Panneau de chromatographie et CIP BRINOXBrinox
LEP 11
Panneau de chromatographie et CIP BRINOX
Brinox
LEP 11
Année de construction
2020
État
Neuf
Lieu
Solingen 

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Données sur la machine
- Designation de la machine:
- Panneau de chromatographie et CIP BRINOX
- Fabricant:
- Brinox
- Modèle:
- LEP 11
- Année de construction:
- 2020
- État:
- nouveau
- Fonctionnalité:
- entièrement fonctionnel
Prix et localisation
- Lieu:
- Landwehrstraße 55-65, 42699 Solingen, Deutschland

Appeler
Détails techniques
- Équipement:
- documentation / manuel
Détails sur l'offre
- Identifiant de l'annonce:
- A21294187
- Numéro de référence:
- Paket 13 PP6711 & PP6712
- Dernière mise à jour:
- le 22.02.2026
Description
Fabricant : BRINOX process systems
Type : LEP 11
N° de projet : B-0001113-LEP11
Portée du projet : Chromatographie
Numéro de machine : 1003604
Année de fabrication : 2020
État : Neuf, dans son emballage d'origine
Statut : FAT réalisé et documenté
Description
À vendre : installation Brinox LEP 11 neuve, inutilisée et dans son emballage d'origine, conçue pour des applications pharmaceutiques dans le domaine de la chromatographie.
Il s'agit d'une installation de process en acier inoxydable de haute qualité pour la distribution de fluides, la régulation de pression et de débit, ainsi que l'intégration dans des procédés chromatographiques. Toute la documentation technique, y compris le dossier FAT, est disponible.
L’installation a subi un test d’acceptation en usine (FAT) complet. Les essais réalisés incluent notamment :
– Plan FAT et rapport
– Vérification de la disposition et des plans
– Contrôle du schéma PID
– Test d’étanchéité
– Contrôle de surface
– Étallonage des capteurs
– Vérification de la documentation
– Vérification de la documentation de soudure
La documentation de soudure a été contrôlée selon AD2000. Les WPQR, WPS, certificats de soudure, isométries, certificats matières et traçabilité sont entièrement documentés (voir protocoles d’essais IT-11.0 et IT-11.1).
Caractéristiques techniques
– Conception process en acier inoxydable pour applications pharmaceutiques
– Design hygiénique
– Documentation complète conforme aux exigences GMP
– Instrumentation et capteurs intégrés
– Mesure de pression et de débit
– Surveillance de la température
– Surveillance des seuils
– Technologie de vannes et organes de régulation
– Package complet de documentation de soudure
– Certificats matériaux (liste matières LBM)
– Déclarations de conformité polymères et UE
Étendue de la documentation
– Documentation FAT
– Documentation technique
– Documentation utilisateur
– Documentation maître CIP
– Documentation maître cuves
– Dossier de soudure incluant WPQR / WPS
– Protocoles d’essai d’étanchéité
– Protocoles d’étalonnage capteurs
– Protocoles d’essais documentation
Kljdeyl Ndnjpfx Abnsn
– Schémas isométriques
– Certificats matières et traçabilité
État
L’installation est neuve, inutilisée et dans son emballage d’origine.
Aucune utilisation en exploitation.
Documentation complète du projet disponible.
L'annonce a été traduite automatiquement et des erreurs de traduction peuvent apparaître.
Type : LEP 11
N° de projet : B-0001113-LEP11
Portée du projet : Chromatographie
Numéro de machine : 1003604
Année de fabrication : 2020
État : Neuf, dans son emballage d'origine
Statut : FAT réalisé et documenté
Description
À vendre : installation Brinox LEP 11 neuve, inutilisée et dans son emballage d'origine, conçue pour des applications pharmaceutiques dans le domaine de la chromatographie.
Il s'agit d'une installation de process en acier inoxydable de haute qualité pour la distribution de fluides, la régulation de pression et de débit, ainsi que l'intégration dans des procédés chromatographiques. Toute la documentation technique, y compris le dossier FAT, est disponible.
L’installation a subi un test d’acceptation en usine (FAT) complet. Les essais réalisés incluent notamment :
– Plan FAT et rapport
– Vérification de la disposition et des plans
– Contrôle du schéma PID
– Test d’étanchéité
– Contrôle de surface
– Étallonage des capteurs
– Vérification de la documentation
– Vérification de la documentation de soudure
La documentation de soudure a été contrôlée selon AD2000. Les WPQR, WPS, certificats de soudure, isométries, certificats matières et traçabilité sont entièrement documentés (voir protocoles d’essais IT-11.0 et IT-11.1).
Caractéristiques techniques
– Conception process en acier inoxydable pour applications pharmaceutiques
– Design hygiénique
– Documentation complète conforme aux exigences GMP
– Instrumentation et capteurs intégrés
– Mesure de pression et de débit
– Surveillance de la température
– Surveillance des seuils
– Technologie de vannes et organes de régulation
– Package complet de documentation de soudure
– Certificats matériaux (liste matières LBM)
– Déclarations de conformité polymères et UE
Étendue de la documentation
– Documentation FAT
– Documentation technique
– Documentation utilisateur
– Documentation maître CIP
– Documentation maître cuves
– Dossier de soudure incluant WPQR / WPS
– Protocoles d’essai d’étanchéité
– Protocoles d’étalonnage capteurs
– Protocoles d’essais documentation
Kljdeyl Ndnjpfx Abnsn
– Schémas isométriques
– Certificats matières et traçabilité
État
L’installation est neuve, inutilisée et dans son emballage d’origine.
Aucune utilisation en exploitation.
Documentation complète du projet disponible.
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Fournisseur
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