Gmp Surelamplus-800Ds d'occasion à vendre (130)

État: nouveau, Année de construction: 2026, Machines de remplissage de gélules automatique SPT-Series (Corée du Sud) sont conçus pour le remplissage automatique de gelantine dur capsules taille #00 - #4, (en option # 000, 5) avec de la poudre, granulés ou pellets pour la production de compléments pharmaceutiques et alimentaires. L’équipement se distingue par sa haute qualité, simplicité d’utilisation. La méthode des disques de remplissage fournit la haute précision de dosage. Les machines sont équipées de jeux d’outils pour 1 capsule taille de #00 à #000,5. Les machines sont conformes aux normes GMP et CE certificat ; SPT-série garantie la meilleure qualité de la production ! La capsule remplisseuse SPT-FH100 pour la production de l’échelle générale ; Selon le règlement sur les BPF ; Système HMI ; Écran tactile, système de contrôle PLC ; 2 ans de garantie ; Installation et service de l’Allemagne Nombre de porte-capsule par segment - 14 CFP/h ; Max.production quantityof capsules - CFP 110 000/h ; Poids de machine - 2 500 kg ; Bjdpfedy Dywox Adnewl Utilisation de l’espace - 1650 x 1650 x 2030 mm

État: nouveau, Année de construction: 2026, Machines de remplissage de gélules automatique SPT-FL25 séries (Corée du Sud) sont de conception pour le remplissage automatique de gelantine dur capsules taille #00 - #4, (en option # 000, 5) avec de la poudre, granulés ou pellets pour pharmaceutiques et alimentaires complète la production. L’équipement se distingue par sa haute qualité, simplicité d’utilisation. La méthode des disques de remplissage fournit la haute précision de dosage. Bwodpfsdy Dyfjx Adnel Les machines sont équipées d’ensembles d’outils pour 1 capsule taille 00 # 5 (en option #000,5). Les machines sont conformes aux normes GMP et CE certificat ; SPT-série garantie la meilleure qualité de la production ! La petite capsule machine SPT-FL25 de remplissage pour R&D et production de petite échelle générale ; Selon le règlement sur les BPF ; Système HMI ; Écran tactile, système de contrôle PLC ; 2 ans de garantie ; Installation et service de l’Allemagne Nombre de porte-capsule par segment - 3 CFP/h ; Max.production quantité de capsules - 25 000 CFP/h (par le trou 1 segment) ; 17 000 CFP/h (par le trou de 2 segments), 8 500 CFP/h (par le trou 1 segment). Poids de machine-700 kg ; Utilisation de l’espace - 900 x 1100 x 1700 mm

État: nouveau, Année de construction: 2026, Machines de remplissage de gélules automatique SPT-Series (Corée du Sud) sont conçus pour le remplissage automatique de gelantine dur capsules taille #00 - #4, (en option # 000, 5) avec de la poudre, granulés ou pellets pour la production de compléments pharmaceutiques et alimentaires. L’équipement se distingue par sa haute qualité, simplicité d’utilisation. La méthode des disques de remplissage fournit la haute précision de dosage. Les machines sont équipées de jeux d’outils pour 1 capsule taille de #00 à #5. Les machines sont conformes aux normes GMP et CE certificat ; SPT-série garantie la meilleure qualité de la production ! La capsule remplisseuse SPT-FH150 pour la production de l’échelle générale ; Selon le règlement sur les BPF ; Système HMI ; Bwjdedy Dyzepfx Adnel Écran tactile, système de contrôle PLC ; 2 ans de garantie ; Installation et service de l’Allemagne Nombre de porte-capsule par segment - 20 CFP/h ; Max.production quantityof capsules - CFP 150 000/h ; Poids de machine - 2 500 kg ; Utilisation de l’espace - 1750 x 1750 x 2100 mm

État: d'occasion, Cette annonce concerne l’armoire de sécurité microbiologique Envair Technology B102, accompagnée de son support mobile. L’appareil est en parfait état de fonctionnement et prêt à l’emploi immédiat. Présentation : Envair Technology Bio 2 Essential (Série B102) Certifications et utilisations prévues Entièrement conforme à la norme BS EN 12469:2000, garantissant des niveaux de biosécurité fiables. Envair Technology Bwsdpfx Adexhfpksnjl Convient à la manipulation d’agents biologiques jusqu’au Groupe de Risque ACDP 3, sous réserve d’une installation adaptée en laboratoire. Idéale pour la culture cellulaire et les applications associées. Envair Technology Conception et construction Largeur : 1200 mm. Structure extérieure : acier doux revêtu polyester blanc. Espace de travail : revêtement intérieur en acier inoxydable 304 avec panneaux latéraux vitrés. Surface de travail : amovible et en cuvette, en acier inoxydable 316. Envair Technology Flux d’air et filtration Configurations en recyclage ou à rejet possibles. Équipée d’une filtration HEPA à flux descendant (Classe H-14, efficacité ≥ 99,995%) conformément à la norme EN 1822-1. Éclairage et ventilation Éclairage LED basse consommation monté hors de la zone de travail. Ventilation assurée par des ventilateurs indépendants à technologie EC, situés au-dessus et au-dessous de la zone de travail. Envair Technology Interface de commande Panneau de commande tactile à membrane intégré situé au-dessus de la zone de travail, avec affichage animé. Envair Technology Conformité et normes Outre la conformité BS EN 12469:2000 et la filtration HEPA, les armoires Bio 2 Essential répondent également : - IEC 61010-1:2010 - Normes de qualité de l’air : ISO Classe 5 (BS EN ISO 14644-1:2015) et EU GMP Grade A.

État: d'occasion, Cette annonce concerne un système de chromatographie ÄKTA ready™. L’unité est en parfait état de fonctionnement et disponible immédiatement. Le système de chromatographie ÄKTA ready™ est une plateforme de chromatographie liquide à usage unique, conçue pour le bioprocédé, la montée en échelle du procédé et la fabrication soumise aux BPF (Bonnes Pratiques de Fabrication) de produits biologiques, comprenant les anticorps monoclonaux, protéines recombinantes, vecteurs viraux, acides nucléiques et autres produits thérapeutiques sensibles. Bwjdpfx Aoyhhgasdnjl Caractéristiques principales : - Chemins d’écoulement jetables et à usage unique — suppriment la nécessité de nettoyage et de validation de nettoyage entre chaque lot, réduisent les temps d’arrêt et minimisent le risque de contamination croisée. - Fonctionnement flexible — disponibles en plusieurs configurations (isocratique, gradient, UV variable, étendue) pour s’adapter à différents besoins de purification. - Plateforme évolutive — kits de flux pour débits bas et élevés, adaptés à une large gamme de volumes de procédés ; le système évolue du traitement en petits lots à des besoins de production plus importants lorsqu’il est associé aux modèles ÄKTA ready™ XL. - Conçu pour les environnements GMP — documentation complète et support réglementaire pour répondre aux exigences de conformité des productions biopharmaceutiques réglementées.

État: d'occasion, Cette annonce concerne une balance Sartorius MSA124S. L’appareil est en parfait état de fonctionnement et prêt pour une mise en service immédiate. La MSA124S fait partie de la gamme «Cubis» de Sartorius, une série de balances analytiques modulaires hautes performances, conçues pour des pesées à l’échelle du milligramme. Résolution/justesse de lecture très fine : elle offre une lisibilité de 0,1 mg (0,0001 g) dans de nombreuses configurations. Capacité de pesée : environ 120 g (pour le modèle «124») en configuration standard. Excellente répétabilité et linéarité : par exemple, répétabilité ≤ ±0,1 mg, linéarité ≤ ±0,2 mg. Interface haut de gamme et connectivité avancée : ports Ethernet, USB, RS-232 ; Bluetooth en option ; lecteur de cartes SD intégré pour le transfert des données. Bedpfsxuqmnsx Adnowl Caractéristiques ergonomiques évoluées : écran/commande inclinable et amovible, pare-brise motorisé (selon version) pour limiter les influences environnementales. Conformité aux exigences GLP/GMP et à la traçabilité en laboratoire : journalisation des audits, profils utilisateurs, assistance au nivellement, etc., selon les configurations haut de gamme. Grâce à sa grande précision et sa résolution fine, la MSA124S convient parfaitement pour : - Les laboratoires analytiques pratiquant des mesures gravimétriques, les laboratoires de chimie/pharmacie, les laboratoires de science des matériaux. - Les applications nécessitant la pesée précise de petites masses d’échantillons (par exemple : formulations, dosage, microparticules). - Les environnements soumis à l’audit et à la traçabilité, nécessitant une connectivité et l’exportation de données (laboratoires réglementés, etc.). - Les usages où il est essentiel de réduire les dérives/offsets et de maîtriser les effets environnementaux (courants d’air, vibrations, électricité statique).

État: remis à neuf (d'occasion), Fonctionnalité: entièrement fonctionnel, pression: 2 barre, température: 131 °C, puissance: 45 kW (61,18 ch), capacité utile du réservoir: 60 l, Équipement: Plaque signalétique disponible, Le Symex CML 500 est un mélangeur homogénéisateur sous vide haute performance, conçu pour la fabrication de produits exigeants dans l’industrie pharmaceutique et cosmétique. L'installation combine le mélange, la dispersion, l’homogénéisation, le chauffage, le refroidissement et la gestion du vide dans un système fermé, permettant ainsi une production précise et reproductible, du pilote à l’échelle industrielle. Ces systèmes sont spécialement conçus pour des processus complexes avec des exigences de qualité élevées. Points forts techniques du Symex CML 500 Cuve - Volume utile : env. 500 litres - Volume total : env. 780 litres - Volume minimal : env. 125-160 litres - Plage de pression chambre produit : -1 / +2 bar - Température du produit : jusqu’à env. 133 °C - Manteau de chauffage : jusqu’à +4 bar / 151 °C - Réalisation conforme AD 2000 - La cuve est entièrement conçue pour résister à la pression et au vide, garantissant ainsi des processus sécurisés même dans des conditions exigeantes. Agitateur - Agitateur à ancre avec brise-courants - Plage de vitesse de rotation : env. 11–66 tr/min - Puissance : env. 7,5 kW - Contrôle par variateur de fréquence - Conçu pour produits haute viscosité - L’agitateur assure un mélange homogène et un transfert thermique optimal. Homogénéisateur - Puissance : env. 16–20 kW - Vitesse de rotation : jusqu’à env. 3 000 tr/min - Forte puissance de cisaillement pour une dispersion fine - Système rotor/stator - L’homogénéisateur garantit des émulsions stables et une qualité de produit reproductible. Système à vide - Fonctionnement possible sous vide - Pompe à vide à anneau liquide (externe) - Surveillance pression et vide - Le fonctionnement sous vide réduit l’incorporation d’air et améliore considérablement la qualité du produit. Chauffage & Refroidissement - Cuve à double paroi (chauffage à 2 zones) - Contrôle précis de la température - Répartition homogène de la chaleur Bedpfsy Hq I Sjx Adnswl - Système CIP Plusieurs raccordements CIP - Buses de nettoyage rotatives (360°) - Nettoyage de toute la chambre produit y compris les tuyauteries Introduction des matières premières - Aspiration directe de liquides et poudres - Aspiration dans la zone homogénéisateur - Traitement rapide et sans perte - Ces systèmes intégrés d’aspiration et de recirculation permettent une gestion des processus très efficace. Autres équipements - Ouverture du couvercle par vérin hydraulique - Multi-cloche avec plusieurs possibilités de raccordement - Hublot avec double racleur - Éclairage dans la cuve - Récipient de dosage (env. 8 litres) - Robinet d’échantillonnage - Vannes à membrane et à disque - Circuits de recirculation pour homogénéisation et CIP - Commande & pilotage L’installation dispose d’un concept de commande moderne : - Contrôle par écran tactile - Réglage des vitesses et temps de fonctionnement - Supervision du procédé (pression, température, vitesse) - Modes automatique et manuel - Système d’alarme et fonctions de sécurité Avantages du Symex CML 500 - Combinaison de toutes les étapes du procédé dans un seul système - Sécurité de process élevée grâce à la conception fermée - Qualité de produit stable et reproductible - Adapté aux produits hautement visqueux et sensibles - Conception hygiénique (conforme GMP) - Utilisation flexible pour différents volumes de production Livraison & gestion - Livraison Ex-Works - Projet clé en main possible (incl. mise en service) - Expédition internationale possible

Année de construction: 2026, État: nouveau, Tablette rotative presse SPT-TP 400 avec capacité de production de haute vitesse. Capacité de haute vitesse de production ; Selon le règlement sur les BPF ; Écran tactile, plate-forme de contrôle PLC ; Système HMI ; Bwsdpfx Adsdy Dzrsnol SPT-TP 400 Nombre de station (max.) D = 30 = 36 BB = 45 1 Max.Tablet production onglet/h 125000 170 000 215 000 2 Max.Tablet dia. Mm rond 13 16 25 Mm forme 14 19 25 3 Max. tablette épaisseur mm 8,5 4 Max. compression principale force Ton 10 5 Max. Pré compression forcer Ton 2 6 Machine Dimension mm 1000 x 1230 x 2000

Année de construction: 2026, État: nouveau, Rotatif tablette Appuyez sur SPT - TP 500 D avec double presse dégrossi avec production de couche 2. Double face press ; 2 production de couche ; Selon le règlement sur les BPF ; Écran tactile, plarform de contrôle PLC ; Système HMI ; SPT-TP 500D Nombre de station (max.) D = 41 = 49 BB = 59 Max.Tablet 1 sortie (recto-verso) onglet/h 270 000 360 000 420 000 Max.Tablet sortie 2 couche onglet/h 90 000 115 000 140 000 2 Max.Tablet dia. Mm rond 13 16 25 14 19 25 en forme Bedpedy Dz Aofx Adnowl 3 Max. tablette épaisseur mm 8,5 4 Max. force de compression principale tonne 10 6 Machine Dimension mm 1150 x 1550 x 1950

Année de construction: 2026, État: nouveau, Presse rotative tablet SPT-TPL200 est la petite presse rotative pour R&D et production à petite échelle. Selon le règlement sur les BPF ; Écran tactile, plate-forme de contrôle PLC ; Système HMI ; Description SPT-TPL 200 Nombre de station (max.) D = 13 = 16 BB = 19 1 Max.Tablet production onglet/h 46 000 57 000 68 000 2 Max.Tablet dia. Mm rond 25 16 13 Mm forme 25 19 14 3 Max. tablette épaisseur mm 8,5 4 Max. compression principale force Ton 5 5 Max. Pré compression forcer Ton 1 6 Machine Dimension mm 600 x 1106 x 1705 Bwodpfsdy Dziex Adnjl

État: d'occasion, Réacteur vertical Packo d'occasion en acier inoxydable, capacité d’environ 35L. Cuve d’environ 380mm de diamètre x 520mm de fût droit. Fond bombé soudé et couvercle plat boulonné. Pression de service maximale autorisée en interne : -1/6 bar. Gaine externe en inox, pression maximale autorisée 6 bar. Équipé d’un agitateur hygiénique à couplage magnétique Novaseptic GMP 50 en entrée basse, entraîné par un moteur de 0,25 kW. Inclut un pupitre de commande local. Monté sur chariot mobile en acier inoxydable. Poids estimé : 250 kg. Dimensions : 850 mm x 1050 mm. Bwodpfx Adoyw S S Tenol

État: d'occasion, Année de construction: 2014, Fabricant : MCPI Fine dosing Modèle : OPTI-FEEDER FD - SPA - classe 2A Année : 2014 Bwsdpex R Dh Hjfx Adnsl Type : Micro doseuse / Doseuse de précision   Type de produit : poudre / granulé, forme sèche Type de dosage : ponderal par batch en mode gravimétrie Chaine de mesure de poids : Peson / Balance de précision   Remplissage de la trémie de stockage du doseur : Manuelle Contrôle et gestion électronique de la pesée Section de sortie de l’extracteur : 80 mm Séquence de dosage : 3 régimes de dosage (grossier, moyen et fin) pour optimiser le couple précision / rapidité de dosage Surveillance de la qualité de dosage (intervalle de tolérance + et -) Résolution de mesure de la balance : 10 mg (0.01 g) Dose mini (estimation) : 250 mg Dose maxi (estimation) : 500 g   Mémorisation de 800 recettes de dosage différentes Déclencheur : pédale Récupération des résultats sur clé USB, et analyse sur Excel. Coffret de commande : Coffret réalisé suivant normes CE. Tous les éléments de contrôle et de commande sont intégrés dans ce coffret (contrôleur, automate, variateur, organes de sécurité, interrupteurs...). Alimentation: 220V – mono-phasé Liaison doseur / coffrêt : direct   Matériaux en contact avec l’ingrédient : Acier inoxydable 304L électro-poli. Construction suivant règles GMP Dimensions de la machine : 95 x 75 x H 170 cm Documentation disponible

État: d'occasion, Année de construction: 2014, Fabricant : MCPI Fine dosing Modèle : OPTI-FEEDER FD - SPA - classe 2A Bedpfjx R Df Sox Adnjwl Année : 2014 Type : Micro doseuse / Doseuse de précision   Type de produit : poudre / granulé, forme sèche Type de dosage : ponderal par batch en mode gravimétrie Chaine de mesure de poids : Peson / Balance de précision   Trémie : 2 Litres Remplissage de la trémie de stockage du doseur : Manuelle Contrôle et gestion électronique de la pesée Section de sortie de l’extracteur : 80 mm Séquence de dosage : 3 régimes de dosage (grossier, moyen et fin) pour optimiser le couple précision / rapidité de dosage Surveillance de la qualité de dosage (intervalle de tolérance + et -) Résolution de mesure de la balance : 10 mg (0.01 g) Dose mini (estimation) : 250 mg Dose maxi (estimation) : 500 g   Mémorisation de 800 recettes de dosage différentes Déclencheur : capteur main Récupération des résultats sur clé USB, et analyse sur Excel. Coffret de commande : Coffret réalisé suivant normes CE. Tous les éléments de contrôle et de commande sont intégrés dans ce coffret (contrôleur, automate, variateur, organes de sécurité, interrupteurs...). Alimentation: 220V – mono-phasé Liaison doseur / coffrêt : direct   Matériaux en contact avec l’ingrédient : Acier inoxydable 304L électro-poli. Construction suivant règles GMP   Visseuse électrique manuelle Dimensions machine : 95 x 75 x H 170 cm Documentation disponible

État: d'occasion, Année de construction: 1997, Fabricant : Aeromatic TK Fielder (GEA) Modèle : Pharma Matrix 150 Anné : 1997   Type : Granulateur / mélangeur à grande vitesse Application : Granulation Secteur : pharmaceutique / chimie / Cosmétrique   Matériaux : acier inoxydable Volume cuve : 150 L Double enveloppe : 2 bars / 80°C max Bwsdpfxex R Dbme Adnel Agitation principale : 130 - 260 tours /min Puissance : 11 KW Variateur de vitesse : électrique Émotteur / granulation : 1500 / 3000 tours /min Auto - nettoyage CIP : joints et cuve GMP : Good manufacturing practice : sécurité / contamination Clé de sécurité CASTELL Vanne de décharge :  pneumatique Filtre à poche Étanchéité principal : joint gonflant Étanchéité secondaire : purge air comprimé Air comprimé : 6 bars Armoire électrique Vidéo disponible en fonctionnement Documentation numérique

État: nouveau, Année de construction: 2020, Fonctionnalité: entièrement fonctionnel, Équipement: documentation / manuel, Lot 15 PP6715 – CS6715 Bedpsyl Rqpjfx Adnswl Brinox LEP 11 – Système de chromatographie pharmaceutique et CIP Neuf – Emballage d’origine – Sortie d’usine Fabricant : Brinox Modèle : LEP 11 Version : PP6715 avec système CIP CS6715 État : Neuf, inutilisé, en emballage d’origine Description À vendre : système de chromatographie pharmaceutique haut de gamme Brinox LEP 11, comprenant le panneau PP6715 et le skid de nettoyage en place (CIP) associé CS6715. L’installation est totalement neuve, jamais utilisée, et se trouve dans son état d’origine constructeur. Conçu pour la chromatographie industrielle de C1-INH et conforme aux exigences GMP les plus strictes. Fonctionnalités - Transfert de boue (slurry) - Processus de lavage et d’élution - Transfert vers les cuves de précipitation primaire - Évacuation des gels - Circuit CIP autonome Caractéristiques techniques - Acier inoxydable 1.4435 en contact produit - Électropoli, Ra ≤ 0,8 µm - Joints conformes FDA - Compatible CIP/SIP - Pression de service jusqu’à 6 bar - Plage de température jusqu’à 95 °C - Tuyauterie entièrement vidangeable Skid CIP CS6715 - Châssis en acier inoxydable - Pompe centrifuge - Échangeur de chaleur à faisceaux tubulaires - Gestion de la température du fluide de nettoyage - Pression d’alimentation réglable L’installation est dans un état neuf de sortie d’usine, sans aucune heure de fonctionnement.

Année de construction: 2020, État: nouveau, Fonctionnalité: entièrement fonctionnel, Équipement: documentation / manuel, Paquet 14 PP6713 – CS6713 Brinox LEP 11 – Installation de chromatographie GMP avec skid CIP Neuf – inutilisé – emballage d’origine Fabricant : Brinox Modèle : LEP 11 Version : PP6713 avec installation CIP CS6713 État : Neuf – dans l’emballage d’origine – jamais installé Bedpfx Aeyl Rnnjdnewl Description Mise en vente d’une installation de chromatographie pharmaceutique LEP 11 composée d’un panneau de chromatographie PP6713 et du skid CIP correspondant CS6713. L’installation est totalement neuve, inutilisée et se trouve dans son état d’origine du fabricant. L’unité a été conçue pour la purification des protéines en conformité GMP dans le cadre de la chromatographie C1-INH. Technologie d’installation Panneau salle blanche pour intégration murale Canalisations de transfert pour réservoirs à fond filtrant Raccordement au réservoir de précipitation Conduite d’évacuation de gel Tuyauterie complète des fluides de procédé Spécifications techniques Pression de conception : –0,9 à +6 bar Température de conception : +2 à +95 °C Surfaces électropolies Ra ≤ 0,8 µm Matériau 1.4435 Vidange complète possible Exécution conforme GMP Unité CIP CS6713 Châssis en acier inoxydable Pompe centrifuge Échangeur de chaleur à faisceau tubulaire Surveillance de la conductivité, de la pression et de la température Débit CIP réglable L’ensemble est à l’état neuf et n’a jamais été mis en service.

État: bon (utilisé), MMM Group Vakulab HL Autoclave Médical Cette annonce concerne l’autoclave médical Vakulab HL du groupe MMM. L’appareil est en parfait état de fonctionnement et prêt à être utilisé immédiatement. Présentation générale : L’autoclave Vakulab HL de MM Group Medical est un stérilisateur haute performance, conforme GMP, conçu pour assurer une stérilisation sécurisée, fiable et validée des instruments, équipements et matériaux de laboratoire. Spécialement développé pour l’industrie pharmaceutique, les installations biotechnologiques et les laboratoires de recherche, le Vakulab HL combine une stérilisation vapeur assistée par vide avancée et une construction robuste en inox afin de garantir des résultats constants, même dans les applications les plus exigeantes. Principales caractéristiques : - Stérilisation vapeur avancée - Cycles de pré- et post-vide : assurent une pénétration efficace de la vapeur et un séchage rapide - Distribution de vapeur optimisée : stérilisation uniforme de toutes les charges - Cycles programmables : paramètres totalement ajustables selon les besoins de stérilisation - Conforme GMP & adapté aux salles blanches - Conception à double porte traversante (en option) : pour installation entre zones propres et non-propres - Chambre et tuyauterie en acier inoxydable : AISI 316L pour une résistance maximale à la corrosion et une hygiène optimale - Surveillance intégrée : contrôle du cycle en temps réel avec documentation de lot complète Sécurité et contrôle opérationnels : - IHM conviviale : interface écran tactile pour la programmation et la supervision Bedpfxjyifqvs Adnswl - Ouverture automatique des portes : avec verrouillage de sécurité empêchant toute ouverture sous pression - Diagnostics intégrés : fonctions d’auto-contrôle pour la maintenance préventive Caractéristiques techniques : - Stérilisateur vapeur assisté par vide, disponible en différents volumes de chambre (de 300 à 1 000 litres environ) - Températures de stérilisation comprises entre 121°C et 134°C, contrôlées par un système PLC avec interface homme-machine tactile intuitive - Alimentation : vapeur, eau, air comprimé et électricité - Conforme aux normes EN 285, PED, ISO 9001 et GMP ; validable selon la norme ISO 17665 Applications : - Production pharmaceutique : stérilisation d’équipements, composants et contenants - Biotechnologie : stérilisation de bioréacteurs, milieux de culture et instruments - Laboratoires de recherche : stérilisation de verrerie, outils, consommables - Secteur hospitalier et clinique : stérilisation sûre d’instruments chirurgicaux et de textiles Composants du système : - Chambre en inox de haute qualité avec finition polie - Système de pompe à vide pour l’extraction d’air avant et après cycle - Génération et distribution de vapeur intégrées - Panneau de commande avec automate (PLC) et écran tactile HMI - Capteurs de température et de pression intégrés pour la validation Qualité & conformité : - Fabrication selon les directives GMP - Conforme aux normes EN 285 et ISO 17665 - Prise en charge complète FAT/SAT/IQ/OQ/PQ pour validation en environnement réglementé - Conception compatible avec l’intégration en salle blanche et en unités de production Avantages : - Stérilisation constante et validée de tous types de charges

Année de construction: 2018, État: d'occasion, Cette annonce concerne un fermenteur Solaris Biotech Solution Jupiter 3.0. L'appareil est en parfait état de fonctionnement et prêt à être mis en service immédiatement. Le fermenteur Solaris Biotech Solution Jupiter 3.0 est un système de bioréacteur hautement polyvalent et configurable, idéal pour les applications à l'échelle de laboratoire. Doté d'une automatisation avancée et d'une conception robuste, il répond à une large gamme de besoins en recherche & développement ainsi qu'à la production à petite échelle. Caractéristiques principales : Conception autoclavable et stérilisable : Garantit un nettoyage facile, une stérilité optimale et un fonctionnement fiable pour des process sans contamination. Options de cuves flexibles : Disponibles dans différents rapports d'aspect et solutions de thermorégulation, avec des volumes totaux allant de 2,0 L à 10,0 L. Contrôle de la pression : Gère des pressions jusqu'à 1,6 bar dans les cuves à double enveloppe de 2 L et 4 L, avec un flux continu d'entrée/sortie de gaz. Logiciel SCADA innovant (LEONARDO 3.0) : Permet une gestion automatisée des procédés de fermentation et de culture, pour une précision et une simplicité d'utilisation accrues. Gestion parallèle : Prise en charge du fonctionnement simultané de jusqu'à 24 unités via une seule interface utilisateur HMI sur écran 24'', optimisant la gestion des tâches complexes. Accès à distance : Surveillance et contrôle possibles via PC, tablette ou smartphone, grâce au scan de QR code ou un portail web dédié pour un contrôle à distance pratique. Applications : Développement et optimisation de procédés : Facilite l'expérimentation et l'optimisation des bioprocédés pour des études d'upscaling ou de downscaling. Enseignement et recherche : Adapté à la formation et à la recherche fondamentale en bioprocédés. Production à petite échelle : Permet la fabrication de petites séries et les essais pilotes. Avantages : Performance économique : Allie des fonctionnalités avancées à un coût abordable, pour les environnements de laboratoire et de production. Automatisation poussée : Simplifie la gestion de la fermentation et de la culture grâce au logiciel LEONARDO 3.0, réduisant la charge opérateur. Polyvalence et configurabilité : S'adapte à une grande diversité d'applications, en conformité avec la réglementation GMP validée. Caractéristiques techniques : Matériaux : Résine VALOX (extérieur) et silicone (intérieur) Stérilisation/autoclavage : 121-133°C pendant 30 minutes maximum Bedexxz T Hepfx Adnowl Volume résiduel : 0,04 mL Débit : 65 mL/min

État: nouveau, Année de construction: 2020, Fonctionnalité: entièrement fonctionnel, Équipement: documentation / manuel, Brinox LEP 11 – Installation de chromatographie pharmaceutique avec système CIP Neuf, inutilisé, dans son emballage d’origine Fabricant : Brinox Modèle : LEP 11 Version : PP6711 avec système CIP associé CS6711 État : Neuf – inutilisé – dans son emballage d’origine (état sortie d’usine) Description À vendre : installation de chromatographie pharmaceutique Brinox LEP 11 comprenant le panneau de chromatographie PP6711 ainsi que le système CIP associé CS6711. Bjdpoyl Ndnsfx Adnewl L’installation est entièrement neuve, jamais utilisée et toujours dans son emballage d’origine. Elle a été conçue, fabriquée et livrée, mais jamais installée ni mise en service. L’unité est conçue pour la chromatographie C1-INH et sert à la purification contrôlée de protéines à l’aide de réservoirs à fond filtrant en environnement GMP. Fonctions du procédé - Transfert du gel QAE chargé (slurry) - Processus de lavage et d’élution - Transfert de l’éluat vers les réservoirs de précipitation primaire - Évacuation du gel via une station de conteneurs - Nettoyage entièrement automatisé CIP et SIP Données techniques - Entièrement compatible CIP et SIP - Pression de conception : –0,9 à +6 bar - Température de conception : +2 °C à +95 °C - Plages de débit jusqu’à 10 m³/h - Transfert de slurry réglable 0,2 – 3 m³/h Équipement - Parties en contact avec le produit en inox 1.4435 - Polissage électrolytique Ra ≤ 0,8 µm - Joints conformes FDA et UE - Construction entièrement vidangeable - Panneau salle blanche avec raccords Tri-Clamp - Coudes de couplage surveillés magnétiquement - Filtre d’aération 0,2 µm Système CIP CS6711 - Skid en inox compact - Pompe centrifuge - Échangeur de chaleur à faisceau tubulaire - Pression de service réglable - Conception conforme GMP L’installation est dans un état entièrement neuf et n’a jamais été utilisée en production.

État: nouveau, Année de construction: 2020, Fonctionnalité: entièrement fonctionnel, capacité du réservoir: 3 500 l, Équipement: documentation / manuel, BRINOX Réservoir de stockage 3 500 L – 1.4435 – Double enveloppe – PED Module G – TÜV SÜD – FAT – 2020 – État neuf Fabricant : BRINOX d.o.o. Type : SVBBHI-3500 Réf. : BH6772-BH1001 Pack 30 Numéro de série : 1003462 Année de fabrication : 2020 État : Comme neuf / inutilisé Bwsdpfx Adeylnwyjnsl CARACTÉRISTIQUES TECHNIQUES Type de produit : Réservoir de stockage / Réservoir de procédé Volume nominal : 3 500 litres Volume total : 4 082 litres Volume de la chemise : 226 litres Poids à vide : env. 1 760 kg Matériau en contact produit : 1.4435 (AISI 316L qualité pharmaceutique) Matériau chemise : 1.4404 Marquage CE : CE 0036 Pression admissible PS cuve : -1 / +3 bar Pression admissible PS chemise : -1 / +6 bar Pression d’épreuve PT cuve : 5,6 bar Pression d’épreuve PT chemise : 10,8 bar Température admissible TS : -10 °C à +150 °C Groupe de fluides : 2 Conception selon directive AD 2000 Récipient sous pression conforme PED 2014/68/UE Catégorie IV Module G – Inspection individuelle Organisme notifié : TÜV SÜD Industrie Service GmbH (identifiant 0036) Inspection TÜV incluse : études, inspection finale et épreuve de pression entièrement documentées. FAT – Factory Acceptance Test Le réservoir a été intégralement testé et validé en usine. Essais réalisés, notamment : • Épreuve de pression selon PED • Revue des plans par TÜV SÜD • Inspection visuelle de toutes les soudures • Contrôles non destructifs (RT, PT) • Contrôle dimensionnel et conformité aux plans (as-built) • Vérification des certificats matières • Calibrage des manomètres • Vérification du marquage • Audit documentaire selon la checklist des tests Procès-verbaux FAT et TÜV disponibles. EXÉCUTION • Cuve cylindrique horizontale • Double enveloppe pour chauffage/refroidissement • Exécution pharmaceutique premium • Trou d’homme avec fermeture de sécurité ronde • Système de tuyauterie CIP • J-pipe / conduite interne • Regard DN80 • Plusieurs raccords process et réserves • Brides Biocontrol • Supports de palier massifs / Type tourillon • Anneaux de levage • Plaque signalétique avec marquage PED complet DOCUMENTATION – complète et structurée • Déclaration de conformité UE • Certificat TÜV et rapport d’inspection (Module G) • Révision et certification de plans TÜV • Certificats matières 3.1 • Liste soudeurs et échantillons de travail • Rapports de contrôles non destructifs (RT, PT) • Protocoles de contrôle dimensionnel • Rapports d’étalonnage des manomètres • Rapports de finition et état de surface • Nomenclature • Plans détaillés (cuve, couvercle, CIP, J-pipe, etc.) • Manuel d’utilisation et d’entretien Dossier documentaire numérique complet disponible. ÉTAT • Jamais utilisé en production • Article de stock • Intérieur comme neuf • Aucune corrosion • Aucun signe d’utilisation • État neuf industriel • Disponible immédiatement CONVIENT POUR • Solutions pharmaceutiques • Systèmes WFI / PW • Tampon et préparation de milieux • Produits chimiques • Installations GMP • Installations de process et de traitement PARTICULARITÉ Fabrication pharmaceutique haut de gamme BRINOX avec inspection individuelle PED Module G par TÜV SÜD, marquage CE 0036 et contrôle FAT documenté. Ce n’est pas un réservoir standard, mais une fabrication projetée de qualité, livrée avec une documentation GMP exhaustive et certifiée.

État: nouveau, Année de construction: 2020, Fonctionnalité: entièrement fonctionnel, capacité du réservoir: 3 500 l, Équipement: documentation / manuel, BRINOX Cuve de préparation 3 500 L – 1.4435 – double enveloppe – PED Module G – TÜV SÜD – FAT – 2020 – état neuf Bwodpfoylng Usx Adnel Fabricant : BRINOX d.o.o. Type : SVMBHI-3500 Numéro d’identification : BH6770-BH1001 Numéro de série : 1003460 Année de fabrication : 2020 État : Comme neuf / inutilisé Ensemble BH6770-BH1001 Paquet 28 CARACTÉRISTIQUES TECHNIQUES Type de produit : Cuve de préparation / Réservoir sous pression Volume utile : 3 500 litres Volume total : 4 304 litres Volume de la double enveloppe : 202 litres Poids à vide : 1 958 kg Matière en contact produit : 1.4435 Double enveloppe : 1.4404 Marquage CE : CE 0036 Pression admissible cuve PS : -1 / +3 bar Pression d’épreuve cuve PT : 5,6 bar Pression admissible double enveloppe PS : -1 / +6 bar Pression d’épreuve double enveloppe PT : 10,8 bar Température admissible TS : -10 °C à +150 °C Groupe de fluides : 2 Conception selon directive AD 2000 Réservoir sous pression conforme PED 2014/68/UE Catégorie III Module G – Inspection unitaire Organisme notifié : TÜV SÜD Industrie Service GmbH (N° 0036) Inspection TÜV avec contrôle final et essai sous pression entièrement documentés. FAT – Factory Acceptance Test La cuve a été intégralement testée et validée en usine (FAT). Vérifications effectuées entre autres : • Test de pression selon PED • Contrôle visuel de toutes les soudures • Essais non destructifs (RT, PT selon plan de contrôle) • Vérification dimensionnelle et des plans (“as-built”) • Mesure de la rugosité intérieure (Ra ≤ 0,8 μm) • Calibration des manomètres • Vérification des marquages • Revue complète de la documentation Protocoles FAT complets disponibles. EXÉCUTION • Cuve horizontale cylindrique • Double enveloppe à demi-tube • Intérieur électropoli et passivé • Surface produit polie miroir • Soudures conformes aux normes pharmaceutiques • Trou d’homme DN 500 • Orifice de chargement/matières en vrac DN 300 • Raccords CIP • Soupape de sécurité • Raccords pression et température • Branchement pour agitateur • Palier trunnion massif • Anneaux de levage DOCUMENTATION – complète et structurée Dossier qualité et de fabrication complet, spécifique au projet, comprenant notamment : • Déclaration de conformité UE et certificats de garantie • Certificat TÜV avec rapport d’inspection (Module G) • Contrôle et certification de conception TÜV • Certificats matière 3.1 • Listes de soudeurs et qualifications de processus (WPQR/WPS) • Rapports d’essais non destructifs (RT, PT, etc.) • Certificats d’analyse des métaux d’apport et gaz de soudage • Certificat de qualification de l’entreprise • Rapport de rugosité • Rapport de traitement de surface • Rapport de conformité dimensionnelle • Rapport d’essai sous pression interne • Certificats d’étalonnage • Rapports et conformité UE des composants intégrés • Nomenclature complète • Dessins de détail • Manuels d’utilisation et d’entretien Dossier de documentation numérique complet disponible. ÉTAT • Jamais utilisée en production • Stockage • Surface intérieure absolument comme neuve • Aucune corrosion • Aucun signe d’usage • État industriel neuf • Disponible immédiatement UTILISATION IDÉALE POUR • Solutions pharmaceutiques • Systèmes WFI / PW • Préparation de tampons et milieux • Processus liquides stériles • Installations de production GMP • Applications biotechnologiques POINTS FORTS Fabrication pharmaceutique haut de gamme BRINOX avec validation complète PED Module G par TÜV SÜD, marquage CE 0036, et protocole FAT documenté. Non standar

État: nouveau, Année de construction: 2020, Fonctionnalité: entièrement fonctionnel, numéro de machine/véhicule: BH6723-BH1001, capacité du réservoir: 1 000 l, Équipement: documentation / manuel, BRINOX 1 000 L Réservoir de pré-remplissage – 1.4435 – Double enveloppe – PED Cat. IV Module G – TÜV – FAT – 2020 – Comme neuf Fabricant : BRINOX d.o.o. Type : SVMMBI-1000 No. d'identification : BH6723-BH1001 Numéro de série : 1003454 Année de fabrication : 2020 Marquage CE : CE 0036 État : Comme neuf / inutilisé CARACTÉRISTIQUES TECHNIQUES Type de produit : Réservoir de pré-remplissage / de process Volume nominal : 1 000 L Volume total : 1 400 L Poids à vide : env. 610–762 kg Matériau en contact avec le produit : 1.4435 (AISI 316L) Pression admissible PS : -1 / +3 bar Pression d'épreuve PT : 5,4 bar Température admissible TS : -10 / +150 °C Groupe de fluides : 1 Conception selon AD 2000 Récipient sous pression conforme à la directive PED 2014/68/EU Catégorie IV Module G – Inspection unitaire Organisme notifié : TÜV SÜD Numéro d’identification : 0036 CERTIFICATION TÜV Attestation de conformité UE (module G) N° de certificat : Z-EU-SI-LJU-20-05-2702107-19125214 N° de rapport d’essai : P-EU-SI-LJU-20-05-2702107-19125214 Inspection finale conformément à l’annexe I n° 3.2 de la PED réalisée Test de pression selon l’annexe I n° 3.2.2 réalisée Réception sans non-conformité Nombre de cycles admissibles : 10 000 cycles (1,3 bar) Date de réception : 20/05/2020 FAT – Test d’acceptation en usine FAT complet réalisé en usine : • Test de pression • Contrôle visuel des soudures • Essais non destructifs (RT/PT) • Contrôle des dimensions • Mesure de la rugosité (≤ 0,8 µm) • Test d’étalonnage • Vérification de la documentation FAT entièrement documenté. EXÉCUTION • Réservoir sous pression cylindrique, horizontal • Double enveloppe pour chauffage/refroidissement • Intérieur électropolisé • Soudures selon les normes pharmaceutiques • Trou d’homme DN 500 • Raccordement CIP • Soupape de sécurité • Manomètre • Plusieurs piquages de process et de mesure • Fonctionnement en pression et vide ÉTAT • Jamais utilisé en production • Vérifié en usine • Inspection TÜV Module G • État industriel neuf • Aucune trace d’utilisation • Disponible immédiatement DOCUMENTATION Documentation complète et structurée disponible, comprenant notamment : • Déclaration de conformité UE • Certificat TÜV avec rapport de réception • Contrôle de conception TÜV • Protocoles FAT • Certificats matière EN 10204 3.1 • WPS/WPQR et listes de soudeurs • Rapports d’essais non destructifs • Protocoles de rugosité • Essai de pression interne • Protocoles de mesures • Certificats d’étalonnage Bwedpfx Adeykqmzsnjl • Liste des pièces et plans • Modes d’emploi et instructions de maintenance Dossier documentaire numérique disponible. • Solutions pharmaceutiques • Systèmes WFI / PW • Production de tampons et de milieux • Processus liquides stériles • Installations GMP • Biotechnologie Exécution pharmaceutique haut de gamme BRINOX avec contrôle unitaire PED Cat. IV Module G par TÜV SÜD (CE 0036) et documentation FAT complète. Réservoir non standard – qualité projet certifiée. Disponible immédiatement.

État: nouveau, Année de construction: 2020, Fonctionnalité: entièrement fonctionnel, numéro de machine/véhicule: BH6721-BH1001, capacité du réservoir: 1 000 l, Équipement: documentation / manuel, BRINOX 1 000 L Réservoir de pré-remplissage – 1.4435 – Double enveloppe – PED Module G – TÜV SÜD – FAT – 2020 – État quasi neuf Fabricant : BRINOX d.o.o. Type : SVMBBl-1000 N° de fabrication : BH6721-BH1001 Numéro de série : 1003453 Bwodpfxjykpqrj Adnol Année de fabrication : 2020 État : Quasi neuf / non utilisé CARACTÉRISTIQUES TECHNIQUES Type de produit : Réservoir de pré-remplissage / Réservoir de process Volume nominal : 1 000 litres Volume total : 1 400 litres Poids à vide : 762 kg Matériau en contact avec le produit : 1.4435 (AISI 316L qualité pharmaceutique) Marquage CE : CE 0036 Pression admissible PS : -1 / +3 bar Pression d’épreuve PT : 5,4 bar Température admissible TS : -10 °C à +150 °C Groupe de fluides : 1 Conception selon le règlement AD 2000 Récipient sous pression conformément à la PED 2014/68/UE Catégorie IV Module G – Contrôle unitaire Organisme notifié : TÜV SÜD Industrie Service GmbH (numéro d’identification 0036) Réception TÜV, y compris contrôle final et essai sous pression entièrement documentés. FAT – Factory Acceptance Test Le réservoir a été soumis à un test FAT complet en usine et validé. Essais réalisés notamment : • Essai de pression conformément à la PED • Contrôle visuel de toutes les soudures • Essais non destructifs (RT, PT selon le plan d’essai) • Contrôle dimensionnel et plan (as-built) • Mesure de rugosité interne (Ra ≤ 0,8 µm) • Étallonage des manomètres • Vérification du marquage • Contrôle complet de la documentation Rapports FAT complets disponibles. EXÉCUTION • Cuve cylindrique horizontale • Double enveloppe pour chauffage/refroidissement • Intérieur électropoli et passivé • Surface produit polie miroir • Soudures conformes aux exigences pharmaceutiques • Trou d’homme DN 500 • Raccords CIP • Soupape de sécurité • Manomètre • Clapet à membrane de fond • Raccord agitateur (DN 200) • Plusieurs raccords de réserve • Palier de tourillon massif • Dispositif de levage et de transport DOCUMENTATION – complète et structurée Documentation qualité et fabrication liée au projet disponible, incluant : • Déclaration de conformité UE & certificats de garantie • Certificat TÜV avec rapport de réception (Module G) • Contrôle TÜV de conception et certification • Certificats matières 3.1 • Listes de soudeurs et qualifications de procédé (WPQR/WPS) • Rapports d’essais non destructifs (RT, PT, etc.) • Certificats d’analyse des matériaux d’apport et gaz de soudage • Certificat de qualification de l’entreprise • Rapport de rugosité • Rapport de traitement de surface • Rapport de contrôle dimensionnel • Rapport d’essai interne sous pression • Certificats d’étalonnage des manomètres • Rapports et conformité UE des composants intégrés • Assemblage avec nomenclature • Dessins de détail • Manuels d’utilisation et de maintenance Dossier documentaire numérique complet disponible. ÉTAT • Jamais utilisé en production • Stock physique • Surface interne absolument comme neuve • Aucune corrosion • Pas de traces d’utilisation • État industriel neuf • Disponible immédiatement CONVIENT POUR • Solutions pharmaceutiques • Systèmes WFI / PW • Préparation de tampons et médias • Procédés liquides stériles • Installations de production GMP • Applications biotechnologiques PARTICULARITÉS Fabrication pharmaceutique BRINOX haut de gamme avec réception unitaire complète selon PED Module G par TÜV SÜD, marquage CE 0036 et FAT documenté. Non pas une cuve standard, mais une qualité de projet vérifiée avec documentation GMP exhaustive. Disponibl

État: nouveau, Année de construction: 2020, Fonctionnalité: entièrement fonctionnel, capacité du réservoir: 30 000 l, Équipement: documentation / manuel, BRINOX 30 000 L WWAS / Cuve de solution – 316L – PED – FAT – documentation GMP complète – incl. berceau de support – 2020 – Comme neuf Fabricant : BRINOX d.o.o. Réf. : LV6456-BH1001 Numéro de série : 1003464 Année de construction : 2020 État : Comme neuf / jamais utilisé Emplacement : Europe LV6456-BH1001 Paquet 66 CARACTÉRISTIQUES TECHNIQUES Type de produit : WWAS / Cuve de solution / Cuve de process pharmaceutique Volume utile : 30 000 litres Volume total : 33 213 litres Matériau en contact produit : Acier inoxydable 1.4404 (AISI 316L) Finition de surface : Décapée chimiquement, passivée et nettoyée Rugosité superficielle : Ra < 1,6 µm Normes et directives : • Conforme PED 2014/68/UE • Marquage CE présent • Exécution pharmaceutique conforme GMP Données de pression : Min. : –0,14 bar(g) Max. : +0,5 bar(g) Pression d’essai : 0,72 bar(g) Plage de température : –20 °C à +50 °C Essai de pression hydrostatique effectué. FAT – Factory Acceptance Test Essai FAT entièrement documenté, incluant : • Contrôle dimensionnel, visuel et identification • Contrôle des soudures et CND • Test de pression selon PED • Vérification de toutes les connexions • Contrôle documentaire et de la qualité Essai FAT réussi. Rapport FAT disponible. EXÉCUTION / CONCEPTION • Cuve de process pharmaceutique horizontale • Acier inoxydable 316L, qualité pharmaceutique • Surface intérieure décapée et passivée • Construction hygiénique conforme GMP Raccordements, entre autres : • Trou d’homme DN500 • Entrée DN100 • Sortie DN50 • Raccords de mesure, sécurité et process Exécution mécanique : • Berceau de support en inox BRINOX d’origine inclus • Construction lourde massive • Anneaux de levage pour manutention par grue disponibles Bedpfx Asykngfjdnowl ÉTAT • État absolument neuf • Jamais installé ni utilisé en production • Jamais rempli de produit • Aucune corrosion ni trace d’usage • Emballage industriel d’origine disponible • Disponible immédiatement Berceau de support également en état neuf et inclus dans la livraison. DOCUMENTATION – complète et conforme GMP Documentation fabricant et projet complète, incluant : • Déclaration de conformité UE et documentation CE • Documents PED • Certificats matière EN 10204 – 3.1 • Dossiers de soudure (WPS / WPQR, listes soudeurs) • Rapports de contrôle CND • Procès-verbal FAT et rapport d’essai de pression • Protocoles de rugosité et d’états de surface • Certificats de calibration • Plans partiels et nomenclatures • Modes d’emploi et d’entretien Documentation entièrement disponible en format numérique. TRANSPORT ET EMBALLAGE • Emballage d’export professionnel disponible • Emballage industriel d’origine • Manutention par grue possible sans problème • Expédition mondiale possible ADAPTÉ POUR • Industrie pharmaceutique • Biotechnologie • Systèmes WWAS, WFI et PW • Processus stériles • Sites de production GMP PARTICULARITÉS Surplus de projet issu d’un projet pharmaceutique international neuf, avec FAT complet, conformité PED et documentation GMP incluse. Grande cuve de process pharmaceutique BRINOX 30 000 L, qualité installation neuve, avec berceau de support – disponible immédiatement.

État: nouveau, Année de construction: 2020, Fonctionnalité: entièrement fonctionnel, capacité du réservoir: 9 000 l, Équipement: documentation / manuel, BRINOX Réservoir de solution de lavage 9.000 L – 316L – Double enveloppe – TÜV / PED – Comme neuf Fabricant : BRINOX d.o.o. N° d’identification : BH6751-BH1001 Pack 31 Année de fabrication : 2020 État : Comme neuf / inutilisé Données techniques Type de produit : Réservoir de solution de lavage Volume nominal : env. 9.000 litres Matériau en contact avec le produit : 1.4404 (AISI 316L) Conception : Forme horizontale Marquage CE : présent Récipient sous pression conforme à la directive PED 2014/68/UE Contrôlé TÜV avec rapport d’inspection Double enveloppe pour chauffage/refroidissement Conçu pour les applications pharmaceutiques Surface intérieure : • Poli miroir • Soudures conformes aux exigences pharmaceutiques • Qualité de surface documentée Réalisation / Équipement • Fabrication projet massive en acier inoxydable 316L • Trou d’homme de grande dimension avec fermeture à pression • Lances de pulvérisation CIP / tuyaux de nettoyage intégrés • Plusieurs raccords clamps et brides • Connexions instruments (pression, température, capteurs) • Anneaux de levage et poignées robustes • Exécution industrielle lourde et massive • Conduites externes et raccordements process prémontés • Très bonne accessibilité pour maintenance et inspection Les photos montrent clairement la qualité de fabrication, la propreté des soudures ainsi que la finition miroir de la surface intérieure en contact avec le produit. État • Jamais utilisé en production • Stockage suite à un surplus de projet • Parfaitement propre à l’intérieur • Aucune corrosion • Aucun signe d’utilisation • État industriel neuf • Disponible immédiatement Convient pour • Solutions de lavage en procédés pharmaceutiques • Applications WFI / PW • Médias CIP • Solutions tampon et de process • Biotechnologie • Installations de production GMP • Procédés liquides stériles Documentation – complète et structurée disponible Une documentation qualité et fabrication complète et spécifique au projet est disponible, notamment : • Déclaration de conformité UE et garanties • Rapports et certificats CE des composants • Dossiers de fabrication • Plans partiels • Certificat TÜV avec rapport d’inspection • Documentation de la plaque signalétique • Évaluation de conception TÜV et certification • Listes des soudeurs, qualifications procédés de soudage, échantillons • Certificats d’analyse pour les matériaux d’apport de soudage • Certificats d’analyse pour les gaz de soudage • Certificat de qualification du fabricant • Rapports d’essais non destructifs (NDT) • Certificats matière (3.1) • Certificats d’étalonnage • Rapport sur essai de pression interne • Vérification dimensionnelle • Rapport d’état de rugosité • Rapport de traitement de surface • Notices d’utilisation et d’entretien (appareil) • Notices d’utilisation et d’entretien (composants) • Documents FAT (Factory Acceptance Test) Dossier de documentation complet disponible numériquement. Particularités Il ne s’agit pas d’un réservoir standard, mais d’une fabrication de projet haut de gamme de véritable qualité pharmaceutique, avec conception sous pression validée, fabrication documentée et conformité totale à la PED, y compris certification TÜV. Sa construction lourde et massive, ses raccordements de grande taille et son intégration CIP font de ce réservoir un choix idéal pour les applications GMP exigeantes. Bjdpsykkivjfx Adnewl