Steris Stérilisateur D'endoscopes Stérile d'occasion à vendre (225)

État: d'occasion, Année de construction: 2011, Fonctionnalité: entièrement fonctionnel, numéro de machine/véhicule: L3B031, IMA MISTRAL Y 16 Machine de soufflage et d’aspiration pour bouteilles/contenants – Occasion, disponible immédiatement Données techniques de la machine : Modèle : IMA MISTRAL Y 16 Type : Machine automatique de soufflage et d’aspiration pour bouteilles/contenants Numéro de série : L3B031 Année de fabrication : 2011/2012 Fabricant : IMA S.p.A. / IMA Swiftpack (Italie) Équipement électrique : 220/380 V, 3 phases, 50 Hz Encombrement : env. 400 × 140 × 220 cm Description & Particularités : La souffleuse rotative est conçue pour des applications pharmaceutiques et médicales. Elle convient au nettoyage intérieur conforme GMP de bouteilles en verre ou en plastique stables, à l’aide d’air comprimé stérile. Nettoyage et aspiration de bouteilles entièrement automatiques Traitement jusqu’à 200 contenants/minute Inclus : jeux de format pour bouteilles en plastique Ø 44 mm × hauteur 95 mm Autres formats inclus : Ø 40 × 55 mm, Ø 60 × 130 mm Fonctionnement : Les bouteilles sont séparées en une seule ligne via un convoyeur et une vis, transférées sur un carrousel, saisies par des pinces, retournées à 180°, puis nettoyées à l’aide de buses (soufflage) et de têtes d’aspiration. Elles sont ensuite restituées sur le convoyeur pour être acheminées vers la machine suivante. Todpfow Sfa Eox Adkoc Convient pour bouteilles et contenants en plastique ou en verre Haut degré d’automatisation, construction conforme GMP Documentation & Dossiers : Manuels d’utilisation (allemand, anglais, italien) Schémas électriques Plans d’implantation / plans des protections Catalogue de pièces détachées Schéma de soufflage / schéma électrique Dossiers FAT et SAT Manuel machine et opérateur en allemand Contenu de la livraison : Machine complète Pièces détachées selon le catalogue Toutes les documentations d’origine (PDF et versions imprimées) Jeux de formats pour différentes tailles de bouteilles État : Occasion, issue de production pharmaceutique Prête à être utilisée après installation Disponible immédiatement Emplacement : Çorlu, Turquie Prix : Sur demande

État: très bon (occasion), Année de construction: 2006, Fonctionnalité: entièrement fonctionnel, En général - Usine de remplissage et de scellage Bertolaso, construite en 2006 - établissement bien entretenu avec inspection annuelle - Sens de marche gauche/droite - Capacité jusqu'à 8 000 bouteilles/h Rinceuse suspendue à pince à 63 positions - Moyen de stérilisation à l'ozone - Stérilisation entièrement automatique avant le début du remplissage - Étoiles d'admission réglables centralement, remplacement facile des vis d'admission Todju A Imvspfx Adkec Remplisseuse sous vide à 40 positions - avec nouvelle boîte de vitesses - vis d'admission réglables centralement - remplacement facile de la vis d'admission - amortissement entièrement automatique - réglage central de la hauteur Scellant à liège naturel à 6 chiffres - avec alimentation en liège séparée Capsuleuse à vis 6 têtes pour BVS 30/60 et MCA 28 - alimentation centrale du bouchon - avec poste de contrôle central - station automatique d'éjection et de collecte des bouteilles défectueuses - avec réglage d'étoile entièrement automatique et changement de vis facile L'installation de remplissage et de bouchage est disponible immédiatement et peut être inspectée à tout moment sur demande. ----- Version allemande : Informations générales Ligne de remplissage et de fermeture Bertolaso, année 2006 - Système bien entretenu avec inspections annuelles - Sens de marche : gauche/droite - Capacité jusqu'à 8 000 bouteilles/heure - Enseigne aérienne de bouchons à 63 stations Milieu de stérilisation : ozone - Stérilisation entièrement automatique avant le début du remplissage - Étoiles d'alimentation réglables centralement, remplacement facile de la vis d'alimentation - Remplisseuse sous vide à 40 postes Avec une nouvelle boîte de vitesses - Vis d'alimentation réglables centralement - Remplacement facile de la vis d'alimentation - Amortissement entièrement automatique - Réglage central de la hauteur - Ferme-bouteille en liège naturel à 6 stations Avec réserve de bouchons séparée - Capsuleuse à vis à 6 têtes pour BVS 30/60 et MCA 28 Alimentation centrale du bouchon - Avec poste de contrôle central - Rejet automatique des bouteilles défectueuses et station de collecte - Réglage entièrement automatique de l'étoile et remplacement facile des vis - La ligne de remplissage et de fermeture est immédiatement disponible et peut être inspectée à tout moment sur demande. Machines d'occasion pour l'industrie des boissons Hans Biedert

État: nouveau, Année de construction: 2020, Fonctionnalité: entièrement fonctionnel, capacité du réservoir: 1 500 l, Équipement: documentation / manuel, BRINOX Cuve de process 1 500 L – 1.4435 – Double enveloppe – PED Module G – TÜV – FAT – 2020 – État neuf Fabricant : BRINOX d.o.o. Réf. fabricant : BH6726-BH1001 Modèle : SVMBBI-1500 Année de fabrication : 2020 Numéro de série : 1003458 Numéro d’équipement : 20051401 Marquage CE : CE 0036 État : Comme neuf / jamais utilisé Poids à vide : 866 kg DONNÉES TECHNIQUES Type de produit : Cuve principale de remplissage / Cuve de process Construction : Cylindrique à fonds bombés Volume de travail : 1 500 litres Volume total : 1 785 litres Matériau en contact produit : 1.4435 Matériau de la double enveloppe : Acier inoxydable (double enveloppe) Pression maximale admissible (PS) cuve : -1 / +3 bar Tjdpeykuhiofx Adkoc Pression d’épreuve (PT) : 5,4 bar Température maximale admissible (TS) : -10 °C / +150 °C Récipient sous pression conforme PED 2014/68/UE Module : G Groupe de fluides : 1 FINITIONS & EXÉCUTION Surface intérieure : polie brillant, exécution pharmaceutique Zones en contact produit en 1.4435 Soudures soigneusement polies Cuve compatible CIP pharmaceutique ÉQUIPEMENTS • Double enveloppe pour chauffage/refroidissement • Grand trou d’homme avec fermeture à levier • Plusieurs piquages instrumentation et process • Capteur de pression / raccords de température • Vidange au fond • Raccords pour boule de lavage CIP/pulvérisation • Différents brides aveugles • Raccords médias isolés sur l’enveloppe • Joints conformes FDA ÉTAT • Jamais utilisé en production • Stockage • Intérieur comme neuf • Aucune corrosion • Aucune trace d’utilisation • Disponible immédiatement DOCUMENTATION – complète • Déclaration de conformité EU • Documents de réception TÜV • Documentation PED Module G • Certificats matières 3.1 • PV d’essai hydraulique (PT 5,4 bar) • Plans techniques • Documents FAT • Manuel d’utilisation PARTICULARITÉ Grande cuve principale BRINOX 1 500 L en 1.4435, PED Catégorie IV Module G, CE 0036, avec documentation complète, finition pharmaceutique et épreuve à 5,4 bar. Qualité projet pour applications stériles – disponible immédiatement.

État: d'occasion, Cette annonce concerne un système TFF à usage unique Pall Allegro 1/2 " (Tangential Flow Filtration). L’unité est en parfait état de fonctionnement et disponible immédiatement. Cette unité est équipée d’une pompe péristaltique Ismatec Flowmaster FMT 300. Le système est fourni avec un châssis roulant et des récipients. Le Pall Allegro 1/2 " Single Use TFF System représente une solution de pointe, spécialement conçue pour la filtration en flux tangentiel (TFF) dans les procédés biotechnologiques, combinant la technologie innovante à usage unique à une conception ergonomique. Contrairement aux systèmes TFF conventionnels, le système Allegro intègre des concepts novateurs améliorant la convivialité et l’efficacité, avec une configuration permettant un accès complet à tous les composants depuis un seul côté. Caractéristiques principales : Todpfx Adoxxyfzsksc - Conception à usage unique : supprime tout risque de contamination croisée et élimine les besoins de nettoyage, offrant une flexibilité maximale et garantissant un environnement stérile. - Capteurs intégrés : équipé de capteurs à usage unique permettant de surveiller les paramètres critiques du procédé, de signaler toute dérive et d’activer un contrôle automatisé assurant un traitement optimal. - Mise en service rapide : livré avec cinq manifolds pré-irradiés (alimentation, rétentat, perméat, biorécipient, récupération), prêts à l’emploi ; leur installation ne nécessite en général que 20 minutes. - Fonctionnement automatisé : surveillance et régulation automatisées des paramètres critiques pour garantir des performances constantes en ultrafiltration et diafiltration. Caractéristiques techniques : - Capacité : pompe de recirculation délivrant jusqu’à 1 000 L/h, adaptée à des cassettes de 0,5 à 2,5 m² fonctionnant à un flux transversal de 5 L/min/m². - Raccordements polyvalents : connexion aisée aux biorécipients Allegro 2D et 3D pour WFI, tampons de diafiltration ou fluides de procédé en mode fed-batch. - Contrôle thermique : équipé d’une plaque échangeuse thermique sous le biorécipient de rétentat pour réguler la température du produit, en mode chauffage ou refroidissement. Applications : Idéal pour la concentration et la diafiltration de protéines, molécules recombinantes, biothérapeutiques puissants, médicaments cytotoxiques et vaccins, le système Pall Allegro est reconnu comme une solution fiable et performante pour les exigences actuelles en bioprocédés.

Année de construction: 2022, État: comme neuf (occasion), Dans le cadre de la liquidation de notre laboratoire, nous proposons à la vente une large gamme d'équipements de laboratoire en très bon état et en parfait état de fonctionnement. Tous les équipements ont été utilisés conformément à leur destination, ont bénéficié d'un entretien régulier, sont entièrement fonctionnels et prêts à être utilisés immédiatement. Notre liste comprend encore : - GCMS (Shimadzu GCMS-TQ8040 NX, Nexis GC-2030) - LC MS/MS (SCIEX Triple Quad 6500+, Shimadzu LC-40Dx3) - Spectrophotomètre Shimadzu UV-1900i - Minéraliseur Titan MPS Perkin - Système de purification de l'eau Millipore Milli-Q Direct 8 - Pompes à vide - plusieurs unités - Béchers chauffants - Enregistreurs de température et d'humidité Q-Msystem Pollab - Agitateurs - Centrifugeuse - Station de pipetage - Balance Ohaus : Explorer EX12001/M - Évaporateur sous vide - Broyeur cryogénique - Appareil de préparation d'échantillons Multitube Vortexer DVX 2500 VWR - Douches de sécurité - Îlot de laboratoire 3000/1800 - Stérilisateur à gaz - Refroidisseur à glycol et bien d'autres encore. C'est une excellente opportunité pour les institutions de recherche, les universités et les entreprises des secteurs de la biotechnologie, de la chimie et de la médecine d'acquérir des équipements de haute qualité à des prix attractifs. Tedsxmhfrspfx Adkoc Nous vous invitons à nous contacter et à venir voir les équipements sur place - Olsztyn - Pologne (voïvodie de Varmie-Mazurie).

État: remis à neuf (d'occasion), Année de construction: 2015, Fonctionnalité: entièrement fonctionnel, numéro de machine/véhicule: 13720-01, type de courant d'entrée: triphasé, tension d'entrée: 400 V, fréquence d'entrée: 50 Hz, courant d'entrée: 125 A, Machine de remplissage et de scellage de gobelets à huit voies, ultra-propre – 15 000 gobelets/heure Machine entièrement automatique à huit voies, conçue pour le remplissage et le scellage en ligne de gobelets pour produits laitiers, et destinée à une production hygiénique dans des conditions ultra-propres. La machine atteint une capacité de production allant jusqu'à 15 000 gobelets par heure et est équipée pour deux diamètres de gobelet : Ø75 mm et Ø95 mm. Grâce à une unité de pré-dosage supplémentaire, la machine est également adaptée à la fabrication de produits à plusieurs composants. Le dosage simultané de deux composants de produit dans un seul gobelet est possible. Données techniques : Capacité : jusqu'à 15 000 gobelets/heure Configuration : machine à huit voies en ligne Diamètres des gobelets : Ø75 mm / Ø95 mm Année de fabrication : 2015 Système de contrôle : Schneider-Elau (une modification possible en Siemens est disponible) Concept hygiénique : Ultra-Clean Stérilisation des gobelets : UVC Application : produits laitiers Caractéristiques de la machine : Alimentation automatique des gobelets Stérilisation UVC des gobelets Tedpfx Ajzz Ngmedkjc Système de remplissage hygiénique Application automatique des couvercles Station de scellage Déchargement automatique des gobelets Changement de format entre Ø75 mm et Ø95 mm Construction en acier inoxydable Accès facile pour le nettoyage et la maintenance Adaptée pour le remplissage et le scellage hygiéniques de yaourts, de crème, de desserts et d'autres produits laitiers. Des informations techniques complémentaires sont disponibles sur demande.

État: nouveau, Année de construction: 2020, Fonctionnalité: entièrement fonctionnel, capacité du réservoir: 3 500 l, Équipement: documentation / manuel, BRINOX Réservoir de stockage 3 500 L – 1.4404 – PED Module G – TÜV – FAT – 2020 – Comme neuf Fabricant : BRINOX d.o.o., Slovénie Type : SVBBH-3500 N° d’étiquette : Numéro de série : 1003461 Année de fabrication : 2020 État : Comme neuf / jamais utilisé Paquet BH6771-BH1001 29 DONNÉES TECHNIQUES Type de produit : Réservoir de stockage / Réservoir de procédé Volume nominal : 3 500 litres Volume total : env. 4 082 litres Poids à vide : env. 1 750 kg Matériau en contact avec le produit : 1.4404 (AISI 316L) Finition intérieure : électropolissage Rugosité de surface : contrôlée selon protocole de rugosité (Ra ≤ 0,8 µm) Pression admissible PS cuve : -1 / +3 bar Pression d’épreuve PT cuve : 5,6 bar Pression admissible PS manteau : -1 / +6 bar Pression d’épreuve PT manteau : 10,8 bar Température admissible TS : -10°C à +150°C Groupe de fluides : 2 Conception selon AD 2000 Réservoir sous pression conforme à la directive PED 2014/68/UE Catégorie III Module G – Contrôle unitaire Marquage CE FAT – Factory Acceptance Test Test FAT complet réalisé le 26.08.2020. Contrôle de la documentation : complet et validé Documentation de soudage vérifiée et conforme Test Delta-ferrite effectué, aucune anomalie Rugosité de surface contrôlée et validée Tous les contrôles notés « OK ». EXÉCUTION • Réservoir horizontal cylindrique sous pression • Fonds bombés de type Klöpper • Plusieurs raccords CIP en face avant • Système de boule de lavage CIP Tedpfx Aoylnppsdkjc • Trou d’homme à fermeture ronde pression • Raccords pression et température • Vidange par le fond • Pieds de support en acier inoxydable • Soudures conformes aux exigences pharmaceutiques DOCUMENTATION – complète disponible • Déclaration de conformité UE • Certificat TÜV • Contrôle unitaire Module G • Protocoles FAT • Documentation de soudage • WPQR / WPS • Certificats matières 3.1 • Rapports de contrôles non destructifs • Rapport d’essai Delta-ferrite • Protocole de rugosité • Vérification des dimensions • Certificats d’étalonnage • Dessins techniques • Liste des pièces • Manuel d’utilisation et d’entretien Documentation numérique complète disponible. ÉTAT • Jamais utilisé en production • Stock de dépôt • Finition intérieure absolument comme neuve • Aucune corrosion • Aucune trace d’utilisation • Condition industrielle neuve • Disponible immédiatement CONVIENT POUR • Solutions pharmaceutiques • Systèmes WFI / PW • Production de tampons et de milieux • Procédés liquides stériles • Installations de production GMP • Applications biotechnologiques PARTICULARITÉ Réservoir pharmaceutique BRINOX réalisé sur commande pour projet spécifique avec test FAT complet, documentation de soudage vérifiée, contrôle Delta-ferrite, rugosité de surface documentée et inspection unitaire complète selon PED Module G. Il ne s’agit pas d’un réservoir standard, mais d’une qualité pharmaceutique validable avec documentation technique complète et exhaustive.

État: nouveau, kilométrage: 10 km, puissance: 125,03 kW (169,99 ch), première immatriculation: 08/2026, type de carburant: diesel, poids total: 3 500 kg, état des pneus: 100 pourcentage, couleur: blanc, type d'engrenage: mécanique, nombre de sièges: 3, longueur de l'espace de chargement: 4 200 mm, largeur de l’espace de chargement: 2 100 mm, hauteur de l'espace de chargement: 2 100 mm, Équipement: ABS, EBS (Système de freinage électronique), airbag, climatisation, contrôle de traction, direction assistée, programme électronique de stabilité (ESP), régulateur de vitesse, véhicule non-fumeur, Nouveau châssis Renault Master L3 2.0 170 ch + cellule isotherme Équipement de série • Option d’installation : prise de courant sur le montant B • Système de contrôle de la pression des pneus • Capteur de pluie et de luminosité • Protection anti-encastrement en acier • Rétroviseur intérieur « Wide View » • Roue de secours complète • Pneumatiques standard • Assistant de maintien de voie • Critère d’homologation EMRD3 • Feux de croisement et feux de jour à LED • Système RCall • Capteurs de stationnement arrière • Alerte de fatigue du conducteur • Reconnaissance des panneaux de signalisation • Assistance au freinage d’urgence • Airbag conducteur • Feux de position latéraux • Verrouillage centralisé • ABS • Régulateur de vitesse avec limiteur de vitesse • Chargeur sans fil pour smartphones • Système multimédia 10 pouces « OpenR Link » avec duplication sans fil du smartphone • Climatisation manuelle • Rétroviseurs extérieurs réglables, chauffants et rabattables électriquement • Réglage en hauteur de la ceinture de sécurité • Clé rabattable • Volant en plastique réglable sur deux niveaux • Rétroviseur intérieur • Vitres avant électriques, notamment avec fonction impulsion • Siège conducteur avec accoudoir et support lombaire • Banquette 2 places « Bureau mobile » avec compartiment de rangement • Éclairage de la cabine • Prise 12 V dans la cabine • Compartiment de rangement passager coulissant • Revêtement du séparateur vers la cabine avec tapis • Compartiment de rangement verrouillable dans le tableau de bord • Indicateurs analogiques pour le conducteur avec écran TFT 3,5 pouces (monochrome) MOTEUR Tsdpfx Adjz H Hx Uekoc • Type de moteur : Blue dCi 170 • Cylindrée (cm³) : 1998 • Nombre de cylindres : 4 • Nombre de soupapes : 16 • Puissance maximale kW (ch) : 125 (170) • Couple maximal (Nm) : 380 – 1500 • Type de carburant : Diesel • Norme d’émission : EURO VIe Cellule isotherme • Dimensions intérieures : 4,20 x 2,10 x 2,10 • Châssis intermédiaire en profilés d’acier pliés à froid, galvanisé à chaud • Parois et toit de la cellule (40 mm d’épaisseur, procédé RTM) constitués d’un panneau à 3 couches en stratifié de haute qualité, renforcé de fibres de verre à l’aide de résine polyester, réalisé sous forme de panneaux sandwich avec isolation. • Parois intérieures recouvertes d’un stratifié AT renforcé • Pare-feu et toit préparés pour l’installation d’un groupe frigorifique sélectionné • Plancher isolé, avec un revêtement antidérapant • Profils d’angle intérieur et extérieur en aluminium • Porte arrière à deux vantaux, s’ouvrant à 270°, avec serrures extérieures • Portes latérales de la cellule • Poignées de porte, ferrures, serrures et cadre de la porte arrière en acier inoxydable. • Passages de roue en plastique, équipés de protège-éclaboussures. • Un luminaire à LED • Une série de rails d’arrimage de la cargaison • Déflecteur de toit • 2 orifices de drainage Prix net pour le véhicule complet : 43 900,00 EUR Équipement supplémentaire : ➢ Caméra de recul : 350,00 EUR ➢ Groupe frigorifique Carrier Citimax 350 L.A. : 5 550,00 EUR (alimentation uniquement par le moteur du véhicule et chauffage par gaz chauds) ➢ Groupe frigorifique Carrier Xarios 300 : 7 600,00 EUR (alimentation par le moteur du véhicule et par le réseau 220 V) ➢ Groupe frigorifique Carrier Xarios 350 : 8 800,00 EUR (alimentation par le moteur du véhicule et par le réseau 220 V)

État: d'occasion, Année de construction: 1998, Système de dosage Velcorin pour la stérilisation à froid des boissons lors de l'embouteillage. Le Velcorin est aspiré à partir d'un réservoir et injecté dans le flux de produit via une pompe de dosage. Installation hors service. Idéale comme source de pièces de rechange. Machine (accessoire) : Désinfection à froid Tedpfx Adszty S Dokec Débit : 7 200 l/h Débit de dosage maximal autorisé : 20 ml/hl Équipement : Réservoir de Velcorin ; Raccordement à l'air comprimé ; Pompe de dosage (lubrifiant Cibus 32) ; Module de mesure du débit/du volume ; Bloc de commande pneumatique ; Ventilateur radial ; Panneau de commande avec boutons et voyants d'alerte ; Diverses vannes, actionneurs et capteurs.

État: remis à neuf (d'occasion), Juki LU 2210N-6, machine à coudre triple transport entièrement automatique. 1 et 2 aiguilles. Pour la confection d’articles en cuir et de sellerie. Moteur Efka mini, 220 volts. Moteur Efka DC, 220 volts. Tjdpjihb S Djfx Adkoc

État: nouveau, Année de construction: 2020, Fonctionnalité: entièrement fonctionnel, numéro de machine/véhicule: BH6721-BH1001, capacité du réservoir: 1 000 l, Équipement: documentation / manuel, BRINOX 1 000 L Réservoir de pré-remplissage – 1.4435 – Double enveloppe – PED Module G – TÜV SÜD – FAT – 2020 – État quasi neuf Fabricant : BRINOX d.o.o. Type : SVMBBl-1000 N° de fabrication : BH6721-BH1001 Numéro de série : 1003453 Année de fabrication : 2020 État : Quasi neuf / non utilisé CARACTÉRISTIQUES TECHNIQUES Type de produit : Réservoir de pré-remplissage / Réservoir de process Volume nominal : 1 000 litres Volume total : 1 400 litres Poids à vide : 762 kg Matériau en contact avec le produit : 1.4435 (AISI 316L qualité pharmaceutique) Marquage CE : CE 0036 Pression admissible PS : -1 / +3 bar Pression d’épreuve PT : 5,4 bar Température admissible TS : -10 °C à +150 °C Groupe de fluides : 1 Conception selon le règlement AD 2000 Récipient sous pression conformément à la PED 2014/68/UE Catégorie IV Module G – Contrôle unitaire Organisme notifié : TÜV SÜD Industrie Service GmbH (numéro d’identification 0036) Réception TÜV, y compris contrôle final et essai sous pression entièrement documentés. FAT – Factory Acceptance Test Le réservoir a été soumis à un test FAT complet en usine et validé. Essais réalisés notamment : • Essai de pression conformément à la PED • Contrôle visuel de toutes les soudures • Essais non destructifs (RT, PT selon le plan d’essai) • Contrôle dimensionnel et plan (as-built) • Mesure de rugosité interne (Ra ≤ 0,8 µm) • Étallonage des manomètres • Vérification du marquage • Contrôle complet de la documentation Rapports FAT complets disponibles. EXÉCUTION • Cuve cylindrique horizontale • Double enveloppe pour chauffage/refroidissement • Intérieur électropoli et passivé • Surface produit polie miroir • Soudures conformes aux exigences pharmaceutiques • Trou d’homme DN 500 • Raccords CIP • Soupape de sécurité • Manomètre • Clapet à membrane de fond • Raccord agitateur (DN 200) • Plusieurs raccords de réserve • Palier de tourillon massif • Dispositif de levage et de transport DOCUMENTATION – complète et structurée Documentation qualité et fabrication liée au projet disponible, incluant : • Déclaration de conformité UE & certificats de garantie • Certificat TÜV avec rapport de réception (Module G) • Contrôle TÜV de conception et certification • Certificats matières 3.1 • Listes de soudeurs et qualifications de procédé (WPQR/WPS) • Rapports d’essais non destructifs (RT, PT, etc.) • Certificats d’analyse des matériaux d’apport et gaz de soudage • Certificat de qualification de l’entreprise • Rapport de rugosité • Rapport de traitement de surface • Rapport de contrôle dimensionnel • Rapport d’essai interne sous pression • Certificats d’étalonnage des manomètres • Rapports et conformité UE des composants intégrés • Assemblage avec nomenclature • Dessins de détail • Manuels d’utilisation et de maintenance Dossier documentaire numérique complet disponible. ÉTAT • Jamais utilisé en production • Stock physique • Surface interne absolument comme neuve • Aucune corrosion • Pas de traces d’utilisation Tjdpfsykpqrox Adkec • État industriel neuf • Disponible immédiatement CONVIENT POUR • Solutions pharmaceutiques • Systèmes WFI / PW • Préparation de tampons et médias • Procédés liquides stériles • Installations de production GMP • Applications biotechnologiques PARTICULARITÉS Fabrication pharmaceutique BRINOX haut de gamme avec réception unitaire complète selon PED Module G par TÜV SÜD, marquage CE 0036 et FAT documenté. Non pas une cuve standard, mais une qualité de projet vérifiée avec documentation GMP exhaustive. Disponibl

État: nouveau, Année de construction: 2020, Fonctionnalité: entièrement fonctionnel, capacité du réservoir: 1 500 l, Équipement: documentation / manuel, BRINOX Cuve de procédé 1.500 L – 1.4435 – Double enveloppe – PED Module G – TÜV – FAT – 2020 – État neuf Fabricant : BRINOX d.o.o. Réf. : BH6722-BH1001 Année de fabrication : 2020 État : Comme neuf / jamais utilisé Certificat CE : CE 0036 DONNÉES TECHNIQUES Type de produit : Cuve principale / Cuve de procédé Construction : cylindrique, fonds bombés Volume utile : 94 – 1.500 litres Poids à vide : 866 kg Matière en contact produit : 1.4435 Matière enveloppe : 1.4307 Isolation : oui Todpfx Adeykuc Toksc Pression de service cuve : -1 / +3 barg Pression admissible (PS) : -1 / +3 barg Pression d’épreuve (PT) : 5,4 bar Température admissible (TS) : -10 °C / +150 °C Date du test de pression : 2020/04 Récipient sous pression selon PED 2014/68/UE Catégorie IV Procédure d’évaluation : Module G Organisme notifié : TÜV SÜD Industrie Service GmbH Code de conception : AD 2000 FINITION DE SURFACES & SOUDURES Surface intérieure : Électropolissage et passivation Exécution pharmaceutique Surface extérieure : Finition industrielle polie CND / Contrôles : RT (contrôle par radiographie) PT (contrôle par ressuage) Essai de pression documenté 2020 ÉQUIPEMENTS • Double enveloppe pour chauffage/refroidissement • Grande trappe frontale • Multiples piquages process • Raccordements NEP (CIP) • Prises de température et pression • Organes de sécurité • Prédisposition agitateur • Joints conformes FDA • Module complet de tuyauterie ÉTAT • Jamais utilisé en production • Stocké à l’état neuf • Surface interne absolument impeccable • Aucune corrosion • Aucune marque d’usage • Disponible immédiatement DOCUMENTATION – complète • Déclaration de conformité UE • Certificats TÜV et rapports de réception • Documentation PED Module G • Certificats matière 3.1 (EN 10204) • Procès-verbaux de soudure • Rapports CND (RT/PT) • Rapport d'essai de pression 2020 • Rapports d’état de surface • Plans de détails et d’assemblage • Dossiers FAT • Notices d’utilisation et d’entretien PARTICULARITÉ Cuve de procédé pharmaceutique BRINOX en 1.4435, surface intérieure électropolissage, conception selon AD2000, PED Catégorie IV Module G, inspection TÜV complète en 2020, documentation technique intégrale. Qualité projet pour applications stériles – disponible immédiatement.

État: nouveau, Année de construction: 2020, Fonctionnalité: entièrement fonctionnel, capacité du réservoir: 1 500 l, Équipement: documentation / manuel, BRINOX 1.500 L Réacteur de précipitation principal – 316L – Double enveloppe – PED Module G – FAT 2020 – Comme neuf Fabricant : BRINOX d.o.o., Type : SVMBI-1500 N° de plaque : BH6724-BH1001 Paquet 22 Numéro de série : 1003457 Année de fabrication : 2020 État : Comme neuf / inutilisé Marquage CE : CE 0036 DONNÉES TECHNIQUES Type de produit : Réacteur principal de précipitation / Cuve de process Volume nominal : 1 500 litres Volume total : 1 785 litres Poids à vide : env. 866 kg Matériau en contact produit : 1.4435 (AISI 316L qualité pharmaceutique) Tedpfx Adsykn Iijkjc Matériau de la double enveloppe : acier inoxydable Pression de service cuve : –1 / +3 bar Pression d’épreuve cuve : 5,4 bar Pression de service double enveloppe : selon conception Plage de température : –10°C à +150°C Récipient sous pression conforme à la directive PED 2014/68/UE Module G – Vérification individuelle Inspection par organisme notifié 0036 FAT – Factory Acceptance Test (08/2020) La cuve a été entièrement vérifiée chez BRINOX dans le cadre d’un FAT documenté. Essais réalisés notamment : • Contrôle delta-ferrite des soudures (conforme, aucune non-conformité) • Contrôle de la rugosité de surface (Ra interne ≤ 0,8 µm, conforme) • Contrôle visuel de toutes les surfaces en contact avec le produit • Essai de pression selon spécification • Contrôle documentaire • Gestion des écarts GMP (points non critiques, totalement clôturés) • Instruments de mesure avec certificat d’étalonnage valide EXÉCUTION • Double enveloppe pour chauffage/refroidissement • Conception horizontale • Version pharmaceutique haut de gamme • Entièrement en inox 316L pour la zone produit • Intérieur poli miroir • Soudures documentées conformes GMP • Grande trappe avec couvercle pivotant • Nombreuses prises clamp et à brides • Boule de lavage/Système CIP • Préparation instrumentation (pression, température, capteurs) • Enveloppe isolée avec raccordements • Fond à bride massive • Anneaux de levage et exécution pour transport • Réalisé sur projet pour CSL Behring (projet SPHINX) ÉTAT • Jamais utilisé en production • Issu directement d’un surplus projet • Intérieur absolument neuf • Aucune corrosion • Aucune trace d'utilisation • État industriel neuf • Disponible immédiatement DOCUMENTATION Documentation qualité et fabrication complète liée au projet, incluant : • Déclaration de conformité UE • Procès-verbaux d’inspection TÜV • Documentation PED Module G • Certificats matériau 3.1 • Documentation de soudage (WPS/WPQR) • Procès-verbaux delta-ferrite • Procès-verbaux de rugosité • Certificats d’étalonnage des appareils de mesure • Rapports d'écarts GMP • Protocoles FAT signés • Documentation d’exploitation et d’entretien Documentation complète et structurée disponible. • Procédés pharmaceutiques pour principes actifs • Processus de précipitation et de réaction • Préparation de tampons et solutions • Procédés liquides stériles • Biotechnologie • Installations de production GMP • Fluides ultra-purs PARTICULARITÉ Il s’agit d’un réacteur de process BRINOX haut de gamme, véritable qualité projet pharmaceutique, fabriqué pour CSL Behring, avec validation complète PED Module G, FAT 2020 documenté et documentation GMP exhaustive. Ce n’est pas une cuve standard, mais une qualité projet vérifiée pour les applications stériles. Disponible immédiatement.

Année de construction: 2014, État: d'occasion, Cette annonce concerne un système de condensation de vapeur pure Mueller PyroPure P4003. L’unité est en parfait état de fonctionnement et disponible immédiatement. Elle a été installée neuve en 2015 par Freestead Process Technology. Cet équipement est doté d’un automate programmable Allen Bradley Compact Logix ainsi que d’interfaces opérateur PanelView Plus 1000. Présentation du produit : Le Mueller P4003 est un système de condensation de vapeur pure à haute capacité, appartenant à la gamme PyroPure largement reconnue. Conçu pour la fabrication pharmaceutique, ce système produit de l’eau pour injection (WFI) exempte de pyrogènes et d’endotoxines par la condensation de vapeur pure. Il est conçu pour respecter ou dépasser les normes de la Pharmacopée américaine (USP) en matière de WFI, bénéficie du marquage CE, de la conformité FDA, ainsi que d’une certification matériaux 3.1B. Il constitue une solution polyvalente pour les sites nécessitant une production simultanée de vapeur pure et de distillat de qualité WFI. Sa conception robuste et ses fonctionnalités avancées garantissent fiabilité, conformité réglementaire et maintenance réduite. Tedexv Agcjpfx Adkec Caractéristiques principales : Numéro de modèle : P4003 Capacité : 100 gallons par heure ou 379 litres par heure de distillat WFI de qualité supérieure. Entrée vapeur pure : 807 livres par heure ou 366 kilogrammes par heure. Exigence en liquide de refroidissement : 978 gallons par heure ou 3702 litres par heure. Conformité de la sortie vapeur pure : Exempte de pyrogènes et d’endotoxines, conforme aux normes USP WFI. Atouts principaux Qualité de production élevée : Produit de la vapeur pure et un distillat WFI exempts de pyrogènes, adaptés aux applications de niveau pharmaceutique. Conception à buse tangentielle pour une séparation optimale des impuretés dans le générateur de vapeur pure. Efficacité de conception : Composants entièrement vidangeables pour éliminer tout risque de contamination et garantir un fonctionnement hygiénique. Acier inoxydable 316/316L électropoli avec une rugosité de surface maximale de 20 Ra sur toutes les surfaces en contact avec le produit. Élastomères certifiés USP Classe VI pour une sécurité maximale et la conformité réglementaire. Facilité de maintenance : Faisceau tubulaire amovible dans le condenseur, pour un nettoyage et une inspection aisés des surfaces critiques. Un espace de dégagement de 24 pouces (60 cm) de chaque côté seulement est requis pour la maintenance. Instrumentation minimale avec une seule boucle de régulation pour une utilisation simplifiée et une réduction des temps d’arrêt potentiels. Flexibilité d’installation : Peut être associé à un générateur de vapeur pure PyroPure pour la production double de vapeur pure et de distillat WFI. Conception indépendante en option, permettant une installation déportée au point d’utilisation pour une plus grande polyvalence. Applications : Industrie pharmaceutique : environnements stériles, procédés d’autoclavage, opérations de nettoyage critiques. Biotechnologie : alimentation en WFI pour les processus biologiques sensibles. Secteur hospitalier et soins de santé : humidification et stérilisation en salles blanches ou unités de stérilisation hospitalière.

État: d'occasion, Cette annonce concerne l’enceinte de sécurité microbiologique Dasit Biopharma Faster SafeFAST Classic 209D. L’appareil est en parfait état de fonctionnement et disponible immédiatement. Présentation & Conformité Conforme aux normes EN 12469:2000 (UE) et NSF/ANSI 49 (États-Unis), le modèle SafeFAST Classic 209D assure une triple protection (opérateur, produit, environnement) grâce à un confinement en flux laminaire vertical de Classe II. Flux d’air : ~70% de l’air est recyclé par un filtre HEPA/ULPA H14, ~30% est évacué via un second filtre HEPA H14. Principales caractéristiques Construction : extérieur en acier revêtu d’époxy en poudre ; paroi arrière conforme aux exigences de nettoyabilité EN 12469 ; plateau de travail segmenté en acier inoxydable AISI 304L, amovible pour nettoyage/stérilisation en autoclave. Tedpfx Ajxhftcodkjc Vitre de sécurité motorisée : façade vitrée coulissante verticale à commande motorisée, ouverture de travail standard de 200 mm (maximum 490 mm), également monté sur charnières pour faciliter le nettoyage en profondeur. Système de filtration et de circulation d’air : ventilateurs centrifuges simple ou double ; conception à pression statique négative garantissant l’aspiration de tout l’air contaminé vers les filtres HEPA, sans pression positive dans aucune chambre. Systèmes de contrôle & sécurité Commande par microprocesseur (ECS™ ou équivalent) : surveillance en temps réel via affichage LCD rétroéclairé et clavier tactile, indiquant l’état du flux d’air, l’état des filtres, les ventilateurs et la position de la vitre ; permet une utilisation sécurisée et l’enregistrement des données. Alarmes audio-visuelles : informent l’utilisateur en cas d’écart de vitesse du flux d’air, mauvaise position de la vitre, filtre colmaté, problème de ventilateur ou coupure de courant.

État: nouveau, Année de construction: 2020, Fonctionnalité: entièrement fonctionnel, capacité du réservoir: 9 000 l, Équipement: documentation / manuel, BRINOX Réservoir de solution de lavage 9.000 L – 316L – Double enveloppe – TÜV / PED – Comme neuf Tedeykkivopfx Adkoc Fabricant : BRINOX d.o.o. N° d’identification : BH6751-BH1001 Pack 31 Année de fabrication : 2020 État : Comme neuf / inutilisé Données techniques Type de produit : Réservoir de solution de lavage Volume nominal : env. 9.000 litres Matériau en contact avec le produit : 1.4404 (AISI 316L) Conception : Forme horizontale Marquage CE : présent Récipient sous pression conforme à la directive PED 2014/68/UE Contrôlé TÜV avec rapport d’inspection Double enveloppe pour chauffage/refroidissement Conçu pour les applications pharmaceutiques Surface intérieure : • Poli miroir • Soudures conformes aux exigences pharmaceutiques • Qualité de surface documentée Réalisation / Équipement • Fabrication projet massive en acier inoxydable 316L • Trou d’homme de grande dimension avec fermeture à pression • Lances de pulvérisation CIP / tuyaux de nettoyage intégrés • Plusieurs raccords clamps et brides • Connexions instruments (pression, température, capteurs) • Anneaux de levage et poignées robustes • Exécution industrielle lourde et massive • Conduites externes et raccordements process prémontés • Très bonne accessibilité pour maintenance et inspection Les photos montrent clairement la qualité de fabrication, la propreté des soudures ainsi que la finition miroir de la surface intérieure en contact avec le produit. État • Jamais utilisé en production • Stockage suite à un surplus de projet • Parfaitement propre à l’intérieur • Aucune corrosion • Aucun signe d’utilisation • État industriel neuf • Disponible immédiatement Convient pour • Solutions de lavage en procédés pharmaceutiques • Applications WFI / PW • Médias CIP • Solutions tampon et de process • Biotechnologie • Installations de production GMP • Procédés liquides stériles Documentation – complète et structurée disponible Une documentation qualité et fabrication complète et spécifique au projet est disponible, notamment : • Déclaration de conformité UE et garanties • Rapports et certificats CE des composants • Dossiers de fabrication • Plans partiels • Certificat TÜV avec rapport d’inspection • Documentation de la plaque signalétique • Évaluation de conception TÜV et certification • Listes des soudeurs, qualifications procédés de soudage, échantillons • Certificats d’analyse pour les matériaux d’apport de soudage • Certificats d’analyse pour les gaz de soudage • Certificat de qualification du fabricant • Rapports d’essais non destructifs (NDT) • Certificats matière (3.1) • Certificats d’étalonnage • Rapport sur essai de pression interne • Vérification dimensionnelle • Rapport d’état de rugosité • Rapport de traitement de surface • Notices d’utilisation et d’entretien (appareil) • Notices d’utilisation et d’entretien (composants) • Documents FAT (Factory Acceptance Test) Dossier de documentation complet disponible numériquement. Particularités Il ne s’agit pas d’un réservoir standard, mais d’une fabrication de projet haut de gamme de véritable qualité pharmaceutique, avec conception sous pression validée, fabrication documentée et conformité totale à la PED, y compris certification TÜV. Sa construction lourde et massive, ses raccordements de grande taille et son intégration CIP font de ce réservoir un choix idéal pour les applications GMP exigeantes.

Année de construction: 2025, État: d'occasion, Filtre Pall Emflon PFR 30” – 1 sur 19 disponibles Non utilisé et dans son emballage d’origine. Date de péremption : 23 février 2026, d’où le prix. Présentation et objectif Tsdpfx Adexv Azyjkoc - Les cartouches filtrantes Emflon® PFR / PFRW de Pall sont des filtres à membrane PTFE hydrophobe de qualité stérile, conçus pour les applications de stérilisation de l’air et des gaz (ventilation et gaz comprimé). +2 - Elles sont utilisées pour assurer une barrière stérile en éliminant les micro-organismes (bactéries, phages) et les particules des flux de gaz qui entrent en contact avec des équipements ou des produits sensibles. +2 - Les filtres sont conçus pour une utilisation répétée, une stérilisation à la vapeur in situ et des tests de validation / d’intégrité.

État: bon (utilisé), KEN 2311, lave-instruments de laboratoire Le KEN 2311 est un appareil compact de nettoyage et de désinfection. Il est utilisé pour laver, désinfecter et sécher (en option) les instruments chirurgicaux, les endoscopes rigides, les instruments pour les interventions mini-invasives, l’équipement d’anesthésiologie, l’équipement abdominal et tubulaire, les tuyaux d’anesthésie et de ventilation, les chaussures chirurgicales, ainsi que les bouteilles, les plateaux et la verrerie. ■ Panneau de commande convivial – garantit un fonctionnement correct ■ Possibilité de choisir des programmes personnalisés. 4 programmes en standard ■ La barre d’affichage du processus indique l’avancement du programme ■ Double contrôle de la température (EN/ISO 15883) ■ Possibilité de connecter 2 types de produits chimiques ■ Compartiment inférieur verrouillable pour le stockage des produits chimiques Spécifications Raccordement au réseau électrique : 3 x 400 V, N, J, 50 Hz Puissance de raccordement / Fusible de protection : 10 kW / 16 A Raccordement à l’eau : eau froide non traitée : 1 raccord, ¾ ", 5-30 °C, 0-30 °dH Raccordement à l’eau : eau chaude adoucie : 1 raccord, ¾ ", 30-70 °C, 0-3 °dH Pression de l’eau : 200-800 kPa Soupape de sortie : Ø 50 Volume d’eau (environ) par cycle : 13-14 litres Débit de la pompe : 370 l/min Profondeur libre (2 portes) : 560 mm Profondeur libre (sans séparation centrale) : 510 mm Largeur libre (sans séparation centrale) : 510 mm Niveau sonore : environ 59-64 dBA (pression acoustique) Indice de protection : IP 21 (non adapté aux environnements de type lave-vaisselle) Hauteur : 1 740 mm Largeur : 600 mm Profondeur : 601 mm État : Cet appareil a été démonté d’un site en raison d’une fermeture et est entreposé depuis. Il semble être en très bon état. Malheureusement, nous n’avons pas les connaissances ni les instruments nécessaires pour tester davantage l’appareil. Par conséquent, cet appareil est vendu tel qu’il est présenté ici. Tedpfeiuzlvox Adkjc Si vous souhaitez tester ou inspecter cet appareil avant de l’acheter, n’hésitez pas à nous contacter pour prendre rendez-vous. Un financement par le biais de notre banque est également possible. komplett-konzept.leasingo.de Vous trouverez d’autres articles, neufs et d’occasion, dans notre boutique ! Frais d’expédition internationaux sur demande !

État: très bon (occasion), Packo PHP 2 Pompe de process pharmaceutique Les pompes de process pharmaceutiques de la série PHP2 de Packo, certifiées EHEDG et 3A, sont conçues pour les applications stériles les plus exigeantes dans les industries pharmaceutique, biotechnologique et des semi-conducteurs. Ces pompes, parfaitement nettoyables, disposent de corps de pompe en acier inoxydable 316L à paroi épaisse, laminé à froid, entièrement exempts de pores et extrêmement lisses. Les pompes sont équipées de roues ouvertes, entièrement usinées, en matériau 1.4435. Grâce à leur conception sans interstice et à la finition électropolissage, les pompes de la série PHP2 sont parfaitement nettoyables et constituent ainsi une composante fiable dans votre processus de production. Domaines d'application Ces pompes de process à nettoyabilité parfaite sont la solution idéale pour les circuits d’eau pure, les applications de nettoyage, etc. Les fluides typiques sont l’eau pure, WFI, CIP, sirops, etc. Vos avantages - Rendement hydraulique élevé : consommation d’énergie réduite - Faibles valeurs NPSH : risque de cavitation minimisé - Électropolissage : nettoyabilité parfaite - Conception et maintenance simples : moins de temps d’arrêt - Composants standard - Entièrement certifiée (valeur de rugosité, FDA, USP, 3.1 pour les pièces en contact avec le produit, certificat de conformité, etc.) - Convient pour SIP - Construction robuste selon la norme ASME BPE Tsdpjw Hc Hmofx Adkoc - Pièces en contact avec le produit : < 0,4 µm Fabricant : Packo Type : PHP 2/40-1857752 Débit : 14 m³/h HMT : 59 m Poids : 91 kg D’autres articles – neufs et d’occasion – sont disponibles dans notre boutique ! Frais de port internationaux sur demande !

État: très bon (occasion), Emballeuse automatique HERFRAGA SM-110 – Industrie de la conserve Emballeuse automatique HERFRAGA SM-110, conçue pour automatiser le conditionnement et l’emballage des produits dans des emballages, au sein de chaînes de production industrielles pour la transformation et la fabrication de conserves. Fabriquée par HERFRAGA, spécialiste des machines pour l’industrie de la conserve, la SM-110 intègre un système d’alimentation et de transport continu qui permet de gérer le produit pendant l’opération d’emballage, réduisant ainsi la manipulation manuelle et facilitant un flux régulier vers les étapes de production suivantes. Sa construction industrielle, principalement en acier inoxydable, permet son intégration dans des chaînes automatiques de transformation et d’emballage. CARACTÉRISTIQUES PRINCIPALES - Fabricant : HERFRAGA - Modèle : SM-110 - Type : Emballeuse automatique - Application : emballage de produits dans des emballages - Fonctionnement automatique et continu - Système d’alimentation des produits - Transport contrôlé pendant le processus - Système de guidage et de positionnement - Convoyeur intégré - Entraînements motorisés - Construction principalement en acier inoxydable Todozxchrjpfx Adksc - Conception robuste pour une utilisation industrielle - Accès aux mécanismes pour le nettoyage et la maintenance - Conçue pour l’industrie de la conserve - Intégrable dans les chaînes de production existantes PROCESSUS La HERFRAGA SM-110 est conçue pour automatiser l’opération d’emballage au sein d’une chaîne de production industrielle de conserves. Le produit est alimenté et transporté de manière contrôlée vers la zone de travail, où les différents mécanismes de la machine effectuent l’opération de conditionnement et d’emballage dans l’emballage. Une fois cette phase terminée, les emballages peuvent continuer directement vers les opérations ultérieures de dosage du liquide de couverture, de fermeture et de traitement thermique. Elle peut être intégrée avec : Systèmes d’alimentation des produits Convoyeurs d’emballages Équipements de préparation et de découpe Doseurs de liquide, d’huile ou de saumure Fermoirs de boîtes de conserve Laveuses d’emballages Systèmes d’inspection Autoclaves et stérilisateurs Étiqueteuses Équipements de fin de ligne APPLICATIONS Particulièrement adaptée aux industries de la conserve et aux usines de transformation de produits alimentaires qui souhaitent automatiser le conditionnement et l’emballage des produits. La HERFRAGA SM-110 peut fonctionner comme un équipement indépendant au sein du processus ou être intégrée dans une chaîne automatique complète de fabrication et d’emballage de conserves, réduisant ainsi les opérations manuelles et améliorant la continuité entre les différentes phases de production. La machine est disponible pour inspection. Des informations techniques supplémentaires, des dimensions, des photos supplémentaires ou des vidéos peuvent être fournies sur demande.

État: bon (utilisé), Pharmatec 500-S4 Unité de distillation à colonnes sous pression, multistade. En inox, conçue pour la production d'eau stérile, apyrogène pour injection (WFI), entièrement montée sur skid, système à quatre colonnes, vapeur de chauffage sous pression 660 l/h, 4 bar, commandes réglables, alimentation triphasée. Tjdpfsyfhtnex Adksc

État: nouveau, Année de construction: 2020, Fonctionnalité: entièrement fonctionnel, capacité du réservoir: 3 500 l, Équipement: documentation / manuel, BRINOX Cuve de préparation 3 500 L – 1.4435 – double enveloppe – PED Module G – TÜV SÜD – FAT – 2020 – état neuf Fabricant : BRINOX d.o.o. Type : SVMBHI-3500 Numéro d’identification : BH6770-BH1001 Numéro de série : 1003460 Année de fabrication : 2020 État : Comme neuf / inutilisé Todsylng Ujpfx Adkoc Ensemble BH6770-BH1001 Paquet 28 CARACTÉRISTIQUES TECHNIQUES Type de produit : Cuve de préparation / Réservoir sous pression Volume utile : 3 500 litres Volume total : 4 304 litres Volume de la double enveloppe : 202 litres Poids à vide : 1 958 kg Matière en contact produit : 1.4435 Double enveloppe : 1.4404 Marquage CE : CE 0036 Pression admissible cuve PS : -1 / +3 bar Pression d’épreuve cuve PT : 5,6 bar Pression admissible double enveloppe PS : -1 / +6 bar Pression d’épreuve double enveloppe PT : 10,8 bar Température admissible TS : -10 °C à +150 °C Groupe de fluides : 2 Conception selon directive AD 2000 Réservoir sous pression conforme PED 2014/68/UE Catégorie III Module G – Inspection unitaire Organisme notifié : TÜV SÜD Industrie Service GmbH (N° 0036) Inspection TÜV avec contrôle final et essai sous pression entièrement documentés. FAT – Factory Acceptance Test La cuve a été intégralement testée et validée en usine (FAT). Vérifications effectuées entre autres : • Test de pression selon PED • Contrôle visuel de toutes les soudures • Essais non destructifs (RT, PT selon plan de contrôle) • Vérification dimensionnelle et des plans (“as-built”) • Mesure de la rugosité intérieure (Ra ≤ 0,8 μm) • Calibration des manomètres • Vérification des marquages • Revue complète de la documentation Protocoles FAT complets disponibles. EXÉCUTION • Cuve horizontale cylindrique • Double enveloppe à demi-tube • Intérieur électropoli et passivé • Surface produit polie miroir • Soudures conformes aux normes pharmaceutiques • Trou d’homme DN 500 • Orifice de chargement/matières en vrac DN 300 • Raccords CIP • Soupape de sécurité • Raccords pression et température • Branchement pour agitateur • Palier trunnion massif • Anneaux de levage DOCUMENTATION – complète et structurée Dossier qualité et de fabrication complet, spécifique au projet, comprenant notamment : • Déclaration de conformité UE et certificats de garantie • Certificat TÜV avec rapport d’inspection (Module G) • Contrôle et certification de conception TÜV • Certificats matière 3.1 • Listes de soudeurs et qualifications de processus (WPQR/WPS) • Rapports d’essais non destructifs (RT, PT, etc.) • Certificats d’analyse des métaux d’apport et gaz de soudage • Certificat de qualification de l’entreprise • Rapport de rugosité • Rapport de traitement de surface • Rapport de conformité dimensionnelle • Rapport d’essai sous pression interne • Certificats d’étalonnage • Rapports et conformité UE des composants intégrés • Nomenclature complète • Dessins de détail • Manuels d’utilisation et d’entretien Dossier de documentation numérique complet disponible. ÉTAT • Jamais utilisée en production • Stockage • Surface intérieure absolument comme neuve • Aucune corrosion • Aucun signe d’usage • État industriel neuf • Disponible immédiatement UTILISATION IDÉALE POUR • Solutions pharmaceutiques • Systèmes WFI / PW • Préparation de tampons et milieux • Processus liquides stériles • Installations de production GMP • Applications biotechnologiques POINTS FORTS Fabrication pharmaceutique haut de gamme BRINOX avec validation complète PED Module G par TÜV SÜD, marquage CE 0036, et protocole FAT documenté. Non standar

État: d'occasion, Cette annonce concerne un des quatre moniteurs de pression Parker SciLog SciPres. Tjdjxxycyspfx Adkoc L’appareil est en parfait état de fonctionnement et est prêt à être utilisé immédiatement. Le moniteur de pression Parker SciLog SciPres est un capteur de pression précalibré, à usage unique, spécialement conçu pour les applications biopharmaceutiques. Il intègre de manière transparente une technologie avancée de détection de pression et une conception à usage unique, offrant une installation simple qui améliore l’efficacité opérationnelle dans les environnements critiques. Caractéristiques principales : - Capteurs précalibrés : chaque capteur est précalibré pour une utilisation immédiate, ce qui simplifie l’installation et réduit les risques d’erreur. - Identifiant unique pour la traçabilité : chaque appareil est préprogrammé avec un numéro d’identification unique, ce qui permet une traçabilité complète et la documentation des données via le logiciel SciLog® SciDoc. - Données d’étalonnage intégrées : les données d’étalonnage et d’identification sont stockées sur la puce du capteur pour un accès et une validation faciles. - Entrées simultanées : le moniteur peut afficher simultanément les données de jusqu’à trois capteurs de pression SciPres, ce qui permet une surveillance complète. - Calculs de pression : il calcule et affiche à la fois la pression transmembranaire (TMP) et la pression différentielle (dP) pour une meilleure visibilité du processus. - Stabilité : stable aux rayonnements gamma, stable au NaOH et stable à l’autoclavage, ce qui garantit la compatibilité avec divers processus de stérilisation et environnements chimiques. Applications : - Procédés de filtration : idéal pour surveiller les variations de pression dans les systèmes de filtration afin d’optimiser leur fonctionnement. - Chromatographie : permet un contrôle précis de la pression, ce qui est essentiel pour des processus de séparation efficaces. - Osmose inverse : garantit des mesures de pression précises pour des systèmes fonctionnant de manière optimale. - Fermentation : surveille les conditions de pression essentielles pour la biotransformation et l’optimisation du rendement. Spécifications supplémentaires : - Écran numérique : interface numérique facile à lire pour une surveillance en temps réel des données de pression. - Facilité d’utilisation : conçu pour être utilisé immédiatement, ce qui permet une intégration rapide dans les systèmes existants sans installation complexe.

État: comme neuf (occasion), Ligne de mélange et de préparation de jus avec homogénéisateur – Acier inoxydable Ligne industrielle pour le mélange, la préparation et l'homogénéisation des jus, conçue pour la production et la mise en condition de jus, de nectars, de boissons aux fruits et d'autres produits liquides ou semi-liquides. L'installation est composée de plusieurs réservoirs de traitement en acier inoxydable, de systèmes d'agitation, de tuyauteries sanitaires, de pompes, d'instruments de mesure et d'un homogénéisateur, permettant de réaliser différentes opérations de préparation du produit au sein d'un seul ensemble. L'homogénéisation permet de réduire et de répartir de manière plus uniforme les particules présentes dans le produit, ce qui contribue à améliorer sa stabilité, sa texture et sa consistance, et à réduire la tendance à la séparation des phases, en fonction de la formulation. CARACTÉRISTIQUES PRINCIPALES - Type : ligne de mélange et de préparation de jus - Application : jus, nectars et boissons - Plusieurs réservoirs de traitement en acier inoxydable - Réservoirs équipés de systèmes d'agitation - Homogénéisateur intégré - Mélange et homogénéisation du produit - Système de circulation et de transfert - Pompes sanitaires - Tuyauteries et vannes de traitement - Instruments de mesure de la pression et de la température - Préparation et formulation par lots - Possibilité de recirculation du produit - Construction principalement en acier inoxydable - Conception hygiénique pour l'industrie agroalimentaire - Ensemble monté sur une structure commune - Intégrable avec des systèmes de traitement thermique et de remplissage PROCESSUS Les différents ingrédients ou produits de base sont introduits dans les réservoirs de préparation, où peuvent être réalisées des opérations de mélange, de dissolution, d'incorporation d'ingrédients et de conditionnement. Par la suite, le produit peut circuler à travers l'homogénéisateur, où il est soumis à un traitement mécanique destiné à réduire et à uniformiser la taille des particules ou des phases dispersées. En fonction de la formulation et de la configuration installée, le système peut être utilisé pour : - Préparation et mélange de jus - Fabrication de nectars - Mélange de différents concentrés ou pulpes - Incorporation d'ingrédients - Homogénéisation - Stabilisation des suspensions - Réduction de la séparation des phases - Préparation en vue d'un traitement thermique - Alimentation des lignes de remplissage Tsdpjx S E E Asfx Adkjc APPLICATIONS Particulièrement adapté aux fabricants de jus, de nectars, de boissons aux fruits, de purées liquides et d'autres boissons alimentaires qui nécessitent une installation polyvalente pour la préparation et l'homogénéisation. Il peut travailler avec des produits contenant de la pulpe ou des particules en suspension, sous réserve des caractéristiques du produit et de la configuration de l'homogénéisateur et des autres équipements installés. La ligne peut être intégrée ultérieurement avec des pasteurisateurs, des stérilisateurs, des échangeurs de chaleur, des réservoirs asceptiques et des systèmes de remplissage. Machine disponible pour inspection. Des informations techniques supplémentaires, des capacités, des dimensions, des photos supplémentaires ou des vidéos peuvent être fournies sur demande.

État: d'occasion, Cette annonce concerne l’enceinte de sécurité microbiologique CAS Biomat 2 avec support. Todpsxhfkbofx Adkec L’appareil est en parfait état de fonctionnement et est prêt à être utilisé immédiatement. La BioMat 2 est une hotte de sécurité microbiologique de Classe II, également appelée enceinte de biosécurité, conçue pour protéger l’utilisateur, l’échantillon (ou produit) ainsi que l’environnement lors de la manipulation de matériaux biologiques potentiellement dangereux ou stériles. Caractéristiques principales et capacités Protection et conformité Conforme à la norme européenne EN 12469:2000 relative aux hottes de sécurité microbiologique. Elle protège à la fois l’opérateur et le produit grâce à un rideau d’air entrant (bandeau avant) et un flux d’air stérile dirigé vers la surface de travail. Les aérosols et contaminants sont filtrés par des filtres HEPA avant rejet ou recirculation. Construction et sécurité Structure extérieure en acier doux de 1,5 mm, intérieur en acier inoxydable 304. Les panneaux latéraux sont en verre trempé résistant aux UV de 5 mm. Inclut des alarmes de sécurité, un contrôle du flux d’air et une étanchéité renforcée sous pression négative pour éviter toute fuite.