Gmp Surelamplus-800Ds d'occasion à vendre (129)

Année de construction: 2018, État: d'occasion, Cette annonce concerne un système de filtration en flux tangentiel (TFF) GE Healthcare UniFlux 120. L’unité est en parfait état de fonctionnement et disponible immédiatement. Le GE Healthcare UniFlux 120 est un système TFF entièrement automatisé, conçu pour des applications de clarification, de concentration et de diafiltration à l’échelle pilote ou industrielle. Avec une plage de débit comprise entre 12 et 120 litres par minute, l’UniFlux 120 est idéal pour les procédés de bioproduction comme la purification d’anticorps monoclonaux, la fabrication de vaccins et la concentration de protéines. Caractéristiques principales et avantages - Fonctionnement entièrement automatisé – Le système est piloté par le logiciel UNICORN, garantissant une traçabilité des données, une automatisation des procédés et la conformité aux réglementations. - Options de filtration polyvalentes – Compatible avec des cassettes ou membranes fibres creuses. La conversion entre les formats est possible, l’installation initiale du support cassette nécessitant l’intervention du service Cytiva. - Filtration haute performance – Équipé d’une pompe à lobes rotatifs pour un contrôle précis du débit et une efficacité de filtration optimale. - Conception sanitaire et conforme GMP – Structure en acier inoxydable adaptée aux environnements pharmaceutiques et biotechnologiques. - Scalabilité et fiabilité – Destiné aussi bien au développement de procédés qu’au passage à la production industrielle, garantissant des performances de filtration constantes. Itedsxxx Inepfx Apwsk Applications - Procédés biopharmaceutiques - Purification d’anticorps monoclonaux - Fabrication de vaccins - Concentration de protéines et échanges de tampons - Clarification de cultures cellulaires Caractéristiques techniques - Débit : 12 – 120 L/min - Type de pompe : Pompe à lobes rotatifs - Format de filtration : Cassette et fibres creuses (conversion possible) - Système de contrôle : Logiciel UNICORN (conforme FDA 21 CFR Partie 11)

État: nouveau, Année de construction: 2020, Fonctionnalité: entièrement fonctionnel, Équipement: documentation / manuel, Brinox LEP 11 – Installation de chromatographie pharmaceutique avec système CIP Neuf, inutilisé, dans son emballage d’origine Fabricant : Brinox Modèle : LEP 11 Version : PP6711 avec système CIP associé CS6711 État : Neuf – inutilisé – dans son emballage d’origine (état sortie d’usine) Description À vendre : installation de chromatographie pharmaceutique Brinox LEP 11 comprenant le panneau de chromatographie PP6711 ainsi que le système CIP associé CS6711. L’installation est entièrement neuve, jamais utilisée et toujours dans son emballage d’origine. Elle a été conçue, fabriquée et livrée, mais jamais installée ni mise en service. L’unité est conçue pour la chromatographie C1-INH et sert à la purification contrôlée de protéines à l’aide de réservoirs à fond filtrant en environnement GMP. Fonctions du procédé - Transfert du gel QAE chargé (slurry) - Processus de lavage et d’élution - Transfert de l’éluat vers les réservoirs de précipitation primaire - Évacuation du gel via une station de conteneurs Iedpjyl Ndnsfx Apwotk - Nettoyage entièrement automatisé CIP et SIP Données techniques - Entièrement compatible CIP et SIP - Pression de conception : –0,9 à +6 bar - Température de conception : +2 °C à +95 °C - Plages de débit jusqu’à 10 m³/h - Transfert de slurry réglable 0,2 – 3 m³/h Équipement - Parties en contact avec le produit en inox 1.4435 - Polissage électrolytique Ra ≤ 0,8 µm - Joints conformes FDA et UE - Construction entièrement vidangeable - Panneau salle blanche avec raccords Tri-Clamp - Coudes de couplage surveillés magnétiquement - Filtre d’aération 0,2 µm Système CIP CS6711 - Skid en inox compact - Pompe centrifuge - Échangeur de chaleur à faisceau tubulaire - Pression de service réglable - Conception conforme GMP L’installation est dans un état entièrement neuf et n’a jamais été utilisée en production.

État: d'occasion, Année de construction: 2011, Fonctionnalité: entièrement fonctionnel, numéro de machine/véhicule: L3B031, IMA MISTRAL Y 16 Machine de soufflage et d’aspiration pour bouteilles/contenants – Occasion, disponible immédiatement Données techniques de la machine : Modèle : IMA MISTRAL Y 16 Type : Machine automatique de soufflage et d’aspiration pour bouteilles/contenants Numéro de série : L3B031 Année de fabrication : 2011/2012 Fabricant : IMA S.p.A. / IMA Swiftpack (Italie) Équipement électrique : 220/380 V, 3 phases, 50 Hz Encombrement : env. 400 × 140 × 220 cm Description & Particularités : La souffleuse rotative est conçue pour des applications pharmaceutiques et médicales. Elle convient au nettoyage intérieur conforme GMP de bouteilles en verre ou en plastique stables, à l’aide d’air comprimé stérile. Nettoyage et aspiration de bouteilles entièrement automatiques Traitement jusqu’à 200 contenants/minute Inclus : jeux de format pour bouteilles en plastique Ø 44 mm × hauteur 95 mm Autres formats inclus : Ø 40 × 55 mm, Ø 60 × 130 mm Fonctionnement : Les bouteilles sont séparées en une seule ligne via un convoyeur et une vis, transférées sur un carrousel, saisies par des pinces, retournées à 180°, puis nettoyées à l’aide de buses (soufflage) et de têtes d’aspiration. Elles sont ensuite restituées sur le convoyeur pour être acheminées vers la machine suivante. Convient pour bouteilles et contenants en plastique ou en verre Haut degré d’automatisation, construction conforme GMP Documentation & Dossiers : Manuels d’utilisation (allemand, anglais, italien) Schémas électriques Plans d’implantation / plans des protections Catalogue de pièces détachées Schéma de soufflage / schéma électrique Iodpfx Asw Sfa Ejpwotk Dossiers FAT et SAT Manuel machine et opérateur en allemand Contenu de la livraison : Machine complète Pièces détachées selon le catalogue Toutes les documentations d’origine (PDF et versions imprimées) Jeux de formats pour différentes tailles de bouteilles État : Occasion, issue de production pharmaceutique Prête à être utilisée après installation Disponible immédiatement Emplacement : Çorlu, Turquie Prix : Sur demande

État: nouveau, Année de construction: 2020, Fonctionnalité: entièrement fonctionnel, capacité du réservoir: 3 200 l, Équipement: documentation / manuel, BRINOX Réservoir de solution 3 200 L – 316L – double enveloppe – TÜV / PED Module G – FAT – 2020 – Comme neuf Fabricant : BRINOX d.o.o. No. de lot : BH6761-BH1001 Numéro de série : 1003446 Année de fabrication : 2020 État : Comme neuf / inutilisé Données techniques Type de produit : Élution / Réservoir de solution Volume : 3 200 litres Poids à vide : 1 815 kg Matériau : 1.4404 (AISI 316L) Marquage CE : CE 0036 Pression du réservoir Pression de service : -1 / +3 bar Pression d’épreuve : 4,6 bar Pression de la double enveloppe (chauffage / refroidissement) Pression de service : -1 / +6 bar Pression d’épreuve : 10,8 bar Itsdpfxjykkbxe Apwsk Plage de température : -20 °C à +150 °C Récipient sous pression conformément à la PED 2014/68/UE Module G – Contrôle individuel Organisme notifié : TÜV SÜD (numéro d’identification 0036) Nombre de cycles de charge admissibles : 7 300 / 5 475 avec amplitude de variation de pression 3,3 / 4,5 bar TÜV / PED / FAT • Certificat de conformité UE selon 2014/68/UE • Numéro du certificat : Z-EU-SI-LJU-20-08-2350154-14124056 • Rapport d’essai disponible • Test de pression à l’eau réussi • Acceptation par TÜV SÜD Industrie Service GmbH • Factory Acceptance Test (FAT) effectué • Contrôle individuel selon le module G • Turn-Over Package (TOP) complet disponible Documentation complète disponible L’ensemble du dossier technique complet est disponible, notamment : • Déclaration de conformité UE et certificats de garantie • Certificat TÜV avec rapport d’acceptation • Contrôle des plans et certification TÜV • Documentation de la plaque signalétique • Plans d’ensemble • Plans de détails • Listes de soudeurs et qualifications de modes opératoires de soudage • Échantillons de travail • Certificats d’analyse des matériaux d’apport • Certificats d’analyse des gaz de soudage • Certificat de qualification du constructeur • Rapports d’essais non destructifs (NDT) • Certificats matière (3.1) • Certificats d’étalonnage • Rapport d’essai de pression interne • Contrôle de précision dimensionnelle • Rapport de rugosité • Rapport de traitement de surface • Notices d’utilisation et de maintenance (appareil et composants) La documentation répond aux standards de projet pour installations pharmaceutiques. Réalisation • Double enveloppe pour chauffage et refroidissement • Entièrement en inox 316L (1.4404) • Surface intérieure polie miroir • Soudures conformes aux exigences pharmaceutiques • Raccords aptes CIP/SIP • Multiples trou d’homme / ouvertures de visite • Raccords clamp et bride • Instrumentation préparée (pression, température, capteurs) • Conception de projet robuste • Anneaux de levage pour manutention par grue • Conception sous pression conforme PED État • Jamais utilisé en production • Stock de surplus de projet • Intérieur parfaitement propre • Aucune corrosion • Aucun signe d’utilisation • État industriel neuf • Disponible immédiatement Convient pour • Solutions pharmaceutiques • Systèmes WFI / PW • Élution / Préparation de tampon • Processus liquides stériles • Biotechnologie • Installations de production GMP • Fluides pour CIP Particularité Il ne s’agit pas d’un réservoir standard, mais d’une fabrication de projet BRINOX haut de gamme, réelle qualité pharmaceutique avec : • Contrôle individuel PED Module G • Acceptation TÜV SÜD • FAT réalisé • Documentation complète des soudures, matériaux et essais • Traitement de surface documenté • Exécution en 316L pour utilisations stériles Qualité projet pour les applications GMP exigeantes –

État: nouveau, Année de construction: 2020, Fonctionnalité: entièrement fonctionnel, Équipement: documentation / manuel, Lot 15 PP6715 – CS6715 Brinox LEP 11 – Système de chromatographie pharmaceutique et CIP Neuf – Emballage d’origine – Sortie d’usine Fabricant : Brinox Modèle : LEP 11 Version : PP6715 avec système CIP CS6715 État : Neuf, inutilisé, en emballage d’origine Description À vendre : système de chromatographie pharmaceutique haut de gamme Brinox LEP 11, comprenant le panneau PP6715 et le skid de nettoyage en place (CIP) associé CS6715. L’installation est totalement neuve, jamais utilisée, et se trouve dans son état d’origine constructeur. Conçu pour la chromatographie industrielle de C1-INH et conforme aux exigences GMP les plus strictes. Fonctionnalités - Transfert de boue (slurry) - Processus de lavage et d’élution - Transfert vers les cuves de précipitation primaire - Évacuation des gels Itsdpfxoyl Rqps Apwjk - Circuit CIP autonome Caractéristiques techniques - Acier inoxydable 1.4435 en contact produit - Électropoli, Ra ≤ 0,8 µm - Joints conformes FDA - Compatible CIP/SIP - Pression de service jusqu’à 6 bar - Plage de température jusqu’à 95 °C - Tuyauterie entièrement vidangeable Skid CIP CS6715 - Châssis en acier inoxydable - Pompe centrifuge - Échangeur de chaleur à faisceaux tubulaires - Gestion de la température du fluide de nettoyage - Pression d’alimentation réglable L’installation est dans un état neuf de sortie d’usine, sans aucune heure de fonctionnement.

État: d'occasion, Cette offre concerne 1 des 3 pompes péristaltiques Watson Marlow 620S/R. Les unités sont en parfait état de fonctionnement et prêtes à être utilisées immédiatement. Conception et fonctionnalités Le modèle 620S/R fait partie de la série 600 de pompes péristaltiques avec boîtier, doté d’un moteur à courant continu sans balais équipé d’un contrôle par clavier numérique (620S) et d’un boîtier robuste NEMA 2 / IP31 ventilé et facile à nettoyer, adapté aux environnements industriels secs. Il fonctionne avec une double tension (100 à 120 V ou 200 à 240 V, 50/60 Hz) et comprend des fonctionnalités telles que MemoDose pour un dosage ponctuel et une commutation sans fil de protection pour la sécurité. Le boîtier est résistant aux produits chimiques, avec une construction en aluminium moulé sous pression revêtu d’une peinture époxy et un clavier à membrane facile à nettoyer. Performances de la pompe Débit : de 0,00026 à environ 4,23 gpm (équivalent à environ 0,001 à 16 l/min) avec la tête de pompe 620R. Avec les nouvelles têtes LoadSure 620RE, le débit augmente jusqu’à environ 4,76 gpm (0,004 à 18 l/min). Capacité de pression : jusqu’à environ 60 psi (4 bars) avec la tête et le tuyau appropriés. Précision du contrôle : rapport de réduction exceptionnel de 2 650:1, contrôle précis de la vitesse de 0,1 à 265 tr/min par incréments sélectionnables (0,1, 0,5, 1, 2, 5 ou 10 tr/min), avec une précision de la vitesse de 0,1 %. Têtes de pompe et tuyaux Le modèle prend en charge les têtes de pompe interchangeables suivantes : 620R Mk II (tuyau continu, deux rouleaux) Ijdjxhdx Depfx Apwetk 620RE et 620RE4 (éléments LoadSure, deux ou quatre rouleaux) Ces têtes sont compatibles avec divers matériaux de tuyaux (par exemple, Marprene™, Bioprene™, Sta-Pure™, silicone) et tailles (généralement de 6,4 mm à 17 mm de diamètre intérieur). Les têtes 620RE et RE4 sont dotées de rouleaux rétractables pour faciliter le nettoyage (CIP/SIP) et le chargement rapide. AFAB Lab Resources : équipement de laboratoire d’occasion. Caractéristiques physiques et construction Indice de protection : IP31 (NEMA 2) pour le modèle 620S/R standard ; il existe des variantes IP66/NEMA 4X (par exemple, 620SN/R) pour les environnements nécessitant une meilleure résistance à la poussière et à l’eau. Poids : environ 19,6 kg (avec la tête 620R/RE) à 20,1 kg (avec la tête 620RE4). Niveau sonore : moins de 70 dB(A) à 1 m ; relativement silencieux pour une utilisation industrielle continue. Fonctionnalités avancées MemoDose : permet de délivrer des volumes uniques précis, idéal pour les applications de dosage. Fonction de rampe et système anti-goutte : la fonction de rampe améliore la manipulation des fluides délicats, évitant les éclaboussures/moussage, tandis que le système anti-goutte minimise les gouttes résiduelles à la fin du dosage (mentionné dans les versions Di connexes, mais souvent inclus dans les ensembles de fonctionnalités). Exportation de données : certains modèles (par exemple, 620S/RE) prennent en charge l’exportation RS-232 des enregistrements de lots, ce qui est important pour la conformité aux BPF.

État: d'occasion, Cette annonce concerne la colonne de chromatographie Amersham Pharma 35L BPG. L’appareil est en parfait état de fonctionnement et prêt à être utilisé immédiatement. BPG signifie « Bio-Process Glass » ou « BioProcess Glass » (parfois appelé colonne BPG). Il s’agit de colonnes de chromatographie à l’échelle industrielle utilisées dans la purification des protéines en aval et dans le domaine biopharmaceutique. Initialement fabriquées par Amersham/Pharmacia, elles sont aujourd’hui commercialisées sous les marques GE Healthcare/Cytiva. Conçues pour être hygiéniques, évolutives et reproductibles, elles sont utilisées dans des situations où une grande propreté, la stérilité et le respect des réglementations sont essentiels (par exemple, les BPF). Une colonne BPG (abréviation de « BioProcess Glass column ») est une colonne de chromatographie à l’échelle industrielle, conçue spécifiquement pour la purification en aval dans la fabrication de produits biopharmaceutiques, en particulier pour la purification des protéines, des anticorps et d’autres produits biologiques. Pour consulter d’autres colonnes de chromatographie, veuillez cliquer ici : ?q=chromatography Applications courantes : – purification de médicaments, d’anticorps, de protéines et d’autres principes actifs. – purification de protéines, d’enzymes, d’anticorps, de vaccins et d’autres produits biologiques. – recherche sur les protéines, l’ADN, les métabolites, les produits pharmaceutiques et les composés chimiques. Itodpfx Apsxhdw Hswsk – séparation et purification de substances chimiques et d’intermédiaires. – analyse des sucres, des arômes, des additifs, des contaminants et d’autres composants. – analyse d’échantillons d’eau, de sol et d’air pour détecter les polluants et les contaminants. – analyse des médicaments, des métabolites, des hormones et d’autres composés biologiques. – analyse et séparation des hydrocarbures et des produits pétroliers. – services d’analyse et de purification pour les entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques. – traitement et purification en aval des produits de fermentation.

Année de construction: 2020, État: nouveau, Fonctionnalité: entièrement fonctionnel, Équipement: documentation / manuel, Paquet 14 PP6713 – CS6713 Brinox LEP 11 – Installation de chromatographie GMP avec skid CIP Neuf – inutilisé – emballage d’origine Fabricant : Brinox Modèle : LEP 11 Version : PP6713 avec installation CIP CS6713 État : Neuf – dans l’emballage d’origine – jamais installé Description Mise en vente d’une installation de chromatographie pharmaceutique LEP 11 composée d’un panneau de chromatographie PP6713 et du skid CIP correspondant CS6713. L’installation est totalement neuve, inutilisée et se trouve dans son état d’origine du fabricant. L’unité a été conçue pour la purification des protéines en conformité GMP dans le cadre de la chromatographie C1-INH. Technologie d’installation Panneau salle blanche pour intégration murale Canalisations de transfert pour réservoirs à fond filtrant Raccordement au réservoir de précipitation Conduite d’évacuation de gel Tuyauterie complète des fluides de procédé Spécifications techniques Pression de conception : –0,9 à +6 bar Température de conception : +2 à +95 °C Surfaces électropolies Ra ≤ 0,8 µm Matériau 1.4435 Vidange complète possible Exécution conforme GMP Unité CIP CS6713 Châssis en acier inoxydable Itsdpfxeyl Rnnj Apwjk Pompe centrifuge Échangeur de chaleur à faisceau tubulaire Surveillance de la conductivité, de la pression et de la température Débit CIP réglable L’ensemble est à l’état neuf et n’a jamais été mis en service.

État: d'occasion, Cette annonce concerne un système de chromatographie ÄKTA ready™. L’unité est en parfait état de fonctionnement et disponible immédiatement. Le système de chromatographie ÄKTA ready™ est une plateforme de chromatographie liquide à usage unique, conçue pour le bioprocédé, la montée en échelle du procédé et la fabrication soumise aux BPF (Bonnes Pratiques de Fabrication) de produits biologiques, comprenant les anticorps monoclonaux, protéines recombinantes, vecteurs viraux, acides nucléiques et autres produits thérapeutiques sensibles. Caractéristiques principales : - Chemins d’écoulement jetables et à usage unique — suppriment la nécessité de nettoyage et de validation de nettoyage entre chaque lot, réduisent les temps d’arrêt et minimisent le risque de contamination croisée. - Fonctionnement flexible — disponibles en plusieurs configurations (isocratique, gradient, UV variable, étendue) pour s’adapter à différents besoins de purification. Itsdpfx Apsyhhgaswsk - Plateforme évolutive — kits de flux pour débits bas et élevés, adaptés à une large gamme de volumes de procédés ; le système évolue du traitement en petits lots à des besoins de production plus importants lorsqu’il est associé aux modèles ÄKTA ready™ XL. - Conçu pour les environnements GMP — documentation complète et support réglementaire pour répondre aux exigences de conformité des productions biopharmaceutiques réglementées.

Année de construction: 2017, État: Comme neuf (machine d'exposition), Fonctionnalité: entièrement fonctionnel, Pharmatec Syntegon SVP 250 LF – Installation de formulation pour médicaments liquides stériles et aseptiques À vendre : une installation de formulation Pharmatec Syntegon SVP 250 LF pour Small Volume Parenterals (SVP). Vente pour le compte de Syntegon (fabricant, anciennement Bosch Packaging/Pharmatec GmbH, Dresde). Caractéristiques techniques principales : - Convient pour solutions aqueuses, suspensions et émulsions - Adaptation des processus possible : stérilisation terminale, filtration stérile, compoundage aseptique - Système à 2 cuves pour des lots de 25 à 250 L (extensible jusqu’à 4 cuves) - Dosage des excipients via trappe sous flux laminaire ou système de pompage - Produits hautement actifs (OEB4/OEB5) réalisables via vanne de confinement élevé - Interfaces CIP/SIP et automatisation préconfigurée pour connexion aux lignes de remplissage - Conception conforme aux BPF, adaptée à la classe de salle blanche Tarification : - Prix spécial : merci de nous soumettre une offre - Prix neuf en 2018 : env. 1 050 000 € - Prix catalogue actuel pour une installation comparable en 2025/2026 : 1 415 000 € État d’avancement & délai de livraison : - Installation actuellement non pleinement opérationnelle, car le système d’automatisation, y compris le logiciel, doit être remis à neuf et certains composants remplacés. - Finalisation directement chez le fabricant Syntegon après accord – durée env. 3–4 mois. - À titre de comparaison : le délai de livraison d’une nouvelle installation est d’environ 12 mois. Particularités : - Installation initialement fabriquée à des fins d’exposition (système de démonstration) - Vente directe pour le compte de Syntegon, fabricant d’origine Idéal pour les entreprises pharmaceutiques recherchant une installation SVP flexible et performante avec un délai de livraison raisonnable. Ijdpfxjxdy Ere Apwstk

État: d'occasion, kilométrage: 163 000 km, puissance: 265 kW (360,30 ch), première immatriculation: 10/2019, type de carburant: diesel, poids total: 26 000 kg, configuration d'essieux: 3 essieux, couleur: blanc, type d'engrenage: automatique, classe d'émission: Euro 6, Année de construction: 2019, Équipement: ABS, climatisation, programme électronique de stabilité (ESP), * Mercedes-Benz Antos 2536 6x2, camion poubelle * Norme Euro 6d Iedpfxozp Tpzj Apwotk * Boîte de vitesses automatique * Superstructure Geesink, modèle GMP IV 23H25, année de fabrication 2019, capacité d’environ 23 m³ * Essieu directeur * Essieu élévateur * Suspension pneumatique à ressorts à lames * Assistant de maintien de voie * Climatisation * 3 places * Blocage de différentiel * Caméra de recul * Sièges chauffants * Radio/lecteur CD

État: nouveau, Année de construction: 2020, Fonctionnalité: entièrement fonctionnel, capacité du réservoir: 3 200 l, Équipement: documentation / manuel, BRINOX 3 200 L Réservoir de solution – 316L – Double enveloppe – TÜV / PED Module G – FAT – 2020 – État neuf Lot 17 Fabricant : BRINOX d.o.o. N° de référence : BH6762-BH1001 Année de construction : 2020 État : Comme neuf / inutilisé DONNÉES TECHNIQUES Type de produit : ELUTION / Réservoir de solution Volume : 3 200 litres Matériau : 1.4404 (AISI 316L) Marquage CE : présent (CE 0036) Pression du réservoir : Pression de service : -1 / +3 bar Pression d'épreuve : selon réception TÜV Pression de la double enveloppe (chauffage/refroidissement) : Pression de service : -1 / +6 bar Pression d'épreuve : selon réception TÜV Plage de température : -20 °C à +150 °C Récipient sous pression conforme à la PED 2014/68/UE Module G – Contrôle individuel Inspection par organisme notifié (numéro d’identification 0036) FAT – Factory Acceptance Test Le réservoir a été soumis à un FAT documenté. Les vérifications comprenaient notamment : • Contrôle de la documentation de soudage • Contrôle visuel des soudures • Test d’étanchéité • Test de pression • Contrôle de la rugosité de surface • Calibrage des capteurs • Contrôle de la disposition et des dimensions • Vérification documentaire Le rapport FAT complet, incluant tous les procès-verbaux de contrôle, est disponible. RÉALISATION • Double enveloppe pour chauffage/refroidissement • Entièrement en acier inoxydable 316L • Finition intérieure polie miroir • Soudures conformes aux exigences pharmaceutiques • Raccords adaptés CIP/SIP • Plusieurs trous d’homme / ouvertures de révision • Raccords clamp et bride • Pré-équipé pour instrumentations (pression, température, capteurs) • Version industrielle renforcée • Anneaux de levage pour manutention par grue ÉTAT • Jamais utilisé en production • Stock résiduel de projet • Intérieur parfaitement propre • Aucune corrosion • Aucune trace d’utilisation • État industriel neuf • Disponible immédiatement DOCUMENTATION – complète et structurée Large documentation qualité et fabrication spécifique au projet incluse pour le réservoir, comprenant notamment : • Déclaration de conformité UE et certificats de garantie • Certificat TÜV avec rapport de réception • Examen TÜV des plans et certification • Certificats matière (3.1) • Listes de soudeurs et qualifications des procédures de soudage (WPQR/WPS) • Rapports de contrôles non destructifs (NDT) • Certificats d’analyse des matériaux d’apport et gaz de soudage • Rapport de rugosité • Rapport de traitement de surface • Contrôle de la précision dimensionnelle • Essai de pression interne • Certificats d’étalonnage • Dossiers de montage • Plans partiels • Instructions d'utilisation et de maintenance Dossier documentaire complet disponible au format numérique. CONVIENT POUR • Solutions pharmaceutiques • Systèmes WFI / PW • Production d’élution / tampons • Procédés liquides stériles • Biotechnologie • Installations de production GMP • Médias CIP PARTICULARITÉ Itsdpsykkhrjfx Apwok Il ne s’agit pas d’un réservoir standard, mais d’une fabrication BRINOX haut de gamme, véritable qualité pharmaceutique projetée avec calcul de résistance sous pression contrôlé, conformité PED complète (Module G), FAT documenté, et documentation qualité exhaustive. Qualité projet pour applications stériles – disponible immédiatement.

État: nouveau, Année de construction: 2020, Fonctionnalité: entièrement fonctionnel, capacité du réservoir: 30 000 l, Équipement: documentation / manuel, BRINOX 30 000 L WWAS / Cuve de solution – 316L – PED – FAT – documentation GMP complète – incl. berceau de support – 2020 – Comme neuf Fabricant : BRINOX d.o.o. Réf. : LV6456-BH1001 Numéro de série : 1003464 Année de construction : 2020 État : Comme neuf / jamais utilisé Emplacement : Europe LV6456-BH1001 Paquet 66 CARACTÉRISTIQUES TECHNIQUES Type de produit : WWAS / Cuve de solution / Cuve de process pharmaceutique Volume utile : 30 000 litres Volume total : 33 213 litres Matériau en contact produit : Acier inoxydable 1.4404 (AISI 316L) Finition de surface : Décapée chimiquement, passivée et nettoyée Rugosité superficielle : Ra < 1,6 µm Normes et directives : • Conforme PED 2014/68/UE • Marquage CE présent • Exécution pharmaceutique conforme GMP Données de pression : Min. : –0,14 bar(g) Max. : +0,5 bar(g) Pression d’essai : 0,72 bar(g) Plage de température : –20 °C à +50 °C Essai de pression hydrostatique effectué. FAT – Factory Acceptance Test Essai FAT entièrement documenté, incluant : • Contrôle dimensionnel, visuel et identification • Contrôle des soudures et CND • Test de pression selon PED • Vérification de toutes les connexions • Contrôle documentaire et de la qualité Essai FAT réussi. Rapport FAT disponible. EXÉCUTION / CONCEPTION • Cuve de process pharmaceutique horizontale • Acier inoxydable 316L, qualité pharmaceutique • Surface intérieure décapée et passivée • Construction hygiénique conforme GMP Raccordements, entre autres : • Trou d’homme DN500 • Entrée DN100 • Sortie DN50 • Raccords de mesure, sécurité et process Exécution mécanique : • Berceau de support en inox BRINOX d’origine inclus • Construction lourde massive • Anneaux de levage pour manutention par grue disponibles ÉTAT • État absolument neuf • Jamais installé ni utilisé en production • Jamais rempli de produit • Aucune corrosion ni trace d’usage • Emballage industriel d’origine disponible • Disponible immédiatement Berceau de support également en état neuf et inclus dans la livraison. DOCUMENTATION – complète et conforme GMP Documentation fabricant et projet complète, incluant : • Déclaration de conformité UE et documentation CE • Documents PED • Certificats matière EN 10204 – 3.1 • Dossiers de soudure (WPS / WPQR, listes soudeurs) • Rapports de contrôle CND • Procès-verbal FAT et rapport d’essai de pression • Protocoles de rugosité et d’états de surface • Certificats de calibration • Plans partiels et nomenclatures • Modes d’emploi et d’entretien Documentation entièrement disponible en format numérique. TRANSPORT ET EMBALLAGE • Emballage d’export professionnel disponible Ijdpfx Apoykngfjwetk • Emballage industriel d’origine • Manutention par grue possible sans problème • Expédition mondiale possible ADAPTÉ POUR • Industrie pharmaceutique • Biotechnologie • Systèmes WWAS, WFI et PW • Processus stériles • Sites de production GMP PARTICULARITÉS Surplus de projet issu d’un projet pharmaceutique international neuf, avec FAT complet, conformité PED et documentation GMP incluse. Grande cuve de process pharmaceutique BRINOX 30 000 L, qualité installation neuve, avec berceau de support – disponible immédiatement.

État: nouveau, Année de construction: 2020, Fonctionnalité: entièrement fonctionnel, numéro de machine/véhicule: BH6723-BH1001, capacité du réservoir: 1 000 l, Équipement: documentation / manuel, BRINOX 1 000 L Réservoir de pré-remplissage – 1.4435 – Double enveloppe – PED Cat. IV Module G – TÜV – FAT – 2020 – Comme neuf Fabricant : BRINOX d.o.o. Type : SVMMBI-1000 No. d'identification : BH6723-BH1001 Numéro de série : 1003454 Année de fabrication : 2020 Marquage CE : CE 0036 État : Comme neuf / inutilisé CARACTÉRISTIQUES TECHNIQUES Type de produit : Réservoir de pré-remplissage / de process Volume nominal : 1 000 L Volume total : 1 400 L Poids à vide : env. 610–762 kg Matériau en contact avec le produit : 1.4435 (AISI 316L) Pression admissible PS : -1 / +3 bar Pression d'épreuve PT : 5,4 bar Température admissible TS : -10 / +150 °C Groupe de fluides : 1 Conception selon AD 2000 Récipient sous pression conforme à la directive PED 2014/68/EU Catégorie IV Module G – Inspection unitaire Organisme notifié : TÜV SÜD Numéro d’identification : 0036 CERTIFICATION TÜV Attestation de conformité UE (module G) N° de certificat : Z-EU-SI-LJU-20-05-2702107-19125214 N° de rapport d’essai : P-EU-SI-LJU-20-05-2702107-19125214 Inspection finale conformément à l’annexe I n° 3.2 de la PED réalisée Test de pression selon l’annexe I n° 3.2.2 réalisée Réception sans non-conformité Nombre de cycles admissibles : 10 000 cycles (1,3 bar) Date de réception : 20/05/2020 FAT – Test d’acceptation en usine FAT complet réalisé en usine : • Test de pression • Contrôle visuel des soudures • Essais non destructifs (RT/PT) • Contrôle des dimensions • Mesure de la rugosité (≤ 0,8 µm) • Test d’étalonnage • Vérification de la documentation FAT entièrement documenté. EXÉCUTION • Réservoir sous pression cylindrique, horizontal • Double enveloppe pour chauffage/refroidissement • Intérieur électropolisé • Soudures selon les normes pharmaceutiques • Trou d’homme DN 500 • Raccordement CIP • Soupape de sécurité • Manomètre • Plusieurs piquages de process et de mesure • Fonctionnement en pression et vide ÉTAT • Jamais utilisé en production • Vérifié en usine • Inspection TÜV Module G • État industriel neuf • Aucune trace d’utilisation • Disponible immédiatement DOCUMENTATION Documentation complète et structurée disponible, comprenant notamment : • Déclaration de conformité UE • Certificat TÜV avec rapport de réception • Contrôle de conception TÜV • Protocoles FAT • Certificats matière EN 10204 3.1 • WPS/WPQR et listes de soudeurs • Rapports d’essais non destructifs • Protocoles de rugosité • Essai de pression interne • Protocoles de mesures • Certificats d’étalonnage • Liste des pièces et plans • Modes d’emploi et instructions de maintenance Dossier documentaire numérique disponible. • Solutions pharmaceutiques • Systèmes WFI / PW • Production de tampons et de milieux • Processus liquides stériles • Installations GMP Itodpfjykqmzox Apwsk • Biotechnologie Exécution pharmaceutique haut de gamme BRINOX avec contrôle unitaire PED Cat. IV Module G par TÜV SÜD (CE 0036) et documentation FAT complète. Réservoir non standard – qualité projet certifiée. Disponible immédiatement.

Année de construction: 2023, État: comme neuf (occasion), Fonctionnalité: entièrement fonctionnel, Une machine HOSOKAWA ALPINE Originals Remise à neuf par le fabricant d'origine Utilisation exclusive de composants d'origine Garantie du fabricant d'origine Approvisionnement en pièces détachées garanti par le fabricant Délai de livraison court Avant la livraison, la machine est inspectée, toutes les pièces d'usure sont contrôlées et remplacées si nécessaire, et nous adaptons la machine à vos besoins spécifiques. Possibilité de fournir tous les périphériques nécessaires ou d'adapter la machine à votre installation de production existante. Nous sommes également intéressés par le rachat d'équipements HOSOKAWA ALPINE qui ne sont plus utilisés. Système multi-processus à l'épreuve de l'usure pour la location. Ce système compact et prêt à l'emploi (plug and play) est parfait pour la recherche et le développement (R&D) ainsi que pour la production à petite échelle. L'équipement fonctionne par lots de quelques kilos. Ce système multi-processus peut être équipé de différents modules (un à la fois) pour le broyage ou le calibrage de différents produits. Les produits grossiers et ultrafins sont possibles, ce qui offre une grande variété de résultats finaux. Le passage d'un module à l'autre est rapide et facile, ce qui permet d'effectuer différentes tâches en peu de temps. *Les broyeurs à jet d'air sont soumis à une licence d'exportation en fonction du pays de destination. Système multiprocessus ALPINE AFG 100 Ce concept repose sur l'utilisation d'un module de base qui regroupe tous les composants supplémentaires d'une installation de broyage ou de classification (structure, système de dosage, filtre de séparation, système de contrôle, etc.) En quelques étapes simples, les modules appropriés peuvent être intégrés pour mettre en œuvre différents processus de micronisation et de classification dans cette machine : - Broyeur à jet d'air fluidisé ALPINE AFG 100 - classificateur fin ALPINE Turboplex ATP 50 - Broyeur classificateur à jet d'air Alpine Zirkoplex ZPS 50 - Classificateur à sec Alpine Mill Pulvis 150 PV - Broyeur à jet d'air spiralé Aeroplex 100 AS Caractéristiques : - Le système multi-processus offre une flexibilité maximale - Production à petite échelle dans une usine qualifiée selon les normes GMP - Utilisation de technologies de traitement évolutives - Temps de changement et d'installation courts et nettoyage facile grâce à un démontage optimisé. - Conception d'une installation compacte à l'échelle du laboratoire - Système prêt à l'emploi après livraison Conception : Équipement non protégé contre les explosions (NPSR), adapté à une utilisation en atmosphère inerte (N2). ATEX -zone interne non ATEX -zone externe non ATEX Matériau de construction Iedpfx Apsr Iig Sswetk - parties en contact avec le produit : acier inoxydable - parties non en contact avec le produit : acier inoxydable, plastique (PE-HM) Protection contre l'usure : céramique et Vulkollan (polyuréthane) Fonctionnement par lots, généralement pour quelques kilos (en fonction du produit) Étendue de la fourniture : Système multi-processus Hosokawa Alpine avec protection contre l'usure. Système complet avec vis d'alimentation, modules de broyage ou de classification, cyclone, filtre, ventilateur, commandes et moteurs. Peut être équipé des modules suivants : 100 AFG, 50 ATP, 50 ZPS, 100 AS et 150 PV.

État: d'occasion, Cette annonce concerne le système de filtration à flux tangentiel Akta Crossflow. L’unité est en parfait état de fonctionnement et prête à l’emploi immédiat. Un système de filtration à flux tangentiel ÄKTA Crossflow est une solution de filtration tangentielle (TFF) développée par Cytiva (anciennement GE Healthcare). Il est principalement utilisé dans les applications de bioprocédés et de biotechnologie pour concentrer, diafiltrer ou clarifier des échantillons biologiques tels que protéines, virus, plasmides et autres biomolécules. Fonctions principales : - Concentration : réduction du volume d’un échantillon tout en retenant la biomolécule cible. - Diafiltration (échange de tampon) : élimination des sels ou changement de l’environnement tampon par l’ajout continu d’un nouveau tampon et l’élimination du perméat. - Clarification : élimination des particules ou des cellules des fluides de procédé. Composants clés : - Modules de pompage : généralement des pompes péristaltiques permettant une gestion précise des débits. - Cassettes de filtration : membranes en fibres creuses ou à feuilles planes pour l’ultrafiltration ou la microfiltration. - Capteurs de pression : pour surveiller et contrôler la pression transmembranaire (TMP). - Détecteurs de conductivité/pH/UV : pour le contrôle en ligne du filtrat et du rétentat. Avantages : Ijdpfxoxhf A Re Apwotk - Automatisation réduisant les erreurs et la variabilité de l’opérateur. - Conception évolutive pour une transition sans couture du laboratoire à la production. - Contrôle précis des paramètres de filtration (débit, pression, volume). - Fonctionnalité CIP (nettoyage en place) pour une maintenance aisée et la conformité GMP. Applications courantes : - Concentration de protéines et échange de tampon - Purification de vecteurs viraux - Purification d’ADN plasmidique - Récolte cellulaire et clarification

État: d'occasion, Vue d’ensemble du système Système complet de génération et de stockage d’Eau pour Injection (EPI) conforme aux normes cGMP. Fournit de l’eau de très haute pureté, exempte d’endotoxines, pour les applications pharmaceutiques et biotechnologiques par distillation à effets multiples. Cet équipement peut être conditionné en caisse et expédié à l’international. Merci de nous contacter pour un devis. ----- Principaux composants - Unité de distillation Finn-Aqua 200-S3 : évaporateurs/condenseurs à trois effets à film tombant, séparation des pyrogènes et purge continue. - Réservoir de stockage EPI 600 L : acier inoxydable 316L, filtre de mise à l’atmosphère, sondes de niveau et de température. - Réservoir tampon 600 L à double enveloppe : acier inoxydable 316L, isolé, chemise à vapeur/eau chaude pour le maintien de la température. - Pompe de distribution EPI : pompe centrifuge sanitaire pour la recirculation en boucle. - Connexions aux utilités : vapeur industrielle (3–8 bar), eau de refroidissement, eau d’alimentation, retour de condensats et air d’instrumentation. - Instrumentation : transmetteurs de pression, température, conductivité et niveau, avec soupapes de sécurité et de décharge. - Armoire de commande : pilotage automatique par API, gestion des alarmes, enregistrement des données, commande locale et à distance. Ijdpjxqq Dxefx Apwotk ----- Caractéristiques principales - Distillation multi-effets pour une pureté maximale et une grande efficacité énergétique. - Dégazage et séparation en trois étapes pour l’élimination des endotoxines. - Construction intégralement inoxydable, entièrement vidangeable et à conception sanitaire. - Conception compacte, sur châssis/skid, avec utilités intégrées. - Conçu pour la validation et la conformité GMP (qualité EPI USP/Ph. Eur.).

État: d'occasion, Cette annonce présente 8 isolateurs mobiles Envair de diverses spécifications actuellement disponibles en stock. Les unités sont en parfait état de fonctionnement et prêtes à l’emploi immédiat. Isolateur mobile Envair Envair Technology est un fabricant britannique spécialisé dans les solutions à flux d’air propre et le confinement pour les secteurs de la santé, des biotechnologies et de la pharmacie. Sa gamme de produits comprend divers isolateurs conçus pour offrir des environnements contrôlés lors de la manipulation de substances dangereuses, garantissant ainsi la sécurité de l’opérateur et du produit. Applications Les isolateurs Envair sont largement utilisés dans les applications suivantes : - Pharmacies hospitalières : préparation de nutrition parentérale totale (NP), de CIVAS (préparations aseptiques centralisées) et de dispensation aseptique. - Laboratoires pharmaceutiques : manipulation de HPAPI (ingrédients pharmaceutiques hautement actifs) et de préparations stériles. - Contrôle de stérilité : environnement sécurisé et contrôlé pour les essais de stérilité. Ijdpfjxv Dhbex Apwstk - Centres de R&D : confinement sécurisé lors de travaux de recherche expérimentale ou de développement précoce. Caractéristiques principales des isolateurs Envair - Modèles à pression positive et négative : Envair propose à la fois des isolateurs à pression positive (protection du produit contre la contamination) et à pression négative (protection de l’opérateur contre les substances dangereuses). - Conformité aux normes GMP : Nombreux isolateurs Envair conformes EU GMP Classe A et ISO 5, garantissant des environnements stériles et contrôlés. - Conceptions personnalisables : solutions sur mesure adaptées aux besoins spécifiques des clients, incluant dimensions et exigences techniques particulières. - Technologie de confinement avancée : systèmes intégrant des tests d'étanchéité automatisés par chute de pression, des verrouillages électromagnétiques pour les sas de transfert et des dispositifs automatiques de décontamination. - Commandes conviviales : la plupart des unités intègrent des interfaces à écran tactile intuitives et des systèmes automatisés à base de PLC pour une utilisation simple et efficace. Besoins croissants en confinement avec les HPAPI La demande de médicaments personnalisés contenant des ingrédients pharmaceutiques hautement actifs (HPAPI), notamment pour les nouveaux traitements en oncologie, cardiovasculaire ou diabète, est en forte augmentation. Ces médicaments nécessitent souvent des délais de production très courts, ce qui oblige les fabricants pharmaceutiques à développer des procédés plus rapides et plus flexibles. Dans ces environnements sensibles et à haute valeur ajoutée, la conformité GMP n’est pas une option : elle est essentielle. On néglige parfois le fait que les personnes en charge du développement, de la fabrication et de la dispensation de ces médicaments complexes s’exposent à des composés nocifs, parfois mortels. Leur sécurité est primordiale, compte tenu de l’importance de leur rôle dans la disponibilité de traitements avancés. Expertise dans la manipulation des HPAPI pour les CMO & CDMO Envair possède un savoir-faire reconnu dans l’accompagnement des façonniers (CMO) et des sociétés de développement & production sous contrat (CDMO) pour la gestion sécurisée des HPAPI, y compris dans des installations existantes non équipées pour le confinement. Leurs isolateurs sont conçus, fabriqués et installés pour atteindre des perfo

État: d'occasion, poids maximal de charge: 32 540 kg, poids total: 39 000 kg, configuration d'essieux: 3 essieux, première immatriculation: 06/2023, prochaine inspection (TÜV): 06/2026, volume de l'espace de chargement: 50 m³, largeur totale: 2 550 mm, hauteur totale: 3 710 mm, Année de construction: 2023, Équipement: ABS, Conformément à nos "Conditions générales de vente et conditions commerciales modulées", sans aucune garantie ni responsabilité, nous pouvons vous proposer aujourd'hui, sous réserve de vente intermédiaire, d'erreur ou de faute de frappe, le véhicule suivant : Wielton, benne céréalière d'env. 50 m³ Isdjzq Tm Aspfx Apwotk ( Véhicule 655 ) 1ère mise en circulation : 27.06.2023 PTAC autorisé : 39 000 kg Poids à vide : 6 460 kg Charge utile : 32 540 kg Longueur totale : 11 090 mm Largeur totale : 2 550 mm Hauteur totale : 3 710 mm Volume de chargement env. : 50 m³ Contrôle technique (TÜV) jusqu'à : 06/2026, Inspection technique spéciale jusqu'à : 12/2026 Bâche coulissante, plateforme Porte arrière pendulaire avec trappe à grain 2 béquilles de sécurité Suspension pneumatique avec levage et abaissement Manomètre d’essieu 1er essieu relevable Freins à disque BPW Pneumatiques : 385/65R22,5 1) env. 40/40%, 2) env. 70/50%, 3) env. 80/80% Garde-boue demi-coquille Échelle d’accès côté passager Sac à poussière Certifié GMP 2 phares de recul LED Barre anti-encastrement relevable Porte arrière pendulaire avec trappe à grain et joint caoutchouc Prix : 27 500,00 € (hors taxes) Toutes les informations sont fournies sans aucune garantie ni engagement. Nos "Conditions générales de vente et conditions commerciales modulées" s’appliquent. Le tribunal compétent pour les deux parties jusqu'à une valeur litigieuse de 10 000 € est le tribunal d’instance de Ludwigslust, et pour toute valeur supérieure, le tribunal régional de Schwerin. Sous réserve d’erreurs, de fautes de frappe et de vente intermédiaire.

État: d'occasion, Cette annonce concerne la colonne de chromatographie Cytiva AxiChrom 300/300. L’unité est en parfait état de fonctionnement et prête à être utilisée immédiatement. AxiChrom est une gamme de colonnes de chromatographie à pression faible, à compression axiale, conçues pour le développement de procédés et la production de biomédicaments. Elles sont adaptées pour une utilisation conforme aux BPF (Bonnes Pratiques de Fabrication), avec une mise à l’échelle possible du laboratoire/pilote jusqu’à la production industrielle. Isdpexhdwysfx Apwotk Diamètre intérieur (i.d.) : 300 mm Hauteur de lit (longueur de colonne) : 300 mm, ou configuration équivalente du volume du lit Caractéristiques : - Garnissage par compression axiale (garnissage intelligent) : méthodes de garnissage préprogrammées / automatisées, garantissant une densité et des performances du lit reproductibles. - Tube basculant ou adaptateurs mobiles : pour les grands diamètres (≥ 300 mm), le tube de la colonne s’ouvre pour faciliter l’accès aux supports de lit, aux joints et aux joints toriques. - Nettoyage / désinfection / conformité GMP : - Les pièces (« en contact avec le fluide » et « sous pression ») sont traçables par lot et les matériaux sont conformes à la USP Classe VI, 21 CFR partie 177 et exigences EMEA. - Le nettoyage et la désinfection sont possibles, y compris le traitement avec NaOH 1 M, pour une élimination efficace des agents microbiens et des endotoxines. - Configurations flexibles : options pour différentes hauteurs de lit (généralement ~10‑50 cm pour les grands diamètres) et pour différents systèmes de support de lit.

État: d'occasion, Année de construction: 2001, Fonctionnalité: entièrement fonctionnel, Ligne de remplissage et de vissage de bouchons Groninger – Type DFK 6001 & KVK 206 Fabricant : Groninger GmbH, Crailsheim Modèles : DFK 6001 (remplisseuse volumétrique) & KVK 206 (pose-goutteur/vissage de bouchons) Année de fabrication : 2001 Numéros de machine : DFK 5265 / KVK 5266 Connexion électrique : 220/380 V, 3 phases, 50 Hz Documentation : manuel machine et manuel d’utilisation (en allemand) disponibles Performance de la ligne : Indication du fabricant : jusqu'à 9 000 unités/heure Production réelle récente : env. 8 000 unités/heure Capacité à réglage continu Données techniques – Remplisseuse (DFK 6001) : Remplisseuse volumétrique à 6 postes pour liquides à écoulement libre Iodpfx Apow Sd Nrswetk Actuellement équipée de pompes en inox (plage de dosage 10–133 ml) Plage de dosage totale : 0,15–266 ml Bouteilles jusqu'à Ø 100 mm, hauteur max. 320 mm Remplissage en-dessous du niveau possible (aussi pour produits moussants) Pompes rapidement démontables pour nettoyage et stérilisation Aiguilles de remplissage réglables en hauteur et latéralement Commande via pupitre (droite) et volant gradué (arrière) Zone de travail sécurisée par portes en verre rabattables Alimentation manuelle via table tournante Ø 1000 mm, transfert via bande à charnières en plastique Données techniques – Visseuse (KVK 206) : Pose-goutteur & visseuse de bouchons Plage de travail : Diamètre objet : 20–100 mm Hauteur objet : 30–250 mm Diamètre bouchon : 10–60 mm Hauteur bouchon : 10–60 mm Capacité : max. 9 000 unités/heure Capsules séparées dans bols trieurs, alimentées et posées automatiquement Postes de pressage et têtes de vissage synchronisés Couple de serrage réglable pour une fermeture contrôlée Bouteilles fermées évacuées à droite Formats traités : 4 formats de flacons : 40 / 50 / 80 / 125 ml Mêmes goutteurs et bouchons à vis pour tous les formats Dimensions (environ) : Ligne : 700 × 270 × 225 cm Armoire électrique : 180 × 60 × 220 cm Domaines d’application : Industrie pharmaceutique Industrie cosmétique Industrie chimique Particularités : Ligne compacte en inox, conforme GMP Plages de volumes flexibles, adaptée aussi aux liquides moussants Prête à l’emploi immédiatement État : Bon état d’occasion, bien entretenu Disponible immédiatement à Çorlu, Turquie Prix : Sur demande

État: nouveau, Année de construction: 2020, Fonctionnalité: entièrement fonctionnel, capacité du réservoir: 3 500 l, Équipement: documentation / manuel, BRINOX Cuve de préparation 3 500 L – 1.4435 – double enveloppe – PED Module G – TÜV SÜD – FAT – 2020 – état neuf Fabricant : BRINOX d.o.o. Type : SVMBHI-3500 Numéro d’identification : BH6770-BH1001 Numéro de série : 1003460 Année de fabrication : 2020 État : Comme neuf / inutilisé Ensemble BH6770-BH1001 Paquet 28 CARACTÉRISTIQUES TECHNIQUES Type de produit : Cuve de préparation / Réservoir sous pression Volume utile : 3 500 litres Volume total : 4 304 litres Volume de la double enveloppe : 202 litres Poids à vide : 1 958 kg Matière en contact produit : 1.4435 Double enveloppe : 1.4404 Marquage CE : CE 0036 Pression admissible cuve PS : -1 / +3 bar Pression d’épreuve cuve PT : 5,6 bar Iodpfeylng Ujx Apwetk Pression admissible double enveloppe PS : -1 / +6 bar Pression d’épreuve double enveloppe PT : 10,8 bar Température admissible TS : -10 °C à +150 °C Groupe de fluides : 2 Conception selon directive AD 2000 Réservoir sous pression conforme PED 2014/68/UE Catégorie III Module G – Inspection unitaire Organisme notifié : TÜV SÜD Industrie Service GmbH (N° 0036) Inspection TÜV avec contrôle final et essai sous pression entièrement documentés. FAT – Factory Acceptance Test La cuve a été intégralement testée et validée en usine (FAT). Vérifications effectuées entre autres : • Test de pression selon PED • Contrôle visuel de toutes les soudures • Essais non destructifs (RT, PT selon plan de contrôle) • Vérification dimensionnelle et des plans (“as-built”) • Mesure de la rugosité intérieure (Ra ≤ 0,8 μm) • Calibration des manomètres • Vérification des marquages • Revue complète de la documentation Protocoles FAT complets disponibles. EXÉCUTION • Cuve horizontale cylindrique • Double enveloppe à demi-tube • Intérieur électropoli et passivé • Surface produit polie miroir • Soudures conformes aux normes pharmaceutiques • Trou d’homme DN 500 • Orifice de chargement/matières en vrac DN 300 • Raccords CIP • Soupape de sécurité • Raccords pression et température • Branchement pour agitateur • Palier trunnion massif • Anneaux de levage DOCUMENTATION – complète et structurée Dossier qualité et de fabrication complet, spécifique au projet, comprenant notamment : • Déclaration de conformité UE et certificats de garantie • Certificat TÜV avec rapport d’inspection (Module G) • Contrôle et certification de conception TÜV • Certificats matière 3.1 • Listes de soudeurs et qualifications de processus (WPQR/WPS) • Rapports d’essais non destructifs (RT, PT, etc.) • Certificats d’analyse des métaux d’apport et gaz de soudage • Certificat de qualification de l’entreprise • Rapport de rugosité • Rapport de traitement de surface • Rapport de conformité dimensionnelle • Rapport d’essai sous pression interne • Certificats d’étalonnage • Rapports et conformité UE des composants intégrés • Nomenclature complète • Dessins de détail • Manuels d’utilisation et d’entretien Dossier de documentation numérique complet disponible. ÉTAT • Jamais utilisée en production • Stockage • Surface intérieure absolument comme neuve • Aucune corrosion • Aucun signe d’usage • État industriel neuf • Disponible immédiatement UTILISATION IDÉALE POUR • Solutions pharmaceutiques • Systèmes WFI / PW • Préparation de tampons et milieux • Processus liquides stériles • Installations de production GMP • Applications biotechnologiques POINTS FORTS Fabrication pharmaceutique haut de gamme BRINOX avec validation complète PED Module G par TÜV SÜD, marquage CE 0036, et protocole FAT documenté. Non standar

État: nouveau, Année de construction: 2020, Fonctionnalité: entièrement fonctionnel, capacité du réservoir: 9 000 l, Équipement: documentation / manuel, BRINOX Réservoir de solution de lavage 9.000 L – 316L – Double enveloppe – TÜV / PED – Comme neuf Fabricant : BRINOX d.o.o. N° d’identification : BH6751-BH1001 Pack 31 Année de fabrication : 2020 État : Comme neuf / inutilisé Données techniques Type de produit : Réservoir de solution de lavage Volume nominal : env. 9.000 litres Matériau en contact avec le produit : 1.4404 (AISI 316L) Conception : Forme horizontale Marquage CE : présent Récipient sous pression conforme à la directive PED 2014/68/UE Contrôlé TÜV avec rapport d’inspection Double enveloppe pour chauffage/refroidissement Conçu pour les applications pharmaceutiques Surface intérieure : • Poli miroir • Soudures conformes aux exigences pharmaceutiques • Qualité de surface documentée Réalisation / Équipement • Fabrication projet massive en acier inoxydable 316L • Trou d’homme de grande dimension avec fermeture à pression • Lances de pulvérisation CIP / tuyaux de nettoyage intégrés • Plusieurs raccords clamps et brides • Connexions instruments (pression, température, capteurs) • Anneaux de levage et poignées robustes • Exécution industrielle lourde et massive • Conduites externes et raccordements process prémontés • Très bonne accessibilité pour maintenance et inspection Les photos montrent clairement la qualité de fabrication, la propreté des soudures ainsi que la finition miroir de la surface intérieure en contact avec le produit. État • Jamais utilisé en production • Stockage suite à un surplus de projet • Parfaitement propre à l’intérieur • Aucune corrosion • Aucun signe d’utilisation • État industriel neuf • Disponible immédiatement Convient pour • Solutions de lavage en procédés pharmaceutiques • Applications WFI / PW • Médias CIP • Solutions tampon et de process • Biotechnologie • Installations de production GMP • Procédés liquides stériles Documentation – complète et structurée disponible Une documentation qualité et fabrication complète et spécifique au projet est disponible, notamment : • Déclaration de conformité UE et garanties • Rapports et certificats CE des composants • Dossiers de fabrication • Plans partiels • Certificat TÜV avec rapport d’inspection • Documentation de la plaque signalétique • Évaluation de conception TÜV et certification • Listes des soudeurs, qualifications procédés de soudage, échantillons • Certificats d’analyse pour les matériaux d’apport de soudage • Certificats d’analyse pour les gaz de soudage • Certificat de qualification du fabricant • Rapports d’essais non destructifs (NDT) • Certificats matière (3.1) • Certificats d’étalonnage • Rapport sur essai de pression interne • Vérification dimensionnelle • Rapport d’état de rugosité • Rapport de traitement de surface • Notices d’utilisation et d’entretien (appareil) • Notices d’utilisation et d’entretien (composants) • Documents FAT (Factory Acceptance Test) Ijdpeykkivofx Apwjtk Dossier de documentation complet disponible numériquement. Particularités Il ne s’agit pas d’un réservoir standard, mais d’une fabrication de projet haut de gamme de véritable qualité pharmaceutique, avec conception sous pression validée, fabrication documentée et conformité totale à la PED, y compris certification TÜV. Sa construction lourde et massive, ses raccordements de grande taille et son intégration CIP font de ce réservoir un choix idéal pour les applications GMP exigeantes.

État: d'occasion, Cette annonce concerne un système de chromatographie ÄKTA ready™. Iodpfx Aeyitvpepwstk L’unité est en parfait état de fonctionnement et disponible immédiatement. Le système de chromatographie ÄKTA ready™ est une plateforme de chromatographie liquide à usage unique, conçue pour le bioprocédé, la montée en échelle du procédé et la fabrication soumise aux BPF (Bonnes Pratiques de Fabrication) de produits biologiques, comprenant les anticorps monoclonaux, protéines recombinantes, vecteurs viraux, acides nucléiques et autres produits thérapeutiques sensibles. Caractéristiques principales : - Chemins d’écoulement jetables et à usage unique — suppriment la nécessité de nettoyage et de validation de nettoyage entre chaque lot, réduisent les temps d’arrêt et minimisent le risque de contamination croisée. - Fonctionnement flexible — disponibles en plusieurs configurations (isocratique, gradient, UV variable, étendue) pour s’adapter à différents besoins de purification. - Plateforme évolutive — kits de flux pour débits bas et élevés, adaptés à une large gamme de volumes de procédés ; le système évolue du traitement en petits lots à des besoins de production plus importants lorsqu’il est associé aux modèles ÄKTA ready™ XL. - Conçu pour les environnements GMP — documentation complète et support réglementaire pour répondre aux exigences de conformité des productions biopharmaceutiques réglementées.

État: d'occasion, Cette annonce concerne 1 des 2 pipettes multicanaux Rainin LTS E4XLS, 5–50 µL, 8 canaux. Itsdpfx Aexv Dtwspwok L’unité est en parfait état de fonctionnement et prête à l’emploi immédiat. Caractéristiques : - Pipette électronique multicanaux à espacement variable des buses (9–14 mm), idéale pour différents formats de plaques - Plage de volume : 5–50 µL (réglages recommandés via commande précise par joystick) - LiteTouch System (LTS) : réduit fortement la force d’éjection des cônes (~85 % en moins), limitant les risques de microtraumatismes - Affichage jet-set et interface joystick avec mémoire embarquée pour protocoles, protection par mot de passe et alarmes d’entretien - Puce RFID intégrée pour la gestion du parc, l’enregistrement des calibrations et conformité GLP/GMP - Batterie rechargeable, chargement par USB ou station d’accueil ; paramètres conservés en mémoire non volatile