Phare Quantique + Polyworks d'occasion à vendre (5 316)

État: comme neuf (occasion), Année de construction: 2018, Fonctionnalité: entièrement fonctionnel, durée de la garantie: 3 mois, OFFRE FARO QUANTUM 2.5E + SCAN HD Quantum E 2,5 m Série 7 axes N° W25-E5-17 Modèle 2100 Dcjdpfx Apjvvt N Esteh Volumétrique 50m Quantum M 2,5 m 7 axes comprend un bras avec technologie Bluetooth et sans fil, un kit d'étalonnage, une base, une plaque, une sonde de 3 mm, des câbles de 6 mm, un boîtier robuste et une batterie rechargeable Polyworks Inspector Standard Package, la plate-forme logicielle universelle de métrologie 3D pour l'inspection dimensionnelle, licence verrouillée par nœud. 2023 (pas d'entretien) Étalonnage ENAC, basé sur la norme ISO 10360-12:2016 Facultatif: TRÉPIED + 8 AXES + POLYWORKS 2023

État: d'occasion, Cette annonce concerne le système de détection quantitative fluorescente Bioer Quant Gene 9600. L'appareil est en parfait état de fonctionnement et prêt à l'emploi immédiat. Bioer LineGene Plus 9600 FQD-96A – Système de détection quantitative fluorescente Caractéristiques principales : - Capacité d’échantillonnage : plaques PCR 96 puits 0,2 mL, tubes en bandes de 12 × 8, ou 96 tubes individuels de 0,2 mL (fond transparent) - Volume de réaction : 5–100 µL - Plage dynamique : 1–10¹⁰ copies/µL Dedpfx Asxhgfgoptsch - Canaux de détection : 5 ou 6 canaux (F1–F6) - Longueur d’onde d’excitation : 300–800 nm - Longueur d’onde d’émission : 500–800 nm - Plage de température : 4–105 °C (par incréments de 0,1 °C) - Précision du contrôle de température : ±0,1 °C - Uniformité de température : ≤ ±0,3 °C - Vitesse de chauffe : jusqu’à 4,0 °C/s - Vitesse de refroidissement : jusqu’à 4,0 °C/s - Plage de température du couvercle chauffant : 30–110 °C (réglable, valeur par défaut 105 °C) - Plage de température en gradient : 1–36 °C - Mode de balayage : balayage sur plaque complète et balayage par ligne désignée (5,5 secondes par balayage) - Programmation : jusqu’à 20 segments par programme, jusqu’à 99 cycles - Compatibilité du système d’exploitation : Windows 7/8/10 - Exigences logicielles : Microsoft Excel 2000/2002/2003/2007/2012 - Configuration informatique minimale : RAM : 512 Mo ; Disque dur : 10 Go ; CPU : Pentium 4 ; Mémoire virtuelle : ≥1000 Mo - Alimentation : 100–240V, 50/60Hz, 600W - Dimensions : 410 mm (L) × 386 mm (P) × 352 mm (H) - Poids : environ 20 kg - Certifications : CE, EMC, RoHS2.0, MET

État: d'occasion, Phare avant + boîtier complet Convient pour MAN TGL Euro6 à partir de l'année-modèle 2020 Cevoman bvba. Lenskensdijk 5 2200 Herentals Belgique Dedjwx Er Aepfx Aptech

État: d'occasion, Mélangeur à tambour en acier inoxydable Pharmatech modèle BV 400A MultiBlend, très peu utilisé. - Fabricant : Pharmatech (Terriva) UK - Modèle : BV 400A - Chargement maximum par lot : 200 kg - Entraînement de mélange : 2,2 kW, 1400 tr/min, 50 Hz, certification Ex II 3 G EEx nA II T3 / II 3 D EEx tDT Dcedpfx Ajzbug Toptoh

État: comme neuf (occasion), 4 x réservoirs sous pression en acier inoxydable, isolés, thermorégulables, avec raccord pour agitateur Données techniques / Dimensions Nombre de pièces disponibles : 4 Volume : env. 4325 litres Type de réservoir : réservoir sous pression Dcodpfx Apetv Rm Sotoh État : utilisé Convient pour les aliments : oui Forme de construction : verticale Diamètre intérieur : env. 1.500 mm Diamètre extérieur : env. 1.700 mm Hauteur cylindrique : env. 2.000 mm Hauteur totale : env. 3.684 mm Poids : env. 1.400 kg Poids spécifique du fluide : 1,0 to/m³ Pression de service : surpression/dépression Pression de service : -1/+6 bar Pression d'essai : 7,5 bar Épaisseur de paroi du fond inférieur : env. 8 mm Épaisseur de paroi du fond supérieur : env. 12 mm Épaisseur de paroi de l'enveloppe / du cylindre : env. 6 mm Garde au sol : env. 700 mm Température de service : 150 degrés Celsius Matériau / nature Matériau de l'enveloppe intérieure : V4A (1.4435) Matériau de la double enveloppe : V2A (1.4301) Matériau des pieds : acier inoxydable Surface extérieure : polie miroir Ra

État: prêt à l'emploi (d'occasion), Année de construction: 2021, poids total: 1 087 kg, capacité de charge: 152 kg, portée du bras: 3 100 mm, fabricant de contrôleurs: KUKA, modèle de contrôleur: KR C4, nombre d'axes: 6, Ce KUKA KR 120 R3100-2 Quantec-2 à 6 axes a été fabriqué en 2021. Il se caractérise par une portée maximale de 3100 mm et une charge utile nominale de 120 kg, ce qui le rend adapté à diverses applications. Grâce à sa conception robuste et à son indice de protection IP65, ce bras robotisé est idéal pour les environnements exigeants. Si vous souhaitez obtenir des capacités d'automatisation de haute qualité, pensez au bras robotisé KUKA KR 120 R3100-2 Quantec-2 que nous avons à vendre. Contactez-nous pour plus d'informations. • Contrôleur : KR C4 • Charge utile nominale : 120 kg Dcsdpeyzhf Refx Apteh • Charge utile maximale : 152 kg (avec charges supplémentaires) • Répétabilité de la pose (ISO 9283) : ±0,05 mm • Poids du bras du robot : environ 1087 kg • Classe de protection : IP65 (poignet IP67) • Position de montage : Au sol • Encombrement au sol : 830 mm x 830 mm • Disponibilité : En stock / Disponible immédiatement • Quantité : 2 unités prêtes à être transportées • État de la connectivité : Déconnecté et prêt pour l'expédition

État: d'occasion, Cette annonce concerne l’enceinte de sécurité microbiologique Dasit Biopharma Faster SafeFAST Classic 209D. L’appareil est en parfait état de fonctionnement et disponible immédiatement. Présentation & Conformité Conforme aux normes EN 12469:2000 (UE) et NSF/ANSI 49 (États-Unis), le modèle SafeFAST Classic 209D assure une triple protection (opérateur, produit, environnement) grâce à un confinement en flux laminaire vertical de Classe II. Flux d’air : ~70% de l’air est recyclé par un filtre HEPA/ULPA H14, ~30% est évacué via un second filtre HEPA H14. Principales caractéristiques Construction : extérieur en acier revêtu d’époxy en poudre ; paroi arrière conforme aux exigences de nettoyabilité EN 12469 ; plateau de travail segmenté en acier inoxydable AISI 304L, amovible pour nettoyage/stérilisation en autoclave. Vitre de sécurité motorisée : façade vitrée coulissante verticale à commande motorisée, ouverture de travail standard de 200 mm (maximum 490 mm), également monté sur charnières pour faciliter le nettoyage en profondeur. Système de filtration et de circulation d’air : ventilateurs centrifuges simple ou double ; conception à pression statique négative garantissant l’aspiration de tout l’air contaminé vers les filtres HEPA, sans pression positive dans aucune chambre. Dcedpsxhftcsfx Aptsh Systèmes de contrôle & sécurité Commande par microprocesseur (ECS™ ou équivalent) : surveillance en temps réel via affichage LCD rétroéclairé et clavier tactile, indiquant l’état du flux d’air, l’état des filtres, les ventilateurs et la position de la vitre ; permet une utilisation sécurisée et l’enregistrement des données. Alarmes audio-visuelles : informent l’utilisateur en cas d’écart de vitesse du flux d’air, mauvaise position de la vitre, filtre colmaté, problème de ventilateur ou coupure de courant.

État: d'occasion, Année de construction: 2000, numéro de machine/véhicule: LC593, Spécifications techniques & Données de performance Cette ligne d'embouteillage d'occasion est une solution complète de conditionnement pharmaceutique d'occasion conçue pour le remplissage et l'emballage de flacons en verre destinés à des applications de type perfusion. La ligne est actuellement en production et prend en charge plusieurs formats de dosage avec lavage intégré, remplissage, fermeture, sertissage, stérilisation, inspection, étiquetage, conditionnement en carton et palettisation. Conçue pour la manipulation stérile, elle utilise de l'eau purifiée (PW), de l'eau pour injection (WFI) et de l'air comprimé stérile aux étapes critiques. Vitesse de production : 3500 flacons par heure Volumes de flacon pris en charge : 0.2L, 0.25L, 0.4L, 0.5L Type de contenant : Flacons en verre (style perfusion/IV) Djdpfxeydpa Ts Aptjch Configuration de la ligne : Dépallettiseur, Laveuse de flacons (PW/WFI + séchage à l'air stérile), Remplisseuse, Étape de vide, Capsuleuse, Machine de sertissage aluminium, Chargeur de plateaux, Autoclave, Déchargeur de plateaux, 2 x Postes d'inspection manuelle, Machine d'étiquetage, Cartonneuse, Fermeuse de cartons, Palettiseur Stérilisation : Autoclave par SBM État de fonctionnement : En production Automatisation avancée & Systèmes de contrôle La ligne dispose d'une manutention intégrée et de convoyeurs synchronisés pour maintenir un flux régulier lors des étapes de lavage, remplissage, fermeture et emballage terminal. Des postes d'inspection visuelle manuelle sont positionnés en aval de la stérilisation pour garantir la qualité du produit. Le changement de format est conçu pour gérer plusieurs tailles de flacon de 0.2L à 0.5L, permettant des transitions de lot efficaces. Les bonnes pratiques pharmaceutiques standard telles que le séchage à l'air stérile et la séparation des utilités propres soutiennent des opérations contrôlées. Les paramètres électriques et les spécifications PLC/HMI dépendent de la ligne et peuvent être alignés avec les utilités du site. Capacités d'intégration de la ligne de production En tant que ligne de conditionnement complète, ce système fonctionne en ligne du dépallettiseur au palettiseur. Les sections amont préparent et nettoient les contenants en verre, les modules intermédiaires gèrent le remplissage précis et la fermeture sécurisée par sertissage, et la zone aval effectue la stérilisation, l'inspection, l'étiquetage, le conditionnement en cartons, la fermeture et la palettisation. La ligne offre une flexibilité multi-format pour les flacons en verre de 0.2L, 0.25L, 0.4L et 0.5L et peut être intégrée aux systèmes qualité du site et aux procédures de traçabilité. Les convoyeurs et zones d'accumulation sont configurés pour équilibrer les temps de cycle entre les étapes du processus. État de la machine & Historique de maintenance La ligne est actuellement en production, indiquant une opérabilité en cours et un état d'entretien maintenu. Le lavage avec PW/WFI et le séchage à l'air stérile soulignent des routines hygiéniques disciplinées alignées sur les procédés pharmaceutiques. Le fonctionnement régulier de toutes les stations—du dépallettiseur au palettiseur—démontre un actif cohérent, prêt pour la production et adapté à un déploiement immédiat après adaptation sur sit...

Année de construction: 2020, État: prêt à l'emploi (d'occasion), puissance du moteur de broche: 4 000 W, vitesse de broche (max.): 2 900 tr/min, Ce CAMFIL Quantum Series 2 a été fabriqué en 2020. Il se caractérise par une construction robuste en acier, conçue pour une utilisation industrielle continue avec une puissance de moteur de 4 kW et un débit d'air d'environ 2 000 m³/h. Idéal pour les processus de travail des métaux, il comprend un ventilateur à économie d'énergie et une conception facile à entretenir avec des éléments filtrants facilement accessibles. Considérez l'opportunité d'acheter cette CAMFIL Quantum Series 2. Contactez-nous pour plus d'informations sur cette machine. Dsdpfxsx D Ih Us Aptoch

État: très bon (occasion), Année de construction: 2021, Fonctionnalité: entièrement fonctionnel, numéro de machine/véhicule: 1075711, poids total: 1 330 kg, capacité de charge: 120 kg, portée du bras: 3 100 mm, plage de pivotement: 185 °, fabricant de contrôleurs: KUKA, modèle de contrôleur: KR C4, fabricant de pupitres de commande: KUKA, modèle de pupitre de commande: KUKA smartPAD, largeur de l'armoire de commande: 792 mm, hauteur de l'armoire de commande: 960 mm, tension d'entrée: 400 V, courant d'entrée: 22 A, type de courant d'entrée: triphasé, précision de répétition: 0,05 mm, Équipement: documentation / manuel, 2x KUKA KR 120 R3100-2 (Quantec-2) | Année 2021 | Ex-BMW Munich | Grand bras de 3,1 m Description du robot : À vendre : deux (2) robots industriels KUKA KR 120 R3100-2 de la toute dernière série Quantec-2, exceptionnellement bien entretenus. Les machines proviennent directement de l'usine BMW AG à Munich, ce qui garantit un standard de service mondial et une perfection technique de haut niveau. Points forts : Dcedpfxsyxhx Se Aptoh Année récente : Fabrication en avril 2021. Version Long Reach : Portée impressionnante de 3100 mm avec une capacité de charge de 120 kg. Provenance : BMW Munich – maintenance régulière et environnement de travail propre. Ensemble complet : bras robotisé + armoire de commande KR C4 + SmartPAD + câblage complet. État : Prêt à être mis en service immédiatement (Plug & Play). Spécifications techniques : Charge maximale : 120 kg Portée : 3100 mm Répétabilité : ± 0,05 mm Commande : KRC4 (Logiciels : Profinet, SafeOperation)

État: d'occasion, Cette annonce concerne le réfrigérateur pharmaceutique Sanyo MPR-720 Labcool. L’unité est en parfait état de fonctionnement et prête à l’emploi immédiat. Conçu pour un contrôle de température stable et homogène, ce réfrigérateur pharmaceutique est idéal pour le stockage précis et fiable de vaccins, de réactifs et de matériaux de laboratoire sensibles. Rapport de transparence et audit technique : Dcedjyyxbyepfx Aptsh • Origine : Installation de biotechnologie/recherche • État : Provenance directe du laboratoire (décontaminé/original) • Test de mise sous tension : Vérifié ; affichage numérique actif, éclairage opérationnel, système de ventilation fonctionnel. • Intégrité : 100 % pièces d’origine (non reconditionné)

État: comme neuf (occasion), Année de construction: 2016, débit volumique: 5 m³/h, consommation d'énergie: 35 kWh, centrifugeuse à éplucher 3000 tr/min, cuve de 630 mm de diamètre Dcsdpfx Apevm Ur Ajtsh

État: d'occasion, Année de construction: 1991, Machine d'emballage sous film pour emballages pharmaceutiques individuels et collectifs - Film Wrapping Machine for pharma single and multipacks Pester PEWO-foldYear 1991 - Serial-No. N-261 Dimensions de la machine : 2950 x 1450 x 2100 mm [L x l x H]. Équipement : Empileur K Plage de format min. : Boîte pliante 30 x 15 x 60 mm [a x l x h] Emballage 60 x 30 x 60 mm [L x l x H]. Djdpfxoh Axgno Aptoch Max. Plage de formats : Boîte pliante 150 x 80 x 250 mm [a x l x h]. Emballage 250 x 250 x 140 mm [L x l x H]. Rendement : jusqu'à 60 emballages/ min. Commande : Schneider Electric PacDrive 3 / Rockwell Automation (Allen-Bradley) Inspection vidéo en ligne par Skype-Video Nous serions très heureux de votre visite - plus de machines en stock Available Immediately - Peut être inspecté En stock à Emskirchen / Nuremberg - Peut être testé

État: d'occasion, numéro de machine/véhicule: 83357220, Plieuse / Folding Machine (Pharma-Fold) Multipli 464SSerial-No. 83357220 Dcjdpferl Rdqex Aptjh Margeur à succion sous la table / Non-Stop Feeder Format du margeur / Feeder Size min. 10x10cm - max. 45,5x63cm Performance / Output max. 220m/min Poids du papier / Paper weight 40-200g/m2 4 poches 4 aiguillages de feuilles / 4 buckles 4 déflecteurs 1 compresseur / 1 Compressor Sortie en écailles / Stream Delivery Inspection vidéo en ligne par Skype-Video Nous serions très heureux de votre visite - plus de machines en stock Available Immediatement - Peut être inspecté En stock à Emskirchen / Nuremberg - Peut être testé

État: d'occasion, Année de construction: 1990, numéro de machine/véhicule: 40562, Plieuse - Folding Machine Stahl T 36/4-FBaujahr / Year 1990 - Serial-No. 40562/90-163585 Margeur à pile plate / Flat Pile Feeder Type de pliage / Folding Type 4 poches Format / Size : min. 80 x 100mm - max. 360 x 650mm Grammage du papier / Paper weight : 40 - 250g/m². Hauteur de pile / Pile height max. 580mm Vitesse / Speed min. 10 m/min. - max. 160m/min. Diamètre des rouleaux de pliage / Diameter of folding rollers 32mm Sortie en écailles / Delivery Stream Delivery Dcjdpor Hfc Rsfx Apteh Compresseur / Compressor include - Manuals Included Inspection vidéo en ligne par Skype-Video Nous serions très heureux de votre visite - plus de machines en stock Available Immediately - Peut être inspecté En stock à Emskirchen / Nuremberg - Peut être testé

État: nouveau, Année de construction: 2020, Fonctionnalité: entièrement fonctionnel, Équipement: documentation / manuel, À vendre : système de procédé GMP modulaire, entièrement approvisionné, pour la production d'inhibiteur de la C1-estérase (C1-INH) à partir de plasma humain. L'installation a été entièrement conçue, approvisionnée, et soumise à un FAT, mais jamais installée ni mise en service. Il ne s'agit donc pas d'une ligne d'occasion, mais d'un ensemble de modules et de projet strictement neuf sorti d'usine. Année de construction : 2020 État : neuf, dans son emballage d'origine Heures de fonctionnement : 0 Stockage : entreposé en conditions tempérées PORTÉE DU SYSTÈME (EXTRAIT AVEC QUANTITÉS) Adsorption / Chromatographie (Baies 2 & 3) : - 2 lignes d’adsorption (DEAE / QAE) - 2 réservoirs tampons - 2 systèmes racleurs - 2 conduites de transfert réfrigérées (tube dans tube) - 4 racks de filtres-presses - 4 cascades de refroidissement - 4 boucles CIP Précipitation PRE : - 3 cuves de pré-précipitation (incl. 1 000 L) - 3 cuves de précipitation principale - 3 stations CIP - 3 filtres multicouches - 1 station à vide Préparation de tampons (Baies 2 & 3) : - 6 cuves à tampons (NaCl, DEAE, QAE) - 6 skids de régulation de température - 4 répartiteurs de médias/WFI/CIP LEP 2.3 – Solutions de lavage & d’élution : - 2 cuves de solution de lavage (jusqu’à 9 000 L) - 2 cuves de solution d’élution - 4 unités de réfrigération LEP 13 – Système sulfate d’ammonium : - 1 cuve de préparation (3 500 L) - 2 cuves de stockage/répartition - Broyeur de solides - Système de dosage et de neutralisation - Lignes chauffées accompagnées Distribution des réactifs : - 1 système NaOH (1M) qualité pharmaceutique - 1 système NaOH technique 32 % - 1 système acide acétique 60 % - Stations de pompage et de dosage Cuves de procédé additionnelles : - >15 cuves inox 316L (1 000–9 000 L) - Divers skids, répartiteurs et unités d’instrumentation GMP & DOCUMENTATION - URS / cahiers des charges par LEP - Schémas P&ID - Plans d’implantation et coupes - Dossiers instrumentation & automatisme - Documentation FAT - Dossier complet de soudure (numérique) - Documentation photo exhaustive La documentation projet est disponible en version numérique complète ainsi qu’archivée physiquement dans 316 classeurs. Intégration PLS avec interface MES pré-équipée prévue. Intégration en environnement salle blanche selon spécifications. VENTE Vente préférentielle en solution complète. Vente par modules possible en cas d’absence de vente globale. Convient pour fractionneurs de plasma, fabricants biopharmaceutiques, CDMO ou projets de création de sites. Disponibilité : immédiate Visite sur rendez-vous Dodpeym Ayfsfx Aptjch Prix : sur demande

État: comme neuf (occasion), Année de construction: 2018, Unité de graissage quantitatif minimal Lubrix V 5 Twin Dedpfju Sk Dpsx Aptjch

État: nouveau, Année de construction: 2020, Fonctionnalité: entièrement fonctionnel, Équipement: documentation / manuel, Lot 15 PP6715 – CS6715 Brinox LEP 11 – Système de chromatographie pharmaceutique et CIP Neuf – Emballage d’origine – Sortie d’usine Fabricant : Brinox Modèle : LEP 11 Version : PP6715 avec système CIP CS6715 État : Neuf, inutilisé, en emballage d’origine Description À vendre : système de chromatographie pharmaceutique haut de gamme Brinox LEP 11, comprenant le panneau PP6715 et le skid de nettoyage en place (CIP) associé CS6715. L’installation est totalement neuve, jamais utilisée, et se trouve dans son état d’origine constructeur. Conçu pour la chromatographie industrielle de C1-INH et conforme aux exigences GMP les plus strictes. Fonctionnalités - Transfert de boue (slurry) - Processus de lavage et d’élution - Transfert vers les cuves de précipitation primaire - Évacuation des gels - Circuit CIP autonome Caractéristiques techniques - Acier inoxydable 1.4435 en contact produit - Électropoli, Ra ≤ 0,8 µm - Joints conformes FDA - Compatible CIP/SIP - Pression de service jusqu’à 6 bar - Plage de température jusqu’à 95 °C - Tuyauterie entièrement vidangeable Skid CIP CS6715 - Châssis en acier inoxydable - Pompe centrifuge - Échangeur de chaleur à faisceaux tubulaires - Gestion de la température du fluide de nettoyage Djdjyl Rqpepfx Aptech - Pression d’alimentation réglable L’installation est dans un état neuf de sortie d’usine, sans aucune heure de fonctionnement.

Année de construction: 2020, État: nouveau, Fonctionnalité: entièrement fonctionnel, Équipement: documentation / manuel, Paquet 14 PP6713 – CS6713 Brinox LEP 11 – Installation de chromatographie GMP avec skid CIP Neuf – inutilisé – emballage d’origine Fabricant : Brinox Modèle : LEP 11 Version : PP6713 avec installation CIP CS6713 État : Neuf – dans l’emballage d’origine – jamais installé Description Mise en vente d’une installation de chromatographie pharmaceutique LEP 11 composée d’un panneau de chromatographie PP6713 et du skid CIP correspondant CS6713. L’installation est totalement neuve, inutilisée et se trouve dans son état d’origine du fabricant. L’unité a été conçue pour la purification des protéines en conformité GMP dans le cadre de la chromatographie C1-INH. Technologie d’installation Panneau salle blanche pour intégration murale Canalisations de transfert pour réservoirs à fond filtrant Raccordement au réservoir de précipitation Conduite d’évacuation de gel Tuyauterie complète des fluides de procédé Spécifications techniques Pression de conception : –0,9 à +6 bar Température de conception : +2 à +95 °C Surfaces électropolies Ra ≤ 0,8 µm Matériau 1.4435 Vidange complète possible Exécution conforme GMP Unité CIP CS6713 Châssis en acier inoxydable Pompe centrifuge Échangeur de chaleur à faisceau tubulaire Surveillance de la conductivité, de la pression et de la température Débit CIP réglable L’ensemble est à l’état neuf et n’a jamais été mis en service. Dcedpfx Apoyl Rnnetjh

État: nouveau, Année de construction: 2020, Fonctionnalité: entièrement fonctionnel, Équipement: documentation / manuel, Brinox LEP 11 – Installation de chromatographie pharmaceutique avec système CIP Neuf, inutilisé, dans son emballage d’origine Fabricant : Brinox Modèle : LEP 11 Version : PP6711 avec système CIP associé CS6711 État : Neuf – inutilisé – dans son emballage d’origine (état sortie d’usine) Description À vendre : installation de chromatographie pharmaceutique Brinox LEP 11 comprenant le panneau de chromatographie PP6711 ainsi que le système CIP associé CS6711. L’installation est entièrement neuve, jamais utilisée et toujours dans son emballage d’origine. Elle a été conçue, fabriquée et livrée, mais jamais installée ni mise en service. L’unité est conçue pour la chromatographie C1-INH et sert à la purification contrôlée de protéines à l’aide de réservoirs à fond filtrant en environnement GMP. Fonctions du procédé - Transfert du gel QAE chargé (slurry) - Processus de lavage et d’élution - Transfert de l’éluat vers les réservoirs de précipitation primaire - Évacuation du gel via une station de conteneurs - Nettoyage entièrement automatisé CIP et SIP Données techniques - Entièrement compatible CIP et SIP - Pression de conception : –0,9 à +6 bar - Température de conception : +2 °C à +95 °C Dsdpsyl Ndnofx Aptsch - Plages de débit jusqu’à 10 m³/h - Transfert de slurry réglable 0,2 – 3 m³/h Équipement - Parties en contact avec le produit en inox 1.4435 - Polissage électrolytique Ra ≤ 0,8 µm - Joints conformes FDA et UE - Construction entièrement vidangeable - Panneau salle blanche avec raccords Tri-Clamp - Coudes de couplage surveillés magnétiquement - Filtre d’aération 0,2 µm Système CIP CS6711 - Skid en inox compact - Pompe centrifuge - Échangeur de chaleur à faisceau tubulaire - Pression de service réglable - Conception conforme GMP L’installation est dans un état entièrement neuf et n’a jamais été utilisée en production.

État: nouveau, Année de construction: 2020, Fonctionnalité: entièrement fonctionnel, Équipement: documentation / manuel, Fabricant : BRINOX Type : LEP 11 – Skid CIP Année de fabrication : 2020 Djdpfxsyl Hwlj Aptsch Exécution : Pharma / GMP État : Neuf, inutilisé, emballage d'origine LEP 11 CS6710 Paquet 1 Type de machine Installation CIP pharmaceutique (Cleaning in Place) conçue en unité compacte montée sur châssis inox. Application Destinée au nettoyage automatisé des installations de process, systèmes de chromatographie, cuves et réseaux de tuyauterie dans l'industrie pharmaceutique, biotechnologique et chimique. Adaptée pour NaOH, acide acétique, WFI, PW et autres agents de nettoyage. Données techniques Puissance de chauffe du média CIP : de +5 °C à +80 °C en max. 10 minutes Débit de la pompe : 1 – 4 m³/h (réglable) Pression de service en alimentation CIP : 1 – 3 bar (ajustable) Plages de mesure : Débit : 0 – 10 m³/h Température : 0 – +150 °C Pression : 0 – 6 bar Pression de conception : -0,9 à +6 bar Température de conception : +2 à +95 °C Construction • Unité compacte montée sur châssis en inox • Pompe d’alimentation CIP de type centrifuge • Échangeur de chaleur à faisceau tubulaire avec passage sécurisé contre les fuites • Pieds à calottes réglables en hauteur • Conception intégralement vidangeable • Agencement facilitant la maintenance • Construction industrielle hautes performances Matériaux & Conception GMP • Pièces en contact avec les fluides de process/in nettoyage en acier inoxydable 1.4435 • Surfaces électropolies Ra ≤ 0,8 µm • Joints conformes FDA (EPDM / PTFE / silicone) • Conçue pour NaOH 0,3 mol/L à +80 °C • Résistante à l’acide acétique, WFIH, WFIC, PUW Documentation & Qualité • Dossier GMP complet • Conformité CE • Certificats matière 3.1 • Procès-verbaux de soudure complets • Documentation des soudures avec photos incluses • Tests de pression et d’étanchéité documentés • Dossier FAT disponible • Preuves de vidange complète et de rinçage final fournies État • Neuf • Inutilisé • Emballage d’origine • Aucune heure de production • Disponible immédiatement Caractéristiques particulières • Performance thermique de nettoyage très élevée • Fonctionnement du process entièrement réglable • Finition pharma-GMP haut de gamme • Composants européens de haute qualité • Installation pérenne avec documentation complète Emplacement : Allemagne Visite sur rendez-vous possible

État: nouveau, Année de construction: 2020, Fonctionnalité: entièrement fonctionnel, capacité du réservoir: 3 500 l, Équipement: documentation / manuel, BRINOX Réservoir de stockage 3 500 L – 1.4435 – Double enveloppe – PED Module G – TÜV SÜD – FAT – 2020 – État neuf Fabricant : BRINOX d.o.o. Type : SVBBHI-3500 Réf. : BH6772-BH1001 Pack 30 Numéro de série : 1003462 Année de fabrication : 2020 État : Comme neuf / inutilisé CARACTÉRISTIQUES TECHNIQUES Type de produit : Réservoir de stockage / Réservoir de procédé Volume nominal : 3 500 litres Volume total : 4 082 litres Volume de la chemise : 226 litres Poids à vide : env. 1 760 kg Matériau en contact produit : 1.4435 (AISI 316L qualité pharmaceutique) Matériau chemise : 1.4404 Marquage CE : CE 0036 Pression admissible PS cuve : -1 / +3 bar Pression admissible PS chemise : -1 / +6 bar Pression d’épreuve PT cuve : 5,6 bar Pression d’épreuve PT chemise : 10,8 bar Température admissible TS : -10 °C à +150 °C Groupe de fluides : 2 Conception selon directive AD 2000 Récipient sous pression conforme PED 2014/68/UE Catégorie IV Module G – Inspection individuelle Organisme notifié : TÜV SÜD Industrie Service GmbH (identifiant 0036) Inspection TÜV incluse : études, inspection finale et épreuve de pression entièrement documentées. FAT – Factory Acceptance Test Le réservoir a été intégralement testé et validé en usine. Essais réalisés, notamment : • Épreuve de pression selon PED • Revue des plans par TÜV SÜD • Inspection visuelle de toutes les soudures • Contrôles non destructifs (RT, PT) • Contrôle dimensionnel et conformité aux plans (as-built) • Vérification des certificats matières • Calibrage des manomètres • Vérification du marquage • Audit documentaire selon la checklist des tests Procès-verbaux FAT et TÜV disponibles. EXÉCUTION • Cuve cylindrique horizontale • Double enveloppe pour chauffage/refroidissement • Exécution pharmaceutique premium • Trou d’homme avec fermeture de sécurité ronde • Système de tuyauterie CIP • J-pipe / conduite interne • Regard DN80 • Plusieurs raccords process et réserves • Brides Biocontrol • Supports de palier massifs / Type tourillon • Anneaux de levage • Plaque signalétique avec marquage PED complet DOCUMENTATION – complète et structurée • Déclaration de conformité UE • Certificat TÜV et rapport d’inspection (Module G) • Révision et certification de plans TÜV • Certificats matières 3.1 • Liste soudeurs et échantillons de travail • Rapports de contrôles non destructifs (RT, PT) • Protocoles de contrôle dimensionnel • Rapports d’étalonnage des manomètres • Rapports de finition et état de surface • Nomenclature • Plans détaillés (cuve, couvercle, CIP, J-pipe, etc.) • Manuel d’utilisation et d’entretien Dossier documentaire numérique complet disponible. ÉTAT • Jamais utilisé en production • Article de stock • Intérieur comme neuf • Aucune corrosion • Aucun signe d’utilisation • État neuf industriel • Disponible immédiatement CONVIENT POUR • Solutions pharmaceutiques Dcsdeylnwyspfx Aptoh • Systèmes WFI / PW • Tampon et préparation de milieux • Produits chimiques • Installations GMP • Installations de process et de traitement PARTICULARITÉ Fabrication pharmaceutique haut de gamme BRINOX avec inspection individuelle PED Module G par TÜV SÜD, marquage CE 0036 et contrôle FAT documenté. Ce n’est pas un réservoir standard, mais une fabrication projetée de qualité, livrée avec une documentation GMP exhaustive et certifiée.

État: nouveau, Année de construction: 2020, Fonctionnalité: entièrement fonctionnel, capacité du réservoir: 3 500 l, Équipement: documentation / manuel, BRINOX Cuve de préparation 3 500 L – 1.4435 – double enveloppe – PED Module G – TÜV SÜD – FAT – 2020 – état neuf Fabricant : BRINOX d.o.o. Type : SVMBHI-3500 Numéro d’identification : BH6770-BH1001 Numéro de série : 1003460 Année de fabrication : 2020 État : Comme neuf / inutilisé Ensemble BH6770-BH1001 Paquet 28 CARACTÉRISTIQUES TECHNIQUES Type de produit : Cuve de préparation / Réservoir sous pression Volume utile : 3 500 litres Volume total : 4 304 litres Volume de la double enveloppe : 202 litres Poids à vide : 1 958 kg Matière en contact produit : 1.4435 Double enveloppe : 1.4404 Marquage CE : CE 0036 Pression admissible cuve PS : -1 / +3 bar Pression d’épreuve cuve PT : 5,6 bar Pression admissible double enveloppe PS : -1 / +6 bar Pression d’épreuve double enveloppe PT : 10,8 bar Température admissible TS : -10 °C à +150 °C Groupe de fluides : 2 Conception selon directive AD 2000 Réservoir sous pression conforme PED 2014/68/UE Catégorie III Module G – Inspection unitaire Organisme notifié : TÜV SÜD Industrie Service GmbH (N° 0036) Inspection TÜV avec contrôle final et essai sous pression entièrement documentés. FAT – Factory Acceptance Test La cuve a été intégralement testée et validée en usine (FAT). Vérifications effectuées entre autres : • Test de pression selon PED • Contrôle visuel de toutes les soudures • Essais non destructifs (RT, PT selon plan de contrôle) • Vérification dimensionnelle et des plans (“as-built”) Dcjdpfx Ajylng Uoptjh • Mesure de la rugosité intérieure (Ra ≤ 0,8 μm) • Calibration des manomètres • Vérification des marquages • Revue complète de la documentation Protocoles FAT complets disponibles. EXÉCUTION • Cuve horizontale cylindrique • Double enveloppe à demi-tube • Intérieur électropoli et passivé • Surface produit polie miroir • Soudures conformes aux normes pharmaceutiques • Trou d’homme DN 500 • Orifice de chargement/matières en vrac DN 300 • Raccords CIP • Soupape de sécurité • Raccords pression et température • Branchement pour agitateur • Palier trunnion massif • Anneaux de levage DOCUMENTATION – complète et structurée Dossier qualité et de fabrication complet, spécifique au projet, comprenant notamment : • Déclaration de conformité UE et certificats de garantie • Certificat TÜV avec rapport d’inspection (Module G) • Contrôle et certification de conception TÜV • Certificats matière 3.1 • Listes de soudeurs et qualifications de processus (WPQR/WPS) • Rapports d’essais non destructifs (RT, PT, etc.) • Certificats d’analyse des métaux d’apport et gaz de soudage • Certificat de qualification de l’entreprise • Rapport de rugosité • Rapport de traitement de surface • Rapport de conformité dimensionnelle • Rapport d’essai sous pression interne • Certificats d’étalonnage • Rapports et conformité UE des composants intégrés • Nomenclature complète • Dessins de détail • Manuels d’utilisation et d’entretien Dossier de documentation numérique complet disponible. ÉTAT • Jamais utilisée en production • Stockage • Surface intérieure absolument comme neuve • Aucune corrosion • Aucun signe d’usage • État industriel neuf • Disponible immédiatement UTILISATION IDÉALE POUR • Solutions pharmaceutiques • Systèmes WFI / PW • Préparation de tampons et milieux • Processus liquides stériles • Installations de production GMP • Applications biotechnologiques POINTS FORTS Fabrication pharmaceutique haut de gamme BRINOX avec validation complète PED Module G par TÜV SÜD, marquage CE 0036, et protocole FAT documenté. Non standar

État: nouveau, Année de construction: 2020, Fonctionnalité: entièrement fonctionnel, capacité du réservoir: 1 500 l, Équipement: documentation / manuel, BRINOX Cuve de process 1 500 L – 1.4435 – Double enveloppe – PED Module G – TÜV – FAT – 2020 – État neuf Fabricant : BRINOX d.o.o. Réf. fabricant : BH6726-BH1001 Modèle : SVMBBI-1500 Année de fabrication : 2020 Numéro de série : 1003458 Numéro d’équipement : 20051401 Marquage CE : CE 0036 État : Comme neuf / jamais utilisé Poids à vide : 866 kg DONNÉES TECHNIQUES Type de produit : Cuve principale de remplissage / Cuve de process Construction : Cylindrique à fonds bombés Volume de travail : 1 500 litres Volume total : 1 785 litres Matériau en contact produit : 1.4435 Matériau de la double enveloppe : Acier inoxydable (double enveloppe) Pression maximale admissible (PS) cuve : -1 / +3 bar Pression d’épreuve (PT) : 5,4 bar Température maximale admissible (TS) : -10 °C / +150 °C Récipient sous pression conforme PED 2014/68/UE Module : G Dsdpoykuhijfx Aptsch Groupe de fluides : 1 FINITIONS & EXÉCUTION Surface intérieure : polie brillant, exécution pharmaceutique Zones en contact produit en 1.4435 Soudures soigneusement polies Cuve compatible CIP pharmaceutique ÉQUIPEMENTS • Double enveloppe pour chauffage/refroidissement • Grand trou d’homme avec fermeture à levier • Plusieurs piquages instrumentation et process • Capteur de pression / raccords de température • Vidange au fond • Raccords pour boule de lavage CIP/pulvérisation • Différents brides aveugles • Raccords médias isolés sur l’enveloppe • Joints conformes FDA ÉTAT • Jamais utilisé en production • Stockage • Intérieur comme neuf • Aucune corrosion • Aucune trace d’utilisation • Disponible immédiatement DOCUMENTATION – complète • Déclaration de conformité EU • Documents de réception TÜV • Documentation PED Module G • Certificats matières 3.1 • PV d’essai hydraulique (PT 5,4 bar) • Plans techniques • Documents FAT • Manuel d’utilisation PARTICULARITÉ Grande cuve principale BRINOX 1 500 L en 1.4435, PED Catégorie IV Module G, CE 0036, avec documentation complète, finition pharmaceutique et épreuve à 5,4 bar. Qualité projet pour applications stériles – disponible immédiatement.

État: nouveau, Année de construction: 2020, Fonctionnalité: entièrement fonctionnel, capacité du réservoir: 1 500 l, Équipement: documentation / manuel, BRINOX Cuve de procédé 1.500 L – 1.4435 – Double enveloppe – PED Module G – TÜV – FAT – 2020 – État neuf Fabricant : BRINOX d.o.o. Réf. : BH6722-BH1001 Année de fabrication : 2020 État : Comme neuf / jamais utilisé Certificat CE : CE 0036 Dcodpfeykuc Tsx Aptoh DONNÉES TECHNIQUES Type de produit : Cuve principale / Cuve de procédé Construction : cylindrique, fonds bombés Volume utile : 94 – 1.500 litres Poids à vide : 866 kg Matière en contact produit : 1.4435 Matière enveloppe : 1.4307 Isolation : oui Pression de service cuve : -1 / +3 barg Pression admissible (PS) : -1 / +3 barg Pression d’épreuve (PT) : 5,4 bar Température admissible (TS) : -10 °C / +150 °C Date du test de pression : 2020/04 Récipient sous pression selon PED 2014/68/UE Catégorie IV Procédure d’évaluation : Module G Organisme notifié : TÜV SÜD Industrie Service GmbH Code de conception : AD 2000 FINITION DE SURFACES & SOUDURES Surface intérieure : Électropolissage et passivation Exécution pharmaceutique Surface extérieure : Finition industrielle polie CND / Contrôles : RT (contrôle par radiographie) PT (contrôle par ressuage) Essai de pression documenté 2020 ÉQUIPEMENTS • Double enveloppe pour chauffage/refroidissement • Grande trappe frontale • Multiples piquages process • Raccordements NEP (CIP) • Prises de température et pression • Organes de sécurité • Prédisposition agitateur • Joints conformes FDA • Module complet de tuyauterie ÉTAT • Jamais utilisé en production • Stocké à l’état neuf • Surface interne absolument impeccable • Aucune corrosion • Aucune marque d’usage • Disponible immédiatement DOCUMENTATION – complète • Déclaration de conformité UE • Certificats TÜV et rapports de réception • Documentation PED Module G • Certificats matière 3.1 (EN 10204) • Procès-verbaux de soudure • Rapports CND (RT/PT) • Rapport d'essai de pression 2020 • Rapports d’état de surface • Plans de détails et d’assemblage • Dossiers FAT • Notices d’utilisation et d’entretien PARTICULARITÉ Cuve de procédé pharmaceutique BRINOX en 1.4435, surface intérieure électropolissage, conception selon AD2000, PED Catégorie IV Module G, inspection TÜV complète en 2020, documentation technique intégrale. Qualité projet pour applications stériles – disponible immédiatement.