservoir de solution 3 200 L – 316L – double enveloppe – TÜV / PED Module G – FAT – 2020 – Comme neuf Fabricant : BRINOX d.o.o. No. de lot : BH6761-BH1001 Numéro de série : 1003446 Année de fabrication : 2020 État : Comme neuf / inutilisé Données techniques Type de produit : Élution / Réservoir de solution Volume : 3 200 litres Poids à vide : 1 815 kg Matériau : 1.4404 (AISI 316L) Marquage CE : CE 0036 Pression du réservoir Pression de service : -1 / +3 bar Pression d’épreuve : 4,6 bar Pression de la double enveloppe (chauffage / refroidissement) Pression de service : -1 / +6 bar Pression d’épreuve : 10,8 bar Plage de température : -20 °C à +150 °C Récipient sous pression conformément à la PED 2014/68/UE Module G – Contrôle individuel Organisme notifié : TÜV SÜD (numéro d’identification 0036) Nombre de cycles de charge admissibles : 7 300 / 5 475 avec amplitude de variation de pression 3,3 / 4,5 bar TÜV / PED / FAT • Certificat de conformité UE selon 2014/68/UE • Numéro du certificat : Z-EU-SI-LJU-20-08-2350154-14124056 • Rapport d’essai disponible • Test de pression à l’eau réussi • Acceptation par TÜV SÜD Industrie Service GmbH • Factory Acceptance Test (FAT) effectué • Contrôle individuel selon le module G • Turn-Over Package (TOP) complet disponible Documentation complète disponible L’ensemble du dossier technique complet est disponible, notamment : • Déclaration de conformité UE et certificats de garantie • Certificat TÜV avec rapport d’acceptation Rjdpfx Apoykkbxevsu • Contrôle des plans et certification TÜV • Documentation de la plaque signalétique • Plans d’ensemble • Plans de détails • Listes de soudeurs et qualifications de modes opératoires de soudage • Échantillons de travail • Certificats d’analyse des matériaux d’apport • Certificats d’analyse des gaz de soudage • Certificat de qualification du constructeur • Rapports d’essais non destructifs (NDT) • Certificats matière (3.1) • Certificats d’étalonnage • Rapport d’essai de pression interne • Contrôle de précision dimensionnelle • Rapport de rugosité • Rapport de traitement de surface • Notices d’utilisation et de maintenance (appareil et composants) La documentation répond aux standards de projet pour installations pharmaceutiques. Réalisation • Double enveloppe pour chauffage et refroidissement • Entièrement en inox 316L (1.4404) • Surface intérieure polie miroir • Soudures conformes aux exigences pharmaceutiques • Raccords aptes CIP/SIP • Multiples trou d’homme / ouvertures de visite • Raccords clamp et bride • Instrumentation préparée (pression, température, capteurs) • Conception de projet robuste • Anneaux de levage pour manutention par grue • Conception sous pression conforme PED État • Jamais utilisé en production • Stock de surplus de projet • Intérieur parfaitement propre • Aucune corrosion • Aucun signe d’utilisation • État industriel neuf • Disponible immédiatement Convient pour • Solutions pharmaceutiques • Systèmes WFI / PW • Élution / Préparation de tampon • Processus liquides stériles • Biotechnologie • Installations de production GMP • Fluides pour CIP Particularité Il ne s’agit pas d’un réservoir standard, mais d’une fabrication de projet BRINOX haut de gamme, réelle qualité pharmaceutique avec : • Contrôle individuel PED Module G • Acceptation TÜV SÜD • FAT réalisé • Documentation complète des soudures, matériaux et essais • Traitement de surface documenté • Exécution en 316L pour utilisations stériles Qualité projet pour les applications GMP exigeantes –

Année de construction: 2002, État: d'occasion, Cette annonce concerne un Laveur Lancer à alimentation Type 1600 PCM DPSS. L’unité est en parfait état de fonctionnement et prête à être mise en service immédiatement. Laveur Lancer 1600 PCM tout inox Présentation générale Le Laveur Lancer à alimentation Type 1600 PCM DPSS est une machine de nettoyage haut de gamme conçue spécifiquement pour satisfaire et dépasser toutes les exigences GMP dans la production pharmaceutique (Ehret Technologies – Trio-Tech International). Ce système de lavage industriel est spécialement conçu pour les applications pharmaceutiques et de laboratoire nécessitant des standards de nettoyage stricts. Caractéristiques principales - Processus de nettoyage combinant actions mécaniques, thermiques et chimiques pour une efficacité optimale - Fonctionnalité de stérilisation ETO totalement automatique – Fabricant de stérilisateurs hospitaliers - Lavage multi-niveaux pour une efficacité maximale - Conception conforme aux bonnes pratiques de fabrication (GMP) - Construction et validation de qualité pharmaceutique Spécificités de la chambre - Dimensions internes de la chambre : 85,4 cm (H) × 70,5 cm (P) × 70,5 cm (l) - Grande capacité permettant le traitement de volumes importants - Positions multiples pour les paniers offrant flexibilité et modularité Construction & Matériaux - Acier inoxydable 316L : qualité pharmaceutique pour une excellente résistance à la corrosion et un nettoyage aisé - Conforme aux normes cGMP - Conception robuste adaptée à un usage industriel continu en conditions exigeantes Système de contrôle - Commande par microprocesseur - Programmes de lavage personnalisables - Surveillance du cycle et capacité d’édition de rapports pour la traçabilité Applications - Nettoyage d’équipements de production pharmaceutique - Lavage verrerie et instruments de laboratoire - Traitement de dispositifs médicaux - Applications en centre de recherche - Nettoyage d’équipements en biotechnologie Caractéristiques techniques - Modèle : 1600 PCM (Pharmaceutical Cleaning Module) - Construction : acier inox 316L - Conformité : cGMP, réglementation FDA - Fonctionnement : cycles automatisés lavage/rinçage/séchage - Gestion automatique des produits lessiviels et de rinçage - Documentation IQ/OQ/PQ disponible Avantages - Résultats de nettoyage validés et reproductibles - Réduction de la main d’œuvre manuelle et des risques de contamination - Respect des normes exigeantes du secteur pharmaceutique - Grande capacité pour augmenter le rendement Rsdpfx Apoxhfkuevju - Fonctionnement automatisé assurant efficacité et traçabilité Ce laveur illustre l’engagement de Lancer à fournir des solutions de lavage de qualité pharmaceutique répondant aux exigences industrielles les plus strictes en matière de propreté, de validation et de conformité réglementaire.

État: d'occasion, Cette annonce concerne un système de chromatographie ÄKTA ready™. L’unité est en parfait état de fonctionnement et disponible immédiatement. Le système de chromatographie ÄKTA ready™ est une plateforme de chromatographie liquide à usage unique, conçue pour le bioprocédé, la montée en échelle du procédé et la fabrication soumise aux BPF (Bonnes Pratiques de Fabrication) de produits biologiques, comprenant les anticorps monoclonaux, protéines recombinantes, vecteurs viraux, acides nucléiques et autres produits thérapeutiques sensibles. Caractéristiques principales : - Chemins d’écoulement jetables et à usage unique — suppriment la nécessité de nettoyage et de validation de nettoyage entre chaque lot, réduisent les temps d’arrêt et minimisent le risque de contamination croisée. - Fonctionnement flexible — disponibles en plusieurs configurations (isocratique, gradient, UV variable, étendue) pour s’adapter à différents besoins de purification. - Plateforme évolutive — kits de flux pour débits bas et élevés, adaptés à une large gamme de volumes de procédés ; le système évolue du traitement en petits lots à des besoins de production plus importants lorsqu’il est associé aux modèles ÄKTA ready™ XL. - Conçu pour les environnements GMP — documentation complète et support réglementaire pour répondre aux exigences de conformité des productions biopharmaceutiques réglementées. Redpfx Apsyitvpjvju

État: comme neuf (occasion), Année de construction: 2019, MÜLLER Processing MF 150 Manutention mobile de fûts jusqu'à 150 kg La colonne élévatrice mobile en acier inoxydable, comme neuve, a été conçue pour le transport et le levage de fûts en environnements GMP. Prise fût Ø 360 - 560 mm Capacité : 140 Ah Charge utile : 150 kg Hauteur de levage : 30 - 340 cm Redpfx Apew S T Dlevsu Fabricant : Müller Année de fabrication : 2019 Encombrement : 80 x 240 x 195 cm

Année de construction: 2017, État: Comme neuf (machine d'exposition), Fonctionnalité: entièrement fonctionnel, Pharmatec Syntegon SVP 250 LF – Installation de formulation pour médicaments liquides stériles et aseptiques À vendre : une installation de formulation Pharmatec Syntegon SVP 250 LF pour Small Volume Parenterals (SVP). Vente pour le compte de Syntegon (fabricant, anciennement Bosch Packaging/Pharmatec GmbH, Dresde). Caractéristiques techniques principales : - Convient pour solutions aqueuses, suspensions et émulsions - Adaptation des processus possible : stérilisation terminale, filtration stérile, compoundage aseptique - Système à 2 cuves pour des lots de 25 à 250 L (extensible jusqu’à 4 cuves) - Dosage des excipients via trappe sous flux laminaire ou système de pompage - Produits hautement actifs (OEB4/OEB5) réalisables via vanne de confinement élevé - Interfaces CIP/SIP et automatisation préconfigurée pour connexion aux lignes de remplissage - Conception conforme aux BPF, adaptée à la classe de salle blanche Tarification : - Prix spécial : merci de nous soumettre une offre - Prix neuf en 2018 : env. 1 050 000 € - Prix catalogue actuel pour une installation comparable en 2025/2026 : 1 415 000 € État d’avancement & délai de livraison : - Installation actuellement non pleinement opérationnelle, car le système d’automatisation, y compris le logiciel, doit être remis à neuf et certains composants remplacés. - Finalisation directement chez le fabricant Syntegon après accord – durée env. 3–4 mois. - À titre de comparaison : le délai de livraison d’une nouvelle installation est d’environ 12 mois. Particularités : - Installation initialement fabriquée à des fins d’exposition (système de démonstration) - Vente directe pour le compte de Syntegon, fabricant d’origine Idéal pour les entreprises pharmaceutiques recherchant une installation SVP flexible et performante avec un délai de livraison raisonnable. Rjdpfx Asxdy Erspvsu

État: nouveau, Année de construction: 2017, Fonctionnalité: entièrement fonctionnel, 3 × Eaton BECO INTEGRA® PLATE 400 EC – Systèmes de filtration à plaques hermétiquement fermés (2017, inutilisés) Neufs, jamais utilisés en production – seulement FAT/SAT à l’eau. Marquage CE, conformes GMP & FDA. Documentation FAT et SAT complète disponible. Disponibles immédiatement, vente à l’unité ou en lot possible. Modèle & caractéristiques : Système de filtration sur profondeur hermétiquement fermé (filtre-presse) avec chambre extérieure et joint profilé périphérique Construction en acier inoxydable (AISI 316L / 1.4404, partiellement 1.4435), surfaces en contact avec le produit polies miroir CIP & SIP possible, version stérile avec raccords À FLANCS BIOCONNECT (NEUMO) Format : plaques 377 × 400 mm (0,12 m² par plaque) Mécanisme de serrage hydraulique avec commande à 4 positions pour le nettoyage, la stérilisation, la filtration et l’ouverture Principales données techniques : Pression de service max. : 6 bar | Pression différentielle max. : 4 bar Température de fonctionnement : jusqu’à 140°C | Stérilisation : jusqu’à 134°C Monté sur châssis roulant Incl. cadre pour matières épaisses et éléments clarifiants Différences entre les 3 systèmes : Unité 1 : 4,80 m² de surface de filtration, 9,60 L de volume de solides, 40 plaques, parties en contact partiellement en 1.4435, robinetterie & tuyauteries d’ascension fournies séparément Unité 2 : 3,36 m² de surface de filtration (extensible à 4,80 m²), 6,72 L de volume de solides, 28 plaques, aussi en inox, extensible Unité 3 : Identique techniquement à l’unité 1, mais avec robinetterie et tuyauteries d’ascension prémontées (vannes à membrane GEMÜ, voyants, manomètres) Rjdpfx Asw Nikvjpvou Domaines d’application : Production pharmaceutique et biotechnologique Industrie alimentaire et des boissons Applications à exigences élevées d’hygiène et de stérilité Prix : Prix à débattre selon configuration, vente à l’unité ou en lot possible. Prix total en 2017 : 253 000 € Livraison : Départ stock, livraison internationale possible. Documentation originale, rapports FAT & SAT, plans et certificats 3.1 inclus.

État: nouveau, Année de construction: 2020, Fonctionnalité: entièrement fonctionnel, À vendre : 3 × installations de chromatographie Proxcys BCC600 neuves (année 2020, emballage d'origine, certifiées CE) Trois colonnes de chromatographie par lots Proxcys BCC600 neuves, jamais utilisées, dans leur emballage d'origine, année de fabrication 2020, sont proposées à la vente. Les installations sont neuves, entièrement certifiées CE et répondent aux exigences GMP pour des applications pharmaceutiques et biotechnologiques. Données techniques (par installation) : • Fabricant : Proxcys • Modèle : BCC600 • Année : 2020 • État : Neuf, emballage d'origine • Marquage CE : Oui • Pression de service : 0,4 bar • Température maximale : 30 °C • Dimensions (L × l × H) : 1810 × 2000 × 2350 mm • Poids : env. 1 600 kg Construction & équipement : Rsdpsxyp Rijfx Apveu • Colonne de chromatographie en acier inoxydable 1.4435 (316L), électropolie (Ra ≤ 0,8 µm) • Colonne en acrylique (PMMA, USP Class VI) avec système de pulvérisation CIP 360° intégré • Mécanisme d’élévation électromécanique avec 3 cellules de pesée Siemens • Agitateur à trois pales avec variateur de fréquence • Raccords BioControl (DN15–DN65) pour applications produit, tampon et sécurité • Soupape de sécurité, manomètre, capteurs de pression, niveau et température • Automate programmable industriel (API) avec interface HMI, arrêt d’urgence, voyants d’état et module sonore d’alerte Particularités : • Neuf & dans l’emballage d’origine – jamais mis en service • Conception conforme GMP • Idéal pour la purification des protéines, la chromatographie, le downstream processing et la production pharmaceutique • Documentation technique complète fournie (spécifications fonctionnelles, P&ID, plans, schéma électrique) Disponibilité : 3 unités Emplacement : Allemagne Prix : Sur demande Prix neuf en 2020 : 320 000 € par unité. Les trois unités ont été achetées ensemble pour 960 000 €.