Cuve Cip d'occasion à vendre (2 560)
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Annonce
Estavayer
362 km
Cuve en acier
Appel
État: très bon (occasion), Réservoir en acier SUTTER 15300 L
Dimensions :
- profondeur : 2500 mm
- largeur : 2300 mm
- Hauteur totale : 3680 mm (dôme inclus)
- Garde au sol : 420 mm
Équipement :
- Ecoulement résiduel DN 40
- Écoulement clair DN 40
- Trou d'homme carré : 320 x 420 mm
Fjdpfx Ajqupy Ejh Uspg
- Indicateur de niveau
- Robinet de dégustation
- Dôme DN 500 mm
- en parfait état
Annonce
Rennes
362 km
Cuve de sécheur pour compresseur
Appel
État: très bon (occasion), Cuve de sécheur
5,4m3
3,50 m X 1,40 m
Fodpfx Ahortrv So Uopg
Annonce
Solingen
649 km
Système de chromatographie et CIP pour l'industrie pharmaceutique
BrinoxLEP 11 Paket 15
Appel
État: nouveau, Année de construction: 2020, Fonctionnalité: entièrement fonctionnel, Équipement: documentation / manuel, Lot 15 PP6715 – CS6715
Brinox LEP 11 – Système de chromatographie pharmaceutique et CIP
Neuf – Emballage d’origine – Sortie d’usine
Fabricant : Brinox
Fjdpeyl Rqpofx Ah Uopg
Modèle : LEP 11
Version : PP6715 avec système CIP CS6715
État : Neuf, inutilisé, en emballage d’origine
Description
À vendre : système de chromatographie pharmaceutique haut de gamme Brinox LEP 11, comprenant le panneau PP6715 et le skid de nettoyage en place (CIP) associé CS6715.
L’installation est totalement neuve, jamais utilisée, et se trouve dans son état d’origine constructeur.
Conçu pour la chromatographie industrielle de C1-INH et conforme aux exigences GMP les plus strictes.
Fonctionnalités
- Transfert de boue (slurry)
- Processus de lavage et d’élution
- Transfert vers les cuves de précipitation primaire
- Évacuation des gels
- Circuit CIP autonome
Caractéristiques techniques
- Acier inoxydable 1.4435 en contact produit
- Électropoli, Ra ≤ 0,8 µm
- Joints conformes FDA
- Compatible CIP/SIP
- Pression de service jusqu’à 6 bar
- Plage de température jusqu’à 95 °C
- Tuyauterie entièrement vidangeable
Skid CIP CS6715
- Châssis en acier inoxydable
- Pompe centrifuge
- Échangeur de chaleur à faisceaux tubulaires
- Gestion de la température du fluide de nettoyage
- Pression d’alimentation réglable
L’installation est dans un état neuf de sortie d’usine, sans aucune heure de fonctionnement.

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Annonce
Solingen
649 km
Système de chromatographie et CIP pour l'industrie pharmaceutique
BrinoxLEP 11 Paket 14
Appel
Année de construction: 2020, État: nouveau, Fonctionnalité: entièrement fonctionnel, Équipement: documentation / manuel, Paquet 14 PP6713 – CS6713
Brinox LEP 11 – Installation de chromatographie GMP avec skid CIP
Neuf – inutilisé – emballage d’origine
Fabricant : Brinox
Modèle : LEP 11
Version : PP6713 avec installation CIP CS6713
État : Neuf – dans l’emballage d’origine – jamais installé
Description
Mise en vente d’une installation de chromatographie pharmaceutique LEP 11 composée d’un panneau de chromatographie PP6713 et du skid CIP correspondant CS6713.
L’installation est totalement neuve, inutilisée et se trouve dans son état d’origine du fabricant.
L’unité a été conçue pour la purification des protéines en conformité GMP dans le cadre de la chromatographie C1-INH.
Technologie d’installation
Panneau salle blanche pour intégration murale
Canalisations de transfert pour réservoirs à fond filtrant
Raccordement au réservoir de précipitation
Conduite d’évacuation de gel
Tuyauterie complète des fluides de procédé
Spécifications techniques
Pression de conception : –0,9 à +6 bar
Température de conception : +2 à +95 °C
Fpodpfx Aeyl Rnnjh Ueg
Surfaces électropolies Ra ≤ 0,8 µm
Matériau 1.4435
Vidange complète possible
Exécution conforme GMP
Unité CIP CS6713
Châssis en acier inoxydable
Pompe centrifuge
Échangeur de chaleur à faisceau tubulaire
Surveillance de la conductivité, de la pression et de la température
Débit CIP réglable
L’ensemble est à l’état neuf et n’a jamais été mis en service.
Annonce
Solingen
649 km
Système de chromatographie et CIP pour l'industrie pharmaceutique
BrinoxLEP 11 Paket 13
Appel
État: nouveau, Année de construction: 2020, Fonctionnalité: entièrement fonctionnel, Équipement: documentation / manuel, Brinox LEP 11 – Installation de chromatographie pharmaceutique avec système CIP
Neuf, inutilisé, dans son emballage d’origine
Fabricant : Brinox
Modèle : LEP 11
Version : PP6711 avec système CIP associé CS6711
État : Neuf – inutilisé – dans son emballage d’origine (état sortie d’usine)
Description
À vendre : installation de chromatographie pharmaceutique Brinox LEP 11 comprenant le panneau de chromatographie PP6711 ainsi que le système CIP associé CS6711.
L’installation est entièrement neuve, jamais utilisée et toujours dans son emballage d’origine. Elle a été conçue, fabriquée et livrée, mais jamais installée ni mise en service.
L’unité est conçue pour la chromatographie C1-INH et sert à la purification contrôlée de protéines à l’aide de réservoirs à fond filtrant en environnement GMP.
Fonctions du procédé
- Transfert du gel QAE chargé (slurry)
- Processus de lavage et d’élution
- Transfert de l’éluat vers les réservoirs de précipitation primaire
- Évacuation du gel via une station de conteneurs
- Nettoyage entièrement automatisé CIP et SIP
Données techniques
- Entièrement compatible CIP et SIP
- Pression de conception : –0,9 à +6 bar
- Température de conception : +2 °C à +95 °C
- Plages de débit jusqu’à 10 m³/h
- Transfert de slurry réglable 0,2 – 3 m³/h
Équipement
- Parties en contact avec le produit en inox 1.4435
- Polissage électrolytique Ra ≤ 0,8 µm
- Joints conformes FDA et UE
- Construction entièrement vidangeable
Fsdpfx Ahjyl Ndne Uspg
- Panneau salle blanche avec raccords Tri-Clamp
- Coudes de couplage surveillés magnétiquement
- Filtre d’aération 0,2 µm
Système CIP CS6711
- Skid en inox compact
- Pompe centrifuge
- Échangeur de chaleur à faisceau tubulaire
- Pression de service réglable
- Conception conforme GMP
L’installation est dans un état entièrement neuf et n’a jamais été utilisée en production.
Annonce
Solingen
649 km
Installation CIP GMP 1.4435
BrinoxLEP 12 CS6725 Paket 5
Appel
État: nouveau, Année de construction: 2020, Fonctionnalité: entièrement fonctionnel, Équipement: documentation / manuel, Désignation de la machine
BRINOX LEP 12 – Installation CIP Précipitation PRE
LEP 12 CS6725 Pack 5
Fabricant
BRINOX Prozess- und Edelstahltechnik GmbH, Offenburg
Année de fabrication
2020
Numéro de série
1003614
Données techniques
Installation CIP compacte en construction skid sur châssis inox.
Désignation du produit : LEP 12 – Installation CIP Précipitation PRE.
Dimensions env. 1520 x 970 x 1994 mm.
Matériaux des parties en contact produit : inox 1.4435.
Éléments de châssis et de structure : inox 1.4301.
Échangeur de chaleur à faisceau tubulaire intégré, marque NEUMO.
Pompe centrifuge en version hygiénique.
Tuyauteries entièrement soudées, version pharmaceutique.
Lignes de média isolées.
Robinetterie notamment robinets à boule GEMÜ.
Différents manomètres et instruments de mesure intégrés.
Système de mesure de pression calibré (transducteur de pression Fluke, plage de mesure −1 à 20 bar, résolution 0,001 bar, précision 0,06 % PE).
Raccords de fluide :
NaOH
Acide acétique
Aller CIP
Retour CIP
Vapeur noire
Condensat de vapeur noire
Eaux usées neutralisées
Test d'étanchéité effectué à l'air comprimé.
Plage de pression d'essai env. 3,19–3,24 bar.
Perte de pression maximale mesurée < 0,015 bar pendant la durée du test.
Résultat : réussi.
Application
Système de nettoyage CIP pour installations de process pharmaceutiques, en particulier pour réacteurs de précipitation.
Convient pour nettoyage alcalin et acide ainsi que raccord vapeur.
Conçu pour applications hygiéniques en production pharmaceutique.
Construction
Structure Skid soudée compacte avec châssis inox massif.
Distribution de tuyauteries hygiénique à chemins de fluide définis.
Échangeur de chaleur tubulaire intégré pour la modulation de température du fluide CIP.
Pompe de process, technologie de vannes et instrumentation intégrées sur un châssis compact.
Tolérances standards selon EN ISO 13920.
Exécution industrielle avec œillets de levage pour transport.
État
Neuf, inutilisé, emballage d’origine.
L’installation a uniquement subi les tests FAT, jamais utilisée en production.
FAT / Statut de documentation
Tests de réception en usine (FAT) complets réalisés.
Essais d'étanchéité réussis.
Certificats d’étalonnage disponibles.
Protocoles de test entièrement documentés.
Liste complète de documentation
Documentation FAT
Protocoles d'essais d'étanchéité
Certificats d’étalonnage
PID
Plans 3D
Documentation matériaux et soudure
Documentation plaque signalétique et fabricant
Caractéristiques particulières
Sélection des matériaux conforme aux exigences pharmaceutiques.
Unité skid compacte et immédiatement opérationnelle.
Fodeyl H Tajpfx Ah Ujpg
Composants de haute qualité de marques réputées.
Documentation technique complète fournie.
Disponible immédiatement.
Annonce
Solingen
649 km
Skid de process CIP GMP 1.4435
BrinoxLEP 12 CS6723 Paket4
Appel
État: nouveau, Année de construction: 2020, Fonctionnalité: entièrement fonctionnel, Désignation de la machine
Installation de procédé BRINOX / Skid CIP type CS6700 (CS6723)
GMP Skid de process CIP 1.4435
Fabricant
BRINOX Process Systems
Année de construction
2020
Données techniques
Conception en tant que skid de process en acier inoxydable, construction hygiénique.
Mesure de conductivité 1–500 µS/cm, signal analogique (AI), raccord hygiénique DN 50.
Mesure de débit 0–18.000 kg/h, signal analogique (AI), raccord DN 25, bride stérile DIN 11864-2A.
Points de mesure de pression −1 à 9 bar ainsi que −1 à 15 bar, signal analogique (AI), raccords hygiéniques DN 50 ou ½'', entre autres DIN EN ISO 228.
Points de mesure de température −50 °C à +200 °C, signal analogique (AI), raccord DN 32, soudé selon DIN 11866/A.
Capteurs de niveau à seuil, numérique (DI), raccord hygiénique DN 50.
Plusieurs retours de position avec IO-Link / Digital.
Vannes d’arrêt pneumatiques (DO) en version hygiénique inox.
Matériaux en contact avec le produit selon EN 1.4435 / 1.4404 (AISI 316L).
Rugosité de surface documentée des parties en contact avec le produit, Ra env. 0,3–0,4 µm.
Application
Installation CIP et de process hygiénique pour applications pharmaceutiques et biotechnologiques. Convient au nettoyage des lignes de process et des réservoirs en conditions GMP.
Construction
Skid en inox soudé avec tuyauterie soudée orbitalement.
Raccords Clamp hygiéniques et stériles.
Entièrement instrumenté avec mesure de débit, pression, température et conductivité.
Technologie de vannes pneumatiques avec retour de position digital.
Composants de fabricants renommés tels que Endress+Hauser, Gemü, Samson, SICK, etc.
Exécution conforme GMP, très propre.
État
Neuf. Emballage d’origine. Jamais utilisé.
Jamais installé ni mis en service.
FAT / Statut de documentation
Test d’acceptation en usine (FAT) entièrement documenté.
Contrôle des plans de layout documenté.
Contrôle d’accessibilité pour maintenance/calibration documenté.
Contrôle de rugosité de surface documenté.
Essai d’étanchéité documenté.
Calibration des capteurs documentée.
Documentation de soudage entièrement vérifiée.
Liste complète des documents
Plan et rapport FAT.
PID (schéma mécaniques et instrumentation).
Plans de layout.
Listes de matériaux : métal et polymères.
Certificats matériaux 3.1.
WPQR, WPS, qualifications des soudeurs.
Rapports de soudage et isométries.
Certificats d’étalonnage des instruments de mesure.
Rapports de mesure de rugosité de surface.
Rapports d’essai d’étanchéité.
Fpodoyl H Svopfx Ah Ueg
Déclarations de conformité UE des composants installés.
Documentation d’utilisation.
Caractéristiques particulières
Production conforme GMP, entièrement documentée.
Instrumentation de haute qualité.
Valeurs de rugosité très basses documentées.
Disponible immédiatement.
Idéal pour les fabricants pharmaceutiques, biotechnologiques ou sous-traitants exigeant un haut niveau de documentation.
Annonce
Solingen
649 km
Installation CIP GMP 1.4435 sur skid
BrinoxLEP 12 CS6721 Paket 3
Appel
État: nouveau, Année de construction: 2020, Fonctionnalité: entièrement fonctionnel, Fabricant
BRINOX
Modèle
LEP 12 – Installation CIP Précipitation PRE
LEP 12 CS6721 Paquet 3
Année de fabrication
2020
État
Neuf, dans son emballage d'origine, jamais utilisé. L'installation a été testée uniquement en usine dans le cadre du FAT. Jamais mise en service, aucune production, aucun contact avec les fluides en exploitation.
Description
Système de process CIP modulaire pour applications pharmaceutiques, exécution hygiénique en acier inoxydable. Installation compacte sur châssis (skid) avec technologie de mesure, de pompage et de vannes entièrement intégrée.
Dimensions
Env. 1520 x 970 x 1994 mm
Matériaux
Parties en contact avec le produit : acier inoxydable 1.4435
Châssis/structure : 1.4301
Exécution des soudures selon EN ISO 13920
Équipements
– Échangeur de chaleur à faisceau tubulaire
– Pompe centrifuge hygiénique
Fodpfx Ahoyl H H Te Uepg
– Débitmètre électromagnétique
– Mesure de conductivité
– Transmetteur de pression
– Points de mesure de température
– Vannes à siège et à membrane pneumatiques
– Structure châssis en acier inoxydable
– Circuit aller/retour CIP
– Raccords de raccordement pour NaOH, acide acétique, vapeur, condensat, eaux usées
Essais
Test FAT complet effectué, incluant :
– Vérification de l’implantation
– Vérification du schéma PID
– Contrôle d’accessibilité pour maintenance et étalonnage
– Contrôle de la documentation
– Contrôle de rugosité de surface
– Étalonnage des capteurs
– Contrôle de la documentation de soudage
– Test d’étanchéité à l’air comprimé – réussi
Certificats d’étalonnage disponibles.
Certificats matière 3.1 disponibles.
Documentation de soudage complète (WPS, WPQR, certificats de soudeurs, attestations CND).
Conformité CE.
Livraison
Module de process complet prémonté, documentation incluse.
Documents FAT, protocoles de soudure, certificats matière et d’étalonnage intégralement fournis.
Annonce
Solingen
649 km
Installation CIP GMP + réservoir tampon de 200 l
BrinoxLEP12 CS6720 Paket 2
Appel
Année de construction: 2020, État: nouveau, Fonctionnalité: entièrement fonctionnel, Fabricant
BRINOX
Désignation de la machine
Installation CIP CS6720
Fpsdoyl H Htspfx Ah Usg
Modèle
LEP12 – Module CIP avec réservoir tampon isolé 200 L
Année de construction
2020
État
Neuf, inutilisé, emballage d'origine, jamais installé, jamais mis en service
Type d'installation
Installation CIP modulaire (Cleaning in Place) montée sur un châssis en acier inoxydable, entièrement prémontée.
Composée d'un réservoir tampon CIP isolé, d'une pompe centrifuge, d'un échangeur de chaleur, d'un module de tuyauterie en inox, de la technologie des vannes, de la technologie de mesure et de régulation ainsi que des raccordements médias.
Dimensions du châssis
Env. 2330 x 1224 x 2127 mm
Réservoir tampon
Volume opérationnel 200 litres
Volume total 278 litres
Conception cylindrique avec fonds bombés selon DIN 28011
Pression de service -1 à +3 bar
Pression d’épreuve 5,4 bar
Température admissible -10 °C à +150 °C
Température de service 0 °C à +85 °C
groupe de fluides 1
Isolation : laine de verre à faible teneur en chlorures
Annonce
Solingen
649 km
Skid CIP pharmaceutique 1.4435 GMP
BrinoxLEP 11 CS6710 Paket 1
Appel
État: nouveau, Année de construction: 2020, Fonctionnalité: entièrement fonctionnel, Équipement: documentation / manuel, Fabricant : BRINOX
Type : LEP 11 – Skid CIP
Année de fabrication : 2020
Exécution : Pharma / GMP
État : Neuf, inutilisé, emballage d'origine
LEP 11 CS6710 Paquet 1
Fpjdpfeyl Hwlox Ah Ueg
Type de machine
Installation CIP pharmaceutique (Cleaning in Place) conçue en unité compacte montée sur châssis inox.
Application
Destinée au nettoyage automatisé des installations de process, systèmes de chromatographie, cuves et réseaux de tuyauterie dans l'industrie pharmaceutique, biotechnologique et chimique.
Adaptée pour NaOH, acide acétique, WFI, PW et autres agents de nettoyage.
Données techniques
Puissance de chauffe du média CIP :
de +5 °C à +80 °C en max. 10 minutes
Débit de la pompe :
1 – 4 m³/h (réglable)
Pression de service en alimentation CIP :
1 – 3 bar (ajustable)
Plages de mesure :
Débit : 0 – 10 m³/h
Température : 0 – +150 °C
Pression : 0 – 6 bar
Pression de conception :
-0,9 à +6 bar
Température de conception :
+2 à +95 °C
Construction
• Unité compacte montée sur châssis en inox
• Pompe d’alimentation CIP de type centrifuge
• Échangeur de chaleur à faisceau tubulaire avec passage sécurisé contre les fuites
• Pieds à calottes réglables en hauteur
• Conception intégralement vidangeable
• Agencement facilitant la maintenance
• Construction industrielle hautes performances
Matériaux & Conception GMP
• Pièces en contact avec les fluides de process/in nettoyage en acier inoxydable 1.4435
• Surfaces électropolies Ra ≤ 0,8 µm
• Joints conformes FDA (EPDM / PTFE / silicone)
• Conçue pour NaOH 0,3 mol/L à +80 °C
• Résistante à l’acide acétique, WFIH, WFIC, PUW
Documentation & Qualité
• Dossier GMP complet
• Conformité CE
• Certificats matière 3.1
• Procès-verbaux de soudure complets
• Documentation des soudures avec photos incluses
• Tests de pression et d’étanchéité documentés
• Dossier FAT disponible
• Preuves de vidange complète et de rinçage final fournies
État
• Neuf
• Inutilisé
• Emballage d’origine
• Aucune heure de production
• Disponible immédiatement
Caractéristiques particulières
• Performance thermique de nettoyage très élevée
• Fonctionnement du process entièrement réglable
• Finition pharma-GMP haut de gamme
• Composants européens de haute qualité
• Installation pérenne avec documentation complète
Emplacement : Allemagne
Visite sur rendez-vous possible
Annonce
Großenlüder
727 km
Installation de sablage mobile à cuve de pression
Oliver Fritz GmbH & Co. KGFDG 200 Druckstrahlgebläse
Appel
État: nouveau, Année de construction: 2026, Cuve à pression de sablage 200 l mobile pour usage sur chantier ou stationnaire.
Les armatures sont fixées en toute sécurité sous la poignée. Idéale pour une utilisation intensive sur chantier.
Composée de :
- Cuve à pression 200 l
- Tamis de prélavage
- Couvercle de protection contre les intempéries
- Séparateur d’eau
- Réducteur de pression
- Réglage du débit d’air de service (cuve et tuyau de sablage)
- Tuyau de sablage Ø25 mm, 10 m
- Buse Venturi Ø8 mm (consommation d’air à 6 bar env. 3,57 m³/min)
- Vanne de dosage de l’abrasif avec pièce en Y caoutchoutée pour réduire l’usure
- Filtre à air respirable avec tuyau d’air de 10 m
- Casque de sablage
Équipement de sécurité :
Fodpfx Aheynr E Tj Uspg
- Interrupteur de sécurité homme mort avec câble de commande
- Dégazage rapide piloté
En option :
- Poignée agrandie avec support de tuyau
- Tête de sablage humide
- Chauffage de l’air respirable
- Châssis de transport avec seau Hobbock et couvercle permettant un sablage de plusieurs heures sans remplissage
- etc.
Fabriqué en Allemagne
Annonce
Goudriaan
660 km
Cuve
Engconslotenbak S70 - Gebruikt
Appel
État: d'occasion, Accessoire adapté à: Excavateurs
Fedpfx Ajyl Nrfoh Uspg
Annonce
Solingen
649 km
Cuve de stockage pharmaceutique 3500L 1.4435
BRINOXBH6772-BH1001 Paket 30
Appel
État: nouveau, Année de construction: 2020, Fonctionnalité: entièrement fonctionnel, capacité du réservoir: 3 500 l, Équipement: documentation / manuel, BRINOX Réservoir de stockage 3 500 L – 1.4435 – Double enveloppe – PED Module G – TÜV SÜD – FAT – 2020 – État neuf
Fabricant : BRINOX d.o.o.
Type : SVBBHI-3500
Réf. : BH6772-BH1001 Pack 30
Numéro de série : 1003462
Année de fabrication : 2020
État : Comme neuf / inutilisé
CARACTÉRISTIQUES TECHNIQUES
Type de produit : Réservoir de stockage / Réservoir de procédé
Volume nominal : 3 500 litres
Volume total : 4 082 litres
Volume de la chemise : 226 litres
Poids à vide : env. 1 760 kg
Matériau en contact produit : 1.4435 (AISI 316L qualité pharmaceutique)
Matériau chemise : 1.4404
Marquage CE : CE 0036
Pression admissible PS cuve : -1 / +3 bar
Pression admissible PS chemise : -1 / +6 bar
Pression d’épreuve PT cuve : 5,6 bar
Pression d’épreuve PT chemise : 10,8 bar
Température admissible TS : -10 °C à +150 °C
Groupe de fluides : 2
Conception selon directive AD 2000
Récipient sous pression conforme PED 2014/68/UE
Catégorie IV
Module G – Inspection individuelle
Organisme notifié : TÜV SÜD Industrie Service GmbH (identifiant 0036)
Inspection TÜV incluse : études, inspection finale et épreuve de pression entièrement documentées.
FAT – Factory Acceptance Test
Le réservoir a été intégralement testé et validé en usine.
Essais réalisés, notamment :
• Épreuve de pression selon PED
• Revue des plans par TÜV SÜD
• Inspection visuelle de toutes les soudures
• Contrôles non destructifs (RT, PT)
• Contrôle dimensionnel et conformité aux plans (as-built)
• Vérification des certificats matières
• Calibrage des manomètres
• Vérification du marquage
• Audit documentaire selon la checklist des tests
Procès-verbaux FAT et TÜV disponibles.
EXÉCUTION
• Cuve cylindrique horizontale
• Double enveloppe pour chauffage/refroidissement
• Exécution pharmaceutique premium
• Trou d’homme avec fermeture de sécurité ronde
• Système de tuyauterie CIP
• J-pipe / conduite interne
• Regard DN80
• Plusieurs raccords process et réserves
• Brides Biocontrol
• Supports de palier massifs / Type tourillon
• Anneaux de levage
• Plaque signalétique avec marquage PED complet
DOCUMENTATION – complète et structurée
• Déclaration de conformité UE
• Certificat TÜV et rapport d’inspection (Module G)
• Révision et certification de plans TÜV
• Certificats matières 3.1
• Liste soudeurs et échantillons de travail
• Rapports de contrôles non destructifs (RT, PT)
• Protocoles de contrôle dimensionnel
• Rapports d’étalonnage des manomètres
• Rapports de finition et état de surface
• Nomenclature
• Plans détaillés (cuve, couvercle, CIP, J-pipe, etc.)
• Manuel d’utilisation et d’entretien
Dossier documentaire numérique complet disponible.
ÉTAT
• Jamais utilisé en production
• Article de stock
• Intérieur comme neuf
• Aucune corrosion
• Aucun signe d’utilisation
• État neuf industriel
• Disponible immédiatement
CONVIENT POUR
• Solutions pharmaceutiques
• Systèmes WFI / PW
• Tampon et préparation de milieux
• Produits chimiques
• Installations GMP
• Installations de process et de traitement
Fpodpeylnwyofx Ah Uog
PARTICULARITÉ
Fabrication pharmaceutique haut de gamme BRINOX avec inspection individuelle PED Module G par TÜV SÜD, marquage CE 0036 et contrôle FAT documenté.
Ce n’est pas un réservoir standard, mais une fabrication projetée de qualité, livrée avec une documentation GMP exhaustive et certifiée.
Annonce
Solingen
649 km
Cuve de stockage GMP 3500L 1.4404
BRINOXBH6771-BH1001 Paket 29
Appel
État: nouveau, Année de construction: 2020, Fonctionnalité: entièrement fonctionnel, capacité du réservoir: 3 500 l, Équipement: documentation / manuel, BRINOX Réservoir de stockage 3 500 L – 1.4404 – PED Module G – TÜV – FAT – 2020 – Comme neuf
Fabricant : BRINOX d.o.o., Slovénie
Type : SVBBH-3500
N° d’étiquette :
Numéro de série : 1003461
Année de fabrication : 2020
État : Comme neuf / jamais utilisé
Paquet BH6771-BH1001 29
DONNÉES TECHNIQUES
Type de produit : Réservoir de stockage / Réservoir de procédé
Volume nominal : 3 500 litres
Volume total : env. 4 082 litres
Poids à vide : env. 1 750 kg
Matériau en contact avec le produit : 1.4404 (AISI 316L)
Finition intérieure : électropolissage
Rugosité de surface : contrôlée selon protocole de rugosité (Ra ≤ 0,8 µm)
Pression admissible PS cuve : -1 / +3 bar
Pression d’épreuve PT cuve : 5,6 bar
Pression admissible PS manteau : -1 / +6 bar
Pression d’épreuve PT manteau : 10,8 bar
Température admissible TS : -10°C à +150°C
Groupe de fluides : 2
Conception selon AD 2000
Réservoir sous pression conforme à la directive PED 2014/68/UE
Catégorie III
Module G – Contrôle unitaire
Marquage CE
FAT – Factory Acceptance Test
Test FAT complet réalisé le 26.08.2020.
Contrôle de la documentation : complet et validé
Documentation de soudage vérifiée et conforme
Test Delta-ferrite effectué, aucune anomalie
Rugosité de surface contrôlée et validée
Tous les contrôles notés « OK ».
EXÉCUTION
• Réservoir horizontal cylindrique sous pression
• Fonds bombés de type Klöpper
• Plusieurs raccords CIP en face avant
• Système de boule de lavage CIP
• Trou d’homme à fermeture ronde pression
• Raccords pression et température
• Vidange par le fond
• Pieds de support en acier inoxydable
• Soudures conformes aux exigences pharmaceutiques
DOCUMENTATION – complète disponible
• Déclaration de conformité UE
• Certificat TÜV
• Contrôle unitaire Module G
• Protocoles FAT
• Documentation de soudage
• WPQR / WPS
• Certificats matières 3.1
• Rapports de contrôles non destructifs
• Rapport d’essai Delta-ferrite
• Protocole de rugosité
• Vérification des dimensions
• Certificats d’étalonnage
• Dessins techniques
• Liste des pièces
• Manuel d’utilisation et d’entretien
Documentation numérique complète disponible.
ÉTAT
• Jamais utilisé en production
• Stock de dépôt
• Finition intérieure absolument comme neuve
• Aucune corrosion
• Aucune trace d’utilisation
• Condition industrielle neuve
• Disponible immédiatement
CONVIENT POUR
• Solutions pharmaceutiques
• Systèmes WFI / PW
• Production de tampons et de milieux
Fpsdpfx Ahjylnppo Uog
• Procédés liquides stériles
• Installations de production GMP
• Applications biotechnologiques
PARTICULARITÉ
Réservoir pharmaceutique BRINOX réalisé sur commande pour projet spécifique avec test FAT complet, documentation de soudage vérifiée, contrôle Delta-ferrite, rugosité de surface documentée et inspection unitaire complète selon PED Module G.
Il ne s’agit pas d’un réservoir standard, mais d’une qualité pharmaceutique validable avec documentation technique complète et exhaustive.
Annonce
Solingen
649 km
Cuve de préparation pharmaceutique 3500L en 1.4435
BRINOX 3.500 L AnsatzbehälterBH6770-BH1001 Paket 28
Appel
État: nouveau, Année de construction: 2020, Fonctionnalité: entièrement fonctionnel, capacité du réservoir: 3 500 l, Équipement: documentation / manuel, BRINOX Cuve de préparation 3 500 L – 1.4435 – double enveloppe – PED Module G – TÜV SÜD – FAT – 2020 – état neuf
Fabricant : BRINOX d.o.o.
Type : SVMBHI-3500
Numéro d’identification : BH6770-BH1001
Numéro de série : 1003460
Année de fabrication : 2020
État : Comme neuf / inutilisé
Ensemble BH6770-BH1001 Paquet 28
CARACTÉRISTIQUES TECHNIQUES
Type de produit : Cuve de préparation / Réservoir sous pression
Volume utile : 3 500 litres
Volume total : 4 304 litres
Volume de la double enveloppe : 202 litres
Poids à vide : 1 958 kg
Matière en contact produit : 1.4435
Double enveloppe : 1.4404
Marquage CE : CE 0036
Pression admissible cuve PS : -1 / +3 bar
Pression d’épreuve cuve PT : 5,6 bar
Pression admissible double enveloppe PS : -1 / +6 bar
Pression d’épreuve double enveloppe PT : 10,8 bar
Température admissible TS : -10 °C à +150 °C
Groupe de fluides : 2
Conception selon directive AD 2000
Réservoir sous pression conforme PED 2014/68/UE
Catégorie III
Module G – Inspection unitaire
Fpjdpfx Asylng Ush Usg
Organisme notifié : TÜV SÜD Industrie Service GmbH (N° 0036)
Inspection TÜV avec contrôle final et essai sous pression entièrement documentés.
FAT – Factory Acceptance Test
La cuve a été intégralement testée et validée en usine (FAT).
Vérifications effectuées entre autres :
• Test de pression selon PED
• Contrôle visuel de toutes les soudures
• Essais non destructifs (RT, PT selon plan de contrôle)
• Vérification dimensionnelle et des plans (“as-built”)
• Mesure de la rugosité intérieure (Ra ≤ 0,8 μm)
• Calibration des manomètres
• Vérification des marquages
• Revue complète de la documentation
Protocoles FAT complets disponibles.
EXÉCUTION
• Cuve horizontale cylindrique
• Double enveloppe à demi-tube
• Intérieur électropoli et passivé
• Surface produit polie miroir
• Soudures conformes aux normes pharmaceutiques
• Trou d’homme DN 500
• Orifice de chargement/matières en vrac DN 300
• Raccords CIP
• Soupape de sécurité
• Raccords pression et température
• Branchement pour agitateur
• Palier trunnion massif
• Anneaux de levage
DOCUMENTATION – complète et structurée
Dossier qualité et de fabrication complet, spécifique au projet, comprenant notamment :
• Déclaration de conformité UE et certificats de garantie
• Certificat TÜV avec rapport d’inspection (Module G)
• Contrôle et certification de conception TÜV
• Certificats matière 3.1
• Listes de soudeurs et qualifications de processus (WPQR/WPS)
• Rapports d’essais non destructifs (RT, PT, etc.)
• Certificats d’analyse des métaux d’apport et gaz de soudage
• Certificat de qualification de l’entreprise
• Rapport de rugosité
• Rapport de traitement de surface
• Rapport de conformité dimensionnelle
• Rapport d’essai sous pression interne
• Certificats d’étalonnage
• Rapports et conformité UE des composants intégrés
• Nomenclature complète
• Dessins de détail
• Manuels d’utilisation et d’entretien
Dossier de documentation numérique complet disponible.
ÉTAT
• Jamais utilisée en production
• Stockage
• Surface intérieure absolument comme neuve
• Aucune corrosion
• Aucun signe d’usage
• État industriel neuf
• Disponible immédiatement
UTILISATION IDÉALE POUR
• Solutions pharmaceutiques
• Systèmes WFI / PW
• Préparation de tampons et milieux
• Processus liquides stériles
• Installations de production GMP
• Applications biotechnologiques
POINTS FORTS
Fabrication pharmaceutique haut de gamme BRINOX avec validation complète PED Module G par TÜV SÜD, marquage CE 0036, et protocole FAT documenté.
Non standar
Annonce
Allemagne
817 km
Cuve de cuisson
SteinerHK 300L
Appel
Année de construction: 2009, État: prêt à l'emploi (d'occasion), Deux marmites de cuisson Steiner identiques sont disponibles. Années de fabrication : 2009/2010, volume : 300 l, type de chauffage : vapeur, pression maximale de vapeur : 10 bar, diamètre de la cuve : env. 1000 mm, profondeur de la cuve : env. 500 mm, dimensions de la machine (L/l/H) : env. 1950 mm/1200 mm/1200 mm, poids : env. 200 kg. Documentation disponible. Une visite sur site est possible.
Fodpfxoyrtatj Ah Ujpg
Annonce
Karczmiska Pierwsze
1 549 km
Station CIP
Welding Star
Appel
État: très bon (occasion), Machine prête à l'emploi. Réservoir de 1000 litres. Réservoir de 500 litres. La station a été utilisée pour le lavage d'une ligne de production de soupes et de mayonnaise. Consultez également mes autres annonces.
Fpodpfx Ahsytm Tij Usg
Annonce
Forst
577 km
2 x 37 m³ cuve ZKG / cuve à bière / cuve de fermentation
Gresser
Appel
État: très bon (occasion), Année de construction: 2012, Fonctionnalité: entièrement fonctionnel, capacité du réservoir: 36 784 l, hauteur totale: 6 245 mm, diamètre intérieur: 3 400 mm, diamètre extérieur: 3 770 mm, poids total: 4 000 kg, pression négative: 0,02 Pa, surdpression (max.): 2 barre, 2 x Cuves ZKG de 37 m³ / Réservoir de pression pour bière / Cuve de fermentation et de stockage
Caractéristiques techniques / Dimensions
Quantité disponible : 2 pièces
Volume total : env. 36 784 litres
Type de cuve : cuve sous pression
État : occasion
Convient pour usage alimentaire : oui
Forme de construction : suspendue
Diamètre intérieur : env. 3 400 mm
Diamètre extérieur : env. 3 800 mm
Hauteur totale : env. 6 245 mm (avec dôme isolant env. 7 245 mm)
Poids (à vide) : env. 4 000 kg
Poids spécifique du produit : 1,0 t/m³
Pression de service : pression positive
Pression de service : 2 bar
Pression d'essai : 2,9 bar
Épaisseur de paroi du cône : env. 3,5-5 mm
Épaisseur de paroi du fond supérieur : env. 6 mm
Épaisseur de paroi du corps / cylindre : env. 3 mm
Température de service : -10°C / +50°C
Matériau :
Revêtement intérieur : inox V2A (1.4301)
Finition intérieure : polie et décapée
Système de chauffage / refroidissement
Fluide caloporteur : glycol
Pression de service : 3,0 bar
Température de service : -3°C
Matériau du système chauffage/ refroidissement : inox V2A (1.4301)
1 x zone de refroidissement du corps, env. 112 l de capacité
1 x zone de refroidissement du cône, env. 40 l de capacité
Isolation
Épaisseur d’isolant : env. 150 mm (cylindre + fond supérieur), cône : 100 mm
Matériau isolant : mousse PU
Habillage du cône : inox (1.4301)
Habillage du corps : tôle aluminium trapézoïdale
Équipement
Type de supports : pattes de suspension
Nombre : 4
Fixation : fixe
Type de fond supérieur : fond bombé
Type de fond inférieur : cône
Fond supérieur :
1 x trou d’homme DN 1000 avec capot isolant et évent DN 80
1 x garde-corps périmétral sur le toit
1 x boule de lavage DN 32 avec tube de pulvérisation (amovible)
1 x combinaison vanne air-nettoyage (RLV) comprenant :
1 x soupape à vide DN 50
1 x soupape de sécurité DN 25
1 x raccord nettoyage DN 100
1 x raccord air DN 50 (fileté)
Corps :
2 x raccords de mesure de température avec caisson isolant
1 x tube de condensation DN 32
1 x conduite d’échantillonnage DN 10
1 x tube de protection de câble DN 50
1 x conduite de nettoyage DN 50
1 x conduite de retour groupe DN 40 (refroidissement)
1 x départ de refroidissement DN 25
1 x purge du refroidissement DN 10
1 x vidange du refroidissement DN 20
Fsdpfx Ajyhzrgeh Ujpg
Fond inférieur/cône :
1 x prise d’échantillon DN 10
1 x cône pivotant NW 450
1 x extrémité du cône avec raccord fileté DN 100
Documentation :
Plan
Carnet d’essais
Attestation TÜV
Annonce
Forst
577 km
20 x 68 m³ Cuve ZKG / Cuve à bière / Cuve de fermentation
Gross
Appel
État: très bon (occasion), Fonctionnalité: entièrement fonctionnel, capacité du réservoir: 68 000 l, capacité utile du réservoir: 65 000 l, hauteur totale: 9 865 mm, diamètre intérieur: 3 400 mm, diamètre extérieur: 3 800 mm, poids total: 4 200 kg, pression négative: 0,02 Pa, surdpression (max.): 2 barre, 20 x 68 m³ cuve ZKG / cuve de bière sous pression / cuve de fermentation et de stockage
Fpodpfxeyhzq As Ah Usg
Données techniques / Dimensions
Quantité disponible : 20 unités
Volume total : env. 58 000 litres
Type de cuve : cuve sous pression
État : d'occasion
Adapté à l'alimentation : oui
Version : suspendue
Diamètre intérieur : env. 3 400 mm
Diamètre extérieur : env. 3 800 mm
Hauteur cylindrique : env. 6 000 mm
Hauteur totale : env. 9 865 mm
Poids à vide : env. 4 500 kg
Densité spécifique du fluide : 1,0 t/m³
Pression de service : surpression
Pression de service : 2 bar
Pression d’essai : 2,86 bar
Épaisseur paroi cône : env. 4-5 mm
Épaisseur fond supérieur : env. 6 mm
Épaisseur enveloppe/cylindre : env. 3,5 - 4 mm
Température de service : -10°C / +50°C
Matériau :
Matériau paroi intérieure : inox V2A (1.4301)
Finition intérieure : polie et décapée
Système de chauffage / refroidissement
Fluide caloporteur : glycol
Pression de service : 2,0 bar
Température de service : -3°C
Matériau du système : inox V2A (1.4301)
2 x zones de refroidissement enveloppe (env. 11 m²) de 100 l chacune
1 x zone de refroidissement cône (env. 4 m²) de 70 l
Isolation
Épaisseur d’isolation : env. 150 mm
Matériau isolant : mousse PU / laine minérale
Enveloppe cône : inox (1.4301)
Enveloppe paroi : tôle trapézoïdale aluminium
Équipement
Type de support : pattes de suspension
Nombre : 4
Fixation : fixe
Fond supérieur : bombé type Klöpper
Fond inférieur : conique
Fond supérieur :
1 x trou d’homme DN 500 avec capuchon isolant
1 x garde-corps périphérique
1 x dôme d’armatures comprenant :
1 x soupape à vide (DN 40)
1 x soupape de sécurité (DN 40)
1 x dispositif de nettoyage DN 32 avec tête de lavage (amovible)
Enveloppe :
2 x raccords pour mesure de température avec boîte isolante
1 x gaine de protection câble DN 50
1 x tube de drainage dôme DN 15
1 x conduite de nettoyage DN 50/40
3 x alimentation refroidissement (DN 25 / R1")
3 x retour refroidissement (DN 25 / R1")
Fond inférieur/cône :
1 x prise d’échantillon DN 10
1 x cône pivotant NW 450
1 x cône avec sortie filetage DN 65
Documentation :
Dessin
Livre d’épreuves
Attestation TÜV
Les cuves proviennent de différentes années de fabrication (1990-2004) et diffèrent légèrement en équipement et en conception.
Annonce
Solingen
649 km
Cuve de procédé pharmaceutique 1500L en 1.4435
BRINOXBH6726-BH1001 Paket 23
Appel
État: nouveau, Année de construction: 2020, Fonctionnalité: entièrement fonctionnel, capacité du réservoir: 1 500 l, Équipement: documentation / manuel, BRINOX Cuve de process 1 500 L – 1.4435 – Double enveloppe – PED Module G – TÜV – FAT – 2020 – État neuf
Fabricant : BRINOX d.o.o.
Réf. fabricant : BH6726-BH1001
Modèle : SVMBBI-1500
Année de fabrication : 2020
Numéro de série : 1003458
Numéro d’équipement : 20051401
Marquage CE : CE 0036
État : Comme neuf / jamais utilisé
Poids à vide : 866 kg
DONNÉES TECHNIQUES
Type de produit : Cuve principale de remplissage / Cuve de process
Construction : Cylindrique à fonds bombés
Volume de travail : 1 500 litres
Volume total : 1 785 litres
Matériau en contact produit : 1.4435
Matériau de la double enveloppe : Acier inoxydable (double enveloppe)
Pression maximale admissible (PS) cuve : -1 / +3 bar
Pression d’épreuve (PT) : 5,4 bar
Température maximale admissible (TS) : -10 °C / +150 °C
Récipient sous pression conforme PED 2014/68/UE
Module : G
Groupe de fluides : 1
FINITIONS & EXÉCUTION
Surface intérieure : polie brillant, exécution pharmaceutique
Zones en contact produit en 1.4435
Soudures soigneusement polies
Cuve compatible CIP pharmaceutique
ÉQUIPEMENTS
• Double enveloppe pour chauffage/refroidissement
• Grand trou d’homme avec fermeture à levier
• Plusieurs piquages instrumentation et process
• Capteur de pression / raccords de température
• Vidange au fond
• Raccords pour boule de lavage CIP/pulvérisation
• Différents brides aveugles
• Raccords médias isolés sur l’enveloppe
• Joints conformes FDA
Fjdpfxoykuhis Ah Uopg
ÉTAT
• Jamais utilisé en production
• Stockage
• Intérieur comme neuf
• Aucune corrosion
• Aucune trace d’utilisation
• Disponible immédiatement
DOCUMENTATION – complète
• Déclaration de conformité EU
• Documents de réception TÜV
• Documentation PED Module G
• Certificats matières 3.1
• PV d’essai hydraulique (PT 5,4 bar)
• Plans techniques
• Documents FAT
• Manuel d’utilisation
PARTICULARITÉ
Grande cuve principale BRINOX 1 500 L en 1.4435, PED Catégorie IV Module G, CE 0036, avec documentation complète, finition pharmaceutique et épreuve à 5,4 bar.
Qualité projet pour applications stériles – disponible immédiatement.
Annonce
Solingen
649 km
Cuve de procédé pharmaceutique 1500L 1.4435
BRINOXBH6722-BH1001 Paket 21
Appel
État: nouveau, Année de construction: 2020, Fonctionnalité: entièrement fonctionnel, capacité du réservoir: 1 500 l, Équipement: documentation / manuel, BRINOX Cuve de procédé 1.500 L – 1.4435 – Double enveloppe – PED Module G – TÜV – FAT – 2020 – État neuf
Fabricant : BRINOX d.o.o.
Réf. : BH6722-BH1001
Année de fabrication : 2020
État : Comme neuf / jamais utilisé
Certificat CE : CE 0036
DONNÉES TECHNIQUES
Type de produit : Cuve principale / Cuve de procédé
Construction : cylindrique, fonds bombés
Volume utile : 94 – 1.500 litres
Poids à vide : 866 kg
Matière en contact produit : 1.4435
Matière enveloppe : 1.4307
Isolation : oui
Pression de service cuve : -1 / +3 barg
Pression admissible (PS) : -1 / +3 barg
Pression d’épreuve (PT) : 5,4 bar
Température admissible (TS) : -10 °C / +150 °C
Date du test de pression : 2020/04
Récipient sous pression selon PED 2014/68/UE
Catégorie IV
Procédure d’évaluation : Module G
Organisme notifié : TÜV SÜD Industrie Service GmbH
Code de conception : AD 2000
FINITION DE SURFACES & SOUDURES
Surface intérieure :
Électropolissage et passivation
Exécution pharmaceutique
Surface extérieure :
Finition industrielle polie
CND / Contrôles :
RT (contrôle par radiographie)
PT (contrôle par ressuage)
Essai de pression documenté 2020
Fpodpfjykuc Tex Ah Ujg
ÉQUIPEMENTS
• Double enveloppe pour chauffage/refroidissement
• Grande trappe frontale
• Multiples piquages process
• Raccordements NEP (CIP)
• Prises de température et pression
• Organes de sécurité
• Prédisposition agitateur
• Joints conformes FDA
• Module complet de tuyauterie
ÉTAT
• Jamais utilisé en production
• Stocké à l’état neuf
• Surface interne absolument impeccable
• Aucune corrosion
• Aucune marque d’usage
• Disponible immédiatement
DOCUMENTATION – complète
• Déclaration de conformité UE
• Certificats TÜV et rapports de réception
• Documentation PED Module G
• Certificats matière 3.1 (EN 10204)
• Procès-verbaux de soudure
• Rapports CND (RT/PT)
• Rapport d'essai de pression 2020
• Rapports d’état de surface
• Plans de détails et d’assemblage
• Dossiers FAT
• Notices d’utilisation et d’entretien
PARTICULARITÉ
Cuve de procédé pharmaceutique BRINOX en 1.4435, surface intérieure électropolissage, conception selon AD2000, PED Catégorie IV Module G, inspection TÜV complète en 2020, documentation technique intégrale.
Qualité projet pour applications stériles – disponible immédiatement.
Sceau de confiance
Distributeurs certifiés par Machineseeker

Annonce
Solingen
649 km
Cuve de pré-remplissage pharmaceutique 1000L en 1.4435
BRINOXBH6723-BH1001 Paket 19
Appel
État: nouveau, Année de construction: 2020, Fonctionnalité: entièrement fonctionnel, numéro de machine/véhicule: BH6723-BH1001, capacité du réservoir: 1 000 l, Équipement: documentation / manuel, BRINOX 1 000 L Réservoir de pré-remplissage – 1.4435 – Double enveloppe – PED Cat. IV Module G – TÜV – FAT – 2020 – Comme neuf
Fabricant : BRINOX d.o.o.
Type : SVMMBI-1000
No. d'identification : BH6723-BH1001
Numéro de série : 1003454
Année de fabrication : 2020
Marquage CE : CE 0036
État : Comme neuf / inutilisé
CARACTÉRISTIQUES TECHNIQUES
Type de produit : Réservoir de pré-remplissage / de process
Volume nominal : 1 000 L
Volume total : 1 400 L
Poids à vide : env. 610–762 kg
Matériau en contact avec le produit : 1.4435 (AISI 316L)
Pression admissible PS : -1 / +3 bar
Pression d'épreuve PT : 5,4 bar
Température admissible TS : -10 / +150 °C
Groupe de fluides : 1
Conception selon AD 2000
Récipient sous pression conforme à la directive PED 2014/68/EU
Fpsdpfx Ahjykqmzs Uog
Catégorie IV
Module G – Inspection unitaire
Organisme notifié : TÜV SÜD
Numéro d’identification : 0036
CERTIFICATION TÜV
Attestation de conformité UE (module G)
N° de certificat : Z-EU-SI-LJU-20-05-2702107-19125214
N° de rapport d’essai : P-EU-SI-LJU-20-05-2702107-19125214
Inspection finale conformément à l’annexe I n° 3.2 de la PED réalisée
Test de pression selon l’annexe I n° 3.2.2 réalisée
Réception sans non-conformité
Nombre de cycles admissibles : 10 000 cycles (1,3 bar)
Date de réception : 20/05/2020
FAT – Test d’acceptation en usine
FAT complet réalisé en usine :
• Test de pression
• Contrôle visuel des soudures
• Essais non destructifs (RT/PT)
• Contrôle des dimensions
• Mesure de la rugosité (≤ 0,8 µm)
• Test d’étalonnage
• Vérification de la documentation
FAT entièrement documenté.
EXÉCUTION
• Réservoir sous pression cylindrique, horizontal
• Double enveloppe pour chauffage/refroidissement
• Intérieur électropolisé
• Soudures selon les normes pharmaceutiques
• Trou d’homme DN 500
• Raccordement CIP
• Soupape de sécurité
• Manomètre
• Plusieurs piquages de process et de mesure
• Fonctionnement en pression et vide
ÉTAT
• Jamais utilisé en production
• Vérifié en usine
• Inspection TÜV Module G
• État industriel neuf
• Aucune trace d’utilisation
• Disponible immédiatement
DOCUMENTATION
Documentation complète et structurée disponible, comprenant notamment :
• Déclaration de conformité UE
• Certificat TÜV avec rapport de réception
• Contrôle de conception TÜV
• Protocoles FAT
• Certificats matière EN 10204 3.1
• WPS/WPQR et listes de soudeurs
• Rapports d’essais non destructifs
• Protocoles de rugosité
• Essai de pression interne
• Protocoles de mesures
• Certificats d’étalonnage
• Liste des pièces et plans
• Modes d’emploi et instructions de maintenance
Dossier documentaire numérique disponible.
• Solutions pharmaceutiques
• Systèmes WFI / PW
• Production de tampons et de milieux
• Processus liquides stériles
• Installations GMP
• Biotechnologie
Exécution pharmaceutique haut de gamme BRINOX avec contrôle unitaire PED Cat. IV Module G par TÜV SÜD (CE 0036) et documentation FAT complète. Réservoir non standard – qualité projet certifiée. Disponible immédiatement.
Annonce
Solingen
649 km
Cuve de pré-remplissage pharmaceutique 1000L en 1.4435
BRINOXBH6721-BH1001 Paket 18
Appel
État: nouveau, Année de construction: 2020, Fonctionnalité: entièrement fonctionnel, numéro de machine/véhicule: BH6721-BH1001, capacité du réservoir: 1 000 l, Équipement: documentation / manuel, BRINOX 1 000 L Réservoir de pré-remplissage – 1.4435 – Double enveloppe – PED Module G – TÜV SÜD – FAT – 2020 – État quasi neuf
Fabricant : BRINOX d.o.o.
Type : SVMBBl-1000
N° de fabrication : BH6721-BH1001
Numéro de série : 1003453
Année de fabrication : 2020
État : Quasi neuf / non utilisé
CARACTÉRISTIQUES TECHNIQUES
Type de produit : Réservoir de pré-remplissage / Réservoir de process
Volume nominal : 1 000 litres
Volume total : 1 400 litres
Poids à vide : 762 kg
Matériau en contact avec le produit : 1.4435 (AISI 316L qualité pharmaceutique)
Marquage CE : CE 0036
Pression admissible PS : -1 / +3 bar
Pression d’épreuve PT : 5,4 bar
Température admissible TS : -10 °C à +150 °C
Groupe de fluides : 1
Conception selon le règlement AD 2000
Récipient sous pression conformément à la PED 2014/68/UE
Catégorie IV
Module G – Contrôle unitaire
Organisme notifié : TÜV SÜD Industrie Service GmbH (numéro d’identification 0036)
Réception TÜV, y compris contrôle final et essai sous pression entièrement documentés.
FAT – Factory Acceptance Test
Le réservoir a été soumis à un test FAT complet en usine et validé.
Essais réalisés notamment :
• Essai de pression conformément à la PED
• Contrôle visuel de toutes les soudures
• Essais non destructifs (RT, PT selon le plan d’essai)
• Contrôle dimensionnel et plan (as-built)
• Mesure de rugosité interne (Ra ≤ 0,8 µm)
• Étallonage des manomètres
• Vérification du marquage
• Contrôle complet de la documentation
Rapports FAT complets disponibles.
EXÉCUTION
• Cuve cylindrique horizontale
• Double enveloppe pour chauffage/refroidissement
• Intérieur électropoli et passivé
• Surface produit polie miroir
• Soudures conformes aux exigences pharmaceutiques
• Trou d’homme DN 500
• Raccords CIP
• Soupape de sécurité
• Manomètre
• Clapet à membrane de fond
• Raccord agitateur (DN 200)
• Plusieurs raccords de réserve
• Palier de tourillon massif
• Dispositif de levage et de transport
DOCUMENTATION – complète et structurée
Documentation qualité et fabrication liée au projet disponible, incluant :
• Déclaration de conformité UE & certificats de garantie
• Certificat TÜV avec rapport de réception (Module G)
• Contrôle TÜV de conception et certification
• Certificats matières 3.1
• Listes de soudeurs et qualifications de procédé (WPQR/WPS)
• Rapports d’essais non destructifs (RT, PT, etc.)
• Certificats d’analyse des matériaux d’apport et gaz de soudage
• Certificat de qualification de l’entreprise
• Rapport de rugosité
• Rapport de traitement de surface
• Rapport de contrôle dimensionnel
• Rapport d’essai interne sous pression
• Certificats d’étalonnage des manomètres
• Rapports et conformité UE des composants intégrés
• Assemblage avec nomenclature
• Dessins de détail
• Manuels d’utilisation et de maintenance
Dossier documentaire numérique complet disponible.
Fsdpsykpqrjfx Ah Uepg
ÉTAT
• Jamais utilisé en production
• Stock physique
• Surface interne absolument comme neuve
• Aucune corrosion
• Pas de traces d’utilisation
• État industriel neuf
• Disponible immédiatement
CONVIENT POUR
• Solutions pharmaceutiques
• Systèmes WFI / PW
• Préparation de tampons et médias
• Procédés liquides stériles
• Installations de production GMP
• Applications biotechnologiques
PARTICULARITÉS
Fabrication pharmaceutique BRINOX haut de gamme avec réception unitaire complète selon PED Module G par TÜV SÜD, marquage CE 0036 et FAT documenté.
Non pas une cuve standard, mais une qualité de projet vérifiée avec documentation GMP exhaustive.
Disponibl
Annonce
Goudriaan
660 km
Cuve
Slotenbak CW30 - Gebruikt
Appel
État: d'occasion, Année de construction: 2000, Accessoire adapté à: Machines de construction
Fodpfx Ahsyk Dpce Uopg
Annonce
Solingen
649 km
Cuve de solution pharmaceutique 30 000L en 316L
BRINOXLV6456-BH1001 Paket 66
Appel
État: nouveau, Année de construction: 2020, Fonctionnalité: entièrement fonctionnel, capacité du réservoir: 30 000 l, Équipement: documentation / manuel, BRINOX 30 000 L WWAS / Cuve de solution – 316L – PED – FAT – documentation GMP complète – incl. berceau de support – 2020 – Comme neuf
Fabricant : BRINOX d.o.o.
Réf. : LV6456-BH1001
Numéro de série : 1003464
Année de construction : 2020
État : Comme neuf / jamais utilisé
Emplacement : Europe
LV6456-BH1001 Paquet 66
CARACTÉRISTIQUES TECHNIQUES
Type de produit : WWAS / Cuve de solution / Cuve de process pharmaceutique
Volume utile : 30 000 litres
Volume total : 33 213 litres
Matériau en contact produit : Acier inoxydable 1.4404 (AISI 316L)
Finition de surface :
Décapée chimiquement, passivée et nettoyée
Rugosité superficielle : Ra < 1,6 µm
Normes et directives :
• Conforme PED 2014/68/UE
• Marquage CE présent
• Exécution pharmaceutique conforme GMP
Données de pression :
Min. : –0,14 bar(g)
Max. : +0,5 bar(g)
Pression d’essai : 0,72 bar(g)
Plage de température : –20 °C à +50 °C
Essai de pression hydrostatique effectué.
FAT – Factory Acceptance Test
Essai FAT entièrement documenté, incluant :
• Contrôle dimensionnel, visuel et identification
• Contrôle des soudures et CND
• Test de pression selon PED
• Vérification de toutes les connexions
• Contrôle documentaire et de la qualité
Essai FAT réussi. Rapport FAT disponible.
EXÉCUTION / CONCEPTION
• Cuve de process pharmaceutique horizontale
• Acier inoxydable 316L, qualité pharmaceutique
• Surface intérieure décapée et passivée
• Construction hygiénique conforme GMP
Raccordements, entre autres :
• Trou d’homme DN500
• Entrée DN100
• Sortie DN50
• Raccords de mesure, sécurité et process
Exécution mécanique :
• Berceau de support en inox BRINOX d’origine inclus
• Construction lourde massive
• Anneaux de levage pour manutention par grue disponibles
ÉTAT
• État absolument neuf
• Jamais installé ni utilisé en production
• Jamais rempli de produit
• Aucune corrosion ni trace d’usage
• Emballage industriel d’origine disponible
• Disponible immédiatement
Fodpfx Aeykngfoh Uspg
Berceau de support également en état neuf et inclus dans la livraison.
DOCUMENTATION – complète et conforme GMP
Documentation fabricant et projet complète, incluant :
• Déclaration de conformité UE et documentation CE
• Documents PED
• Certificats matière EN 10204 – 3.1
• Dossiers de soudure (WPS / WPQR, listes soudeurs)
• Rapports de contrôle CND
• Procès-verbal FAT et rapport d’essai de pression
• Protocoles de rugosité et d’états de surface
• Certificats de calibration
• Plans partiels et nomenclatures
• Modes d’emploi et d’entretien
Documentation entièrement disponible en format numérique.
TRANSPORT ET EMBALLAGE
• Emballage d’export professionnel disponible
• Emballage industriel d’origine
• Manutention par grue possible sans problème
• Expédition mondiale possible
ADAPTÉ POUR
• Industrie pharmaceutique
• Biotechnologie
• Systèmes WWAS, WFI et PW
• Processus stériles
• Sites de production GMP
PARTICULARITÉS
Surplus de projet issu d’un projet pharmaceutique international neuf, avec FAT complet, conformité PED et documentation GMP incluse.
Grande cuve de process pharmaceutique BRINOX 30 000 L, qualité installation neuve, avec berceau de support – disponible immédiatement.
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