Vötsch Vp2000 Pharma d'occasion à vendre (258)

État: d'occasion, Année de construction: 1988, Fabricant : Comber Modèle : Pharmadry PH 100 Année : 1988 Type : sécheur sous vide   Température max : 99°C Matière : acier inoxydable 304 et 316 (contact produit). Classification : Atex EEx IIB T4   Diamètre cuve principal : ø 500 mm Profondeur cuve principal : 700 mm Puissance : 4 HP Hsdpfx Asx R Avijfgsl Filtre Cuve de réception recette pressurisé Échangeur tubulaire   Joints : neufs Peinture : neuves Garniture mécanique : d’origine, bon état

État: bon (utilisé), Herzog Heymann KL112-6 plieuse pharmaceutique Fabriquée en Allemagne. La plieuse la plus haut de gamme au monde. Machine prête pour la production. Réglage en continu de la vitesse d’alimentation et de pliage. Module à 6 cassettes. Alimentation par élévateur (pile haute) Tête d’aspiration supplémentaire (tremat) Hsdpfxjywdrrs Afgol Sortie en empileur. La machine est idéale pour le pliage de notices pharmaceutiques grâce à sa faible hauteur de pliage et son grand nombre de cassettes. Insonorisation des cassettes. Compteur électronique avec fonction de lot et temps réglable entre les lots. Spécifications techniques : Format maximum : 350x500 mm Poids : 350 kg Alimentation : 380V

État: bon (utilisé), STAHL T36/4 + couteau Plieuse pour l’industrie pharmaceutique Fabriquée en Allemagne. La plieuse la plus performante au monde. La machine est prête pour la production. Réglage progressif de la vitesse d’alimentation et de pliage. Hodpfxjywdnyo Afgol Module à 4 cassettes + couteau transversal + réception. Alimentation par élévateur à grande pile (high stack). Cette machine est idéale pour le pliage de notices pharmaceutiques grâce à son faible pliage et au grand nombre de cassettes. Insonorisation des cassettes. Compteur électronique avec fonction de comptage par lots et intervalle réglable entre les lots. Caractéristiques techniques : Format max : 360x550 mm Format min : 80x100 mm Poids : 450 kg Alimentation : 380V

État: d'occasion, kilométrage: 306 200 km, puissance: 105 kW (142,76 ch), première immatriculation: 02/2021, type de carburant: diesel, poids total: 3 500 kg, type d'engrenage: mécanique, classe d'émission: Euro 6, Équipement: filtre à particules, - Climatisation - Boîte manuelle - Carrosserie pharmaceutique - Porte arrière Suspension : Suspension à lames Hjdpfx Asx Dzrgjfgel

État: nouveau, Cette annonce concerne un nouveau lyophilisateur pharmaceutique PRO Harvest Right Medium, vendu via notre société. Nous sommes stockistes au Royaume-Uni. Prix hors TVA : 4 500 £ Location longue durée et courte durée disponible. Hebdomadaire : 500 £ + transport Mensuel : 1 500 £ + transport Le lyophilisateur pharmaceutique Pro de Harvest Right élimine l’eau des plantes et des composés organiques alors qu’ils sont à l’état congelé. Cela permet de conserver toute la fraîcheur des herbes et des plantes. Leur aspect, leur valeur nutritionnelle et leur puissance restent identiques à l’état frais. La lyophilisation retire complètement l’eau en environ 24 heures. Aucune autre méthode de conservation n’élimine l’eau aussi rapidement. Ceci est essentiel, car plus une plante ou un composé récolté conserve de l’eau longtemps, plus le risque de pourrissement, de perte de nutriments et de puissance est important. Inclus avec la machine : - Lyophilisateur Pharma Medium - Pompe à vide Premier - Huile pour pompe à vide - Filtre à huile - Plateaux inox (jeu de 7) - Guide de la lyophilisation Caractéristiques principales et avantages : - Système intelligent intégré à la machine pour la gestion automatique et optimale du processus de lyophilisation - Pression de vide et température de séchage idéales maintenues pour chaque matériau, afin de préserver fraîcheur et puissance - Surface totale de 0,6 m² (6,5 pieds²) de plateaux - Module de support pour 7 plateaux (chaque plateau : 190,5 mm (L) x 457,2 mm (P) x 19 mm (H)) - Capacité de glace : 4 litres Garantie : Garantie internationale d’un an fournie par Harvest Right. Dimensions : Dimensions totales du produit : 660 mm (L) x 540 mm (P) x 724 mm (H) Parfait pour un plan de travail, un chariot ou une table. Poids : 58 kg Alimentation : 230 V standard UK Informations expédition : - Le lyophilisateur pharma medium est expédié dans un colis unique pour un poids total de 160 kg - Livraison dans une caisse d’expédition internationale (obligatoire pour toute exportation hors des États-Unis, à acheter chez Harvest Right) - Appareil livré dans une caisse entièrement protégée : 920 x 770 x 1 500 mm (H) - Si vous souhaitez récupérer sur place, possibilité de réduire la caisse pour l’adapter à de petits utilitaires : 920 x 770 x 1 050 mm (H) + boîte supplémentaire de pièces Entretien : Il suffit de filtrer et de remplacer l’huile (opération d’une à deux minutes). Conception industrielle : - Qualité supérieure, ultra-haut vide - Hautes performances d’évacuation - Léger, rapide, économe en énergie Caractéristiques techniques : Huile : Huile Harvest Right, Robinair Premium High Vacuum Pump Oil ou JB Industries Black Gold uniquement Moteur CC Économique en énergie Hedpfx Ajxzg Ihofgjl Tension : 230 V UK standard Dimensions : 410 mm (L) x 152 mm (P) x 307 mm (H) Poids : 6,57 kg Niveau sonore : 52 dB Comparatif des pompes à huile industrielles vs standard : Changement d’huile : La nouvelle pompe industrielle nécessite rarement un changement ou un filtrage de l’huile. Elle dispose d’un ballast à gaz qui empêche l’eau de séjourner dans l’huile, la maintenant propre même après 30 cycles ou plus. Vous n’aurez à changer l’huile qu’après 25 à 40 cycles, contre un changement tous les 4 ou 5 cycles avec la pompe à vide standard (avec un tuyau de 3/8 pouce). Pression de vide : À froid comme à chaud, la pompe industrielle offre un vide plus profond que la pompe standard. À froid : 0,05 Pascal pour la pompe industrielle contre 0,08 Pasca

État: nouveau, Cette annonce concerne un tout nouveau lyophilisateur pharmaceutique PRO Grand Modèle de marque Harvest Right, disponible à la vente. Nous sommes stockistes au Royaume-Uni. Prix Hors TVA - £5,950 Le lyophilisateur Pro Pharmaceutical de Harvest Right permet d’extraire l’eau des plantes et des composés organiques lorsqu’ils sont à l’état congelé. Cela permet de préserver la fraîcheur des herbes et des plantes. Leur apparence, leur valeur nutritionnelle et leur puissance restent identiques à celles du produit frais. Le processus de lyophilisation retire totalement l’eau en environ 24 heures. Aucune autre méthode de conservation n’est aussi rapide. Ceci est crucial, car plus une plante ou un composé conserve d’humidité après récolte, plus le risque de détérioration et de perte de valeur nutritive et de puissance est élevé. Inclus dans le pack : Hsdpfjxx Agzox Afgol - Lyophilisateur Pharmaceutique Grand Modèle - Pompe à vide Premier - Huile pour pompe à vide - Filtre à huile - Plateaux en acier inoxydable (jeu de 8) - Guide de la lyophilisation Caractéristiques principales et avantages : - Lyophilisateur doté d’une intelligence automatisée : gestion parfaite et autonome du processus de lyophilisation - Pression de vide et température de séchage idéales pour chaque matériau — préserve la fraîcheur et la puissance du produit fini - Surface utile de 0,95 m² (10,25 pieds carrés) — capacité presque doublée par rapport au modèle Grand Standard de Harvest Right - Module à 8 plateaux (chaque plateau 228,6 mm L x 520,7 mm P x 19 mm H) - Capacité de glace de 6 litres — Poids : 68 kg Garantie Garantie internationale de 1 an assurée par Harvest Right. Dimensions Dimensions hors tout : 514,3 mm L x 603,2 mm P x 781 mm H. Parfait pour un plan de travail, un chariot ou une table. Alimentation électrique Nécessite un circuit dédié de 20 ampères. Informations sur la livraison - Le lyophilisateur grand modèle est expédié dans un colis unique, poids total de 177 kg - Livraison dans une caisse internationale (doit être achetée auprès de Harvest Right lors de l’export hors USA) - Un lyophilisateur dans caisse fermée : 920 x 770 x 1500H - Enlèvement sur site possible : nous pouvons réduire la caisse pour véhicules utilitaires : 920 x 770 x 1050H + boîte supplémentaire de pièces Entretien Filtrage et remplacement de l’huile simplifiés : opération de 1 à 2 minutes. Pompe à vide Chaque pompe à vide est testée en usine pour garantir 25 microns (25 400 microns = 1 pouce de Hg) ou mieux, et les performances de CFM spécifiées. Spécifications techniques de la pompe à vide Huile : Huile Harvest Right, Robinair Premium High Vacuum Pump Oil ou JB Industries Black Gold uniquement. Moteur DC à haut rendement énergétique. Tension : Standard, 230V Dimensions : 414 x 152,4 x 307,3 mm Poids : 14,5 kg Niveau sonore : 52 dB Comparaison de pompes - Pompe industrielle à huile vs Pompe standard à huile Changements d’huile La nouvelle pompe industrielle nécessite rarement de changer ou de filtrer l’huile : la fonction ballast à gaz empêche l’eau de stagner dans l’huile. Ainsi, l’huile reste propre et claire même après 30 cycles ou plus. Pas besoin de faire de vidange avant 25 à 40 cycles. À l’inverse, la pompe à vide standard exige un changement/filtrage d’huile toutes les 4 ou 5 utilisations (avec le nouveau tuyau à vide 3/8 pouce). Pression de vide Par temps froid et chaud, la pompe industrielle atteint un niveau de vide plus important que la pompe standard. Par temps froid :

État: bon (utilisé), Distributeur de médicaments Heidelberg STA-M 30F Fabriqué par Heidelberg, Allemagne. Hjdpfx Afew D E Nlegel Peut être connecté à n'importe quelle plieuse Heidelberg, Herzog Heymann, MBO, Horizon, etc. L'appareil fonctionne également indépendamment de la plieuse. Réglage en continu de la vitesse de distribution. Réglage de la hauteur. Compteur de paquets avec décalage de distribution.

État: d'occasion, Année de construction: 2000, numéro de machine/véhicule: LC593, Spécifications techniques & Données de performance Cette ligne d'embouteillage d'occasion est une solution complète de conditionnement pharmaceutique d'occasion conçue pour le remplissage et l'emballage de flacons en verre destinés à des applications de type perfusion. La ligne est actuellement en production et prend en charge plusieurs formats de dosage avec lavage intégré, remplissage, fermeture, sertissage, stérilisation, inspection, étiquetage, conditionnement en carton et palettisation. Conçue pour la manipulation stérile, elle utilise de l'eau purifiée (PW), de l'eau pour injection (WFI) et de l'air comprimé stérile aux étapes critiques. Vitesse de production : 3500 flacons par heure Volumes de flacon pris en charge : 0.2L, 0.25L, 0.4L, 0.5L Type de contenant : Flacons en verre (style perfusion/IV) Configuration de la ligne : Dépallettiseur, Laveuse de flacons (PW/WFI + séchage à l'air stérile), Remplisseuse, Étape de vide, Capsuleuse, Machine de sertissage aluminium, Chargeur de plateaux, Autoclave, Déchargeur de plateaux, 2 x Postes d'inspection manuelle, Machine d'étiquetage, Cartonneuse, Fermeuse de cartons, Palettiseur Stérilisation : Autoclave par SBM État de fonctionnement : En production Automatisation avancée & Systèmes de contrôle Hjdpfx Afeydpa Tsgjl La ligne dispose d'une manutention intégrée et de convoyeurs synchronisés pour maintenir un flux régulier lors des étapes de lavage, remplissage, fermeture et emballage terminal. Des postes d'inspection visuelle manuelle sont positionnés en aval de la stérilisation pour garantir la qualité du produit. Le changement de format est conçu pour gérer plusieurs tailles de flacon de 0.2L à 0.5L, permettant des transitions de lot efficaces. Les bonnes pratiques pharmaceutiques standard telles que le séchage à l'air stérile et la séparation des utilités propres soutiennent des opérations contrôlées. Les paramètres électriques et les spécifications PLC/HMI dépendent de la ligne et peuvent être alignés avec les utilités du site. Capacités d'intégration de la ligne de production En tant que ligne de conditionnement complète, ce système fonctionne en ligne du dépallettiseur au palettiseur. Les sections amont préparent et nettoient les contenants en verre, les modules intermédiaires gèrent le remplissage précis et la fermeture sécurisée par sertissage, et la zone aval effectue la stérilisation, l'inspection, l'étiquetage, le conditionnement en cartons, la fermeture et la palettisation. La ligne offre une flexibilité multi-format pour les flacons en verre de 0.2L, 0.25L, 0.4L et 0.5L et peut être intégrée aux systèmes qualité du site et aux procédures de traçabilité. Les convoyeurs et zones d'accumulation sont configurés pour équilibrer les temps de cycle entre les étapes du processus. État de la machine & Historique de maintenance La ligne est actuellement en production, indiquant une opérabilité en cours et un état d'entretien maintenu. Le lavage avec PW/WFI et le séchage à l'air stérile soulignent des routines hygiéniques disciplinées alignées sur les procédés pharmaceutiques. Le fonctionnement régulier de toutes les stations—du dépallettiseur au palettiseur—démontre un actif cohérent, prêt pour la production et adapté à un déploiement immédiat après adaptation sur sit...

État: d'occasion, Cette annonce concerne le réfrigérateur pharmaceutique Sanyo MPR-720 Labcool. Hedpfx Afjyyxbyegel L’unité est en parfait état de fonctionnement et prête à l’emploi immédiat. Conçu pour un contrôle de température stable et homogène, ce réfrigérateur pharmaceutique est idéal pour le stockage précis et fiable de vaccins, de réactifs et de matériaux de laboratoire sensibles. Rapport de transparence et audit technique : • Origine : Installation de biotechnologie/recherche • État : Provenance directe du laboratoire (décontaminé/original) • Test de mise sous tension : Vérifié ; affichage numérique actif, éclairage opérationnel, système de ventilation fonctionnel. • Intégrité : 100 % pièces d’origine (non reconditionné)

Année de construction: 2002, État: bon (utilisé), Fabricant : HAPA Type : 421 Etiqueteuse haute performance pour ampoules, convient pour des récipients d'un diamètre de 8 mm à 30 mm Hodpfx Aocq Tm Eefgel Rendement jusqu'à 18000 pièces/heure. Hauteur d'étiquette min : 15 x 28mm max : 60 x 76mm Année de fabrication : 2002

État: nouveau, Année de construction: 2020, Fonctionnalité: entièrement fonctionnel, Équipement: documentation / manuel, À vendre : système de procédé GMP modulaire, entièrement approvisionné, pour la production d'inhibiteur de la C1-estérase (C1-INH) à partir de plasma humain. L'installation a été entièrement conçue, approvisionnée, et soumise à un FAT, mais jamais installée ni mise en service. Il ne s'agit donc pas d'une ligne d'occasion, mais d'un ensemble de modules et de projet strictement neuf sorti d'usine. Année de construction : 2020 État : neuf, dans son emballage d'origine Heures de fonctionnement : 0 Stockage : entreposé en conditions tempérées PORTÉE DU SYSTÈME (EXTRAIT AVEC QUANTITÉS) Adsorption / Chromatographie (Baies 2 & 3) : - 2 lignes d’adsorption (DEAE / QAE) - 2 réservoirs tampons - 2 systèmes racleurs - 2 conduites de transfert réfrigérées (tube dans tube) - 4 racks de filtres-presses - 4 cascades de refroidissement - 4 boucles CIP Précipitation PRE : - 3 cuves de pré-précipitation (incl. 1 000 L) - 3 cuves de précipitation principale - 3 stations CIP - 3 filtres multicouches - 1 station à vide Préparation de tampons (Baies 2 & 3) : - 6 cuves à tampons (NaCl, DEAE, QAE) - 6 skids de régulation de température - 4 répartiteurs de médias/WFI/CIP LEP 2.3 – Solutions de lavage & d’élution : - 2 cuves de solution de lavage (jusqu’à 9 000 L) - 2 cuves de solution d’élution - 4 unités de réfrigération LEP 13 – Système sulfate d’ammonium : - 1 cuve de préparation (3 500 L) - 2 cuves de stockage/répartition - Broyeur de solides - Système de dosage et de neutralisation - Lignes chauffées accompagnées Distribution des réactifs : - 1 système NaOH (1M) qualité pharmaceutique - 1 système NaOH technique 32 % - 1 système acide acétique 60 % - Stations de pompage et de dosage Hodpfx Afeym Ayfogjl Cuves de procédé additionnelles : - >15 cuves inox 316L (1 000–9 000 L) - Divers skids, répartiteurs et unités d’instrumentation GMP & DOCUMENTATION - URS / cahiers des charges par LEP - Schémas P&ID - Plans d’implantation et coupes - Dossiers instrumentation & automatisme - Documentation FAT - Dossier complet de soudure (numérique) - Documentation photo exhaustive La documentation projet est disponible en version numérique complète ainsi qu’archivée physiquement dans 316 classeurs. Intégration PLS avec interface MES pré-équipée prévue. Intégration en environnement salle blanche selon spécifications. VENTE Vente préférentielle en solution complète. Vente par modules possible en cas d’absence de vente globale. Convient pour fractionneurs de plasma, fabricants biopharmaceutiques, CDMO ou projets de création de sites. Disponibilité : immédiate Visite sur rendez-vous Prix : sur demande

État: comme neuf (occasion), 4 x réservoirs sous pression en acier inoxydable, isolés, thermorégulables, avec raccord pour agitateur Données techniques / Dimensions Nombre de pièces disponibles : 4 Volume : env. 4325 litres Type de réservoir : réservoir sous pression État : utilisé Convient pour les aliments : oui Forme de construction : verticale Diamètre intérieur : env. 1.500 mm Diamètre extérieur : env. 1.700 mm Hauteur cylindrique : env. 2.000 mm Hauteur totale : env. 3.684 mm Poids : env. 1.400 kg Poids spécifique du fluide : 1,0 to/m³ Pression de service : surpression/dépression Pression de service : -1/+6 bar Pression d'essai : 7,5 bar Épaisseur de paroi du fond inférieur : env. 8 mm Épaisseur de paroi du fond supérieur : env. 12 mm Épaisseur de paroi de l'enveloppe / du cylindre : env. 6 mm Garde au sol : env. 700 mm Température de service : 150 degrés Celsius Matériau / nature Matériau de l'enveloppe intérieure : V4A (1.4435) Matériau de la double enveloppe : V2A (1.4301) Matériau des pieds : acier inoxydable Surface extérieure : polie miroir Ra Hodpetv Rm Sofx Afgol

État: d'occasion, Année de construction: 1990, numéro de machine/véhicule: 40562, Plieuse - Folding Machine Stahl T 36/4-FBaujahr / Year 1990 - Serial-No. 40562/90-163585 Margeur à pile plate / Flat Pile Feeder Type de pliage / Folding Type 4 poches Format / Size : min. 80 x 100mm - max. 360 x 650mm Grammage du papier / Paper weight : 40 - 250g/m². Hauteur de pile / Pile height max. 580mm Vitesse / Speed min. 10 m/min. - max. 160m/min. Diamètre des rouleaux de pliage / Diameter of folding rollers 32mm Sortie en écailles / Delivery Stream Delivery Compresseur / Compressor include - Manuals Included Inspection vidéo en ligne par Skype-Video Hodpfx Afor Hfc Rsgsl Nous serions très heureux de votre visite - plus de machines en stock Available Immediately - Peut être inspecté En stock à Emskirchen / Nuremberg - Peut être testé

État: nouveau, Année de construction: 2020, Fonctionnalité: entièrement fonctionnel, capacité du réservoir: 3 500 l, Équipement: documentation / manuel, BRINOX Réservoir de stockage 3 500 L – 1.4435 – Double enveloppe – PED Module G – TÜV SÜD – FAT – 2020 – État neuf Fabricant : BRINOX d.o.o. Type : SVBBHI-3500 Réf. : BH6772-BH1001 Pack 30 Numéro de série : 1003462 Année de fabrication : 2020 État : Comme neuf / inutilisé CARACTÉRISTIQUES TECHNIQUES Type de produit : Réservoir de stockage / Réservoir de procédé Volume nominal : 3 500 litres Volume total : 4 082 litres Volume de la chemise : 226 litres Poids à vide : env. 1 760 kg Matériau en contact produit : 1.4435 (AISI 316L qualité pharmaceutique) Matériau chemise : 1.4404 Marquage CE : CE 0036 Pression admissible PS cuve : -1 / +3 bar Pression admissible PS chemise : -1 / +6 bar Pression d’épreuve PT cuve : 5,6 bar Pression d’épreuve PT chemise : 10,8 bar Température admissible TS : -10 °C à +150 °C Groupe de fluides : 2 Conception selon directive AD 2000 Récipient sous pression conforme PED 2014/68/UE Hjdpjylnwyefx Afgol Catégorie IV Module G – Inspection individuelle Organisme notifié : TÜV SÜD Industrie Service GmbH (identifiant 0036) Inspection TÜV incluse : études, inspection finale et épreuve de pression entièrement documentées. FAT – Factory Acceptance Test Le réservoir a été intégralement testé et validé en usine. Essais réalisés, notamment : • Épreuve de pression selon PED • Revue des plans par TÜV SÜD • Inspection visuelle de toutes les soudures • Contrôles non destructifs (RT, PT) • Contrôle dimensionnel et conformité aux plans (as-built) • Vérification des certificats matières • Calibrage des manomètres • Vérification du marquage • Audit documentaire selon la checklist des tests Procès-verbaux FAT et TÜV disponibles. EXÉCUTION • Cuve cylindrique horizontale • Double enveloppe pour chauffage/refroidissement • Exécution pharmaceutique premium • Trou d’homme avec fermeture de sécurité ronde • Système de tuyauterie CIP • J-pipe / conduite interne • Regard DN80 • Plusieurs raccords process et réserves • Brides Biocontrol • Supports de palier massifs / Type tourillon • Anneaux de levage • Plaque signalétique avec marquage PED complet DOCUMENTATION – complète et structurée • Déclaration de conformité UE • Certificat TÜV et rapport d’inspection (Module G) • Révision et certification de plans TÜV • Certificats matières 3.1 • Liste soudeurs et échantillons de travail • Rapports de contrôles non destructifs (RT, PT) • Protocoles de contrôle dimensionnel • Rapports d’étalonnage des manomètres • Rapports de finition et état de surface • Nomenclature • Plans détaillés (cuve, couvercle, CIP, J-pipe, etc.) • Manuel d’utilisation et d’entretien Dossier documentaire numérique complet disponible. ÉTAT • Jamais utilisé en production • Article de stock • Intérieur comme neuf • Aucune corrosion • Aucun signe d’utilisation • État neuf industriel • Disponible immédiatement CONVIENT POUR • Solutions pharmaceutiques • Systèmes WFI / PW • Tampon et préparation de milieux • Produits chimiques • Installations GMP • Installations de process et de traitement PARTICULARITÉ Fabrication pharmaceutique haut de gamme BRINOX avec inspection individuelle PED Module G par TÜV SÜD, marquage CE 0036 et contrôle FAT documenté. Ce n’est pas un réservoir standard, mais une fabrication projetée de qualité, livrée avec une documentation GMP exhaustive et certifiée.

État: nouveau, Année de construction: 2020, Fonctionnalité: entièrement fonctionnel, capacité du réservoir: 3 500 l, Équipement: documentation / manuel, BRINOX Cuve de préparation 3 500 L – 1.4435 – double enveloppe – PED Module G – TÜV SÜD – FAT – 2020 – état neuf Fabricant : BRINOX d.o.o. Type : SVMBHI-3500 Numéro d’identification : BH6770-BH1001 Numéro de série : 1003460 Année de fabrication : 2020 État : Comme neuf / inutilisé Ensemble BH6770-BH1001 Paquet 28 CARACTÉRISTIQUES TECHNIQUES Type de produit : Cuve de préparation / Réservoir sous pression Hodpfxjylng Uo Afgsl Volume utile : 3 500 litres Volume total : 4 304 litres Volume de la double enveloppe : 202 litres Poids à vide : 1 958 kg Matière en contact produit : 1.4435 Double enveloppe : 1.4404 Marquage CE : CE 0036 Pression admissible cuve PS : -1 / +3 bar Pression d’épreuve cuve PT : 5,6 bar Pression admissible double enveloppe PS : -1 / +6 bar Pression d’épreuve double enveloppe PT : 10,8 bar Température admissible TS : -10 °C à +150 °C Groupe de fluides : 2 Conception selon directive AD 2000 Réservoir sous pression conforme PED 2014/68/UE Catégorie III Module G – Inspection unitaire Organisme notifié : TÜV SÜD Industrie Service GmbH (N° 0036) Inspection TÜV avec contrôle final et essai sous pression entièrement documentés. FAT – Factory Acceptance Test La cuve a été intégralement testée et validée en usine (FAT). Vérifications effectuées entre autres : • Test de pression selon PED • Contrôle visuel de toutes les soudures • Essais non destructifs (RT, PT selon plan de contrôle) • Vérification dimensionnelle et des plans (“as-built”) • Mesure de la rugosité intérieure (Ra ≤ 0,8 μm) • Calibration des manomètres • Vérification des marquages • Revue complète de la documentation Protocoles FAT complets disponibles. EXÉCUTION • Cuve horizontale cylindrique • Double enveloppe à demi-tube • Intérieur électropoli et passivé • Surface produit polie miroir • Soudures conformes aux normes pharmaceutiques • Trou d’homme DN 500 • Orifice de chargement/matières en vrac DN 300 • Raccords CIP • Soupape de sécurité • Raccords pression et température • Branchement pour agitateur • Palier trunnion massif • Anneaux de levage DOCUMENTATION – complète et structurée Dossier qualité et de fabrication complet, spécifique au projet, comprenant notamment : • Déclaration de conformité UE et certificats de garantie • Certificat TÜV avec rapport d’inspection (Module G) • Contrôle et certification de conception TÜV • Certificats matière 3.1 • Listes de soudeurs et qualifications de processus (WPQR/WPS) • Rapports d’essais non destructifs (RT, PT, etc.) • Certificats d’analyse des métaux d’apport et gaz de soudage • Certificat de qualification de l’entreprise • Rapport de rugosité • Rapport de traitement de surface • Rapport de conformité dimensionnelle • Rapport d’essai sous pression interne • Certificats d’étalonnage • Rapports et conformité UE des composants intégrés • Nomenclature complète • Dessins de détail • Manuels d’utilisation et d’entretien Dossier de documentation numérique complet disponible. ÉTAT • Jamais utilisée en production • Stockage • Surface intérieure absolument comme neuve • Aucune corrosion • Aucun signe d’usage • État industriel neuf • Disponible immédiatement UTILISATION IDÉALE POUR • Solutions pharmaceutiques • Systèmes WFI / PW • Préparation de tampons et milieux • Processus liquides stériles • Installations de production GMP • Applications biotechnologiques POINTS FORTS Fabrication pharmaceutique haut de gamme BRINOX avec validation complète PED Module G par TÜV SÜD, marquage CE 0036, et protocole FAT documenté. Non standar

État: nouveau, Année de construction: 2020, Fonctionnalité: entièrement fonctionnel, capacité du réservoir: 1 500 l, Équipement: documentation / manuel, BRINOX Cuve de process 1 500 L – 1.4435 – Double enveloppe – PED Module G – TÜV – FAT – 2020 – État neuf Fabricant : BRINOX d.o.o. Réf. fabricant : BH6726-BH1001 Modèle : SVMBBI-1500 Année de fabrication : 2020 Numéro de série : 1003458 Numéro d’équipement : 20051401 Marquage CE : CE 0036 État : Comme neuf / jamais utilisé Poids à vide : 866 kg DONNÉES TECHNIQUES Type de produit : Cuve principale de remplissage / Cuve de process Construction : Cylindrique à fonds bombés Volume de travail : 1 500 litres Volume total : 1 785 litres Hedpfxeykuhie Afgsl Matériau en contact produit : 1.4435 Matériau de la double enveloppe : Acier inoxydable (double enveloppe) Pression maximale admissible (PS) cuve : -1 / +3 bar Pression d’épreuve (PT) : 5,4 bar Température maximale admissible (TS) : -10 °C / +150 °C Récipient sous pression conforme PED 2014/68/UE Module : G Groupe de fluides : 1 FINITIONS & EXÉCUTION Surface intérieure : polie brillant, exécution pharmaceutique Zones en contact produit en 1.4435 Soudures soigneusement polies Cuve compatible CIP pharmaceutique ÉQUIPEMENTS • Double enveloppe pour chauffage/refroidissement • Grand trou d’homme avec fermeture à levier • Plusieurs piquages instrumentation et process • Capteur de pression / raccords de température • Vidange au fond • Raccords pour boule de lavage CIP/pulvérisation • Différents brides aveugles • Raccords médias isolés sur l’enveloppe • Joints conformes FDA ÉTAT • Jamais utilisé en production • Stockage • Intérieur comme neuf • Aucune corrosion • Aucune trace d’utilisation • Disponible immédiatement DOCUMENTATION – complète • Déclaration de conformité EU • Documents de réception TÜV • Documentation PED Module G • Certificats matières 3.1 • PV d’essai hydraulique (PT 5,4 bar) • Plans techniques • Documents FAT • Manuel d’utilisation PARTICULARITÉ Grande cuve principale BRINOX 1 500 L en 1.4435, PED Catégorie IV Module G, CE 0036, avec documentation complète, finition pharmaceutique et épreuve à 5,4 bar. Qualité projet pour applications stériles – disponible immédiatement.

État: nouveau, Année de construction: 2020, Fonctionnalité: entièrement fonctionnel, capacité du réservoir: 1 500 l, Équipement: documentation / manuel, BRINOX Cuve de procédé 1.500 L – 1.4435 – Double enveloppe – PED Module G – TÜV – FAT – 2020 – État neuf Fabricant : BRINOX d.o.o. Réf. : BH6722-BH1001 Année de fabrication : 2020 État : Comme neuf / jamais utilisé Certificat CE : CE 0036 DONNÉES TECHNIQUES Type de produit : Cuve principale / Cuve de procédé Construction : cylindrique, fonds bombés Volume utile : 94 – 1.500 litres Poids à vide : 866 kg Matière en contact produit : 1.4435 Matière enveloppe : 1.4307 Isolation : oui Pression de service cuve : -1 / +3 barg Pression admissible (PS) : -1 / +3 barg Pression d’épreuve (PT) : 5,4 bar Température admissible (TS) : -10 °C / +150 °C Date du test de pression : 2020/04 Récipient sous pression selon PED 2014/68/UE Catégorie IV Procédure d’évaluation : Module G Organisme notifié : TÜV SÜD Industrie Service GmbH Code de conception : AD 2000 FINITION DE SURFACES & SOUDURES Surface intérieure : Électropolissage et passivation Exécution pharmaceutique Surface extérieure : Finition industrielle polie CND / Contrôles : RT (contrôle par radiographie) PT (contrôle par ressuage) Essai de pression documenté 2020 ÉQUIPEMENTS • Double enveloppe pour chauffage/refroidissement • Grande trappe frontale • Multiples piquages process • Raccordements NEP (CIP) • Prises de température et pression • Organes de sécurité • Prédisposition agitateur • Joints conformes FDA • Module complet de tuyauterie ÉTAT • Jamais utilisé en production • Stocké à l’état neuf • Surface interne absolument impeccable • Aucune corrosion • Aucune marque d’usage Hedpeykuc Tsfx Afgol • Disponible immédiatement DOCUMENTATION – complète • Déclaration de conformité UE • Certificats TÜV et rapports de réception • Documentation PED Module G • Certificats matière 3.1 (EN 10204) • Procès-verbaux de soudure • Rapports CND (RT/PT) • Rapport d'essai de pression 2020 • Rapports d’état de surface • Plans de détails et d’assemblage • Dossiers FAT • Notices d’utilisation et d’entretien PARTICULARITÉ Cuve de procédé pharmaceutique BRINOX en 1.4435, surface intérieure électropolissage, conception selon AD2000, PED Catégorie IV Module G, inspection TÜV complète en 2020, documentation technique intégrale. Qualité projet pour applications stériles – disponible immédiatement.

État: nouveau, Année de construction: 2020, Fonctionnalité: entièrement fonctionnel, numéro de machine/véhicule: BH6723-BH1001, capacité du réservoir: 1 000 l, Équipement: documentation / manuel, BRINOX 1 000 L Réservoir de pré-remplissage – 1.4435 – Double enveloppe – PED Cat. IV Module G – TÜV – FAT – 2020 – Comme neuf Fabricant : BRINOX d.o.o. Type : SVMMBI-1000 No. d'identification : BH6723-BH1001 Numéro de série : 1003454 Année de fabrication : 2020 Marquage CE : CE 0036 État : Comme neuf / inutilisé CARACTÉRISTIQUES TECHNIQUES Type de produit : Réservoir de pré-remplissage / de process Volume nominal : 1 000 L Volume total : 1 400 L Hedpfsykqmzjx Afgjl Poids à vide : env. 610–762 kg Matériau en contact avec le produit : 1.4435 (AISI 316L) Pression admissible PS : -1 / +3 bar Pression d'épreuve PT : 5,4 bar Température admissible TS : -10 / +150 °C Groupe de fluides : 1 Conception selon AD 2000 Récipient sous pression conforme à la directive PED 2014/68/EU Catégorie IV Module G – Inspection unitaire Organisme notifié : TÜV SÜD Numéro d’identification : 0036 CERTIFICATION TÜV Attestation de conformité UE (module G) N° de certificat : Z-EU-SI-LJU-20-05-2702107-19125214 N° de rapport d’essai : P-EU-SI-LJU-20-05-2702107-19125214 Inspection finale conformément à l’annexe I n° 3.2 de la PED réalisée Test de pression selon l’annexe I n° 3.2.2 réalisée Réception sans non-conformité Nombre de cycles admissibles : 10 000 cycles (1,3 bar) Date de réception : 20/05/2020 FAT – Test d’acceptation en usine FAT complet réalisé en usine : • Test de pression • Contrôle visuel des soudures • Essais non destructifs (RT/PT) • Contrôle des dimensions • Mesure de la rugosité (≤ 0,8 µm) • Test d’étalonnage • Vérification de la documentation FAT entièrement documenté. EXÉCUTION • Réservoir sous pression cylindrique, horizontal • Double enveloppe pour chauffage/refroidissement • Intérieur électropolisé • Soudures selon les normes pharmaceutiques • Trou d’homme DN 500 • Raccordement CIP • Soupape de sécurité • Manomètre • Plusieurs piquages de process et de mesure • Fonctionnement en pression et vide ÉTAT • Jamais utilisé en production • Vérifié en usine • Inspection TÜV Module G • État industriel neuf • Aucune trace d’utilisation • Disponible immédiatement DOCUMENTATION Documentation complète et structurée disponible, comprenant notamment : • Déclaration de conformité UE • Certificat TÜV avec rapport de réception • Contrôle de conception TÜV • Protocoles FAT • Certificats matière EN 10204 3.1 • WPS/WPQR et listes de soudeurs • Rapports d’essais non destructifs • Protocoles de rugosité • Essai de pression interne • Protocoles de mesures • Certificats d’étalonnage • Liste des pièces et plans • Modes d’emploi et instructions de maintenance Dossier documentaire numérique disponible. • Solutions pharmaceutiques • Systèmes WFI / PW • Production de tampons et de milieux • Processus liquides stériles • Installations GMP • Biotechnologie Exécution pharmaceutique haut de gamme BRINOX avec contrôle unitaire PED Cat. IV Module G par TÜV SÜD (CE 0036) et documentation FAT complète. Réservoir non standard – qualité projet certifiée. Disponible immédiatement.

État: nouveau, Année de construction: 2020, Fonctionnalité: entièrement fonctionnel, numéro de machine/véhicule: BH6721-BH1001, capacité du réservoir: 1 000 l, Équipement: documentation / manuel, BRINOX 1 000 L Réservoir de pré-remplissage – 1.4435 – Double enveloppe – PED Module G – TÜV SÜD – FAT – 2020 – État quasi neuf Fabricant : BRINOX d.o.o. Type : SVMBBl-1000 N° de fabrication : BH6721-BH1001 Numéro de série : 1003453 Année de fabrication : 2020 État : Quasi neuf / non utilisé CARACTÉRISTIQUES TECHNIQUES Type de produit : Réservoir de pré-remplissage / Réservoir de process Volume nominal : 1 000 litres Volume total : 1 400 litres Poids à vide : 762 kg Matériau en contact avec le produit : 1.4435 (AISI 316L qualité pharmaceutique) Marquage CE : CE 0036 Pression admissible PS : -1 / +3 bar Pression d’épreuve PT : 5,4 bar Température admissible TS : -10 °C à +150 °C Groupe de fluides : 1 Conception selon le règlement AD 2000 Récipient sous pression conformément à la PED 2014/68/UE Catégorie IV Module G – Contrôle unitaire Organisme notifié : TÜV SÜD Industrie Service GmbH (numéro d’identification 0036) Réception TÜV, y compris contrôle final et essai sous pression entièrement documentés. FAT – Factory Acceptance Test Le réservoir a été soumis à un test FAT complet en usine et validé. Essais réalisés notamment : • Essai de pression conformément à la PED • Contrôle visuel de toutes les soudures • Essais non destructifs (RT, PT selon le plan d’essai) • Contrôle dimensionnel et plan (as-built) • Mesure de rugosité interne (Ra ≤ 0,8 µm) • Étallonage des manomètres • Vérification du marquage • Contrôle complet de la documentation Rapports FAT complets disponibles. EXÉCUTION • Cuve cylindrique horizontale • Double enveloppe pour chauffage/refroidissement • Intérieur électropoli et passivé • Surface produit polie miroir • Soudures conformes aux exigences pharmaceutiques • Trou d’homme DN 500 • Raccords CIP • Soupape de sécurité • Manomètre • Clapet à membrane de fond • Raccord agitateur (DN 200) • Plusieurs raccords de réserve • Palier de tourillon massif • Dispositif de levage et de transport Hodpfsykpqrex Afgjl DOCUMENTATION – complète et structurée Documentation qualité et fabrication liée au projet disponible, incluant : • Déclaration de conformité UE & certificats de garantie • Certificat TÜV avec rapport de réception (Module G) • Contrôle TÜV de conception et certification • Certificats matières 3.1 • Listes de soudeurs et qualifications de procédé (WPQR/WPS) • Rapports d’essais non destructifs (RT, PT, etc.) • Certificats d’analyse des matériaux d’apport et gaz de soudage • Certificat de qualification de l’entreprise • Rapport de rugosité • Rapport de traitement de surface • Rapport de contrôle dimensionnel • Rapport d’essai interne sous pression • Certificats d’étalonnage des manomètres • Rapports et conformité UE des composants intégrés • Assemblage avec nomenclature • Dessins de détail • Manuels d’utilisation et de maintenance Dossier documentaire numérique complet disponible. ÉTAT • Jamais utilisé en production • Stock physique • Surface interne absolument comme neuve • Aucune corrosion • Pas de traces d’utilisation • État industriel neuf • Disponible immédiatement CONVIENT POUR • Solutions pharmaceutiques • Systèmes WFI / PW • Préparation de tampons et médias • Procédés liquides stériles • Installations de production GMP • Applications biotechnologiques PARTICULARITÉS Fabrication pharmaceutique BRINOX haut de gamme avec réception unitaire complète selon PED Module G par TÜV SÜD, marquage CE 0036 et FAT documenté. Non pas une cuve standard, mais une qualité de projet vérifiée avec documentation GMP exhaustive. Disponibl

État: nouveau, Année de construction: 2020, Fonctionnalité: entièrement fonctionnel, capacité du réservoir: 30 000 l, Équipement: documentation / manuel, BRINOX 30 000 L WWAS / Cuve de solution – 316L – PED – FAT – documentation GMP complète – incl. berceau de support – 2020 – Comme neuf Fabricant : BRINOX d.o.o. Réf. : LV6456-BH1001 Numéro de série : 1003464 Année de construction : 2020 État : Comme neuf / jamais utilisé Emplacement : Europe LV6456-BH1001 Paquet 66 CARACTÉRISTIQUES TECHNIQUES Type de produit : WWAS / Cuve de solution / Cuve de process pharmaceutique Volume utile : 30 000 litres Volume total : 33 213 litres Matériau en contact produit : Acier inoxydable 1.4404 (AISI 316L) Finition de surface : Décapée chimiquement, passivée et nettoyée Rugosité superficielle : Ra < 1,6 µm Normes et directives : • Conforme PED 2014/68/UE • Marquage CE présent • Exécution pharmaceutique conforme GMP Données de pression : Min. : –0,14 bar(g) Max. : +0,5 bar(g) Pression d’essai : 0,72 bar(g) Plage de température : –20 °C à +50 °C Essai de pression hydrostatique effectué. FAT – Factory Acceptance Test Essai FAT entièrement documenté, incluant : • Contrôle dimensionnel, visuel et identification • Contrôle des soudures et CND • Test de pression selon PED • Vérification de toutes les connexions • Contrôle documentaire et de la qualité Essai FAT réussi. Rapport FAT disponible. EXÉCUTION / CONCEPTION • Cuve de process pharmaceutique horizontale • Acier inoxydable 316L, qualité pharmaceutique • Surface intérieure décapée et passivée • Construction hygiénique conforme GMP Raccordements, entre autres : • Trou d’homme DN500 • Entrée DN100 • Sortie DN50 • Raccords de mesure, sécurité et process Exécution mécanique : • Berceau de support en inox BRINOX d’origine inclus • Construction lourde massive • Anneaux de levage pour manutention par grue disponibles ÉTAT • État absolument neuf • Jamais installé ni utilisé en production • Jamais rempli de produit Hedeykngfopfx Afgjl • Aucune corrosion ni trace d’usage • Emballage industriel d’origine disponible • Disponible immédiatement Berceau de support également en état neuf et inclus dans la livraison. DOCUMENTATION – complète et conforme GMP Documentation fabricant et projet complète, incluant : • Déclaration de conformité UE et documentation CE • Documents PED • Certificats matière EN 10204 – 3.1 • Dossiers de soudure (WPS / WPQR, listes soudeurs) • Rapports de contrôle CND • Procès-verbal FAT et rapport d’essai de pression • Protocoles de rugosité et d’états de surface • Certificats de calibration • Plans partiels et nomenclatures • Modes d’emploi et d’entretien Documentation entièrement disponible en format numérique. TRANSPORT ET EMBALLAGE • Emballage d’export professionnel disponible • Emballage industriel d’origine • Manutention par grue possible sans problème • Expédition mondiale possible ADAPTÉ POUR • Industrie pharmaceutique • Biotechnologie • Systèmes WWAS, WFI et PW • Processus stériles • Sites de production GMP PARTICULARITÉS Surplus de projet issu d’un projet pharmaceutique international neuf, avec FAT complet, conformité PED et documentation GMP incluse. Grande cuve de process pharmaceutique BRINOX 30 000 L, qualité installation neuve, avec berceau de support – disponible immédiatement.

État: très bon (occasion), Packo PHP 2 Pompe de process pharmaceutique Les pompes de process pharmaceutiques de la série PHP2 de Packo, certifiées EHEDG et 3A, sont conçues pour les applications stériles les plus exigeantes dans les industries pharmaceutique, biotechnologique et des semi-conducteurs. Ces pompes, parfaitement nettoyables, disposent de corps de pompe en acier inoxydable 316L à paroi épaisse, laminé à froid, entièrement exempts de pores et extrêmement lisses. Les pompes sont équipées de roues ouvertes, entièrement usinées, en matériau 1.4435. Grâce à leur conception sans interstice et à la finition électropolissage, les pompes de la série PHP2 sont parfaitement nettoyables et constituent ainsi une composante fiable dans votre processus de production. Domaines d'application Ces pompes de process à nettoyabilité parfaite sont la solution idéale pour les circuits d’eau pure, les applications de nettoyage, etc. Les fluides typiques sont l’eau pure, WFI, CIP, sirops, etc. Vos avantages - Rendement hydraulique élevé : consommation d’énergie réduite - Faibles valeurs NPSH : risque de cavitation minimisé - Électropolissage : nettoyabilité parfaite - Conception et maintenance simples : moins de temps d’arrêt Hodpfx Afew Hc Hmegel - Composants standard - Entièrement certifiée (valeur de rugosité, FDA, USP, 3.1 pour les pièces en contact avec le produit, certificat de conformité, etc.) - Convient pour SIP - Construction robuste selon la norme ASME BPE - Pièces en contact avec le produit : < 0,4 µm Fabricant : Packo Type : PHP 2/40-1857752 Débit : 14 m³/h HMT : 59 m Poids : 91 kg D’autres articles – neufs et d’occasion – sont disponibles dans notre boutique ! Frais de port internationaux sur demande !

État: d'occasion, Cette annonce concerne un séparateur pharmaceutique SWECO PH06 avec son contrôleur SWECO Adjust-A-Vibe assorti. AVIS DU VENDEUR : Si vous disposez d’une offre concurrente pour cet article, nous ferons toujours notre possible pour la battre. Les articles sont vendus 'en l’état'. ID : FFFF049 Nom de l’annonce : Séparateur pharmaceutique SWECO PH06Y2 Hjdsxzia Hepfx Afgjl

Année de construction: 2011, État: bon (utilisé), Fonctionnalité: entièrement fonctionnel, Nous avons trois unités en stock. Bon état de fonctionnement. Merci de consulter nos autres annonces. Hjdpfx Afeqyyltsgsl

État: très bon (occasion), Contenu complet d’une usine de poudre de protéine installée en 2015. Toutes les machines sont en excellent état. Inclut un mélangeur type Winkworth, lignes de conditionnement pots et seaux All-Fill, compteurs de gélules et comprimés Pharma Systems, tamis, etc. Hjdpfxjw Nivls Afgel

Année de construction: 2012, État: comme neuf (occasion), Fonctionnalité: entièrement fonctionnel, numéro de machine/véhicule: 4052, Ensacheuse horizontale flow pack vendue avec: un convoyeur une vignetteuse un jet d'encre Très peu servi, en excellent état. Ensacheuse ALL WRAP RCN270 de 2012 Vitesse linéaire : jusqu'à 25 m / min Largeur des sachets : de 30 à 270 mm Longueur des sachets : de 50 mm à l'infini Hauteur des produits : jusqu'à 25 mm Cadence de production : jusqu'à 150 cycles / min par piste Diamètre des bobines : 400 mm en standard Etiqueteuse AVERY DENISON type ALX 734LH : Vitesse d'impression : 50 à 400 mm/s Largeur d'impression : 104 mm max Largeur du ruban : 20-140 mm Production d'étiquette : Jusqu’à 400 étiquettes Largeur d'étiquette : 30 à 134 mm Longueur d'étiquette : 25 à 225 mm Diamètre du mandrin : 38,76,102 mm Diamètre du rouleau : 300 ou 400 mm Jet d'encre DOMINO A320i Convoyeur : Hsdpfx Ajy A Hf Sjfgsl Largeur tapis convoyeur : 100 mm Longueur tapis convoyeur : 2000 mm Dimensions : 2000x595 H 1240 mm